Природні та антропогенні забруднення атмосфери.

ПИТАННЯ

до вступних іспитів на 5-й курс за дисципліною „Технологія очищення

газових викидів”

 

Природні та антропогенні забруднення атмосфери.

 

Штучні та природні джерела забруднення атмосфери

Природне забруднення атмосфери. У нормі природні джерела забруднення не спричинюють істотних змін повітря. Інтенсивне поширення певного природного джерела забруднення на певній території (викиди попелу і газів вулканами, лісові і степові пожежі) можуть стати серйозною причиною забруднення атмосфери. Так, під час виверження вулкана Кракатау у 1883 р. маса попелу та пилу становила 150 млрд. т, і вони поширилися майже по всій земній кулі. Внаслідок виверження вулкана на Алясці в 1912р. в атмосферу надійшло понад 20 млрд. т пилу, який тривалий час утримувався в повітрі. Такі катастрофічні явища зумовлюють іноді утворення світлонепроникного екрана навколо Землі, а також зміну її теплового балансу. Проте природні забруднення атмосфери здебільшого не завдають великої шкоди людині, бо відбуваються за певними біологічними законами і регулюються кругообігом речовин, виявляються періодично.

Штучне (антропогенне) забруднення атмосфери. відбувається внаслідок зміни її складу та властивостей під впливом діяльності людини. За будовою та характером впливу на атмосферу штучні джерела забруднення умовно поділяють на технічні (пил цементних заводів, дим і сажа від згоряння вугілля) та хімічні (пило- або газоподібні речовини, які можуть вступати в хімічні реакції).

 

Класифікація методів і апаратів для знешкодження газових викидів.

 

З відхідними газами в атмосферу надходять тверді, рідкі, паро- і газоподібні речовини неорганічного і органічного походження.

Відхідні гази промисловості, що містять зважені тверді або рідкі частинки, представляють собою двохфазну систему.

Суцільною фазою в системі є гази, а дисперсною фазою – тверді частинки або крапельки рідини. Такі аеродисперсні системи називають аерозолями.

Аерозолі класифікують на:

- пил (тверді частинки розміром 5-50 мкм);

- дими (тв. частинки розміром 0,1-5 мкм);

- тумани (крапельки рідини розміром 0,3-5 мкм), утворюються в результаті конденсації парів або при розпилюванні рідини у газі.

Для зниження аерозолів (пилу, туманів) використовують сухі, мокрі та електричні методи.

В основі роботи сухих апаратів лежать гравітаційні, відцентрові, інерційні механізми осадження та механізми фільтрації.

В мокрих пиловловлювачах здійснюється контакт запилених газів із рідиною. При цьому осадження відбувається на краплі, на поверхні газових пухирців або на плівці рідини.

В електрофільтрах відділення заряджених частинок відбувається на осаджувальних електродах.

Вибір методу і апарату для уловлювання аерозолів залежить від їх дисперсного стану.

Розмір частинок

Апарати

40-1000 Пилоосаджувальні камери

20-1000 Циклони: d = 1-2 м

5-1000 Циклони: d = 1 м

20-100 Скрубери

0,9-100 Тканинні фільтри

0,05-100 Волокнисті фільтри

0,01-10 Електрофільтри

Для знешкодження відхідних газів від газоподібних і пароподібних токсичних речовин використовують методи:

- абсорбції (фізичної, хемосорбції);- адсорбції;- каталітичні;- термічні;

- конденсації.

Абсорбційні методи очистки газів використовують для видалення газо- та пароподібних домішок, базуються на поглинанні домішок рідинами-абсорбентами. Для фізичної абсорбції на практиці застосовують: воду, органічні розчинники, що не вступають в реакцію із забруднюючими речовинами. При хемосорбції застосовують водні розчини солей, органічні речовини, водні суспензії.

Адсорбційні методи очистки газів використовують для видалення газо- та пароподібних домішок, базуються на поглинанні домішок пароподібними тілами-адсорбентами.

