Кафедра селекції та насінництва ім. М. Д. Гончарова

Дисципліна «Генетика», Екзаменаційна робота

для студентів 2 курсу, спеціальності «Агрономія»

Завдання 1 рівня (чотири варіанти відповіді, з яких лише 1 правильний)

Тема 1: Молекулярні основи спадковості

Що доводить участь ДНК у передаванні спадкових властивостей організму?

А. Експерименти з трансформації бактерій. Б. Процеси транскрипції.

В. Явище трансдукції в бактерій. Г. Процеси трансляції.

Як називається структурний елемент гена, що складається з трьох азотистих основ і кодує одну амінокислоту?

А. Триплет. Б. Триплоїд. В. Трисомик. Г. Оперон.

Які властивості молекули ДНК забезпечують стабільність структури гена як одиниці спадковості в ряді поколінь

А. Здатність до редуплікації (реплікації). Б. Здатність до репарації.

В. Здатність до заміни азотистих основ. Г. Здатність до денатурації.

Явище зворотньої транскрипції характерне для

А. Ретровірусів. Б. Бактерій. В. Грибів. Г. Кукурудзи.

Позначте правильне твердження генетичного коду

1. Послідовність декількох амінокислот.

2.Спосіб запису спадкової інформації в молекулах нуклеїнових кислот за допомогою триплетів нуклеотидів.

А.Тільки перше твердження правильне Б.Обидва твердження правильні

В. Тільки друге твердження правильне Г. Обидва твердження не правильні

Позначте правильні твердження.

1. Позаядерна кільцева молекула ДНК, що використовуються як вектор, це плазміда.

2. Позаядерна кільцева молекула ДНК, що використовуються як вектор, це центросома.

А.Тільки перше твердження правильне Б.Обидва твердження правильні

В. Тільки друге твердження правильне Г. Обидва твердження не правильні

Позначте правильні твердження.

1. В результаті сплайсингу екзони зшиваються, а видаляються цистрони.

2. В результаті сплайсингу екзони зшиваються, а видаляються інтрони.

А.Тільки перше твердження правильне Б.Обидва твердження правильні

В. Тільки друге твердження правильне Г. Обидва твердження не правильні

8.Виберіть правильне твердження: «Триплетність генетичного коду виявляється у …»

1.У кодуванні трьох амінокислот одним нуклеотидом.

2.У кодуванні однієї амінокислоти трьома сусідніми нуклеотидами.

3.У відповідності одній амінокислоті 3-х сусідніх триплетів нуклеотидів.

4.У кодуванні в клітині трьох РНК: іРНК, рРНК, тРНК.

А.2 Б.3 В. 1 Г.4

9. Виберіть правильне твердження: «Універсальність генетичного коду виявляється у …»

1. Відповідності певних триплетів ДНК певним амінокислотам.

2. Єдності коду для всіх організмів і вірусів.

3.Відповідності одних і тих же триплетів ДНК різним амінокислотам.

4.Відповідності кількох триплетів ДНК одній і тій же амінокислоті

А. 1 Б.4 В.2 Г.3

10. Виберіть правильне твердження: «Виродженість генетичного коду виявляється у …»

1.Тому, що всі амінокислоти кодуються кількома триплетами.

2.Тому, що більшість амінокислот кодується більше ніж одним триплетом.

3.Тому, що один триплет нуклеотидів кодує кілька амінокислот.

4.Тому, що триплет амінокислот кодує триплет нуклеотидів.

А.1,2 Б. 1,3 В. 2,4 Г.Всі твердження правильні

11. Виберіть правильне твердження: «Дозрівання іРНК називається…»

1.Процесінг. 2.Гібридизація. 3.Трансгресія. 4.Репарація.

А. 4 Б.1 В.3 Г.2

Тема 2: Цитологічні основи спадковості.

Які механізми забезпечують збереження постійного каріотипу в ряді поколінь клітин?

А. Мейоз Б. Мітоз В. Запліднення Г.Амітоз

Як називається перехрест гомологічних хромосом ізнаступним обміном гомологічними ділянками?

А. Кон´югація. Б. Інверсія. В. Дуплікація. Г. Кросинговер.

Що утворює яйцеклітина разом зі спермієм?

А. Делецію. Б. Триплоїдний ендосперм. В. Диплоїдну зиготу. Г. Тетрасомік.

Як називається прояв ознак батьківської форми на ендоспермі насіння материнської рослини?

А. Інверсія. Б. Ксенійність. В. Апоміксіс. Г. Гіногенез.

В якій фазі відбувається утворення бівалентів?

А. Телофазі. Б. Лептонемі. В. Метафазі. Г. Зигонемі.

