Крок 1. Стоматологія 2000-2007 рр

Біологія

У клітині хвороботворної бактерії відбувається процес транскрипції. Матрицею для синтезу однієї молекули і-РНК при цьому служить:

@ Ділянка одного з ланцюгів ДНК

Уся молекула ДНК

Цілком один з ланцюгів молекули ДНК

Ланцюг молекули ДНК, позбавлений інтронів

Ланцюг молекули ДНК, позбавлений екзонів

#

При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул т-РНК, які доставляють амінокислоти до рибосоми. Чому буде дорівнювати кількість різних типів т-РНК у клітині?

@ Кількості триплетів, що кодують амінокислоти

Кількості нуклеотидів

Кількості амінокислот

Кількості білків, синтезованих у клітині

Кількості різних типів і-РНК

#

У лейкоцитах хворого хлопчика з каріотипом 46. ХУ виявлена вкорочена 21 хромосома. Така мутація призводить до виникнення:

@ Хронічного білокрів'я

Синдрому Шерешевського-Тернера

Хвороби Тея-Сакса

Синдрому " крик кішки"

Фенілкетонурії

#

У населеному пункті, розташованому на березі Дніпра, виявлені випадки опісторхозу. З метою профілактики, санстанція зобов'язана попередити жителів про необхідність:

@ Добре проварювати і прожарювати рибу

Кип'ятити питну воду

Достатньо проварювати свинину

Достатньо проварювати яловичину

Обдавати овочі і фрукти окропом

#

Досліджуються клітини червоного кісткового мозку людини, які відносяться до клітинного комплексу, що постійно поновлюється. Яким чином у нормі утворюються ці клітини?

@ Мітоз

Бінарний розподіл

Шизогонія

Мейоз

Амітоз

#

При мікроскопії клітин серцевого м'яза людини знайдені органели овальної форми, оболонка яких утворена двома мембранами: зовнішня - гладка, а внутрішня утворює кристи. Біохімічно встановлена наявність ферменту АТФ-синтетази. Які органели досліджувались?

@ Мітохондрії

Лізосоми

Рибосоми

Ендоплазматичний ретикулюма

Центросоми

#

Зареєстровано народження дитини з аномаліями: розщеплення верхньої губи і піднебіння, дефекти серцево-судинної системи, мікроцефалія. Каріотип дитини: 2n=46. При вивченні історії хвороби породіллі з'ясувалося, що в період вагітності вона перехворіла коревою краснухою. Ця патологія дитини може бути прикладом:

@ Фенокопії

Трисомії з 18-й хромосоми

Моносомії

Трисомії з 21-ї хромосоми

Трисомії з 13-й хромосоми

#

Хворий звернувся до стоматолога з симптомами запалення в ротовій порожнині. У мазках, взятих з поверхні зубів та ясен, виявлені найпростіші з непостійною формою тіла, яка змінюється внаслідок утворення псевдоніжок. Розмір тіла від 6 до 30 мкм. Вкажіть вид найпростішого.

@ Ротова амеба

Кишкова амеба

Дизентерійна амеба

Кишкова трихомонада

Кишкова трихомонада

Лямблія

#

У гетерозиготних батьків з ІІ (А) і ІІІ (В) групами крові за системою АВ0 народилась дитина. Яка ймовірність наявності у неї І (0) групи крові?

@ 25%

100%

75%

50%

0%

#

В медико-генетичну консультацію звернулись батьки новонародженого з порушенням щелепно-лицьового апарату (мікрогнатія, мікростомія, коротка верхня губа). Лікар запідозрів що це хромосомна хвороба. Який метод необхідно використати для уточнення діагнозу?

@ Цитогенетичний

Біохімічний

Генеалогічний

Дерматогліфічний

Імуногенетичний

#

У здорового подружжя народилась дитина з розщілинами губи та піднебіння, аномаліями великих пальців кисті та мікроцефалією. Каріотип дитини: 47, 18+. Який тип мутації спричинив цю спадкову хворобу?