Каталітичні методи засновані на хімічних перетвореннях токсичних компонентів у нетоксичні на поверхні твердих каталізаторів. Очистці підлягають гази, які не містять пил та каталітичні гази (NO2, SO2, C, органічні домішки).

Термічні методи (методи прямого спалювання) використовують для зниження вмісту токсичних речовин газів, що швидко окислюються та неприємно пахучих речовин. Спалювання проводять у топках печей або факельних горілках. В основі методу конденсації полягає явище зменшення тиску насиченої пари розчинниками при зниженні температури. Суміш пари розчинника з повітрям попередньо охолоджують, а потім конденсують (суттєвий недолік методу - великі витрати охолоджувального компоненту).

Узагальнення: Більшість промислових викидів являють собою багатофазні системи різної температури. При виборі методу знешкодження викиду це обов’язково враховують. Крім того, важливвим параметром при виборі методу є характеристика джерела викиду забруднюючої речовини.

 

Принцип дії та характеристики пилоосаджувальних камер.

 

Пиловловлювач– апарат для видалення твердої фази з газового середовища.

За принципом дії П. поділяють на гравітаційні або відцентрові (циклонні), рідинні, електричні тощо. Ці ж апарати застосовують як пилогазовловлювачі сушильних та котельних установок, а також для вловлювання найдрібніших механічних частинок – пилу, що міститься у природному газі, перед подачею спожи-вачеві. Відомі також абсорбційні мокрі П., у яких для зрошування використовується пульпа відходів флотації, що забезпечує підвищення ступеня очищення димових газів від оксидів сірки та азоту. Коефіцієнт корисної дії (к.к.д.) циклонних пиловловлювачів по фракції 0-5 мкм – 83-86 %, 5-10 мкм – 94-97 %, 10-40 мкм – 98-100 %. Вищий к.к.д. мають електрофільтри (до 99%). Розроблено пиловловлювачі типу Вентурі, в яких запилене повітря очищається розпиленою водою.

Камерні пиловловлювачі призначені для виділення крупного пилу (понад 100 мкм) з потоків запилених газів. Потік газу при попаданні в осаджувальну камеру, що має значно більшу площу поперечного перетину, різко знижує швидкість руху, і частинки пилу під дією сили ваги осаджуються у нижню ділянку камери, звідки вивантажуються тим або іншим способом. Очищений від крупного пилу газ виходить з камери у подальшу стадію пиловловлення. Ефективність пиловловлення цих апаратів становить 40 – 60 %. Пиловловлюючі камери дуже громіздкі, тому застосовуються обмежено (наприклад, як розвантажувальні камери барабанних сушарок).

 

 

Адсорбційні методи очистки газів від діоксиду сірки з використанням

Очистка газів від оксидів азоту селективним каталітичним

Відновленням.

Способи очищення промислових газових викидів від оксидів азоту

Існуючі способи очищення газових викидів від оксидів азоту поділяються на такі: - абсорбційні процеси очищення з хемосорбцией NOхі їх перетворенням в інші продукти, наприклад, в азотну кислоту, нітрати, нітрити та ін. - Адсорбційні методи уловлювання оксидів азоту з одночасним частковим або повним перетворенням в інші продукти, наприклад в HNO3. - Термічні та термокаталітіческіе методи відновлення оксидів азоту до молекулярного азоту.

Характерною особливістю процесу очищення газів від оксидів азоту N0 при виробництві концентрованої азотної кислоти є високий вміст цих оксидів у нітрозних газах.

У промисловості використовують лужні та каталітичні методи очищення нітрозних газів від оксидів азоту. Лужні методи базуються на взаємодії N0 з водними розчинами лугів. Однак ці методи мають обмежене застосування внаслідок низького ступеня очищення газів.

Найбільш ефективним способом знешкодження нітрозних газів є каталітичне відновлення оксидів азоту до елементного азоту. Ефективність процесу каталітичного відновлення залежить від виду каталізатора. Найбільшою каталітичною активністю володіють каталізатори на основі платини, радію та паладію.

Як відновлювач часто використовують метан, карбоксид, водень, аміак, нафтовий, коксовий гази та ін.

