В. Е. Абрамов, В. И. Абдрахманов, О. А. Дорогова, Г. В. Кирюткин, В. Л. Краснов.

К ВОПРОСУ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТА АНТИСЕПТИК СТИМУЛЯТОР ДОРОГОВА АСД-2

 

В настоящее время продолжает оставаться актуальной задача разработки обоснованных методов определения показателей качества препарата АСД–2 (в дальнейшем – препарата), являющегося водной фракцией конденсата продуктов термического разложения мясокостной муки и широко применяемого в ветеринарной практике.

Известно, что АСД–2 представляет собой прозрачную летучую жидкость, от желтого до темно-красного цвета, с резким специфическим запахом, плотностью до 1,135г/см3. Препарат имеет щелочную реакцию и хорошо растворим в воде.

Требования к качеству препарата были обоснованы А. В. Николаевым [1], и З. И. Дерябиной [2], которыми было также установлено, что с химической точки зрения, препарат представляет сложную смесь неорганических азотистых веществ (до 15%) в виде солей аммония и органических веществ, среди которых были идентифицированы первичные и вторичные амины, карбоновые кислоты жирного ряда, их амиды и аммонийные соли, холиновые эфиры карбоновых кислот. Было также показано, что химический состав препарата зависит, главным образом, от качества исходного сырья – мясокостной муки, которая должна содержать не менее 50% протеина и 12-15 % липидов.

И в наше время, производители препарата продолжают ориентироваться на эти результаты, с момента получения которых прошло практически 50 лет.

 

В связи с этим нам представлялось целесообразным продолжение работ в этом направлении с учетом имеющихся современных методов исследований.

В серии сообщений мы намерены представить результаты комплексного исследования по решению вышеназванной проблематики.

 

Оценка возможности использования метода спектроскопии ядерного магнитного резонанса для определения химического состава органических соединений препарата АСД–2

 

Рассмотрение существующих современных методов анализа органических соединений и их смесей показало, что в наибольшей мере нашим требованиям может удовлетворять метод спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР).

 

Спектроскопия ЯМР представляет собой особый вид абсорбционной спектроскопии. Явление резонанса в спектре ЯМР наступает при поглощении электромагнитного излучения парамагнитными ядрами (в состав которых входит нечетное число нейтронов или протонов, например изотопы 1Н, 13C, 15N, 19F), находящимися в однородном магнитном поле.

 

Для измерения явления резонанса пробу исследуемого вещества в виде жидкости вносят в однородное магнитное поле напряженностью 104 Гс. Исследуемое вещество размешают в центр индукционной катушки, создающей высокочастотное (1-50 МГц) электромагнитное поле. Затем измеряют напряженность внешнего магнитного поля до тех пор, пока не наступит явление резонанса и образец не начнет поглощать энергию высокочастотного поля и ток, протекающий по катушке, возрастает. Изменение величины протекающего тока (резонансный сигнал) может быть измерено и зарегистрировано, т.е. получают спектр ЯМР.

 

Поскольку в реальных условиях ядро экранировано электронной оболочкой, соответствующий резонансный сигнал проявляется при более высоких значениях напряженности внешнего магнитного поля по сравнению с неэкранированным ядром. Этот эффект обозначается химическим сдвигом и измеряется в миллионных долях (мл).

Для определения химического сдвига протонов (протонный магнитный резонанс, ПMP) исследуемого вещества применяют внутренний стандарт, как правило, тетраметилсилан (ТМС), резонансная частота которого совершенно не зависит от концентрации и химического состава анализируемого вещества. Сигнал протонов ТМС, находящийся в очень сильном поле, принимается равным нулю, все другие сигналы, расположенные в более слабых полях, имеют положительные значения.

В настоящее время имеется обширнейшая информация по спектрам органических соединений, позволяющая достаточно однозначно интерпретировать полученные результаты спектрального анализа по методу ЯМР.

 

Исследования в целом включали в себя следующие этапы:

 

– получение эталонных образцов препарата в стеклянной установке из нормализованной сырья по методу Дорогова, в том числе и обезжиренного;

 

– получение стандартных образцов препарата из серийной мясокостной муки;

 

– определение физико-химических показателей препарата известными способами (плотность, щелочность и др.);

 

– проведение анализа методом спектроскопии ЯМР и сравнение результатов анализа для препаратов, полученных различными производителями.

