Классификация ВМ по степени опасности при

УДК 622.4

 

Стасевич В.И. Разрушение горных пород взрывом: Методическое пособие для студентов спец. Т 20.02. В 2-х частях. Ч.1. Теория взрыва и взрывчатые материалы.- Мн.: БГПА, 2001. - 60 стр., 9 табл., 19 рис.

 

 

В первой части методического пособия "Разрушение горных пород взрывом" приведены краткие (основные) сведения по теории детонации взрывчатых веществ (ВВ), рассмотрены методы испытаний промышленных ВВ для оценки их эффективности и качества. Дана общая характеристика промышленных ВВ, средств инициирования (СИ) и способов взрывания, рассмотрены вопросы хранения и перевозки ВМ.

Пособие предназначено для студентов специальности Т 20.02 "Разработка полезных ископаемых".

 

Рецензент: Антонов П.Е.

 

 

СОДЕРЖАНИЕ

Введение 5

1. ОСНОВЫ ТЕОРИИ ДЕТОНАЦИИ И СВОЙСТВА

ПРОМЫШЛЕННЫХ ВВ 6

 

1.1 Природа взрыва 6

1.2. Параметры взрыва промышленных ВВ 6

1.3. Основные сведения о промышленных ВВ 7

1.4. Формы превращения ВВ, кислородный баланс и химические

реакции при взрыве 8

1.5. Ядовитые газы взрыва 9

1.6. Теплота и температура взрыва. Объем и давление газообразных

продуктов взрыва 10

1.7. Детонация взрывчатых веществ 13

1.8. Факторы, влияющие на детонацию зарядов промышленных ВВ 14

 

2. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И КАЧЕСТВА

ПРОМЫШЛЕННЫХ ВВ 16

 

2.1. Методы испытаний промышленных ВВ 16

2.2. Методы определения взрывчатых свойств ВВ 17

2.3. Методы проверки качества ВВ 22

2.4. Методы оценки чувствительности и опасности ВВ в обращении 23

 

3. ПРОМЫШЛЕННЫЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА 24

 

3.1. Классификации взрывчатых веществ 24

3.2. Компоненты промышленных ВВ 25

3.3. Взрывчатые вещества для взрывных работ только на земной

поверхности 29

3.4. Взрывчатые вещества для взрывных работ на земной поверхности

и в шахтах не опасных по газу и пыли 32

3.5. Предохранительыне ВВ 37

3.6. Промышленные ВВ на основе утилизируемых боеприпасов 38

 

4. СРЕДСТВА И СПОСОБЫ ИНИЦИИРОВАНИЯ ЗАРЯДОВ 39

 

4.1. Классификация способов взрывания зарядов 39

4.2. Устройство и характеристики средств огневого способа взрывания 40

4.3. Конструкции средств электрического способа взрывания 42

4.4. Конструкции средств бескапсюльного способа взрывания 43

4.5. Неэлектрические системы взрывания 45

5. ХРАНЕНИЕ ВЗРЫВЧАТЫХ МАТЕРИАЛОВ 46

 

5.1. Общие положения 46

5.2. Поверхностные и полууглубленные постоянные склады ВМ 47

5.3. Поверхностные и полууглубленные временные и кратковременные

склады ВМ 48

5.4 Размещение ВМ в хранилищах 49

 

6. ПЕРЕВОЗКА ВЗРЫВЧАТЫХ МАТЕРИАЛОВ 50

 

6.1. Общие положения 50

6.2. Подготовка ВМ к перевозке, маршрут, организация движения,

технические состояние транспортных средств 51

6.3. Требования к водителям, охрана и сопровождение транспортных

средств, система информации об опасности (СИО) 53

 

ЛИТЕРАТУРА 60

 

Введение

 

Работы с применением взрывчатых материалов (ВМ) получили широкое распространение во многих отраслях: горнодобывающей, строительной, металлургии, сейсморазведке, торпедировании и перфорации глубоких скважин и других областях деятельности человека.

