Моно-, ди- та полігібрідне схрещування

1. У людини один і той же генотип може спричинити розвиток захворювання з різними ступенями прояву фенотипів. Ступінь прояви ознаки при реалізації генотипу у різних умовах середовища – це:

A * Експресивність

B Пенетрантність

C Спадковість

D Мутація

E Полімерія

2. При обстеженні новонароджених в одному з міст України у дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини не страждають на цю хворобу та мають двох здорових дітей. Які генотипи батьків?

A * Аа х Аа

B АА х аа

C аа х аа

D Аа х аа

E Аа х АА

3. Фенілкетонурія є захворюванням, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка ймовірність, що четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою?

A * 25 %

B 0

C 50 %

D 75 %

E 100 %

4. У одного з батьків підозрується носійство рецесивного гену фенілкетонурії. Який ризик народження в цій родині дитини, хворої на фенілкетонурію?

A * 0

B 25 %

C 50 %

D 75 %

E 100 %

5. Відсутність малих корінних зубів успадковується як рецесивно-автосомна ознака. У сім’ї, де батьки мали нормальну зубну систему, народилася дитина без корінних зубів. Визначте імовірність народження дітей без патології (%) у цій родині

A * 75

B 50

C 25

D 12,5

E 0

6. У деяких, майже клінічно здорових людей, в умовах високогір'я виявляються ознаки анемії. При аналізі крові в них виявляють серповидні еритроцити. Генотип цих людей:

A * Аа

B аа

C АА

D Х^cХ^c

E Х^CХ^c

7. E родині студентів, що прибули з Африки, народилась дитина з анемією, яка невздовзі померла. Дослідження виявило, що еритроцити дитини мали аномальну півмсяцеву форму. Визначте ймовірні генотипи батьків дитини.

A * Аа х Аа

B АА х аа

C аа х аа

D Аа х аа

E Аа х АА

8. При обстеженні 12-річного хлопчика з затримкою росту виявлена ахондроплазія: непропорційна будова тіла з помітним вкороченням рук та ніг внаслідок порушення росту епіфізарних хрящів довгих трубчастих кісток. Ця хвороба є:

A * Спадковою за

домінантним типом

B Спадковою за рецесивним

типом

C Спадковою, зчепленою зі

статтю

D Вродженою

E Набутою

9. Схильність до цукрового діабету обумовлює автосомний рецесивний ген. Цей ген проявляється лише в 30 % гомозиготних особин. Цей частковий прояв ознаки є прикладом такої властивості гена:

A * Пенетрантність

B Домінантність.

C Експресивність

D Дискретність.

E Рецесивність.

МНОЖИННІ АЛЛЕЛІ.

ГЕНЕТИКА ГРУП КРОВІ

1. Жінка з I (0) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

A * III (B), Rh+

B I (0), Rh-

C IV (AB), Rh+

D IV (AB), Rh-

E I (0), Rh+

2. У чоловіка за системою АВ0 встановлена IV (АВ) група крові, в жінки – III (В). У батька жінки I (0) група крові. В них народилося п’ять дітей. Вкажіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:

A * ii

B I^AI^B

C I^BI^B

D I^Ai

E I^Bi

3. У хлопчика І (І⁰І⁰) група крові, а у його сестри IV (I^АI^В). Які групи крові у батьків цих дітей?

A * ІІ (І^АІ⁰) та IІІ (I^ВI⁰)

B І (І⁰І⁰) та IV (I^АI^В)

C І (І⁰І⁰) та IІІ (I^ВI⁰)

D IІІ (I^ВI⁰) та IV (I^АI^В)

E ІІ (І^АІ^А) та IІІ (I^ВI⁰)

4. У жінки з резус-негативною кров’ю ІІ групи народилася дитина з ІV групою, у якої діагностували гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові можлива у

батька дитини?