@ Трисомія за аутосомою

Моносомія за аутосомою

Моносомія за Х-хромосомою

Поліплоїдія

Нулісомія

#

У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра. Причиною патологічного стану може бути:

@ Синдром Клайнфельтера

Синдром Шерешевського -Тернера

Трипло-Х

Синдром Дауна

Трипло-У

#

До лікаря звернулась жінка 22 років із скаргою на безпліддя. При обстеженні виявлено: каріотип 45, Х0, зріст 145 см, на шиї крилоподібні складки, недорозвинуті вторинні статеві ознаки. Про яке захворювання свідчить даний фенотип:

@ Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром Клайнфельтера

Синдром Патау

Трипло-Х

Трипло-У

#

Дитина народилась з багатьма вадами розвитку: незаростання верхньої губи і піднебіння, мікрофтальмія, синдактилія, вади серця, нирок. Вона померла у віці одного місяця. При каріотипуванні у неї виявлено: 47, 13 +. Який вид мутації спричинив це захворювання?

@ Трисомія

Дуплікація

Транслокація

Інверсія

Поліплоідія

#

У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто зустрічається ендемічний зоб. Який вид мінливості спричиняє таке захворювання?

@ Модифікацйна

Мутаційна

Комбінативна

Онтогенетична

Співвідносна

#

У жінки, яка під час вагітності вживала алкогольні напої, народилася глуха дитина із розщілинами верхньої губи і піднебіння. Ці ознаки нагадують прояв деяких хромосомних аномалій. Який процес призвів до таких наслідків?

@ Тератогенез

Канцерогенез

Мутагенез

Філогенез

Онтогенез

#

До гастро-ентерологічного відділення поступив хворий із запаленням жовчних шляхів. У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з опорним стрижнем-аксостилем. Яке протозойне захворювання діагностується у хворого?

@ Лямбліоз

Амебіаз кишковий

Балантидіаз кишковий

Трихомоноз

Амебна дизентерія

#

Хворий звернувся із скаргою на загальну слабість, головний біль, нудоту, рідкі випорожнення із домішкою слизу і крові. При мікроскопії фекалій були виявлені бочонкоподібні яйця гельмінта. Поставте попередній діагноз:

@ Трихоцефальоз

Анкілостомоз

Ентеробіоз

Аскаридоз

Некатороз

#

При дегельмінтизації у хворого вийшлиі довгі фрагменти гельмінта, що мають почленовану будову. Ширина окремих члеників перевищує довжину, в центрі членика виявлено розеткоподібної форми матку. Визначте вид гельмінта:

@ Стьожак широкий

Ціп’як озброєний

Ціп’як неозброєний

Ехінокок

Карликовий ціп’як

#

У хворої дитини періодично з’являється рідке випорожнення, іноді біль у ділянці живота, нудота, блювання. За розповіддю матері, одного разу у дитини з блювотною масою виділився гельмінт веретеноподібної форми, розміром 25 см. Яке захворювання можна запідозрити:

@ Аскаридоз

Трихоцефальоз

Ентеробіоз

Дракункульоз

Трихінельоз

#

У чоловіка, його сина та дочки відсутні малі корінні зуби. Така аномалія спостерігалася також у дідуся по батьківській лінії. Який найбільш імовірний тип успадкування цієї аномалії?

@ Аутосомно-домінантний

Аутосомно-рецесивний

Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

Зчеплений з Y-хромосомою

#

Гіпоплазія емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а у батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлятися ця аномалія?

@ Тільки у дочок

У всіх дітей

Тільки у синів

У половини дочок

У половини синів

#

У порожнині каріозних зубів знайдені паразитичні найпростіші. Встановлено, що вони належать до класу Саркодових. Цими одноклітинними є:

@ Entamoeba gingivalіs

Entamoeba coli

Entamoeba histolуtica

Аmoeba proteus

Lamblia intestinalis

#

Мужчина гомозиготен по домианантному гену темной эмали зубов, а у его жены - зубы имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность:

@ Единообразие гибридов первого поколения

Расщепление гибридов

Неполное сцепление

Независимое наследование

Полное сцепление

#

У человека изучалось развитие зубов в эмбриональный и постэмбриональный период. Было установлено, что они являются производными:

@ Эктодермы и мезодермы.

Энтодермы и мезодермы

Только мезодермы

Только эктодермы

Эктодермы и энтодермы

#

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?

@ Генною мутацією.

Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації.

Кросинговером.

Геномними мутаціями.

Трансдукцією.

#

При обстеженні дівчини 18 років знайдені ознаки: недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, “шия сфінкса”, розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення хромосом у хворої?