 

1. Экспериментальная часть.

 

1.1. Подготовка образцов сырья.

 

Эталонные образцы препарата получали из мясокостной муки по ГОСТ 17536-82 1-ого сорта, содержащей не менее 55% протеина и влажностью 5-5,5%. Нормализация сырья производилась путем сушки серийной муки до остаточной влажности 0,5% (температура 110°С) с последующим добавлением необходимого расчетного количества дистиллированной воды.

 

Для факультативного исследования производили обезжиривание муки, путем экстракции жиров хлористым метиленом с последующей фильтрацией образцов и сушкой осадка до окончательного удалением остаточного растворителя.

 

При исследовании влияния качества серийно производимого сырья на показатели АСД–2 использовали муку с содержанием протеина в диапазоне от 30 до 60%, влажностью 3–10%.

 

1.2. Аппаратура и методика процессов термического разложения.

 

1.2.1. Опыты по получению эталонных образцов АСД–2 проводили в кубе Фаворского, представлявшем собой цельнопаянную из термостойкого стекла (пирекс) установку, состоявшую из колбы (500мл), дефлегматора, прямого холодильника, отводной трубки и аллонжа. К аллонжу с помощью шлифа подсоединяли сменный градуированный приемник (50 мл). В крупнодонную колбу и в дефлегматор устанавливаются термометры с диапазоном измерения температуры до 500°С. Нагрев производили на песчаной бане. Температуру регулировали с помощью лабораторного автотрансформатора (ЛАТР), термопары и пирометра. Разложение мясокостной муки производили со скоростью не более 50С в минуту в диапазоне 150–450°С, давая при температурах 250, 350 и 450°С выдержки не менее 1 часа.

 

1.2.2. Термическое разложение образцов серийной муки проводили на стендовой установке, состоявшей из муфельной печи с массой загрузки 50 кг, кожухотрубчатого теплообменника, приемной емкости, обогреваемого сепаратора-отстойника и системы фильтров, позволяющей произвести качественное разделение водной и масляной фракции. Вся установка была выполнена из нержавеющей стали.

Разложение мясокостной муки производили со скоростью не более 50°С в минуту в диапазоне 150-450°С, давая при температурах 250, 350 и 450°С выдержки не менее 3 часов.

 

В качестве образцов сравнения испытывали препарат АСД–2 производимый Армавирской (Россия) и Голещинской (Украина) биофабриками.

 

1.3. Спектроскопия ЯМР

 

Спектры ЯМР 1Н (ПМР) регистрировались на спектрометре GEMINI – 300 относительно эталона дейтерированного диметилсульфооксида ДМСО-d6 (CD3 – SO – CD3). Остаточный сигнал ДМСО проявляется в спектрах в области 2,49 м.д. относительно эталона тетраметилсилана ТМС ((CH3)4Si). В ампулу заливали 1мл образца и опускали в нее капилляр, заполненный внешним эталоном гексадейтерометилсульфооксидом ДМСО-d6. Спектр записывался после накопления большого количества (n ~ 500-3000) импульсов.

 

2. Обсуждение результатов

 

Свежеприготовленные эталонные образцы препарата, полученные как с нормализованной, а также с обезжиренной мясокостной муки с содержанием протеина 55% представляли собой прозрачную летучую жидкость плотностью до 1,13 г/см3 светлокоричневого цвета с красноватым оттенком, рН=9,5. В процессе фильтрации, по видимому за счет контакта с кислородом воздуха, препарат приобретал равномерный коричневый цвет, соответствующий цвету чайной заварки. В значительном ряде случаев в процессе отстоя препарата наблюдали выпадение осадка, после чего плотность раствора снижалась до 1,09-1,10 г/см3.

 

Практически этих же результатов удалось достигнуть и при получении препарата в условиях укрупнений стендовой установки при использовании серийной муки с содержанием протеина выше 50% и имевшей влажность не более 5%.

 

В таблице 1 представлены результаты определения показателей АСД–2, полученного из сырья различного качества.

 

 

На рис. 1 представлен характерный вид спектра ЯМР 1Н для эталонного образца АСД–2 фирмы “Ареал-Медикал”, полученного из нормализованного сырья с расшифровкой возможных классов соединений, составляющих органическую часть препарата. Как видно из рисунка, сигналы протонов различных функциональных групп выражены достаточно четко и позволяют идентифицировать их наличие или отсутствие в препарате. Следует отметить, что спектры, полученные для эталонных и стандартных образцов препаратов, а также продукции различных производителей в значительной мере совпадают.