A * ІІІ (В), резус-позитивна

B І (0), резус-позитивна

C ІІ (А), резус-позитивна

D ІV (АВ), резус-негативна

E ІІІ (В), резус-негативна

5. У жінки з ІІІ (В) Rh-групою крові народилася дитина з ІІ групою кровію У дитини діагностували гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові за системою АВ0 та резус-фактором можлива у батька дитини?

A * ІІ (А), Rh+

B І (0), Rh+

C ІІ (А), Rh-

D І (0), Rh-

E ІІІ (В), Rh+

6. У жінки з I (А), Rh- групою крові народилась дитина з IIІ (В), Rh+ групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого. Яка найбільш вірогідна причина розвитку захворювання?

A * Резус-конфлікт

B Спадкова хромосомна

патологія

C АВ0- несумісність

D Внутрішньоутробна

інтоксикація

E Внутрішньоутробна

інфекція

7. При яких групах крові батьків за системою резус-фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

A * Жінка Rh–, чоловік Rh+

(гомозигота)

B Жінка Rh+, чоловік Rh+

(гомозигота)

C Жінка Rh+, чоловік Rh+

(гетерозигота)

D Жінка Rh–, чоловік Rh–

E Жінка Rh+(гетерозигота),

чоловік Rh+ (гомозигота)

8. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові з системи MN, має два алельних стани. Якщо ген М вважати вихідним, то поява алельного йому гена N відбулася внаслідок:

A * Мутації

B Комбінації генів

C Репарації ДНК

D Реплікації ДНК

E Кросинговеру

 

ВЗАЄМОДІЯ ГЕНІВ. ПЛЕЙОТРОПІЯ

1. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначити тип взаємодії генів цистинурії і нормального вмісту цистину в сечі.

A * Неповне домінування

B Епістаз

C Повне домінування

D Комплементарна дія

E Кодомінування

2. Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- альфа і 2- бета поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?

A * Комплементарна дія

B Епістаз

C Полімерія

D Наддомінування

E Повне домінування

3. В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові.Таку ж роль виконує і автосомно-домінантний ген. Відсутність кожного з цих генів призводить до порушення згортання крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами.

A * Комплементарна дія

B Епістаз

C Полімерія

D Кодомінування

E Плейотропія

4. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?

A * Комплементарна дія

B Домінування

C Епістаз

D Полімерія

E Наддомінування

5. У жінки з І (0) групою крові народлась дитина з групою крові АВ. Чоловік жінки має групу крові А. Який тип взаємодії генів пояснює це явище?

A * Епістаз рецесивний

B Неповне домінування

C Комплементарна дія

D Полімерія

E Кодомінування

6. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

A * Полімерія

B Плейотропія

C Епістаз

D Кодомінування

E Комплементарна дія

7. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А₁А₁А₂А₂А₃А₃ будет

A * Чёрная (негроид)

B Белая (европеоид)

C Желтая (монголоид)

D Коричневая (мулат)

E Альбинос

8. Секреція грудного молока у жінки обумовлена полімерними генами, причому кількість молока зростає зі збільшенням числа домінантних алелей цього гену в генотипі жінки. Який генотип може мати породілля з відсутністю молока?

A * m1m1m2m2

B M1m1m2m2

C M1M1m2m2

D M1m1M2m2

E m1m1M2m2

9. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення з сечею окремих амінокислот. Для якого захворювання характерні ці ознаки?

A * Синдрому Марфана

B Фенілкетонурії

C Гіпофосфатемії

D Фруктозурії

E Галактоземії

10. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?

A * Плейотропія

B Комплементарна дія

C Кодомінування

D Множинний алелізм

E Неповне домінування

11. Хвороба Хартнепа обумовлена точковою мутацією лише одного гена, внаслідок чого порушується всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та його резорбція в канальцях нирок. Це обумовлює одночасні розлади травної та сечовидільної систем. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

A * Плейотропія

B Комплементарна дія

C Кодомінування

D Полімерія

E Неповне домінування