@ моносомія Х

трисомія Х

трисомія 13

трисомія 18

нульосомія Х

#

На прием к врачу пришла больная с жалобами на расстройство пищеварения, на разлитые боли в животе. При обследовании врач обнаружил резко выраженное снижение содержания гемоглобина в крови. Из опроса выяснилось, что живя на Дальнем Востоке, она часто употребляла в пищу малосольную рыбью икру. Аналогичное состояние отмечено у некоторых родственников, проживающих с ней. Какое заболевание диагностировал врач у этой женщины?

@ Дифилоботриоз.

Эхинококкоз.

Тениоз.

Трихинеллез.

Аскаридоз.

#

К врачу обратилось несколько пациентов с аналогичными жалобами: слабость, боли в кишечнике, расстройство желудочно-кишечного тракта. После исследования фекалий выяснилось, что срочной госпитализации подлежит один из пациентов, у которого были обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты?

@ Для дизентерийной амебы

Для балантидия

Для кишечной амебы

Для трихомонады

Для лямблии

#

Мать обнаружила у 5-летней дочки на перианальных складках белых “червячков”, которые вызывали у нее зуд и беспокойство, и доставила их в лабораторию. При осмотре врач увидел белых гельминтов 0,5-1 см длиной, нитевидной формы с заостренными концами, у некоторых они закручены. Какой диагноз можно поставить?

@ Энтеробиоз.

Дифилоботриоз.

Тениоз.

Аскародоз

Описторхоз.

#

У жінки народилася мертва дитина з багатьма видами аномалій розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плоду?

@ Токсоплазмоз

Амебіаз

Трихомоніаз

Лямбліоз

Балантідіаз

#

У немовля присутня мікроцефалія. Лікарі вважають, що це зв’язано з застосуванням жінкою під час вагітності актіноміцину D. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?

@ Ектодерма

Ентодерма

Мезодерма

Ентодерма та мезодерма

Усі листки

#

У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну кореву краснуху, народилася глуха дитина із розщілиною верхньої губи і піднебіння. Це є проявом:

@ фенокопії

генних мутацій

генокопії

комбінативної мінливості

хромосомної аберації

#

Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує область анального отвору. При огляді виявлені гельмінти довжиною до 1 см, веретеноподібної форми, білого кольору. Визначте вид гельмінта.

@ Гострик

Аскарида

Вугриця кишкова

Трихінела

Волосоголовець

#

У хворої дитини періодично з’являється рідке випорожнення, іноді біль у ділянці живота, нудота, блювання. За розповіддю матері, одного разу у дитини з блювотною масою виділився гельмінт веретеноподібної форми, розміром 20 см. Причиною такого стану може бути:

@ Аскаридоз

Трихоцефальоз

Анкілостомоз

Дракункульоз

Трихінельоз

#

Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 45, ХО. Який синдром можна передбачити у дитини після народження?

@ Шершевського-Тернера

Едвардса

Патау

котячого крику

"супержінка"

#

Під час мікроскопії харкотиння хворого на пневмонію випадково виявлені личинки. У крові - еозинофілія. Який гельмінтоз найбільш імовірно наявний у хворого?

@ Аскаридоз

Ентеробіоз

Трихоцефальоз

Парагонімоз

Опісторхоз

#

До лікарні поступив хворий із скаргами на головний біль, біль у м’язах під час руху, біль при ковтанні, жуванні та обертанні очей, слабкість, температуру, набрякання повік та обличчя. При обслідуванні хворого з’ясувалось, що він їв свинину, куплену у приватних осіб. Який вид гельмінтозу можна припустити:

@ Трихінельоз

Аскаридоз

Трихоцефальоз

Ентеробіоз

Анкілостомоз

#

У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом “синдром Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

@ Визначення статевого хроматину

Генеалогічний

Гібридологічний

Біохімічний

Дерматогліфіка

#

У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

@ Аа х Аа

АА х АА

АА х Аа

Аа х аа

аа х аа

#

У хворого кров’яні випорожнення, 3-10 і більше разів на добу. Яке протозойне захворювання це може бути?

@ Амебіаз

Лейшманіоз

Трипаносомоз

Трихомоноз

Малярія

#

У лікарню поступив хворий з попереднім діагнозом “трихінельоз”. Вживання якої їжі могло спричинити це захворювання?