Разнообразие областей, где применяются взрывные работы, предполагает использование большого количества различных по свойствам и условиям применения взрывчатых веществ и средств инициирования. В настоящее время разработан и выпускается очень большой ассортимент ВВ и СИ, которые постоянно обновляются и совершенствуются.

Первым ВВ, которое использовал человек, является дымный порох. В горном деле впервые дымный порох применен для проходки штольни (горизонтальная выработка сечением не менее 1,2 м²) в 1627 г. Быстрое развитие промышленности в ХIХ веке привело к созданию и производству мощных ВВ: в это время получены нитроглицерин, тротил, тетрин, пикриновая кислота, запатентованы детонатор (запал Нобеля), ВВ на основе аммиачной селитры и динамиты.

В начале ХХ века получены ТЭН и гексоген, которые очень широко применяются в настоящее время.

В 30-ые годы возникла необходимость замены ранее применявшихся нитроглицериновых динамитов на более безопасные ВВ на основе аммиачной селитры (аммониты и динамоны). Важной вехой в истории взрывного дела является разработка и выпуск в начале 60-ых годов простейших ВВ-игданитов (смеси АС-ДТ) и гранулированных ВВ (граммониты и гранулиты), что позволило применить механизированное заряжание, повысить плотность ВВ в зарядах, улучшить условия труда взрывников.

Одной из особенностей взрывных работ в настоящее время является использование промышленных ВВ, полученных из утилизируемых боеприпасов. Широко внедряются в производство утилизируемый из снарядов и бомб тротил (тротил У, УД), пироксилиновые и нитроглицериновые пороха в качестве мощных бризантных ВВ для дробления крепких горных пород.

 

1. ОСНОВЫ ТЕОРИИ ДЕТОНАЦИИ И СВОЙСТВА

ПРОМЫШЛЕННЫХ ВВ

 

1.1. Природа взрыва

По своей природе взрывы делят на:

физические - происходит физическое преобразование вещества без изменения химической природы (взрывы паровых котлов, баллонов с сжиженным газом и т.д.);

химические - происходит чрезвычайно быстрое химическое превращение веществ (образование новых химических соединений за счет реакций окисления углерода, водорода, алюминия) с выделением большого количества тепла (до 6^.10³ кДж/кг) и газообразных продуктов (до 1000 л/кг);

ядерные - происходят реакции синтеза и деления ядер с образованием новых химических элементов и выделением значительного количества тепла (до 4^.10¹⁴ кДж/кг).

В горном производстве применяются химические взрывы.

 

1.2. Параметры взрыва промышленных ВВ

Взрывчатые вещества под действием внешнего импульса (удар, накол, быстрый нагрев) способны детонировать (взрываться), т.е. вступать в химическую реакцию с выделением теплоты и газов и совершать механическую работу (дробление и перемещение горных пород).

Энергия при взрыве выделяется при протекании реакций окисления водорода в воду, углерода в оксиды СО и СО₂ кислородом, входящим в состав молекул взрывчатого вещества (при взрыве 1 л нитроглицерина выделяется ≈ 10⁴ кДж, что значительно меньше энергии, выделяемой при сгорании такого же количества спирта или бензина). Однако, при взрыве энергия выделяется в течение доли секунды, что обеспечивает большую мощность взрыва.

Выделяемым теплом нагреваются образующиеся продукты взрыва (газы) до температуры 2^.10³ - 5^.10^{3 о}С. Так как скорость взрыва очень велика, то в зоне взрыва в начальный момент газы развивают давление до 10⁴ Мпа, что обеспечивает разрушение и перемещение горных пород.

Отличительными признаками взрыва ВВ являются:

1. Сверхзвуковая скорость выделения энергии.

2. Высокая объемная концентрация энергии.

3. Экзотермичность процесса.

4. Образование большого количества газообразных продуктов.

