Гемодинамические показатели при хронической сердечной недостаточности характеризуются

а)Уменьшением центрального венозного давления

б)Уменьшением минутного объема крови

в)Повышением скорости кровотока

г)Повышением мощности сокращения левого желудочка

д)Повышением общего периферического сопротивления сосудов

81.Укажите вероятные причины симптоматической артериальной гипертензии:

а)Гипертиреоз

б)Хроническое психоэмоциональное перенапряжение

в)Хронический нефрит

г)Повторные затяжные отрицательные эмоции

д)Атеросклеротическое поражение сосудов

е)Генетические дефекты центров вегетативной нервной системы, регулирующих АД

ж)Генетические дефекты мембранных систем транспорта катионов, приводящие к накоплению кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток стенок сосудов

82.Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением АД:

а)Синдром Иценко—Кушинга

б)Синдром Кляйнфелтера

в)Болезнь Иценко—Кушинга

г)Гипокортицизм

д)Гипотиреоз

е)Гипертиреоз

ж)Гиперкортицизм

з)Феохромоцитома

83.Укажите гемодинамические формы артериальной гипотензии:

а)При сердечной недостаточности

б)При снижении ОЦК

в)При снижении тонуса резистивных сосудов

г)При гиперволемии

84.Укажите вещества, оказывающие прямое вазопрессорное действие: а)Ренин

б)Ангиотензин-2

в)АДГ

г)Адреналин

д)Гистамин

е)Норадреналин

85.Причины ренопривной артериальной гипертензии:

а)Стеноз двух главных почечных артерий

б)Поликистоз почек

в)Нефроз

г)Нефрит

д)Все ответы верны

86.Осложнениями гипертонической болезни являются:

а)Сердечная недостаточность

б)Инфаркт миокарда

в)Инсульт

г)Недостаточность кишечного кровообращения

д)Нарушение функций надпочечников

87.Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья:

а)Стойкое повышение возбудимости и реактивности симпатических нервных центров заднего отдела гипоталамуса

б)Снижение тормозного влияния коры головного мозга, оказываемого ею в норме на подкорковые прессорные центры

в)Истощение функции коры надпочечников

г)Генетически обусловленное стойкое снижение натрий-, хлор- и водовыделительной функций почек

д)Генерализованный наследственный дефект мембранных ионных насосов; е)Генетически обусловленная гипопродукция минералокортикоидов

88.Увеличение секреции ренина вызывается:

а)Увеличением перфузионного давления в артериолах почечных телец

б)Уменьшением перфузионного давления в артериолах почечных телец

в)Гипонатриемией и гиперкалиемией

г)Гипернатриемией и гипокалиемией

д)Снижением уровня ангиотензина II в крови

е)Повышением уровня ангиотензина II в крови

89.Укажите отличия гипертонической болезни от других артериальных гипертензии:

а)Повышение АД возникает на фоне отсутствия значительных органических поражений внутренних органов, участвующих в его регуляции

б)Возникает в результате первичного нарушения функции почек и эндокринных желёз

в)Важное значение в её развитии имеет наследственная предрасположенность

г)Возникает в результате нарушения функции надпочечников

д)Развивается вследствие первичного повреждения рецепторов дуги аорты и синокаротидной зоны

е)Важное значение имеет повышение реактивных свойств нейронов симпатических центров заднего отдела гипоталамуса

90.В патогенезе гипотонической болезни имеют значение следующие механизмы:

а)Повышение активности парасимпатической нервной системы при снижении активности симпатической

б)Генетический дефект транспорта ионов в клетку с накоплением кальция в цитоплазме ГМК стенок сосудов

в)Уменьшение продукции ренина в почках

г)Снижение чувствительности рецепторов ГМК сосудов к ангиотензину II д)Нарушение превращения дофамина в норадреналин в нервных окончаниях е)Снижение продукции глюкокортикоидов

ж)Повышение активности симпатического отдела ВНС

91.Укажите гетеротопные ритмы:

а)Узловой ритм

б)Миграция наджелудочкового водителя ритма

в)Синусовая тахикардия

г)Синусовая брадикардия

д)Синусовая аритмия

е)AV-диссоциация

ж)Идиовентрикулярный ритм

92.Для предсердной экстрасистолы характерно:

а)Наличие зубца P

б)Отсутствие зубца Р

в)Выраженная деформация желудочкового комплекса

г)Незначительные изменения желудочкового комплекса

д)Полная компенсаторная пауза

е)Неполная компенсаторная пауза

93.Для желудочковой экстрасистолы характерно:

а)Наличие зубца P

б)Отсутствие зубца Р

в)Выраженная деформация желудочкового комплекса

г)Незначительные изменения желудочкового комплекса

д)Полная компенсаторная пауза

е)Неполная компенсаторная пауза

94.Укажите патогенетические факторы развития фибрилляции желудочков:

а)Увеличение концентрации внутриклеточного калия

б)Уменьшение концентрации внутриклеточного калия

в)Снижение мембранного потенциала кардиомиоцитов

г)Увеличение мембранного потенциала кардиомиоцитов

95.Для трепетания и мерцания предсердий характерно:

а)Отсутствие проведения импульсов по AV-узлу

б)Частичный функциональный блок проведения возбуждения по AV-узлу

в)Нормальное проведение импульсов по AV-узлу

96.Укажите причины возникновения фибрилляции желудочков:

а)Прохождение электротока через сердце

б)Токсические дозы сердечных гликозидов

в)Введение ацетилхолина

г)Резко выраженная гипоксия миокарда

д)Действие ботулотоксина

97.Укажите водитель ритма при трепетании желудочков:

а)Атриовентрикулярный узел

б)Пучок Гиса

в)Эктопический очаг, расположенный в желудочках

г)Несколько эктопических очагов, представленных отдельными группами мышечных волокон желудочков

98.Укажите водитель ритма при мерцании желудочков:

а)Атриовентрикулярный узел

б)Пучок Гиса

в)Эктопический очаг, расположенный в желудочках

г)Несколько эктопических очагов, представленных отдельными группами мышечных волокон желудочков

99.Укажите источник импульсации при узловом ритме:

а)Синоатриальный узел

б)Атриовентрикулярный узел

в)Пучок Гиса

г)Эктопический очаг, расположенный в желудочках

100.Назовите условия, необходимые для формирования механизма повторного входа возбуждения (re-entry):

а)Ускоренное проведение импульса в небольшом участке проводящей системы (в веточке A клетки Пуркинье)

б)Замедленное проведение импульса в небольшом участке проводниковой системы (в веточке A клетки Пуркинье)

в)Односторонний блок проведения возбуждения в веточке B клетки Пуркинье

г)Двусторонний блок проведения возбуждения в веточке B клетки Пуркинье

101.Для острой кишечной аутоинтоксикации характерно:

а)Падение артериального давления

б)Уменьшение болевой чувствительности

в)Ослабление сердечных сокращений

г)Развитие комы

д)Все признаки

102.Основу патогенеза синдрома мальабсорбции составляют:

а)Усиленный гидролиз пищевых компонентов в кишечнике

б)Накопление в просвете кишки продуктов неполного распада пищи

в)Гипогидратация организма

г)Усиленное выведение из сосудистого русла воды, белка

электролитов

д)Все указанные признаки

103.Укажите основные проявления недостаточности пищеварения:

а)Истощение организма

б)Гипо- и авитаминозы

в)Гипервитаминозы

г)Отрицательный азотистый баланс

д)Положительный азотистый баланс

е)Повышение резистентности организма

ж)Гиперпротеинемия

з)Снижение реактивности организма

104.Укажите защитно-приспособительные изменения при недостаточности пищеварительной системы:

а)Снижение и извращение аппетита

б)Изжога

в)Отрыжка

г)Частая и обильная рвота

д)Усиленная выработка лизоцима и соляной кислоты

е)Усиление перистальтики

ж)Повышение барьерной функции кишечника