Як називається статева генерація у рослин, що має половинне число хромосом?

А. Спорофіт. Б. Трансформація. В. Трансдукція. Г. Гаметофіт.

Як називається процес утворення чоловічих статевих клітин?

А.Мікроспорогенез. Б.Макроспорогенез. В.Цитокінез. Г.Сплайсинг.

Які механізми забезпечують збереження постійного каріотипу в ряді поколінь організмів під час статевого розмноження

1) мітоз 2) мейоз. 3) запліднення 4) мейоз і запліднення. 5) кросинговер

А.1,3,4 Б.2,3,4 В.1,4,5 Г.1,2,3

20. Виберіть правильне твердження: «Які клітинні структури є носіями спадкової інформації…»

1. Рибосоми. 2. Мембрани. 3. Пластиди. 4. Хромосоми. 5. Мітохондрії.

А.3,4 Б.1,3 В.4,5 Г.3,4,5

21. Виберіть правильне твердження: «Каріотип це...»

1. Набір хромосом соматичної клітини.

2. Сукупність усіх ознак і властивостей організму.

3.Сукупність хромосом, які є основними носіями спадкової інформації.

4. Сукупність усіх нуклеїнових кислот в організмі.

5. Сукупність ДНК і РНК мітохондрій

А.3,4 Б.1,3 В.4,5 Г.1,2

22. Виберіть правильне твердження: «Каріотипи особин одного виду, але різної статі різняться за наступною ознакою...»

1.Кількістю аутосом.

2.Формою аутосом.

3.Кількістю гетерохромосом.

4.Формою гетерохромосом.

5.Кількісним співвідношенням аутосом і Х-хромосом.

А.1,3,4 Б.3,4,5 В.1,2,4 Г.1,2,3

Тема 3: Закономірності успадкування ознак

23. Які правила запису генотипів (алельних і неалельних генів):

А.Неалельні гени позначаються різними буквами латинської абетки, алелі одного й того ж гена позначаються однією і тією ж буквою абетки.

Б.Різні алелі гена позначаються різними буквами латинської абетки.

В.Різні алелі гена позначаються однаковими буквами будь-якого алфа­віту, але з різними індексами.

Г.Позначення генів довільні.

24. Яким чином експресивність характеризує фенотипний вияв гена?

А.Експресивність відтворює частоту вияву алелей у фенотипі.

Б.Експресивність відтворює ступінь вияву генів у фенотипі.

В.Експресивність інколи відтворює частоту вияву алелей у фенотипі.

Г.Експресивність відтворює ступінь вияву генів у генотипі.

Що означає термін «множинний алелізм»?

А.Наявність у клітинах організму різних генів.

Б.Наявність у клітинах організму більше двох варіантів (алелей) одного гена.

В.Наявність у генофонді популяції (виду) багатьох варіантів (алелей) одного і того ж гена, які відповідають за розвиток різних варіантів ознаки.

Г.Наявність у генотипі організму багатьох генів, які відповідають за розвиток даної ознаки.

Що є причиною множинного алелізму?

А.Випадкові й неспрямовані мутації гена. Б. Перекомбінація генів.

В.Багатократні й різноспрямовані мутації гена. Г.Модифікаційна мінливість ознаки.

Які гени називають неалельними генами?

А.Гени, які визначають можливість розвитку різних спадкових ознак

Б.Гени, локалізовані в різних хромосомних локусах

В.Гени, локалізовані в негомологічних хромосомах

Г.Гени, які визначають розвиток альтернативних ознак

Позначте правильні твердження.

1.Генотип – це система генів організму, що взаємодіють між собою.

2.Генотип – це сукупність усіх генів організму.

А.Тільки перше твердження правильне Б.Обидва твердження правильні

В. Тільки друге твердження правильне Г. Обидва твердження не правильні

Позначте правильні твердження.

1.Ознака організму – це одиниця генотипу - ген, який є результатом взаємодії фенотипу з навколишнім середовищем.

2.Ознака організму – це морфологічна, фізіологічна властивість або особливість розвитку, яка є результатом взаємодії генів генотипу із зовнішнім середовищем

А.Тільки перше твердження правильне Б.Обидва твердження правильні

В. Тільки друге твердження правильне Г. Обидва твердження не правильні

Позначте правильні твердження.

1.Плейотропія – це властивість гена визначати декілька альтернативних варіантів ознаки.

2.Плейотропія – це властивість гена визначати розвиток одночасно декількох різних ознак.

А.Тільки перше твердження правильне Б.Обидва твердження правильні

В. Тільки друге твердження правильне Г. Обидва твердження не правильні