Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Увеличение длины углеводородной цепи альдегида возможно в результате реакции↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 5 Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Образования ацеталей Образования иминов Альдольной конденсации Восстановления Образование полуацеталей между альдегидами и спиртами протекает по механизму: замещения присоединения окисления восстановления Вещество следующей химической структуры можно получить в результате взаимодействия:
В результате окисления, а затем декарбоксилирования, из 3-оксобутановой кислоты можно получить: Пропанол-2 Ацетон Пропан Акролеин Формальдегид не взаимодействует С аминокислотами С гидроксидами щелочных металлов С аммиачным раствором оксида серебра Со спиртами Взаимодействие альдегидов и аминов протекает по механизму замещения присоединения окисления восстановления D-глюкоза представляет собой полифункциональное соединение – альдегидоспирт С каким из перечисленных веществ D глюкоза не будет взаимодействовать: Гидроксид меди (II) Аммиачный раствор оксида серебра Аммиак Гидроксид натрия Тема: КИСЛОТНОСТЬ-ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Количественной мерой силы кислоты служит Константа кислотности сопряженной кислоты Константа кислотности Константа автопротолиза Константа Михаэлиса Существует ли связь между величиной показателя кислотности рКа и силой кислоты? Чем больше рКа, тем сильнее кислота Чем меньше рКа, тем слабее кислота Чем меньше рКа, тем сильнее кислота Эти характеристики не связаны между собой Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию кислотных свойств: 1) С2Н5S—H (рКа = 12) 2) С6Н5О—Н (рКа = 10) 3) СН3СОО—Н (Ка = 4,7) 4) С2Н5О—Н (рКа = 18) Этанол и этиленгликоль можно отличить с помощью: гидроксида калия натрия бромной воды гидроксида меди (II) Среди перечисленных веществ выберите то, у которого кислотные свойства выражены наиболее сильно. этиленгликоль, пропанол-1, вода, пропанол-2 Не способно образовывать водородные связи вещество: Вода Бензол пентанол-2 метанол Расположите перечисленные вещества в ряд по усилению кислотных свойств. 1) фенол 2) 4-нитрофенол 3) 2,4,6-тринитрофенол 4) этанол
Спирты проявляют слабые кислотные свойства по причине полярности связи О−Н хорошей растворимости в воде влияния углеводородного радикала на группу О−Н наличия неподелённой пары электронов у атома кислорода Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с натрием оксидом меди(II) хлороводородом подкисленным раствором KMnO4 В водном растворе метиламина среда раствора Кислая Щелочная Нейтральная Слабокислая Какие из приведенных утверждений верны? А) Сила основания количественно характеризуется величиной рКв. Б) Сила основания количественно характеризуется величиной Кв. В) Чем больше рКв, чем слабее основание. Верно А Верно А,Б Верно А,Б,В Верно А,В Расположите указанные соединения в ряд по возрастанию основных свойств: 1) NH3 (рКв=4,75) 2) CH3NH2 (рКв=3,35) 3) (CH3)2NH (рКв=3,26) 4) (CH3)3N (рКв=4,24) Ароматические амины проявляют слабые кислотные свойства сильные кислотные свойства слабые основные свойства амфотерные свойства Более сильные основные свойства проявляет Анилин Аммиак Диметиламин метиламин Более слабым основанием, чем аммиак, является Этиламин Диметиламин Диэтиламин дифениламин Наличием неподелённой электронной пары у атома азота в диэтиламине можно объяснить его основные свойства способность к горению способность к хлорированию летучесть Какая из приведенных формул органических веществ относятся к аминокислотам? Вещество, формула которого NH2-СН2-СООН, является органической кислотой органическим основанием амфотерным веществом амином Амфотерность аминокислоты аланина проявляется при его взаимодействии с растворами Спиртов кислот и щелочей щелочей средних солей При взаимодействии аминокислоты и соляной кислоты образуются соль аминокислоты образуются аммиак и карбоновая кислота образуются соль аминокислоты и основание выделяется водород Какую реакцию на среды имеет водный раствор этиламина? Нейтральную Щелочную не действуют на индикатор
|
||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-16; просмотров: 578; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.218.231.116 (0.009 с.) |