Які фактори обумовлюють стан еритроцитозу у новонароджених дітей?

Практичне заняття № 11.

Тема: Вікові особливості вісцеральних органів і систем.

Мета: З’ясувати ефективність засвоєння теоретичного матеріалу та практичних навичок з теми.

Теоретичні питання

1. Зміни складу плазми крові в онтогенезі.

2. Динаміка чисельності еритроцитів та гемоглобіну в онтогенезі.

3. Лейкоцити, їх форми та вміст у людей різного віку. Схема основних щеплень та ревакцинацій.

4. Поняття імунітету та його види.

5. Резус та АВО сумісність крові матері та плоду. Гемолітична хвороба плоду.

6. Згортання крові в онтогенезі.

7. Структурні особливості серця в різні періоди онтогенезу.

8. Вікові зміни показників кардіодинаміки.

9. Фонокардіографічні особливості людей різних вікових груп.

10. Вікові особливості регуляції роботи серця. Співвідношення активності екстра- та інтракардіальних механізмів на різних етапах розвитку.

11. Роль системи кровообігу в адаптаційних реакціях організму.

12. Особливості кровообігу плоду.

13. Структурні особливості судин у людей різного віку.

14. Вікові особливості показників артеріального тиску.

15. Зміни хвилинного об’єму крові та загального периферійного опору судин в онтогенезі.

16. Особливості регуляції тонусу судин в онтогенезі.

17. Основні порушення серцево-судинної системи та їх профілактика.

18. Структурні зміни дихального апарату в онтогенезі.

19. Особливості показників зовнішнього дихання у людей різного віку.

20. Особливості газообміну у легенях в різні вікові періоди.

21. Регуляція дихання в онтогенезі. Перший вдих новонародженого.

22. Рестриктивні та обструктивні порушення дихання.

23. Травлення в ротовій порожнині у різні вікові періоди.

24. Особливості травлення у шлунку в онтогенезі.

25. Вікові особливості травлення у кишках. Морфофункціональний розвиток травних залоз.

26. Поняття метаболізму та його роль в життєдіяльності.

27. Вікові особливості енергетичного обміну в організмі.

28. Обмін білків в онтогенезі.

29. Вікові особливості вуглеводного обміну.

30. Обмін жирів в онтогенезі.

31. Особливості обміну води та мінеральних речовин в онтогенезі.

32. Особливості системи виділення у людей різного віку.

33. Ріст та розвиток кісток.

34. Розвиток з'єднань кісток в онтогенезі.

35. Вікові особливості скелета черепа.

36. Вікові особливості хребта.

37. Особливості грудної клітки у людей різного віку.

38. Будова скелета кінцівок на різних етапах онтогенезу.

39. Структурні зміни скелетних м’язів з віком.

40. Функціональні особливості скелетних м'язів у людей різного віку.

тестові питання

1. Вкажіть показник плазми крові, які найбільш рано в онтогенезі досягають значень дорослої людини:

а) ліпопротеїди;

б) γ-глобуліни;

в) глікемія;

г) в'язкість.

Які фактори обумовлюють стан еритроцитозу у новонароджених дітей?

а) посилений гемоліз;

б) вплив материнських статевих гормонів;

в) зневоднення організму;

г) посилена активність кровотворних органів.

3. Вкажіть причини, які обумовлюють помірне зниження вмісту еритроцитів у дітей дошкільного та молодшого шкільного віку:

а) висока еластичність кровоносних судин;

б) низький вміст статевих гормонів;

в) мала тривалість життя еритроцитів;

г) посилене руйнування еритроцитів.

Яка форма гемоглобіну міститься в крові людей зрілого віку?

а) HbA;

б) лужно-стійкий гемоглобін;

в) HbF;

г) HbC.

5. Вкажіть кількісні та якісні характеристики лейкоцитів у новонароджених дітей:

а) вміст нейтрофілів підвищений;

б) вміст лімфоцитів підвищений;

в) фагоцитарний показник знижений;

г) підвищена міграційна здатність лейкоцитів.