@ Свинини

Воловини

Риби

Раків і крабів

Немитих овочів і фруктів

#

При мікроскопії мазка фекалій виявлені чотирьохядерні цисти. Якому паразиту із Найпростіших вони належать?

@ Дизентерійна амеба

Балантидій

Лямблія

Трихомонада

Токсоплазма

#

При всіх формах розмноження (статевому та нестатевому) елементарними дискретними одиницями спадковості є:

@ один ген

одна пара нуклеотидів

один ланцюг молекули ДНК

один нуклеотид

два ланцюги молекули ДНК

#

У людини діагностована спадкова моногенна звороба. Це буде

@ гемофілія

гіпертонія

виразкова хвороба шлунку

поліомієліт

гіменолепідоз

#

До лікаря звернувся юнак 16 років зі скаргами на свербіння між пальцями рук і на животі, яке посилюється вночі. Під час огляду на шкірі були виявлені тоненькі смужки сірого кольору і дрібнокрапковий висип. Який збудник найбільш імовірно спричинив це захворювання?

@ Sarcoptes scabiei

Ixodes ricinus

Ornithidorus papillipes

Dermacentor pictus

Ixodes persulcatus

#

Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы, подготавливающие синтез ДНК. В какой период жизни клетки это происходит?

@ Пресинтетический

Синтетический

Собственно митоз

Премитотический

Постсинтетический

#

При обследовании 2-х месячного мальчика педиатр обратил внимание, что плач ребенка похож на кошачье мяуканье, отмечались микроцефалия и порок сердца. Спомощью цитогенетического метода был установлен кариотип - 46 ХУ, 5р-. На какой стадии митоза исследовали кариотип больного?

@ Метафаза

Прометафаза

Профаза

Aнафаза

Телофаза

#

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не традали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.

@ равна 0%

равна 100%

50% мальчиков будут больными

25% мальчиков будут больными

75% мальчиков будут больными

#

К врачу-генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

@ Цитогенетический

Генеалогический

Близнецовый

Дерматоглифика

Популяционно-статистический

#

В наслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина тільки з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини при заплідненні такої яйцеклітини нормальним сперматозоїдом (22+Х)?

@ Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром Клайнфельтера

Трисомія Х

Синдром Дауна

Синдром Едвардса

#

Відомо, що старіючі епітеліальні клітини відмирають. Процес перетравлення та виділення рештків забезпечують органели:

@ Лізосоми

Рибосоми

Мітохондрії

Клітинний центр

Комплекс Гольджі

#

При мікроскопії зіскобу з переанальних складок виявлені безбарвні яйця, що мають форму несиметричних овалів, розміром 50x23 мкм. Про який вид гельмінту йде мова?

@ Гострик

Аскарид

Кривоголовка

Волосоголовець

Карликовий ціп’як

#

У червоподібному відростку виявлено гельмінта білого кольору, завдовжки 40 мм з тонким ниткоподібним переднім кінцем. У фекаліях знайдені яйця овальної форми з пробками на полюсах. Визначте вид гельмінта.

@ Волосоголовець

Гострик

Аскарида

Кривоголовка

Вугриця кишкова

#

До лікарні потрапив хворий із скаргами на головний біль, біль у м’язах під час руху, слабкість, температуру, набряк повік і обличчя. Лікар пов’язує цей стан із вживанням свинини, купленої у приватних осіб. Який попередній діагноз може бути встановлений хворому?

@ Трихінельоз

Теніоз

Теніарінхоз

Опісторхоз

Фасциольоз

#

Відомо, що деякі гельмінти в личинковій стадії паразитують в м’язах риби. Вкажіть назву гельмінтозу, яким може заразитися людина, вживаючи рибу:

@ Дифілоботріоз

Теніоз

Теніарінхоз

Трихінельоз

Дикроцеліоз

#

При дегельмінтезації з фекаліями виділився гельмінт довжиною до 2 м. Тіло сегментоване, з маленькою голівкою, на якій є чотири присоски і гачки. Визначте вид гельмінта.