Селективне каталітичне відновлення оксидів азоту

Сутність селективного термокаталітіческого відновлення NOXдо молекулярного азоту полягає в тому, що аміак за певних умов селективно взаємодіє з оксидами азоту і не реагує з киснем:

4NH3 + 6NO = 5N2 + 6Н2О

8NH3 + 6NO2 = 7N2 + 12H2O

Проте залежно від типу каталізатора можливо також відновлення NO2до N0 і окислення аміаку киснем до N2і N2O:

2NH3 + 8NO = 5N2O + 3H2O

4NH3 + 4O2 = 2N2O + 6H2O

4NH3 + 3O2 = 2N2 + 6H2O

Зіставлення констант рівноваги основних та побічної реакцій

вказує на перевагу реакцій відновлення оксидів азоту аміаком в порівнянні з реакцією аміаку з киснем.. У Росії селективна каталітична очистка використовується в агрегатах, обладнаних низькотемпературної рекуперативної турбіною. Селективне відновлення NO2і N0 аміаком до молекулярного азоту відбувається з рівною швидкістю при температурах 250 - 450 ° С на каталізаторах з платини, оксидів міді, ванадію, магнію та ін. На відміну від неселективного термокаталітіческого процесу селективне відновлення оксидів азоту здійснюється при будь-яких концентраціях кисню в хвостових газах з досягненням ступеня очищення 98% і більше. Наприклад, алюмованадіевий каталізатор АВК-10М (10% ванадію) при об'ємної швидкості газового потоку 15000 год-1, лінійної швидкості до 1 м / с і температурі 375 - 450 ° С забезпечує ступінь відновлення NOX98 - 98,5% і має термін служби 2 - 3 роки. При співвідношенні NH3: NOхравном (1,1-1,5): 1, вміст оксидів азоту у вихлопних газах не перевищує 0,002- 0,003%. Час пробігу каталізатора 2-3 роки, за цей період ступінь очищення знижується до 96%, вміст залишкового аміаку в очищеному газі не перевищує 0.01% (об). Витрата аміаку при 25-30% -му надлишку проти стехиометрии становить 2,5-3,0 кг на кожну десяту частку відсотка оксидів азоту, що містяться у вихідному газі. Невеликий надлишок аміаку пояснюється тим, що частина його все ж взаємодіє з киснем:

4NH3 + 3O2 = 2N2 + 6H2O

В якості каталізаторів селективного відновлення оксидів азоту випробувані різні метали (у тому числі і благородні), оксиди металів, шпінелі, перовскіту в чистому, змішаному і нанесеному видах. Каталітична активність каталізаторів процесу при 200-350 ° С і швидкості 10 тис. Ч-1убивает в послідовності:

Pt> MgO> V2О5> CuO> Fe2O3> Cr2O3> Co2O3> MoO3> NiO> Ag2O> ZnO> Bi2O3> Al2O5> SiO2> PbO2.

Паладій різко знижує свою активність в ході процесу. Високою активністю володіють оксиди марганцю, ванадію, заліза, хрому, міді та кобальту.

До недоліків цього виду очищення ставляться трудність точного дозування невеликих кількостей аміаку в газ після абсорбційних колон і рівномірного розподілу його в газовому потоці, а також освіти в трактах після очищення нітрит-нітратів амонію. Для виключення утворення останніх температуру газів, що викидаються в атмосферу після рекупераційних турбін, підтримують вище 200 ° С.

Схема технологічного процесу селективного відновлення NOXв виробництві азотної кислоти наведена на рис. 1.

Хвостові гази з абсорбера поступають в підігрівач і з температурою 50 ° С направляються в блок нагріву газів БНГ - 172. останній складається з регенератора тепла, конвективного і радіантні підігрівачів і воздухоподогревателя.