6. Яке щеплення вимагає найбільш частої ревакцинації для досягнення стійкого імунітету:

а) проти туберкульозу;

б) проти віспи;

в) проти поліомієліту;

г) проти дифтерії.

7. Вкажіть особливості системи згортання крові у грудних дітей:

а) швидкість згортання крові відповідає дорослій людині;

б) швидкість згортання крові знижена відносно людей зрілого віку;

в) знижений вміст протромбіну;

г) вміст гепарину знижений.

8. Вкажіть фактори, які обумовлюють схильність людей похилого віку до спонтанного тромбоутворення:

а) підвищений вміст гепарину;

б) знижений вміст протромбіну;

в) гіпоксія крові;

г) зниження активності протизгортальної системи крові.

9. Вкажіть ознаки підвищеного рівня активності системи кровотворення:

а) підвищений вміст зрілих форм еритроцитів;

б) високий рівень вмісту ретикулоцитів у периферійній крові;

в) збільшення вмісту сегментоядерних форм нейтрофілів;

г) збільшення вмісту паличкоядерних форм нейтрофілів.

10. При якому розподілі Rh аглютиногенів можливе виникнення гемолітичної хвороби у плоду:

а) мати і плід Rh^-;

б) мати і плід Rh⁺;

в) мати Rh^-, плід – Rh⁺;

г) мати Rh⁺, плід – Rh^-.

Які структурні та функціональні особливості серця характерні для плоду?

а) овальний отвір між шлуночками;

б) овальний отвір між передсердями;

в) переважання лівих відділів над правими;

г) серцевий ритм більш лабільний, ніж у новонародженого.

Які зміни відбуваються в серці в постнатальному онтогенезі?

а) закриття овального отвору між передсердями;

б) тиск крові в правих відділах серця зростає більш інтенсивно ніж в лівих;

в) темпи розвитку лівих відділів серця більш інтенсивні ніж правих;

г) частота серцевих скорочень підвищується.

13. Підвищена вірогідність порушень серцевої діяльності у підлітків обумовлена:

а) підлітковою гіпертензією;

б) активізацією парасимпатичної нервової системи;

в) підвищеним рівнем навчального навантаження;

г) гетерохронним ростом серця та судин.

14. Вкажіть причини зниження частоти серцевих скорочень в онтогенезі:

а) зниження лабільності синусового вузла;

б) посилення активності парасимпатичної нервової системи;

в) посилення активності симпатичної нервової системи;

г) розвиток гіпоксії периферійних органів.

Які фактори обумовлюють наявність тахікардії у дітей дошкільного віку?

а) переважання тонусу парасимпатичної нервової системи;

б) підвищений вміст продуктів метаболізму в крові;

в) посилена активність симпатичної нервової системи.

Які ознаки нормальної фонокардіографами характерні для дітей шкільного віку?

а) роздвоєння тонів серця;

б) присутність ІІІ та IV тонів;

в) фізіологічні шуми вигнання:

г) відсутність ІІ тону.

17. Ішемія міокарду – це:

а) відчуття болі в серці;

б) некроз ділянки серця;

в) порушення постачання кисню до клітин міокарду;

г) зниження частоти серцевих скорочень.

Що розуміють під гіпертрофією міокарду?

а) зниження маси серцевого м’яза;

б) порушення серцевого ритму;

в) збільшення об’єму порожнин серця;

г) збільшення товщини міокарду.

Які зміни в серці відбуваються під впливом гострого стресу?

а) гіпертрофія міокарду;

б) підвищення частоти серцевих скорочень;

в) гіпоксія міокарду;

г) розвиток брадикардії.

20. Вкажіть особливості серця тренованих людей в стані спокою:

а) гіпертрофія міокарду;

б) екстрасистолія;

в) брадикардія;

г) тахікардія.

Вкажіть фізіологічні ефекти, обумовлені наявністю у плоду боталової протоки?

а) посилення постачання кров’ю легень;

б) забезпечення руху крові в обхід легень;

в) забезпечення ефективного насичення крові киснем;

г) забезпечення постачання серця та головного мозку артеріальною кров’ю.

