Раздел 1 –Общая фармакология

Раздел 1 –Общая фармакология

Тест №1. К преимуществам внутривенного введения лекарственных средств относится все нижеперечисленное, КРОМЕ:

1. 100% биодоступности

2. Лекарство не подвергается метаболизму в печени

3. Можно вводить лекарства в любом состоянии пациента

4. Эффект наступает быстро

5. Метод введения физиологичен

Тест №2. Преимущество введения лекарства под язык:

1. Быстрое наступление эффекта

2. Эффект кратковременный

3. Большая продолжительность действия

4. Вводятся только соединения, раздражающие слизистую полости рта

5. Можно вводить только растворимые в воде соединения

Тест №3. Фармакодинамика исследует зависимость между:

1. Путями введения препарата и его биодоступностью

2. Химической формулой вещества и его действием

3. Временем приема препарата и степенью его всасывания

4. Растворимостью в воде и выделением препарата почками

5. Растворимостью в жирах и выделением препарата с желчью

Тест №4. Основной механизм всасывания большинства лекарственных средств в пищеварительном тракте:

1. Фильтрация (прохождение через межклеточные поры)

2. Пиноцитоз

3. Пассивная диффузия

4. Активный транспорт

5. Облегченная диффузия

Тест №5. Через ГЭБ лучше проникает вещество

1. Гидрофильное, полярное

2. Полярное, четвертичное

3. Липофильное, третичное

4. Четвертичное, неполярное

5. Относительно полярное, липофильное

Тест №6. Биотрансформация лекарственных веществ входит в понятие:

1. Фармакокинетика

2. Фармакодинамика

3. Механизм действия

4. Виды действия

5. Синергизм

Тест №7. Этап, на котором может проявиться фармакодинамический тип взаимодействия:

1. Всасывание

2. Распределение

3. Биотранформация

4. Выведение

5. Взаимодействие с рецептором

Тест №8. Для активного транспорта лекарственных веществ характерно все, Кроме:

1. Избирательность к определенным соединениям

2. Возможность конкуренции двух веществ за один транспортный механизм

3. Возможность транспорта против градиента концентрации

4. Без затраты энергии

5. Всасывание гидрофильных полярных молекул ряда неорганических ионов, сахаров

Тест №9. Быстрый эффект при ингаляционном пути введения обусловлен всем, Кроме:

1. Большой площадью соприкосновения лекарственных веществ с альвеолами легких

2. Связь с белками

3. Объемом дыхания

4. Введением летучих веществ

5. Обильным кровоснабжением в легких

Тест №10. Аддитивное действие двух лекарственных веществ - это:

1. Значительное усиление эффекта

2. Ослабление эффектов

3. Уменьшение времени действия

4. Пролонгирование действия

5. Суммирование их фармакологического действия

Тест №11. Отметьте фармакотерапию, направленную на компенсацию веществ, синтез которых в организме затруднен или отсутствует:

1. Заместительная

2. Симптоматическая

3. Патогенетическая

4. Этиологическая

5. Профилактическая

Тест №12. Эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из

веществ, взятых отдельно - это:

1. Суммированное действие

2. Аддитивное действие

3. Потенцированное действие

4. Прямое действие

5. Косвенное действие

Тест №13. Термин для обозначения непреодолимого стремления к приему вещества:

1. Тахифилаксия

2. Абстиненция

3. Идиосинкразия

4. Лекарственная зависимость

5. Сенсибилизация

Тест №14. Мероприятия, направленные на уменьшение всасывания токсических веществ из пищеварительного тракта:

1. Форсированный диурез

2. Назначение функциональных антагонистов

3. Гемодиализ, гемосорбция

4. Промывание желудка, ведение внутрь активированного угля

5. Перитонеальный диализ

Тест №15. Фармакодинамика изучает:

1. Локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных

средств

2. Всасывание, распределение, метаболизм и экскрецию лекарственных веществ

3. Генетически детерминированные реакции человека на лекарственные средства

4 Зависимость фармакологического эффекта от биологических ритмов человека

5. Принципы медикаментозного лечения больных

Тест №16. Резорбтивное действие – это:

1. Действие лекарственного вещества на месте введения

2. Действие лекарственного вещества после всасывания в кровь

3. Прямое избирательное действие лекарственного вещества

4. Непрямое избирательное действие лекарственного вещества

5. Действие лекарственного вещества, связанное с раздражением рецепторов

Тест №17. Повышение чувствительности к лекарственным веществам при их повторном применении называется:

1. Привыкание

2. Лекарственная зависимость

3. Сенсибилизация

4. Кумуляция

5. Идиосинкразия

Тест №18. К энтеральным путям введения относятся все, Кроме:

1. Пероральный

2. Подкожный

3. Сублингвальный

4. Ректальный

5. В 12-перстную кишку

Тест №19. Основной механизм транспорта лекарственных средств через ГЭБ:

1. Фильтрация

2. Адсорбция

3. Пиноцитоз

4. Пассивная диффузия

5. Облегченная диффузия

Тест №20. Количество лекарственного вещества на один прием, называется:

1. Курсовая доза

2. Токсическая доза

3. Пороговая доза

4. Средняя терапевтическая доза

5. Разовая доза

Тест №21. Диапазон между минимальной токсической и минимальной терапевтической дозой, называется:

1. Среднеэффективная доза

2. Коэффициент элиминации

3. Период полувыведения

4. Широта терапевтического действия

5. Терапевтический индекс

Тест №22. Очень быстрое привыкание называется:

1. Идиосинкразия

2. Кумуляция

3. Сенсибилизация

4. Тахифилаксия

5. Антагонизм

Тест №23. Непреодолимое стремление к приему вещества, называется:

1. Синергизм

2. Абстиненция

3. Идиосинкразия

4. Лекарственная зависимость

5. Сенсибилизация

Тест №24. К парентеральным путям введения лекарственных средств относятся все, Кроме:

1. Ингаляционный

2. Внутримышечный

3. Внутривенный

4. Ректальный

5. Субарахноидальный

Тест №25. Basіs-это вещество:

1. Исправляющее вкус или запах

2. Придающее форму лекарству

3. Улучшающее всасывание лекарства

4. Предотвращающее разрушение лекарства

5. Оказывающее лечебное действие

Тест №26. С целью местного действия на кожу и слизистую оболочку наносят следующие лекарственные формы, Кроме:

1. Порошок

2. Пасты

3. Суспензии

4. Эмульсии

5. Капсулы

Тест №27. В качестве сonstіtuens для приготовления настоев используют:

1. Ланолин

2. Мазь нафталанная

3. Вазелин

4. Очищенная вода

5. Свиной жир

Тест №28. Наиболее вероятный путь всасывания липофильных неполярных лекарственных веществ в ЖКТ:

1. Активный транспорт

2. Фильтрация

3. Пассивная диффузия

4. Пиноцитоз

5. Такого типа вещества не всасываются в ЖКТ

Тест №29. Путь введения, при котором лекарственные вещества первоначально проходят печеночный барьер:

1. Сублингвальный

2. Пероральный

3. Субарахноидальный

4. Суббукальный

5. Ингаляционный

Тест №30. Вещества, которые легче выводятся из организма почками:

1. Неполярные, липофильные

2. Полярные, гидрофильные

3. Полярность не имеет значения

4. Имеющие крупную молекулу

5. Имеющие любые физико- химические свойства

Тест №31. Биодоступность:

1. Доступность препарата по цене препарата

2. Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата

3. Количество препарата, связанного с белками плазмы крови

4. Количество препарата, достигшего печени

5. Количество препарата, проникшего через ГЭБ

Тест №32. Время, необходимое для уменьшения вдвое концентрации препарата в крови обозначается термином:

1. Период полувыведения

2. Период полураспределения

3. Длительность действия

4. Латентный период

5. Длительность метаболизма

Тест №33. Раздел фармакологии, изучающий зависимость фармакологического эффекта от биологических ритмов человека, называется:

1. Фармакокинетика

2. Фармакодинамика

3. Фармакотерапия

4. Фармакогенетика

5. Хронофармакология

Тест №34. Удаление лекарственного вещества из организма до его попадания в

системный кровоток, называется:

1. Клиренс

2. Пресистемная элиминация

3. Системная элиминация

4. Экскреция

5. Биотрансформация

Тест №35. Средство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется:

1. Антагонизм

2. Идиосинкразия

3. Тахифилаксия

4. Аффинитет

5. Синергизм

Тест №36. Corrіgens-это вещество:

1. Придающее форму лекарству

2. Исправляющее вкус или запах

3. Улучшающее всасывание лекарства

4. Предотвращающее разрушение лекарства

5. Оказывающее лечебное действие

Тест №329. Танин

А) применяется наружно как противовоспалительное средство

Б) является обволакивающим веществом

В)является неорганическим соединением висмута

Г) может оказывать резорбтивное действие

Д)благодаря своему резорбтивному действию применяется при отравлении алкалоидами

Тест №338. Ментол

А) рефлекторно расширяет коронарные сосуды

Б)рефлекторно суживает периферические сосуды

В)обладает вяжущим действием

Г)блокирует натриевые каналы

Д) оказывает анестезирующее действие

Тест №358. Миорелаксанты

А) взаимодействуют с Н-холинорецепторами скелетных мышц

Б)являются антогонистами атропина

В)взаимодействуют с Н-холинорецепторами вегетативных ганглиев

Г) взаимодействуют с Н-холинорецепторами синокаротидной зоны

Д)применяются в качестве наркозных средств

Тест №363. Ацеклидин

А) вызывает сокращение круговой мышцы радужки глаза

Б)снижает моторику ЖКТ

В)вызывает тахикардию

Г)является антагонистом тубокурарина

Д) снижает секрецию экскреторных желез

Тест №366. Ацетилхолин

А) расширяет бронхи

Б) повышает АД

В) урежает частоту сокращений сердца

Г) повышает внутриглазное давление

Д) расширяет зрачки

Тест №367. Н-холинорецепторы находятся во всех образованиях, Кроме

А) каротидных клубочках

Б) эндотелии сосудов

В) парасимпатических ганглиях

Г) симпатических ганглиях

Д) мозговом слое надпочечников

Тест №380. Лобелин

А) +является алкалоидом и рефлекторно стимулирует дыхание

Б)является гликозидом и усиливает работу сердца

В)возбуждает М-холинорецепторы

Г)преимущественно прямо возбуждает дыхательный центр

Д) стимулирует Н-холинорецепторы скелетной мускулатуры

Тест №382. Ганглиоблокаторы

А) блокируют Н-холинорецепторы

Б)блокируют М-холинорецепторы

В)блокируют М- и Н-холинорецепторы

Г)блокируют высвобождение медиатора в ганглиях

Д)нейтрализуют медиатор в синаптической щели

Тест №386. Пилокарпин

А)относится к М-холиноблокаторам

Б) относится к М-холиномиметикам

В)относится к ганглиоблокаторам

Г) относится к Н-холиноблокаторам

Д) относится к курареподобным средствам

Тест №394. Атропин

А) блокирует М-холинорецепторы

Б)повышает тонус мускулатуры ЖКТ

В)повышает секрецию экскреторных желез

Г)вызывает брадикардию

Д)суживает бронхи

Тест №397. Адреналин

А)суживает сосуды сердца

Б) суживает емкостные сосуды брюшной полости

В)суживает бронхи

Г)суживает зрачки

Д)повышает внутриглазное давление

Тест №398. Изадрин

А)суживает кровеносные сосуды, повышает АД

Б)повышает диастолическое давление

В) увеличивает работу сердца, расширяет бронхи

Г) повышает тонус беременной матки

Д)снижает содержание сахара в крови

Тест №404. Симпатолитики

А)повышают АД

Б) снижают АД

В)действуют на постсинаптические рецепторы

Г)блокируют альфа-адренорецепторы

Д)блокируют бета-адренорецепторы

Тест №426. Адреноблокаторы

А)взаимодействуют с адренорецепторами, препятствуя действию медиатора

Б)взаимодействуют с медиатором, инактивируя его

В)блокируют обратный нейрональный захват медиатора

Г)опустошают запасы медиатора

Д)взаимодействуют с рецепторами, стимулируя их

Тест №502. Циклодол

1. Блокирует центральные и периферические холинорецепторы

2. Блокирует адренорецепторы

3. Стимулирует гистаминовые рецепторы

4. Уменьшает синтез ацетилхолина

5. Блокирует серотониновые рецепторы

Тест №503. Для леводопы характерно все, Кроме:

1. Проникает через тканевые барьеры и под влиянием дофа-декарбоксилазы превращается в дофамин