 

 

 

1.3. Основные сведения о промышленных ВВ

ВВ - химические соединения или смеси, способные под действием внешнего импульса к быстрому самораспространяющемуся экзотермическому процессу.

По физическому состоянию ВВ делят на:

а) твердые однокомпонентные соединения или смеси твердых веществ (тротил, гексоген, пикриновая кислота; смесь тротила с аммиачной селитрой);

б) смеси твердых и жидких веществ (аммиачная селитра и дизельное топливо, аммиачная селитра и минеральное масло);

в) смеси газов (метан в воздухе);

г) смеси твердых веществ и газов (угольная пыль в воздухе);

д) смеси жидких веществ (смеси нитроэфиров, четырехокись азота и керосин).

Практическое применение в качестве промышленных ВВ получили взрывчатые вещества групп а и б.

В состав промышленных ВВ может входить несколько компонентов (взрывчатые и невзрывчатые), которые придают каждому ВВ определенные свойства. Все эти компоненты делят на:

окислители - соединения, содержащие в своем составе избыточный кислород, расходуемый на окисление углерода и водорода, которые входят в состав всех компонентов. Окислителями являются аммиачная, калиевая и др. виды селитры;

горючие добавки - вещества, содержащие в большом количестве углерод и водород (уголь, древесная мука, жидкие углеводороды), а также алюминий;

сенсибилизаторы - наиболее мощные ВВ, вводимые в смеси для повышения чувствительности и передаче детонации (гексоген, нитроглицерин);

стабилизаторы - высокомолекулярные вещества, торфяная и жмыховая мука. Вводятся в состав ВВ для предотвращения расслоения водонаполненных и слеживания порошкообразных ВВ;

флегматизаторы - легкоплавкие углеводороды, которыми обволакиваются частицы ВВ, что приводит к снижению чувствительности к тепловому и инициируещему импульсам (парафин, вазелин);

пламегасители - для взрывчатых веществ, используемых в подземных выработках, в которых возможно выделение метана и (или) взрывчатой пыли (снижают температуру взрыва). В качестве пламегасителей наибольшее распространение получили NaCℓ, KCℓ, CaCℓ.

 

1.4. Формы превращения ВВ, кислородный баланс и

химические реакции при взрыве

Различают четыре характерные формы химического превращения ВВ:

термический распад - происходит при нагреве ВВ ниже температуры вспышки. Важное значение при этом имеет баланс подводимого и отводимого тепла (может произойти взрыв);

горение - возникает при сильных нагревах отдельных очагов, что приводит к перемещению данной зоны по всему ВВ за счет выделяемого тепла. Скорость распространения реакции до нескольких метров в минуту;

детонация - взрывчатое превращение, поддерживаемое за счет резкого скачка давления и температуры в зоне химических реакций и мало зависящее от внешнего давления и температуры;

взрывное горение - промежуточный режим между горением и детонацией, распространяется по ВВ со скоростью до нескольких сотен метров в секунду.

Важной характеристикой промышленных ВВ является кислородный баланс, показывающий на избыток или недостаток кислорода к количеству, необходимому для окисления горючих элементов до высших оксидов. Практически любое взрывчатое вещество состоит из четырех элементов, химическую формулу которого можно представить в виде С_aН_вN_сO_d. Тогда кислородный баланс можно вычислить по формуле (в процентах)

 

(11)

 

где М - молекулярная масса ВВ, 16 - атомарная масса кислорода.

Различают нулевой, положительный и отрицательный кислородные балансы. При К_б =0 кислорода достаточно для окисления С и Н до высших оксидов; при К_б <0 кислорода недостаточно и выделяется СО; при К_б > 0 избыток кислорода идет на образование ядовитых газов NO и NO₂.

При недостатке кислорода снижается количество выделяемой теплоты, т.к. реакция образования СО идет с меньшим выделением тепла, чем реакция образования СО₂. При взрыве ВВ с К_б = 0 выделяется максимально возможное количество энергии и минимальный объем ядовитых газов. При подземных взрывах допускается использование ВВ только с К_б близким к нулевому, на карьерах и с отрицательным.