Вкажіть фізіологічний сенс наявності міжпередсердної перетинки в серці плоду.

а) забезпечення ефективного насичення крові киснем;

б) посилення постачання кров’ю легень;

в) забезпечення постачання серця та головного мозку артеріальною кров’ю;

г) забезпечення руху крові в обхід легень.

Які твердження є вірними?

а) ліпопротеїди низької щільності багаті на фосфоліпіди та бідні на холестерин;

б) в розвитку атеросклерозу провідне значення надається нерегульованому захопленню холестерину клітинами стінки артерій;

в) ліпопротеїди низької щільності є основною транспортною формою холестерину в організмі;

г) зниження вмісту холестерину не має значення для прогнозу життя;

д) клінічна картина атеросклерозу залежить від рівня холестерину.

24. Підвищений венозний тиск в ранньому дитинстві обумовлений:

а) збільшеним відносним об’ємом циркулюючої крові;

б) форсованим диханням;

в) підвищеним периферійним опором судин;

г) малою ємністю венозного русла;

д) високою в’язкістю крові.

25. Артеріальний тиск з віком змінюється таким чином:

а) систолічний та діастоличний тиск зростають рівномірно; пульсовий артеріальний тиск не змінюється;

б) діастоличний тиск зростає більш інтенсивно ніж систолічний; пульсовий артеріальний тиск зменшується;

в) систолічний тиск зростає більш інтенсивно ніж діастоличний; пульсовий артеріальний тиск збільшується.

26. Розвиток гіпертонії в онтогенезі може бути обумовлений:

а) частим підвищенням артеріального тиску при стресових впливах;

б) серцевою недостатністю;

в) інфекційно-токсичними захворюваннями;

г) особливостями конституції організму.

27. Розвиток гіпотонії в онтогенезі може бути обумовлений:

а) ураженням венозних клапанів;

б) зниженим периферійним опором кровоносних судин;

в) склеротичним ураженням крупних судин;

г) особливостями конституції організму.

Що називають меконієм?

а) порушення шлунково-кишкового тракту;

б) травний фермент;

в) первинний кал;

г) кишкову мікрофлору.

58. Вкажіть особливості травної системи дітей:

а) низька розтяжність брижі;

б) переважання порожнинного травлення над пристінковим;

в) підвищена інтенсивність всмоктування продуктів травлення;

г) підвищена вірогідність кишкових інфекцій.

59. Вкажіть особливості травної системи людей похилого віку:

а) знижена рухова активність кишечника;

б) переважання порожнинного травлення над пристінковим;

в) підвищена інтенсивність всмоктування продуктів травлення;

г) підвищена вірогідність кишкових інфекцій.

Література

1. Анатомия и физиология детского организма // Под ред. Н.Н. Леонтьевой. - М.: Просвещение, 1975. – 569 c.

2. Антропова М.В. Школьная гигиена. - М.: Медицина, 1970. – 327 с.

3. Безруких М.М. Возрастная физиология: Физиология развития ребенка. – М.: Академия, 2003. – 416 с.

4. Биология старения: Руководство по физиологии // Под ред. В.Н. Никитина. - Л.: Наука, 1982. – 616 с.

5. Валенкевич Л.Н. Пищеварительная система человека при старении. - Л.: Наука, 1984. – 224 с.

6. Ванюшин Б.Ф. Молекулярно-генетические механизмы старения. - М.: Наука, 1977. – 300 с.

7. Возрастная физиология: Руководство по физиологии // Под ред. В.Н. Никитина. - Л.: Наука, 1975. – 692 с.

8. Горожанин Л.С. Возрастная физиология системы крови. - Иваново, 1977. - 86 c.

9. Ермолаев Ю.А. Возрастная физиология. - М.: Высшая школа. - 1985. – 384 c.

10. Касьянов В.М., Громова З.П. Лекции по возрастной физиологии и школьной гигиене. - М.: МГПИ, 1975. – 112 c.