 

В таблице 2 представлены данные, характеризующие ПМР – спектры образцов препарата АСД–2, полученного фирмой «Ареал-Медикал» (1 эталон, 2 стандарт), Армавирской (3 стандарт) и Голещинской (4 стандарт) биофабриками.

ТАБЛ. 2. ХАРАКТЕРИСТИКИ СПЕКТРОВ ПМР РАЗЛИЧНЫХ ОБРАЗЦОВ АСД

 

 

● n – количество исследованных образцов.

** – отсутствует

*** + присутствует

 

● Как видно из данных таблицы 2, в спектрах всех образцов препарата АСД–2 наблюдаются сигналы протонов алифатических органических соединений, содержащих следующие функциональные группы: R3 N+-, СНз(С=О)-, CH3-S-, CH3-NH(C-O)NH-, (СН2)n-(циклические соединения). Спектры ПМР отличала повторяемость и удовлетворительное воспроизводство. Наблюдаемое расширение областей допустимых значений химического сдвига функциональных групп для образцов препарата АСД–2 (2 стандарт), объясняется нами значительно большим объемом проанализированных образцов и влиянием неизбежных изменений химического состава различных образцов сырья и технологических режимов получения.

Вывод о том, что препарат АСД–2 изготовленный фирмой “Ареал-Медикал” не содержит ароматических веществ, подтверждается отсутствием в спектрах ПМР сигналов в области 7,2 м.д., характерных для протонов бензольного кольца и других ароматических веществ, в том числе и гетероциклических.

Однако в спектрах ЯМР отдельных образцов препарата АСД–2, изготовленного Армавирской и Голещинской биофабриками, наблюдали сигналы протонов ароматических веществ (сигналы в области? > 5), что свидетельствует о наличии в данных образцах производных фенолов и (в образце 4 стандарт) замещенных изонетрилов, содержащих ароматические фрагменты. По нашему мнению этот факт свидетельствует о присутствии в образцах АСД–2 следов масляной фракции образцов АСД–3.

 

● Сравнение интегральной интенсивности сигналов протонов соответствующих функциональных групп по высоте пиков сигналов показало, что в образцах препарата АСД–2 фирмы “Ареал-Медикал” (1-эталон; 2-стандарт) наблюдается максимальная концентрация четвертичных аммониевых солей (в 3-4 раза превышающая соответственно показатель препарата АСД-2 Армавирской биофабрики), а также отмечено пониженная концентрация меркаптанов.

 

● В связи с тем, что ранее [2] высказывалось мнение о присутствии в препарате АСД–2Ф холиноподобных веществ, нами был получен ПМР – спектр данного вещества в аналогичных условиях анализа.

Он содержит следующие сигналы м,д.: 2,0265 с (3Н), 3,1038 с (9Н), 3,7627 т (2Н) и 4,41 г (2Н). Этих сигналов в спектре всех трех фракций не найдено. Рассмотрение результатов показывает, что сигнал с? =3,1038 (9Н) соответствует протонам метальных групп при четвертичном азоте и практически совпадает с соответствующим резонансным сигналом в спектре АСД–2Ф, что в определенной мере объясняет, с химической точки зрения, вывод 3. И. Дерябиной о холиномиметических свойствах препарата АСД–2.

 

● Полученные результаты свидетельствуют в пользу применения спектра ПМР препарата АСД–2 для определения его подлинности в виду однозначности интеграции химического состава органической части препарата. Таким образом, данный спектр ПМР препарата АСД–2 можно применять не только для проверки его подлинности, но и для оценки качества разделения водной и масляной фракции.

 

Выводы

 

1. Впервые обоснована возможность применения метода спектроскопии ядерного магнитного резонанса, а именно протонного 1Н (протонного магнитного резонанса, ПМР) для определения химического состава органических соединений препарата АСД–2 и подтверждения его подлинности и качества разделения водной и масляной фракции в процессе производства.

 

2. Установлено, что образцы препарата АСД–2Ф (фирмы Ареал-Медикал) в наибольшей мере соответствует прототипу; отличаются высокой плотностью, максимальной концентрацией четвертичных аммониевых органических кислот и пониженным содержанием меркаптанов.