У блоці нагріву хвостові гази спочатку проходять через регенератор, де нагріваються до 290 ° С. Для цього використовується тепло розширених газів після газової турбіни, температура яких знижується від 370 до 146 ° С. Після регенератора хвостові гази проходять через конвективний підігрівач, обігрівається димовими газами. При цьому температура хвостових газів підвищується від 290 до 453 ° С, а димових - знижується від 935 до 390 ° С. Потім хвостові гази надходять в радіантні підігрівач, обігрівається також димовими газами, де нагріваються від 453 до 780 ° С і подаються в змішувач газів 5. для більш повної утилізації тепла димових газів повітря, що подається в пальники природного газу, попередньо нагрівається до 200 ° С, а димові гази при цьому охолоджуються від 390 до 250 ° С.

У змішувачі гарячі хвостові гази змішуються з аміаком і надходять в реактор каталітичного очищення. Реактор являє собою горизонтальний циліндричний апарат з шаром алюмомедьцінкового каталізатора (АЦМ-10) висотою 800 мм і об'ємом 22,8 м3. тривалість роботи каталізатора - 3 роки. Селективне каталітичне відновлення NOXамміаком відбувається при температурі близько 350 ° С і тиску 1,14 МПа. При цьому лінійна швидкість газів становить 0,4 м / с, а об'ємна швидкість - 7500 м3 / год на 1 м3каталізатора. Після рекуперації тепла в блоці нагрівання й енергії тиску в газовій турбіні очищені гази змішуються з димовими газами і викидаються в атмосферу. Призначення турбін 8-10 таке ж, як при неселективних відновленні оксидів азоту. Зміст NOXв вихлопних газах не перевищує 0,006% об., Аміаку - 0,01%. У порівнянні з неселективними методами, даний спосіб дозволяє знизити витрати природного газу на 15%, виключає застосування дорогого каталізатора АПК-2, у вихлопних газах відсутні оксид вуглецю і метан.

Очищення газів від оксидів азоту у виробництві неконцентрованої азотної кислоти на алюмованадіевом оксидному каталізаторі АВК-10 в присутності аміаку не завжди задовольняє вимогам за залишковим змістом аміаку в очищеному газі. Використання так званого двошарового каталізатора дозволяє досягати високі ступеня очищення від оксидів азоту та аміаку.

Двошаровий каталізатор складається з шару алюмованадіевого (АВК-10, АВК-10М, АВК-10Ш) і шару железохромового (СТК-1, СТК-2, СІК-482, СТК-482-МФ) каталізатора. Співвідношення обсягів становить 1: 1. оптимальні умови очищення наступні: Т = 250-290 ° С; Р = 0,4 МПа; об'ємна швидкість становить 7000 год-1. вміст оксидів азоту у вихідному газовому потоці 0,1-0,3 об., співвідношення NOх: NH3 = 1: (0,8-1,1).

 

 

ПИТАННЯ

до вступних іспитів на 5-й курс за дисципліною „Технологія очищення

газових викидів”

 

Природні та антропогенні забруднення атмосфери.

 

Штучні та природні джерела забруднення атмосфери

Природне забруднення атмосфери. У нормі природні джерела забруднення не спричинюють істотних змін повітря. Інтенсивне поширення певного природного джерела забруднення на певній території (викиди попелу і газів вулканами, лісові і степові пожежі) можуть стати серйозною причиною забруднення атмосфери. Так, під час виверження вулкана Кракатау у 1883 р. маса попелу та пилу становила 150 млрд. т, і вони поширилися майже по всій земній кулі. Внаслідок виверження вулкана на Алясці в 1912р. в атмосферу надійшло понад 20 млрд. т пилу, який тривалий час утримувався в повітрі. Такі катастрофічні явища зумовлюють іноді утворення світлонепроникного екрана навколо Землі, а також зміну її теплового балансу. Проте природні забруднення атмосфери здебільшого не завдають великої шкоди людині, бо відбуваються за певними біологічними законами і регулюються кругообігом речовин, виявляються періодично.

Штучне (антропогенне) забруднення атмосфери. відбувається внаслідок зміни її складу та властивостей під впливом діяльності людини. За будовою та характером впливу на атмосферу штучні джерела забруднення умовно поділяють на технічні (пил цементних заводів, дим і сажа від згоряння вугілля) та хімічні (пило- або газоподібні речовини, які можуть вступати в хімічні реакції).