@ Озброєний ціп’як

Неозброєний ціп’як

Карликовий ціп’як

Ехінокок

Стьожак широкий

#

У більшості клітин епітелію слизової оболонки ротової порожнини чоловіка виявлене одне тільце статевого Х-хроматину. Це характерно для синдрому:

@ Клайнфельтера

Шерешевського -Тернера

Трипло-Х

Дауна

Трипло-У

#

У клітину потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка у клітині буде здійснюватись:

@ На полірибосомах

У ядрі

У лізосомах

На каналах гладкої ендоплазматичної сітки

У клітинному центрі

#

При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені мембраною і місять безліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення, захисні реакції клітини і являють собою:

@ Лізосоми

Центросоми

Ендоплазматичну сітку

Рибосоми

Мітохондрії

#

У людини діагностовано галактоземію – хворбу накопичення. Цю хворобу можливо діагностувати при допопмозі слідуючого методу:

@ Біохімічного

Цитогенетичного

Популяційно-статистичного

Близнюкового

Генеалогічного

#

Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом. Хворіють і чоловіки і жінки. Це захворювання є наслідком

@ Генної

Геномної

Хромосомної

Поліплоідії

Анеуплоідії

#

При яких групах крові батьків за системою резус -фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

@ Жінка Rh–, чоловік Rh+ (гомозигота)

Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота)

Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота)

Жінка Rh–, чоловік Rh–

Жінка Rh+(гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)

#

У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями, як зовнішніх так і внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз – синдром Дауна. Яким методом можливо підтвердити цей діагноз?

@ Цитогенетичним

Популяційно-статистчним

Близнюковим

Генеалогічним

Біохімічним

#

При медичному огляді юнаків у деяких під пахвами були виявлені комахи розміром 1,0 - 1,5 мм сірого кольору, з коротким широким тілом, вкритим волосками. Цими комахами були:

@ Лобкова воша

Блоха

Головна воша

Постільна блощиця

Коростяний свербун

#

Рибосоми являють собою органели, які здійснюють зв’язування амінокислотних залишків у поліпептидний ланцюг. Кількість рибосом в клітинах різних органів неоднакова і залежить від функції органу. Вкажіть, в клітинах якого органу кількість рибосом буде найбільшою:

@ Секреторні клітини підшлунковоі залозилози;

Сечового міхура;

Епітелію канальців нирок;

Верхнього шару клітин епідермісу шкіри;

Епітелію тонкого кишечника.

#

Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити транскрипцію. Ці триплети мають назву:

@ Стоп-кодони

Оператори

Антикодони

Екзони

Інтрони

#

В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичному періоді?

@ 46

#

У лікарню потрапив хворий з високою температурою, маренням, розчухами на голові. На голові виявлені комахи, сірого кольору, довжиною 3 мм, із сплощеним у дорзовентральному напрямі тілом і трьома парами кінцівок. Даний стан хворого виник внаслідок:

@ Педикульозу

Скабієсу

Ураження шкіри клопами

Алергії

Демодекозу

#

У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і спостерігається втрата зору. При аналізі крові знайдені одноклітинні півмісячної форми з загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:

@ Токсоплазма

Лейшманія

Лямблія

Амеба

Трихомонада

#

У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:

@ 47, ХХУ;

45, Х0;

47, 21+

47, 18+

47, ХУУ.

#

У медико-генетичну консультацію звернулося подружжя у зв’язку з народженням дитини з багатьма вадами розвитку (мікроцефалія, ідіотія тощо). Жінка під час вагітності хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини нормальний. Як вияснив лікар, в квартирі сім’я утримує кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтва дитини?

@ Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз

Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз

Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію

Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз

Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз

#

У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова:

@ Синдром Патау

Синдром Клайнфельтера

Синдром Едвардса

Синдром Дауна

Синдром Шерешевського-Теренера

#

До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами: слабість, болі в кишечнику, розлади травлення. Після дослідження фекалій були виявлені цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростішого характерні такі цисти?

@ амеба дизентерійна

амеба кишкова

балантидій

амеба ротова

лямблія

#

Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією дорівнює:

@ 100%

0%

25%

35%

75%

#

Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

@ Цитогенетичного

Близнюкового

Генеалогічного

Біохімічного

Популяційно-статистичного

#

У вівчара, який пас отару овець під охороною собак, через деякий час з’явився біль у грудях, кровохаркання. Рентгенологічно у легенях виявлено кулясте утворення. Імунологічні реакцій підтвердили попередній діагноз. Вкажіть гельмінта, який міг спричинити це захворювання:

@ Ехінокок

Ціп’як карликовий

Лентець широкий

Печінковий сисун

Ціп'як озброєний

#

При вивченні фаз мітотичного циклу корінця цибулі знайдено клітину, в якій хромосоми лежать в екваторіальній площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває клітина?