 

4. Установлено, что в отдельных образцы препарата АСД–2, произведенного Арамвирской (РФ) и Голещинской (Украина) биофабриками, содержатся ароматические органические вещества (производные фeнолoв), что свидетельствует о наличии масляной фракии АСД–З.

 

Литература

 

1. Николаев А.В. О химическом составе и новых фракциях препарата АСД./Труды ВНИЭВ.-т.22, с. 317-326, 1958

2. Дерябина З.И. Химико-фармакологическая характеристика препарата АСД/ Труды ВНИЭВ, т.25, с. 326-339, 1963

3. Иоффе Б.В., Костиков Р.С., Разин B.В. Физические методы определения строения органических соединений – М. Высшая школа, 1984,

4. 0рганикум. Практикум по органической химии.- М.»Мир», 1979, т. 1,2.

Владимир Жуков

АСД – «ЭЛИКСИР ЖИЗНИ»

 

Препараты АСД – антисептические биогенные стимуляторы (адаптогены) Дорогова, фракции 2 и 3 – были изобретены известным советским ученым Алексеем Власовичем Дороговым (1909–1957) в 1947 году, когда по заданию правительства он вел поиск веществ, способных защитить человека и животных от ионизирующей радиации, вредного воздействия химических веществ и бактериального заражения. Помимо создания АСД, на его счету 26 научных работ и 5 изобретений. В настоящее время препараты АСД представляют собой жидкости, приготовляемые по специальной технологии путем высокотемпературной возгонки тканей животных (ТУ 10–19–73–89). Хорошо растворимы в спиртах и жирах, а «АСД–2ф» – в воде.

 

Препараты АСД великолепно зарекомендовали себя как средство терапии людей и животных, при этом испытания проводились в таких авторитетных лечебных учреждениях бывшего СССР, как Кремлевская больница, Центральный госпиталь КГБ, Институт акушерства и гинекологи… Фракции АСД были утверждены фармакологическим комитетом ученого медсовета МЗ СССР 17. 03. 51г., протокол № 567, и применялись по разработанным А. В. Дороговым методикам при лечении даже самых высокопоставленных пациентов (по некоторым сведениям, ими успешно вылечили от онкологического заболевания и мать Л. П. Берия). В 1956 г. В. А. Дорогов был удостоен Государственной премии СССР. Но в эти времена происходили события, повлиявшие не только на дальнейшую судьбу советского государства, но и роковым образом отразившиеся на личной судьбе ученого Дорогова и его открытия – он был незаконно уволен с основного места работы, а его исследовательская лаборатория была ликвидирована. В 1957 г. Алексей Власович Дорогов трагически погиб под Москвой при не выясненных до конца обстоятельствах. А открытие замечательного советского ученого, которое по праву достойно было стать сенсацией прошедшего века и началом подлинного переворота в медицине, волею судеб было «задвинуто» на обочину науки. Все это привело к тому, что в настоящее время препараты АСД официально применяются только в ветеринарии. Но их дальнейшим изучением и внедрением в практику занимается дочь А. В. Дорогова и профессиональный медик Ольга Алексеевна, препаратами АСД лечат по методу академика М. П. Тушнова – основоположника тканевой терапии, активно исследуют и применяют фракции АСД профессор, практикующий врач, исследователь и автор многих книг по фитотерапии Н. Н. Алеутский (применяет к АСД метод «озвучивания»), известный врач из г. Пятигорска В. Ю. Цедилин и многие другие исследователи, практикующие врачи и профессиональные целители.

 

В профессиональной практике автора при комплексных методах противодействия различным заболеваниям и расстройствам применяются только фракции АСД, прошедшие дополнительную обработку особыми физическими полями и акустическими вибрациями (ИК-натураты), что многократно повышает их активность и эффективность воздействия, в т. ч. за счет дополнительного благотворного влияния через информационную систему организма человека. Современная наука давно и убедительно доказала, что звуковые, волновые и магнитные колебания – очень действенное средство воздействия на организм.