11. Любимова З.В., Маринова К.В. Возрастная физиология. – М.: Владос, 2004. – 304 с.

12. Малько М.М. Методичні рекомендації до лабораторних занять з курсу "Вікова фізіологія та шкільна гігієна". – Запоріжжя: ЗДУ, 2003. – 43 с.

13. Маляренко Т.Н., Кураев Г.А. Возрастная физиология. – Ростов-на-Дону: ЦВВР, 2000. – 188 с.

14. Маркосян А.А. Вопросы возрастной физиологии. - М.: Просвещение. - 1974. – 223 с.

 

Практичне заняття № 11.

Тема: Вікові особливості вісцеральних органів і систем.

Мета: З’ясувати ефективність засвоєння теоретичного матеріалу та практичних навичок з теми.

Теоретичні питання

1. Зміни складу плазми крові в онтогенезі.

2. Динаміка чисельності еритроцитів та гемоглобіну в онтогенезі.

3. Лейкоцити, їх форми та вміст у людей різного віку. Схема основних щеплень та ревакцинацій.

4. Поняття імунітету та його види.

5. Резус та АВО сумісність крові матері та плоду. Гемолітична хвороба плоду.

6. Згортання крові в онтогенезі.

7. Структурні особливості серця в різні періоди онтогенезу.

8. Вікові зміни показників кардіодинаміки.

9. Фонокардіографічні особливості людей різних вікових груп.

10. Вікові особливості регуляції роботи серця. Співвідношення активності екстра- та інтракардіальних механізмів на різних етапах розвитку.

11. Роль системи кровообігу в адаптаційних реакціях організму.

12. Особливості кровообігу плоду.

13. Структурні особливості судин у людей різного віку.

14. Вікові особливості показників артеріального тиску.

15. Зміни хвилинного об’єму крові та загального периферійного опору судин в онтогенезі.

16. Особливості регуляції тонусу судин в онтогенезі.

17. Основні порушення серцево-судинної системи та їх профілактика.

18. Структурні зміни дихального апарату в онтогенезі.

19. Особливості показників зовнішнього дихання у людей різного віку.

20. Особливості газообміну у легенях в різні вікові періоди.

21. Регуляція дихання в онтогенезі. Перший вдих новонародженого.

22. Рестриктивні та обструктивні порушення дихання.

23. Травлення в ротовій порожнині у різні вікові періоди.

24. Особливості травлення у шлунку в онтогенезі.

25. Вікові особливості травлення у кишках. Морфофункціональний розвиток травних залоз.

26. Поняття метаболізму та його роль в життєдіяльності.

27. Вікові особливості енергетичного обміну в організмі.

28. Обмін білків в онтогенезі.

29. Вікові особливості вуглеводного обміну.

30. Обмін жирів в онтогенезі.

31. Особливості обміну води та мінеральних речовин в онтогенезі.

32. Особливості системи виділення у людей різного віку.

33. Ріст та розвиток кісток.

34. Розвиток з'єднань кісток в онтогенезі.

35. Вікові особливості скелета черепа.

36. Вікові особливості хребта.

37. Особливості грудної клітки у людей різного віку.

38. Будова скелета кінцівок на різних етапах онтогенезу.

39. Структурні зміни скелетних м’язів з віком.

40. Функціональні особливості скелетних м'язів у людей різного віку.

тестові питання

1. Вкажіть показник плазми крові, які найбільш рано в онтогенезі досягають значень дорослої людини:

а) ліпопротеїди;

б) γ-глобуліни;

в) глікемія;

г) в'язкість.

Які фактори обумовлюють стан еритроцитозу у новонароджених дітей?

а) посилений гемоліз;

б) вплив материнських статевих гормонів;

в) зневоднення організму;

г) посилена активність кровотворних органів.

3. Вкажіть причини, які обумовлюють помірне зниження вмісту еритроцитів у дітей дошкільного та молодшого шкільного віку:

а) висока еластичність кровоносних судин;

б) низький вміст статевих гормонів;

в) мала тривалість життя еритроцитів;

г) посилене руйнування еритроцитів.