Кислородный баланс некоторых промышленных ВВ:

Гранулотол - 74% Гранулит АС-4 + 0,4%

Граммонит 30/70 - 45,9% Гранулит АС-8 + 0,3%

Граммонит 50/50 - 27,5% Гранулит М + 0,1%

Граммонит 79/21 ≈0 Игданит + 1,4%

Важное значение для расчета объема газов взрыва, теплоты взрыва, полной идеальной работы взрыва (расчетные характеристики ВВ) имеет состав продуктов взрыва, которые выделяются в результате составления химических реакций взрывчатого превращения ВВ.

Все ВВ условно делятся на 3 группы:

1. ВВ с кислородом, достаточным для окисления горючих элементов до высших оксидов (К_б≥0). При составлении реакции сначала окисляется водород, затем углерод, азот выделяется в виде молекулярного газа (реакция нитроглицерина)

4С₃Н₅(ОNО₂)₃ → 10Н₂О + 12СО₂ + О₂ + 6N₂ + Q

2. ВВ с кислородом, достаточным для полного газообразования. При составлении реакции сначала окисляется водород в воду, углерод окисляется в окись углерода. Оставшийся кислород с частью окиси углерода образует углекислый газ (реакция ТЭНа и гексогена)

С₅Н₈N₄О₁₂ → 4Н₂О + 3СО₂ + 2СО + 2N₂ + Q

C₃Н₆N₆О₆ → 3Н₂О + 3СО + 3N₂ + Q

3. ВВ с количеством кислорода, недостаточным для образования газообразных продуктов. Для составления реакций этого типа сначала окисляют водород в воду. Оставшимся кислородом окисляется углерод до окиси углерода и выделяется свободный углерод (реакция тротила)

2С₇Н₅N₃O₆ = 5H₂O + 7CO + 7C + 3N₂ + Q

Данные реакции возможны только при идеальных условиях и дают приближенную характеристику ВВ. В реальных условиях состав продуктов более разнообразен и зависит от конкретных условий применения ВВ.

 

1.5. Ядовитые газы взрыва

Взрывные работы на карьерах сопровождаются выделением большого количества газообразных продуктов, часть которых ядовиты. В составе продуктов взрыва можно выделить окись углерода СО; окислы азота NO, NO₂, N₂O₄; сернистый ангидрид SO₂; сероводород Н₂S; а также соединения свинца и пары ртути, образующиеся при огневом и электрическом способах взрывания.

Окись углерода СО - бесцветный газ, практически без запаха. Хорошо растворяется в воде, плотность равна плотности воздуха. В небольших количествах вызывает сильные головные боли, головокружение, тошноту. При больших концентрациях наступает отравление с потерей сознания, судорогами. При отравлении пострадавшего необходимо сразу же вынести на свежий воздух и по возможности дать кислород. Предельно допустимая концентрация при длительном пребывании людей не должна превышать 0,02 мг/л (0,0016 % объема воздуха).

Окислы азота - более опасны, чем окись углерода. Имеют резкий запах, желто-бурый цвет. При взрывах обычно образуется окись азота NО, которая в воздухе переходит в NO₂ или N₂O₄. Так как в воздухе присутствуют пары воды, то соединяясь с ней окислы азота образуют азотную или азотистую кислоты, которые при вдыхании воздуха осаждаются на слизистых оболочках и в легких, вызывая отек. Обычно это проявляется через 4-5 часов. Предельно допустимая концентрация окислов азота 0,005 мг/л (0,0001 %), концентрация 0,02 % смертельна даже при непродолжительном вдыхании.

Сернистый ангидрид - газ с кислым вкусом и сильным раздражающим запахом, бесцветный. В воздухе с парами воды образуется сернистая кислота. Предельно допустимая концентрация 0,0007 % объема.