 

Препараты АСД состоят из низкомолекулярных тканевых компонентов, родственных продуктам клеточного обмена и, следовательно, не воспринимаемых организмом как чужеродные. Поэтому они легко минуют тканевый и плацентарный барьеры, не вызывая отторжения, аллергических реакций или нежелательного воздействия на плод. Фракции АСД активно воздействуют на защитные возможности организма в целом, причем их эффект реализуется через центральную и вегетативную нервные системы организма, а так же через его эндокринную (при этом устраняются дефекты работы гипофиза и гипоталамуса) и нейрогуморальную функции. Они уменьшают разрушительное воздействие стресса, активизируют энергетический обмен и окислительные процессы, нормализуют деятельность клеточных мембран и питание тканей, обладают противоопухолевым и мощным противовоспалительным эффектом, высокой антибактериальной и антивирусной активностью, обусловленной оптимальным содержанием в них азотистых соединений, улучшают усвоение и повышают эффективность воздействия применяемых на их фоне веществ.

 

Благодаря необычайно широкому диапазону целебного воздействия препараты «АСД–2ф» и «АСД–3ф» являются ценнейшим средством, предназначенным для поддержки и исцеления любых живых организмов. Они могут применяться при онкологических и предраковых заболеваниях, волчанке и прочих аутоиммунных расстройствах, гинекологических заболеваниях и расстройствах, туберкулезе, пневмонии, бронхиальной астме, бруцеллезе, язве желудка и 12-перстной кишки и других поражениях желудочно-кишечного тракта, заболеваниях печени и желчного пузыря, перитоните, заболеваниях воспалительного характера, в пред- и постоперационном периодах, бесплодии и половой слабости, эндокринологических заболеваниях, псориазе, трофических язвах, подагре, ревматизме, сердечно-сосудистых заболеваниях, тучности, расстройствах нервной системы, заболеваниях и травматических поражениях кожи, свищах и не заживающих ранах, заболеваниях глаз, ушей, горла, зубов и десен.

 

Необходимо учитывать мнение многих исследователей АСД о том, что выраженный специфический запах, которым обладают его фракции, напрямую связан с эффективностью их воздействия, поэтому не стоит заниматься дополнительными очистками фракций в стремлении их «облагородить» – ни к чему хорошему эта самодеятельность не приведет.

 

При использовании емкости с АСД не вскрываются, для набора необходимой дозировки применяются одноразовые шприцы.

 

Хранить АСД следует в сухом темном месте при температуре +4–+30ºC, срок годности – 4 года. Допустимо образование осадка.

 

ПРИМЕРЫ ИЗ ПРАКТИКИ

 

Дмитрий С., 18 лет, Российская Федерация. Лимфогранулематоз, поражение всех групп лимфатических узлов выше и ниже диафрагмы и висцеральных органов, 4 ст. Применение комплекса мер по противодействию болезни начато в апреле 2006 г. Прием ИК-натурата «АСД–2ф» – по 1 см³ (мл) 2 р. в сутки перорально плюс микроклизмы по общему принципу. В течение шести месяцев все признаки заболевания постепенно ушли. Результаты очередного медицинского обследования в онкодиспансере в июне 2008 г. – признаков заболевания не выявлено. Применение метода продолжается.

 

Рита и Александр Д., 25 и 30 лет соответственно, Украина. Бесплодие без установленных причин при стаже супружеской жизни 5 лет. Применение комплексного метода общего оздоровления организма с акцентом на репродуктивные функции обеими супругами начато в январе 2007 г. Прием «АСД–2ф» перорально – 2–5 см³ (мл) по общему принципу. В августе 2007 г. у Ирины наступила долгожданная беременность, которая благополучно разрешилась рождением сына.

 

Общие принципы внутреннего применения «АСД–2ф»

 

Необходимо отметить, что в настоящее время существует множество методик и рецептов по применению АСД, но при целом ряде заболеваний и расстройств оптимальными все же являются те, которые базируются на разработках самого А. В. Дорогова и академика М. П. Тушнова – пятидневные циклы приема АСД чередуются с трехдневными перерывами в его применении.