@ Метафази

Профази

Анафази

Телофази

Інтерфази

#

Відсутність малих корінних зубів успадковується як домінантно-аутосомна ознака. У сім’ї, де батьки мали нормальну зубну систему, народилася дитина без корінних зубів. Визначте імовірність народження дітей без патології (%) у цій родині

@ 75

12,5

#

Очень крупные зубы - признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормальной величины, а у её сына - очень крупные. Вероятность наличия очень крупных зубов у отца составит:

@ 100%

75%

50%

25%

12,5%

#

У культурі лейкоцитів периферичної крові ліквідаторів аварії на Чорнобильській АЕС було знайдено клітини з 44 і 48 хромосомами, що може свідчити про порушення мітотичного циклу на стадії:

@ Анафази

Синтетичного періоду інтерфази

Телофази

Профази

Пресинтетичного періоду

#

Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- α і 2- β поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?

@ Комплементарність

Епістаз

Полімерія

Наддомінування

Повне домінування

#

Серед студентів однієї групи присутні представники різних рас. Один з студентів має пряме чорне волосся та нависаючу шкірну складку верхньої повіки - епікантус. Представником якої раси найвірогідніше є цей студент?

@ Монголоїдна

Негроїдна

Європеоїдна

Австралоїдна

Ефіопська

#

У дитини 8 місяців виявлено незарощення піднебіння, цілий ряд дефектів з боку очей, мікроцефалія, порушення серцево-судинної системи. Цитогенетичні дослідження виявили 47 хромосом з наявністю додаткової 13-ої хромосоми. Який діагноз можна встановити на основі клінічних спостережень і цитогенетичних досліджень?

@ Синдром Патау

Синдром “крика кішки”

Синдром Едвардса

Синдром Дауна

Синдром Клайнфельтера

#

Дівчина 16-ти років звернулася до стоматолога з приводу темної емалі зубів. При вивченні родоводу встановлено, що дана патологія передається від батька всім дівчаткам, а від гетерозиготної матері - 50% хлопчиків. Для якого типу успадкування характерні ці особливості?

@ Домінантного, зчепленого з Х-хромосомою

Рецесивного, зчепленого з Х-хромосомою

Зчепленого з Y-хромосомою

Автосомно-домінантного

Автосомно-рецесивного

#

У вагітної жінки, яка вживала алкоголь, порушилась закладка ектодерми в ембріональний період. В яких похідних цього листка розвинуться вади?

@ Нервова трубка

Нирки

Епітелій кишечника

Надниркові залози

Статеві залози

#

В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта не синтезируются ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Какова причина прекращения биосинтеза белка в этом случае?

@ Не образуется зрелая и-РНК

Не синтезируется АТФ

Не образуется р-РНК

Не активируются аминокислоты

Нарушен транспорт аминокислот

#

В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации:

@ Трансверсии

Делеции

Дупликации

Смещение рамки считывания

Транслокация

#

У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, короткопалі руки і ноги, монголоїдний розріз очей. Вивчення каріотипу показало наявність трисомії за 21-ою парою хромосом. Як називається ця хромосомна аномалія?

@ Хвороба Дауна

Синдром Клайнфельтера

Синдром Тернера

Трисомія за X-хромосомою

Специфічна фетопатія

#

У хірургічне відділення лікарні був прийнятий хворий з підозрою на абсцес печінки. Хворий тривалий час знаходився у відрядженні в одній з африканських країн і неоднарозово хворів на гостре шлунково-кишкове захворювання. Яке протозойне захворювання може бути в хворого?

@ Амебіаз

Трипаносомоз

Лейшманіоз

Малярія

Токсоплазмоз

#

До педіатра звернулась мати з дитиною, в якої вона на білизні виявила маленьких білих черв`ячків ниткоподібної форми з загостреними кінцями, завдовжки близько 1см. Із розповіді матері: дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує область анального отвору. Визначте вид гельмінта:

@ Гострик

Аскарида

Волосоголовець

Ціп`як озброєний

Кривоголовка

#

У 19-річної дівчинки клінічно виявлено таку групу ознак: низький зріст, статевий інфантилізм, відставання у інтелектуальному та статевому розвитку, вада серця. Які найбільш ймовірні причини даної патології?