Сероводород - бесцветный газ с запахом тухлых яиц. В смеси с воздухом взрывоопасен. Предельно допустимая концентрация 0,00066 %.

Пары ртути - не имеют запаха, цвета, вкуса. Поражают центральную нервную систему и почки. Предельно допустимая концентрация в атмосфере 0,00001 мг/л.

Для расчета общего количества выделяющихся ядовитых газов пользуются формулой, в которой объем газов пересчитывается на объем СО:

 

V = V_CO + 6,5(V_NO + (1.2)

 

1.6. Теплота и температура взрыва. Объем и давление

газообразных продуктов взрыва

Объем газообразных продуктов взрыва можно рассчитывать аналитически или определить экспериментально (бомба Долгова). Аналитическое определение объема продуктов взрыва производится на основе закона Авогадро, в соответствии с которым объем, занимаемый грамм-молекулой газа при температуре 0^оС и давлении 9,8^.10⁴ Па равен 22,4 л.

Объем газа, образующийся при взрыве 1 кг ВВ рассчитывается по формуле

 

(1.3)

 

где n₁,n₂,n₃,…,n_n - количество грамм-молекул газообразных продуктов взрыва;

М₁,М₂,М₃,…,М_n - молекулярная масса составных частей смесевого ВВ;

m₁,m₂,m₃,…,m_n - количество грамм-молекул составных частей смесевого ВВ.

В качестве примера рассмотрим расчет объема газообразных продуктов при взрыве гексогена

С₃Н₆N₆O₆ → 3H₂O + 3CO + 3N₂

 

Для экспериментального определения объема газообразных продуктов взрыва в бомбе Долгова (стальной сосуд емкостью до 50 л с массивной крышкой и вентилями для откачки воздуха и замера давления газов взрыва) взрывают до 100 г ВВ. После взрыва бомба выдерживается в течение 30 мин на воздухе для выравнивания температуры внутри и снаружи и измеряется давление внутри бомбы. Объем газов (без паров воды, которые конденсируются), приведенный к нормальным условиям, вычисляется по формуле

(1.4)

где V_б - объем бомбы, л;

Р - давление в бомбе после взрыва;

Т_б - температура бомбы в момент измерения давления, ^оС;

q - масса взрываемого ВВ, г.

Т=273^оК

Теплота (удельная энергия) взрыва - количество тепла, которое выделяется при взрыве 1 кг ВВ - выражается кДж/кг. Теплота взрыва - одна из наиболее важных характеристик ВВ. Если теплоту взрыва умножить на плотность ВВ в заряде, то получим объемную концентрацию энергии (кДж/м³).

Теплота взрыва рассчитывается на основе закона Гесса, в соответствии с которым тепловой эффект химического превращения системы зависит только от начального и конечного состояний и не зависит от промежуточных. Теплоту взрыва можно рассчитывать при постоянном объеме или при постоянном давлении.

Q₁ + Q₂ = Q₃ (1.5)

где Q₁ - теплота образования компонентов смесевого ВВ, кДж/кг;

Q₂ - теплота взрыва, кДж/кг;

Q₃ - теплота образования продуктов взрыва, кДж/кг.

 

Таким образом, теплота взрыва определяется из уравнения

Q₂ = Q₃ - Q₁ (1.6)

Теплота образования компонентов, входящих в состав ВВ и продуктов взрыва определяется по справочной литературе (справочники по термодинамике).

Экспериментальное определение теплоты взрыва производится в калориметрических установках с бомбами емкостью 5-50 л, в которых взрывают навески ВВ массой до 100 г.

Температура взрыва - максимальная температура, до которой нагреваются продукты взрыва. Температуру взрыва обычно определяют расчетным путем на основе рассчитанной теплоты взрыва и теплоемкости всех продуктов взрыва по формуле

, (1.7)

где Q₂ - теплота взрыва, Дж/моль;

С_V - средняя теплоемкость всех продуктов взрыва при постоянном объеме в интервале температур от 0 до Т ^оС, Дж/(моль^.оС).