 

Перорально: фракцию «АСД–2ф» принимают 1 (утром) или 2 (утром и вечером) раза в сутки (при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, онкологических и предраковых заболеваниях – 2 раза в сутки, желательно с интервалом, равным 16 ч) за 20–40 мин. до еды (при заболеваниях ЖКТ – через 45 мин. после еды) с 5–100 мл крепкого чая, дистиллированной или чистой кипяченой и охлажденной воды. Дозировки для взрослых – от 5 капель до 5 см³(мл) и более на прием в зависимости от конкретного заболевания или расстройства, веса тела и индивидуальной переносимости АСД. Например, при туберкулезе, заболеваниях печени и желчного пузыря, бруцеллезе, язве желудка, сердечных и нервных заболеваниях дозировка фракции может начинаться с 5 капель на прием в первый пятидневный цикл лечения и, увеличиваясь в каждый последующий цикл на 5 капель, доходить до 25 капель на прием, а в ряде случаев и до 1–5 см³(мл) на прием. При гинекологических заболеваниях принимают от 1 до 5 см³ (мл) фракции, при кожных заболеваниях – от 5 см³ (мл) АСД на прием в зависимости от состояния нервной системы и индивидуальной переносимости, при ушных заболеваниях воспалительного характера – от 20 капель до 5 см³ (мл) на прием, при астме – от 20 капель до 1 см³ (мл) фракции в зависимости от состояния нервной системы, при подагре, ревматизме, воспалении лимфатических желез принимают 20 капель фракции по общему принципу. Дозировка может быть фиксированной или наращиваться постепенно равными объемами фракции в каждый пятидневный цикл лечения от минимальной до оптимальной, после чего, в случае хорошей переносимости АСД, все последующие 5-дневные циклы приема фракции проводят на достигнутой оптимальной дозировке до выздоровления (оптимальной дозировкой является та, при которой достигается максимально возможное целебное воздействие при полном отсутствии побочных эффектов и осложнений).

 

При волчанке, а так же при онкологических заболеваниях, особенно на их запущенных стадиях с выраженным болевым синдромом, прием фракции может начинаться сразу с 5 см³ (мл) на прием.

 

При тучности разовая дозировка АСД может превышать 5 см³ (мл).

 

При колитах принимают от 30 капель до 1 ч. л. «АСД–2ф» на 40–100 мл воды или 1 ст. л. 5% спиртового раствора фракции, который в указанной дозировке может так же применяться при язве желудка и двенадцатиперстной кишки. Еще более сильным внутренним и наружным средством при различного рода язвах является черный осадок «АСД–2ф», образующийся при его хранении (применяют аналогичными циклами по 5 дней с трехдневными перерывами между ними).

 

Если прием фракции вызывает сильные неприятные ощущения, то можно заедать ее яблоком. Можно принимать АСД и с кусочком лимона в руках, который помогает сбить запах и вкус во рту после приема препарата.

 

В трехдневные перерывы между циклами рекомендуется пить фитосборы, почечный чай.

 

Микроклизмы: в случае необходимости (заболевания кишечника, предстательной железы, легких, кроветворной системы и т.д.) применяются 1–2 раза в сутки в трехдневные перерывы между пероральными циклами приема фракции.

 

Дистиллированной или чистой кипяченой воды температуры 36–37ºC на одну процедуру – до 50 мл, дозировка фракции наращивается постепенно, начиная с минимальной дозы и далее в зависимости от диагноза, возраста, веса тела и индивидуальной переносимости. Процедуру проводят лежа на боку или в коленно-локтевой позиции, желательно после естественного опорожнения кишечника или очистительной клизмы с использованием кружки Эсмарха. Целебный раствор с АСД должен полностью усвоиться в кишечнике, поэтому после его введения необходимо полежать 15–20 мин, подложив под ягодицы небольшую подушку или в позе «березка» (подняв распрямленные ноги и таз вверх).

 

Спринцевания: могут применяться 1–4 р. в сутки при гинекологических заболеваниях и расстройствах, дозировки фракции – аналогично микроклизмам, чистой воды температуры 36–37ºC – 100–200 мл на процедуру.

 

Однократные максимальные дозы «АСД–2ф» при приеме внутрь в зависимости от возраста и веса тела

 

Возраст …………… кол-во АСД–2ф в мл ……….. кол-во воды в мл

 

1–5 лет ……………… 0.2–0.5 ……………………. 5–10

 

5–15лет ………………. 0.2–0.7 ……………………. 5–15

 

15–20 лет ……………… 0.5–1.0 ……………………. 10–20

 

От 20 лет и старше ….. 2–5 ………………………… 40–100

 

Вес, кг

 

1 0.0727–0.1

 

Примечания:

 

– в 1 см³(мл) содержится 30–40 капель препарата;

 

– препарат разводят с охлажденной кипяченой водой или чаем в соотношении 1:20.