2. Применяется при болезни Паркинсона

3. Побочные эффекты: диспепсические явления, гипотензия, аритмии

4. Побочные эффекты связаны с образованием дофамина в периферических тканях

5. Блокирующее влияние на холинорецепторы

Тест №504. Агонисты - антагонисты опиоидных рецепторов:

1. Буторфанол, Пентазоцин

2. Промедол, Просидол

3. Фентанил, Трамадол

4. Омнопон, Морфина гидрохлорид

5. Налоксон, Налтрексон

Тест №505. Препараты группы наркотических (опиоидных) анальгетиков, Кроме:

1. Омнопон

2. Промедол

3. Фентанил

4. Просидол

5. Парацетамол

Тест №506. Препараты группы ненаркотичеких анальгетиков, Кроме:

1. Кеторолак

2. Парацетамол

3. Кислота ацетилсалициловая

4. Анальгин

5. Трамадол

Тест №507. Определить вещество: вызывает глубокий наркоз, которому предшествует выраженная стадия возбуждения. Обладает большой наркотической широтой. Раздражает слизистые дыхательных путей. Опасен в пожарном отношении:

1. Фторотан

2. Азота закись

3. Тиопентал натрий

4. Эфир для наркоза

5. Кетамин

Тест №508. Ненаркотический анальгетик, не оказывающий противовоспалительного действия:

1. Бутадион

2. Кислота ацетилсалициловая

3. Анальгин

4. Парацетамол

5. Кеторолак

Тест №509. Общие свойства, характерные для ненаркотических анальгетиков из числа салициловой кислоты, пиразолона и парааминофенола, Кроме:

1. Болеутоляющее действие

2. Жаропонижающий эффект

3. Ингибирование фермента циклооксигеназы, угнетение синтеза простагландинов

4. Применение в качестве анальгетиков при головной, зубной боли, невралгиях

5. Противовоспалительный эффект

Тест №510. Определить препарат: мало влияет на структуру сна. Агонист бензодиазепиновых рецепторов, по химической структуре не является производным бензодиазепина:

1. нитразепам

2. фенобарбитал

3. зопиклон

4. дифенин

5. клоназепам

Тест №511. К недостаткам снотворных средств из группы барбитуратов относится все, Кроме:

1. Нарушают процесс засыпания

2. Развитие привыкания

3. Выраженное последействие

4. Возможность развития лекарственной зависимости

5. Меньшая терапевтическая широта, чем у снотворных из группы бензодиазепина

Тест № 512. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:

1. Дифенин

2. Этосуксимид

3. Диазепам

4. Ламотриджин

5. Натрия вальпроат

Тест №513. При одновременном применении леводопы и карбидопы:

1. Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей

2. Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы

3. Уменьшается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

4. Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы

5. Усиливается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

Тест №514. Препарат, используемый в качестве корректора при лекарственном паркинсонизме:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. Циклодол

4. Селегилин

5. Бромокриптин

Тест №540. Леводопа

1. Является предшественником дофамина

2. Увеличивает синтез дофамина в периферических тканях и мозге

3. Замедляет биотранформацию дофамина

4. Ингибирует МАО – В

5. Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно

Тест №541. Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:

1. Циклодол

2. Селегилин

3. Бромокриптин

4. Мидантан

5. Леводопа

Тест №642. Определить вещество: противопаркинсоническое средство, стимулирует дофаминовые рецепторы в ЦНС:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. Циклодол

4. Селегилин

5. Бромокриптин

Тест №543. Противоэпилептические средства могут уменьшать патологически повышенную возбудимость головного мозга за счет всего, Кроме:

1. Угнетения ГАМК – ергических процессов

2. Усиления ГАМК – ергические процессов

3. Блокады натриевых каналов нейронов

4. Блокады кальциевых каналов нейронов

5. Антагонизма с возбуждающими аминокислотами

Тест №544. Противопаркинсонические средства:

1. Леводопа, дифенин

2. Леводопа, селегилин, фенобарбитал

3. Леводопа, бромокриптин, этосуксимид, селегилин

4. Леводопа, бромокриптин, селегилин, циклодол

5. Селегилин, фенобарбитал

Тест №545. При эпилептическом статусе применяют:

1. Этосуксимид, Карбамазепин

2. Натрия вальпроат, Топирамат

3. Диазепам, Клоназепам

4. Фенобарбитал, Тиагабин

5. Дифенин, Ламотриджин

Тест №546. Леводопа превращается в дофамин под влиянием:

1. Моноаминоксидазы

2. Катехол–о–метилтрансферазы

3. Дофа–декарбоксилазы

4. МАО–А

5. МАО–В

Тест №547. Повышают содержание дофамина в синаптической щели:

1. Леводопа, Селегилин

2. Мидантан, Циклодол

3. Леводопа, Циклодол

4. Бромокриптин, Карбидопа

5. Циклодол, Бромокриптин

Тест №548. Ацетилсалициловая кислота противопоказана при:

1. Ревматизме

2. Язвеной болезни желудка

3. Тендовагинитах

4. Артритах

5. Миозитах

Тест №549. Все характерно для а зота закиси, Кроме

А)является газообразным наркотическим веществом

Б)показана при незначительных хирургических манипуляциях

В) обладает раздражающим действием

Г)действует коротко

Д)обладает низкой наркотической активностью

Тест №580. Фентанил

А) превосходит морфин по анальгетической активности

Б)действует более продолжительно,чем морфин

В)используется для нейролептанальгезии в комбинации с диазепамом

Г)применяется в виде таблеток

Д)назначается при головной боли

Тест №753. Сульфаниламиды

А)ингибируют активность дигидрофолатредуктазы

Б) конкурируют с парааминобензойной кислотой

В)нарушают рибосомальный синтез белка

Г)угнетают активность ферментов тканевого дыхания

Д)нарушают образование нуклеиновых кислот

Тест №767. Изониазид

А)плохо всасывается из ЖКТ

Б) нарушает синтез миколевых кислот и применяется при туберкулезе

В)применяется при энтеритах и колитах

Г) вызывает нарушение синтеза белка на рибосомах

Д)вызывает быстрое развитие устойчивости у микобактерий туберкулеза

Тест №781. Ацикловир

А) угнетает синтез РНК, применяется при СПИДе

Б) ингибирует ДНК – полимеразу, применяется при герпетических заболеваниях

В) применяется только наружно для профилактики вирусных инфекций

Г) угнетает сборку вирионов, применяется при оспе

Д) угнетает процесс высвобождения вирусного генома, применяется для лечения гриппа

Тест №783. Гризеофульвин

А) является антибиотиком, угнетает синтез нуклеиновых кислот

Б) является сульфаниламидом, нарушает переход ПАБК в фолиевую

В) относится к синтетическим противомикробным средствам

Г) нарушает структуру цитоплазматических мембран

Д) применяется при кандидамикозе

Тест №790. Левамизол

А) угнетает фумаратредуктазу

Б) угнетает МАО

В) угнетает дигидрофолатредуктазу

Г) угнетает холинэстеразу

Д) действует на фосфодиэстеразу

Тест №791. Метронидазол

А) является антибиотиком

Б) относится к производным нитроимидазола

В) относится к производным нитрофурана

Г) применяется при сифилисе

Д) применяется при кандидамикозе

Тест №793. Унитиол

А) содержит нитрогруппы

Б) +восстанавливает функции ферментов, блокированных металлами

В) прменяется в виде таблеток

Г) применяется при передозировке снотворных

Д) Применяется при отравлении наркотическими анальгетиками

Раздел 1 –Общая фармакология

Тест №1. К преимуществам внутривенного введения лекарственных средств относится все нижеперечисленное, КРОМЕ:

1. 100% биодоступности

2. Лекарство не подвергается метаболизму в печени

3. Можно вводить лекарства в любом состоянии пациента

4. Эффект наступает быстро

5. Метод введения физиологичен

Тест №2. Преимущество введения лекарства под язык:

1. Быстрое наступление эффекта

2. Эффект кратковременный

3. Большая продолжительность действия

4. Вводятся только соединения, раздражающие слизистую полости рта

5. Можно вводить только растворимые в воде соединения

Тест №3. Фармакодинамика исследует зависимость между:

1. Путями введения препарата и его биодоступностью

2. Химической формулой вещества и его действием

3. Временем приема препарата и степенью его всасывания

4. Растворимостью в воде и выделением препарата почками

5. Растворимостью в жирах и выделением препарата с желчью

Тест №4. Основной механизм всасывания большинства лекарственных средств в пищеварительном тракте:

1. Фильтрация (прохождение через межклеточные поры)

2. Пиноцитоз

3. Пассивная диффузия

4. Активный транспорт

5. Облегченная диффузия