Значение теплоемкости в зависимости от температуры определяется из выражения

С_V = а + bt (1.8)

где а и b - температурные коэффициенты.

Решив совместно уравнения (1.6) и (1.7) получим

.

При определении теплоемкости смеси газов необходимо учесть долевое участие каждого из них. Расчетная формула принимает вид:

(1.9)

Давление газов, образующихся при взрыве ВВ определяется по закону Бойля-Мариотта и Гей-Люссака:

(1.10)

где Р_о - атмосферное давление газов при температуре 0^оС, равное 1,01^.10⁵ Па;

V_о - объем газов взрыва при нулевой температуре и давлении Р_о, м³;

Т - температура взрыва, К;

V - объем зарядной камеры, м³.

При фактических плотностях заряжания большую роль играет собственный объем молекул продуктов взрыва (коволюм), который принимается равным α=0,001V_о (для ρ=0,5-1 т/м³) и α=0,0006V_о (при ρ>1 т/м³). С учетом коволюма давление рассчитывается по формуле:

 

(1.11)

 

 

1.7. Детонация взрывчатых веществ

В соответствии с гидродинамической теорией детонация ВВ представляет собой перемещение по ВВ ударной волны, вызывающей в некотором слое скачкообразное изменение всех термодинамических параметров: давления, плотности, температуры. За фронтом волны происходит резкий разогрев частиц ВВ и газов между ними. В результате начинается интенсивная химическая (экзотермическая) реакция, энергия которой поддерживает дальнейшее распространение ударной волны. Отличительными особенностями ударной волны являются:

а) скорость распространения выше скорости звука в данной среде;

б) среда движется вслед за фронтом ударной волны;

в) на фронте волны происходит скачкообразное увеличение давления, плотности и температуры;

г) скорость ударной волны зависит от величины давления (амплитуды) на фронте волны.

Ударная волна, проходящая по ВВ и вызывающая его детонацию, называется детонационной волной. Детонация является стационарным процессом, т.е. распространяется с постоянной скоростью и амплитудой давления (рис. 1 а, б).

 

Рис.1. Процесс детонации ВВ

1 - продукты взрыва; 2 - фронт детонационной волны;

3 - фронт расширения продуктов взрыва;

4 - не расширившиеся газы (ρ₁, T₁, Р₁);

5 - фронт волны разрежения; 6 - ударная волна.

 

Теория детонации разработана для газовых смесей. Для конденсированных (твердых) ВВ она разработана еще недостаточно полно. Установлено, что давление на фронте детонационной волны (Р), скорость движения газов за фронтом детонационной волны (v_w), скорость детонации (v_д) связаны между собой следующими соотношениями:

(1.12)

(1.13)

v_д = v_w + c (1.14)

где c - скорость звука в продуктах детонации, км/с.

Скорость детонации можно определить и по следующей формуле:

 

(1.15)

 

где k - коэффициент, значение которого принимается в зависимости от плотности ВВ (ρ) и теплоты взрыва при постоянном объеме (Q_v).

В теории принято, что фронт детонационной волны сжимает впереди лежащие слои ВВ, вызывая химические реакции. Данный механизм считается однородным и возможен только при взрыве однокомпонентных мощных ВВ (тетрил, гексоген, ТЭН). Промышленные ВВ являются многокомпонентными смесями, т.е. химически и физически неоднородны. Для таких ВВ взрывчатое превращение является многостадиальным (первичные и вторичные химические реакции). Сначала происходит разрыв связей в молекулах ВВ или их газификация, затем взаимодействие их между собой или с веществами не претерпевшими изменений на первой стадии (окисление алюминия). Существенное влияние на процесс детонации промышленных ВВ оказывает гранулометрический состав и равномерность распределения компонентов в смеси. Химические реакции сначала протекают в отдельных гранулах и лишь только потом продукты разложения взаимодействуют между собой.