 

ПРИМЕРЫ ИЗ ПРАКТИКИ

 

Татьяна М., 35 лет, США. Псориаз с локализацией на конечностях, спине, волосистой части головы. Одиннадцать лет страданий и безрезультатного лечения. Применение комплексного метода противодействия болезни с октября 2004 г. Прием ИК-натурата «АСД–2ф» по 5 см³ (мл) перорально плюс микроклизмы и наружное применение согласно общему принципу. Через 3 месяца вся кожа была чистая.

 

Анна З., 44 года, Республика Беларусь. При медицинском обследовании обнаружены единичные метастазы рака в левом легком и печени из неустановленного очага (предположительно – молочной железы). В августе 2006 г. начала применения комплексного метода с приемом «АСД–2ф» 2 раза в сутки, с постепенным повышением дозировки фракции от 2 см³ (мл) до 5 см³ (мл) на прием плюс микроклизмы по общему принципу. В феврале 2007 г. зафиксировано исчезновение метастаза в легком, в печени отмечена положительная динамика, остальные органы без патологий. К июлю очаг в печени уменьшился на половину, а в декабре 2007 г. при очередном медицинском обследовании признаков опухолевого процесса не обнаружено. Применение комплекса мер по противодействию болезни продолжается.

 

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ АСД

 

Фракции используются для компрессов, примочек, промываний, натираний и смазываний, а на основе «АСД–3ф» могут готовиться и специальные мази.

 

При наружных опухолях, волчанке, воспалительных процессах, кожных и суставных заболеваниях, наружное применение препарата начинается с 20% раствора «АСД–2ф» на дистиллированной или чистой кипяченой и охлажденной воде или с 20% раствора «АСД–3ф» на растительном масле. В дальнейшем концентрация растворов может повышаться. Если в процессе лечения возникает покраснение, то лечение прекращается на 3 дня, а затем возобновляется и продолжается до исчезновения заболевания. При лечении от хронического кожного заболевания после 10 дней часто наступают рецидивы, при которых проводят повторное лечение, используя дополнительно «АСД–2ф» внутрь по общей схеме.

 

При глазных заболеваниях воспалительного характера применяются промывания 20% водным раствором «АСД–2ф» в сочетании с его внутренним приемом по общему принципу. При ушных заболеваниях воспалительного характера наряду с внутренним приемом «АСД–2ф» применяются компрессы и промывание его 20% водным раствором.

 

Для компрессов поверх марли накладывается пергаментная бумага с целью предотвращения испарения препарата. Затем накладывается толстый слой ваты (10–12 см) и забинтовывается.

 

Если применяется смазывание, то обработанные поверхности бинтуются.

 

При исцелении от волчанки и кожных заболеваний не желательно смачивать кожу водой, категорически противопоказано употребление алкоголя и табака.

 

ВНИМАНИЕ! При наружных опухолях в случае вовлечения в опухолевый процесс крупных кровеносных сосудов наружное применение фракций АСД либо запрещается, либо проводится с максимальной осторожностью под постоянным контролем лечащего врача!

 

При прямом контактном воздействии с АСД наружные опухоли «выгорают» и вышелушиваются, что в вышеуказанных случаях может привести к возникновению опасных для жизни кровотечений!

 

При внутренних опухолях и предраковых заболеваниях, воспалительных процессах, а так же при гинекологических заболеваниях и расстройствах могут применяться примочки в проекции к пораженным внутренним органам с 20% раствором «АСД–2ф» на дистиллированной или чистой кипяченой и охлажденной воде или натирания этим раствором с возможным последующим повышением его концентрации.

 

При спазме сосудов конечностей используют смоченный в 20% водном растворе «АСД–2ф» чулок из 4-х слоев марли. Через 5–6 месяцев кровообращение в конечностях восстанавливается.

 

Меры предосторожности и возможные побочные эффекты

 

Во время применения фракций не желательно, а при волчанке и кожных заболеваниях категорически противопоказано употребление алкоголя и табака.

 

Меры предосторожности при наружных опухолях были указаны выше по тексту.

 

В случае появления или обострения болевого синдрома прием АСД следует прекратить до утихания болей, после чего прием возобновить.