@ Моносомія за Х хромосомою

Трисомія по 13-й хромосомі

Трисомія по 18-й хромосомі

Трисомія по 20-й хромосомі

Часткова моносомія

#

При обстеженні 7-річної дитини виявлено наступні ознаки: низький зріст, широке округле лице, близько розміщені очі із вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот. Діагностовано також ваду серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Вкажіть причину даної патології.

@ Трисомія 21-ої хромосоми

Трисомія 13-ої хромосоми

Трисомія за Х хромосомою

Часткова моносомія

Нерозходження статевих хромосом

#

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки:

@ Рецесивний, зчеплений зі статтю

Аутосомно-ресесивний

Домінантний, зчеплений зі статтю

Неповне домінування

Аутосомно-домінантний

#

Дитина поскаржилася на свербіж потиличної та скроневих ділянок голови. При огляді голови дитини мама виявила поверхневі виразки внаслідок розчухів і гниди білого кольору на волоссі. Вкажіть збудника цього патологічного стану:

@ Воша головна

Воша одежна

Блоха людська

Муха вольфартова

Воша лобкова

#

Дитина 10 років скаржиться на слабість, нудоту, дратівливість. На білизні знайдені гельмінти білого кольору завдовжки 5-10 мм. При мікроскопії зскрібка з перианальних складок виявлені безбарвні яйця несиметричної форми. Вкажіть, який гельмінт паразитує у хворого?

@ Гострик

Аскарида людська

Кривоголовка

Трихінела

Волосоголовець

#

Внаслідок впливу γ-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180 градусів. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?

@ Інверсія

Делеція

Дуплікація

Транслокація

Реплікація

#

Внаслідок дії тератогенного фактору у зародка порушено розвиток кровоносної системи. В якому зародковому листку виникло це порушення?

@ Мезодерми

Ентодерми

Екзодерми

Енто- і мезодерми

Енто- і ектодерми

#

Фактори середовища можуть зумовити зміни фенотипу, які копіюють ознаки, властиві іншому генотипу. Такі зміни проявляються з високою частотою на певних (критичних) стадіях онтогенезу і не успадковуються. Яку назву мають такі зміни?

@ Фенокопії

Модифікації

Тривалі модифікації

Генокопії

Мутації

#

У 25% здорових людей та в осіб із захворюванням порожнини рота на яснах, білому налипанні назубах та у криптах мигдаликів зустрічається один з видів найпростіших, який має розміри 6 – 60 мкм, широкі псевдоподії, голе тіло, яке поділяється на екто- та ендоплазму. Вважається, що вони можуть викликати деякі ускладнення при стоматологічних захворюваннях. Вккажіть вид найпростішого?

@ Entamoeba gingivalis

Amoeba proteus

Entamoeba histolytica

Balantidium coli

Entamoeba coli

#

У хворого відмічається недомагання, що супроводжується підвищенням температури, слабкістю, тривалими рідкими випорожненнями до 10 –12 раз на добу, гострими болями у животі. При дослідженні фекальних мас виявлено структури правильної округлої форми з 4-ма ядрами. Це може бути спричинено паразитуванням:

@ Entamoeba histolytica

Leishmania donovani

Trypanosoma gamdiense

Entamoeba coli

Toxoplasma gondii

#

Студенти при вивченні особливостей генетичного коду з’ясували, що є амінокислоти, яким відповідають по 6 кодонів, 5 амінокислот - 4 різні кодони. Інші амінокислоти кодуються трьома і двома кодонами і тільки дві амінокислоти - одним кодоном. Вкажіть, яку властивість генетичного коду перевідкрили студенти?

@ Надлишковість

Універсальність

Колінеарність

Однонаправленість

Триплетність

#

Серед студентів однієї групи присутні представники різних рас. Один з студентів має пряме чорне волосся та нависаючу шкірну складку верхньої повіки - епікантус. Представником якої раси, найвірогідніше, є цей студент?

@ Монголоїдної

Негроїдної

Європеоїдної

Австралоїдної

Ефіопської

#

Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії зубів