1.8. Факторы, влияющие на детонацию зарядов

промышленных ВВ

Скорость детонации промышленных ВВ существенно зависит от физических характеристик ВВ (тип, дисперсность, плотность) и внешних условий (диаметр заряда, наличие оболочки). В промышленных условиях это сводится к оценке устойчивости и скорости детонации по отношению к максимально возможным для данного ВВ.

Для каждого ВВ определяется два характерных диаметра: предельный (скорость детонации максимальна) и критический (в зарядах возможно прекращение детонации). Фактические значения диаметров зависят от теплоты взрыва: чем выше Q_v, тем меньше критический и предельный диаметры, а, значит, ВВ устойчиво детонирует в зарядах меньшего диаметра (рис. 2).

Cущественное влияние на скорость и устойчивость детонации промышленных ВВ оказывает наличие оболочки, затрудняющей боковой разлет продуктов взрыва, т.е. большая часть энергии воздействует на близлежащий слой ВВ. В данном случае также снижается предельный и критический диаметры, что ведет к снижению объема буровых работ и повышению качества дробления горной породы (рис. 3).

Критический диаметр некоторых ВВ (без оболочки), мм:

Гексоген 1,0-1,5 Граммонит 79/21 40-60

Тротил (порошок) 8-10 Игданит 100-120

Аммонит № 6 ЖВ 10-12

 

Рис. 2. Зависимость скорости Рис. 3. Изменение скорости

детонации (v_д) ВВ от диаметра детонации открытого заряда

заряда (d_з) (1) и в прочной оболочке (2)

1 и 2 - для ВВ с большей и при увеличении диаметра

меньшей теплотой взрыва

 

Влияние плотности ВВ неоднозначно для однокомпонентных и смесевых ВВ. Для первых при увеличении плотности скорость детонации возрастает до максимального значения и дальше не увеличивается. Для каждого смесевого ВВ имеется значение критической плотности, при которой скорость детонации максимальна. При дальнейшем уплотнении ВВ скорость детонации снижается вплоть до возникновения отказов (рис.4).

С увеличением теплоты взрыва возрастает скорость детонации ВВ и уменьшаются предельный и критический диаметры (рис.2). Существенное влияние на скорость детонации и критический диаметр оказывает дисперсность (гранулометрический состав) ВВ. С увеличением размера частиц ВВ критический диаметр увеличивается. Для аммонита №6 ЖВ критический диаметр равен 10-12 мм, а для гранулированного ВВ того же состава (граммонит 79/21) критический диаметр равен 40-60 мм.

Критический диаметр смесевых ВВ зависит и от процентного соотношения компонентов в смеси. С увеличением в составе ВВ мощных однокомпонентных ВВ критический диаметр снижается (рис. 5).

 

 

Рис. 4. Влияние плотности зарядов Рис. 5. Зависимость

ВВ на скорость детонации критического диаметра (d_кр)

1 - мощные однокомпонентные ВВ смеси тротил-селитра от

2, 3 - смесевые ВВ содержания тротила

 

2. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И КАЧЕСТВА

ПРОМЫШЛЕННЫХ ВВ

 

2.1. Методы испытаний промышленных ВВ

Для определения характеристик ВВ подвергают различного рода испытаниям:

а) для оценки взрывчатых свойств:

- скорость детонации;

- бризантность;

- работоспособность;

б) для проверки качества ВВ, соответствия ТУ или ГОСТу и пригодности к применению:

- полнота детонации;

- передача детонации от патрона к патрону;

- физическая и химическая стойкость;

- влажность;

- экссудация (для ВВ на основе нитроэфиров);

в) для определения чувствительности ВВ и опасности обращения с ними:

- чувствительность к удару и трению;

- чувствительность к тепловому и инициируещему импульсу;

- склонность к пылению и электризации;

г) для определения технологичности применения:

- гигроскопичность;

- расслаиваемость;

- сыпучесть;

- гранулометрический состав;

- водоустойчивость.