 

При негативных реакциях со стороны желудка – тошнота, отрыжка, дискомфорт – можно пить кисломолочные натуральные продукты (0,5–1 стакан) через 10–15 мин после приема фракции. Пить медленно, глотками.

 

В случае превышения оптимальной для конкретного организма дозировки АСД может повыситься температура тела. Дозировку следует снизить, а если температура превышает 38ºC, то в применении АСД делается внеплановый перерыв на 1–2 дня, после чего его прием возобновляется в соответствии со схемой применения, но с пониженной дозы и при контроле самочувствия.

 

Необходимо учитывать, что при длительном приеме «АСД–2ф» препарат способен депонироваться (накапливаться) в почках.

 

ВНИМАНИЕ! При заболеваниях почек перед началом применения АСД необходимо обязательно проконсультироваться с лечащим врачом! Прием препарата начинать с минимальных дозировок при постоянном контроле самочувствия и употреблении почечного чая или других специализированных фитосборов!

 

При появлении чувства дискомфорта в области почек, отеков, снижении или задержке мочеиспускания, а так же при усилении нервной возбудимости дозировку фракции для внутреннего употребления (пероральное, микроклизмы, спринцевания) следует снижать в обратном порядке (можно и сразу на 1–2 см³ (мл), в т. ч. ежедневно) до нормализации состояния и в течение 2–3 циклов не повышать, в трехдневных перерывах между циклами пить почечный чай, при нервной возбудимости – успокоительные фитосборы. Если применяются наружные процедуры, то концентрацию целебного раствора так же следует снизить. Затем вновь начать плавное увеличение дозировки соответственно схеме приема. Если при этом негативные симптомы возникают вновь, то дозировку снова снижают до оптимальной и в течение месяца не повышают.

 

В случае сохранения вышеперечисленных симптомов даже при минимальной дозировке АСД, а так же при возникновении чувства отвращения к нему, в применении АСД делается перерыв на 14–30 дней, после чего его прием возобновляется с минимальной дозировки.

 

При предложенных принципах применения АСД вероятность возникновения вышеперечисленных возможных побочных эффектов сводится к минимуму.

 

ПРИМЕРЫ ИЗ ПРАКТИКИ

 

Лех Р., 48 лет, Польша. Лимфосаркома с поражением кишечника. В конце сентября 2000 г. продолжение клинического лечения было признано бесперспективным. С начала октября Лех приступил к применению комплексной методики с приемом ИК-натурата «АСД–2ф» по 5 см³ (мл) 2 раза в сутки плюс микроклизмы и примочки на область живота. В течение 16 месяцев все признаки заболевания исчезли. Применение комплекса мер по противодействию болезни продолжалось до ноября 2006 г. В настоящее время жалоб на здоровье не имеет.

 

Валентина Е., 23 года, Российская Федерация. Хроническая красная волчанка, нарушение гормонального баланса. Применение индивидуальной программы противодействия болезни начато в ноябре 2003 г., прием «АСД–2ф» – перорально по 5 см³ (мл) 1 раз в сутки плюс микроклизмы и «АСД–3ф» – наружно согласно общему принципу. Реализация программы продолжалась с переменным успехом до июня 2005 г. С тех пор рецидивов заболевания не было, гормональный баланс в норме.

 

Зинаида Ю., 54 года, Республика Беларусь. Меланома правой голени, состояние после широкого иссечения в 1998 г., через полтора года рецидив в области послеоперационного рубца, повторная операция и снова рецидив в июле 2002 г. С августа приступила к активному комплексному противодействию болезни, прием ИК-натурата «АСД–2ф» по 5 см³ (мл) 2 раза в сутки плюс ежедневные наружные процедуры с ИК-натуратом «АСД–3ф» по общему принципу. В январе 2002 г. при медицинском обследовании признаков заболевания не обнаружено. В течение прошедших лет рецидивов и метастазов не было.

 

В заключение необходимо отметить следующее.

Всегда следует помнить, что:

 

– существует индивидуальная переносимость любых веществ и препаратов, вследствие чего обозначенные в данном материале дозировки АСД не являются догмой, и потому необходимо руководствоваться следующим правилом – количество принимаемых целебных веществ должно быть оптимальным для конкретного организма, а передозировки недопустимы;

 

– любые меры по противодействию болезням и расстройствам должны носить комплексный характер.

 

Владимир Жуков,