 

2.2. Методы определения взрывчатых свойств ВВ

Для определения скорости детонации ВВ разработаны и используются три основных метода: метод Дотриша, осциллографический и фотографический.

Метод Дотриша - производится сравнение известной скорости детонации детонирующего шнура (v_дш) со скоростью детонации испытуемого ВВ (рис. 6).

Рис. 6. Определение скорости детонации

по методу Дотриша

Испытуемое ВВ (1) помещается в стальную трубу (2) длиной ≈ 450 мм. Труба с двух сторон завинчивается крышками (3), в одной из которых есть отверстие для капсюля-детонатора или электродетонатора (4). В боковой поверхности трубы имеются два отверстия для отрезков ДШ (5). Свободные концы ДШ крепят на стальной пластинке (6). При взрыве детонация распространяется по заряду ВВ и по обеим ветвям ДШ. В месте на пластинке, где детонационные волны встретятся, образуется четкое характерное углубление (точка К). Расчет скорости детонации производится из предположения, что время, в течение которого проходят детонационные волны по первому отрезку ДШ и по второму (плюс испытуемое ВВ) равны.

. (2.1)

Приняв │АК│ = L₁, │АВ│ = L₂, │ВК│ = L₃ и выразив из (2.1) v_вв, получим выражение для расчета скорости детонации

Данный метод позволяет определить скорость детонации ВВ с точностью ± 3 %.

Осциллографический метод (рис. 7). В заряде (1) испытуемого ВВ размещают на определенных расстояниях несколько датчиков (2) и собирают электрическую цепь, которая соединяется с электронным осциллографом (3). При распространении по заряду детонационной волны замыкаются искровые промежутки датчиков за счет ионизированных веществ в зоне химических реакций. На экране осциллографа фиксируются характерные всплески напряжения. Всплесков на экране будет столько, сколько датчиков размещено в заряде.

 

 

Рис. 7. Схема к определению скорости детонации (V_д)

осциллографическим методом

1- взрывчатое вещество; 2 -датчики;

3 - осциллограф.

 

Зная расстояния между датчиками и скорость развертки сигнала на экране осциллографа, можно рассчитать скорость детонации как на всей длине заряда, так и на отдельных участках. Точность определения скорости детонации по этому методу составляет ±1%.

Измерение скорости детонации фотографическим методом основано на фоторегистрации светящегося фронта детонационной волны, распространяющейся по заряду ВВ, находящемуся в стеклянной трубке (рис. 8). На принципиальной схеме заряд ВВ (1) располагается перпендикулярно оси объектива (2) скоростного фоторегистратора. Изображение проецируется на пленку (6) через регулируемую щель (3), объектив (4) и вращающееся зеркало (5). При вращении зеркала световая полоска изображения процесса перемещается вдоль фокальной плоскости, экспонируя при этом фотопленку.

Перемещение светящейся зоны детонации в сочетании с движением изображения по пленке дает линию, наклон которой определяет скорость детонации заряда ВВ. Скорость детонации рассчитывается по формуле:

(2.2)

где V_p - скорость развертки изобретения, м/с;

k - коэффициент поперечного увеличения системы (отношение

длины изображения на пленке к длине заряда);

- угол наклона кривой, град.

 

Рис. 8. Принципиальная схема к определению скорости

детонации фотографическим методом

 

 

Характеристика ВВ, определяющая способность измельчать породу на контакте с ВВ и в непосредственной близости от него называется бризантностью. Эта работа определяется концентрацией энергии во фронте детонационной волны. Бризантность, следовательно, пропорциональнa V_д² и прямо пропорциональна плотности ВВ. Одним из основных сравнительных методов определения бризантности является

метод обжатия свинцовых столбиков (проба Гесса) (рис. 9).

Рис. 9. Определение бризантности ВВ

а) установка до взрыва; б) свинцовый столбик после взрыва.

 

Для определения бризантности по методу Гесса на стальную плиту (1) устанавливается свинцовый цилиндр (2) диаметром 40 мм и высотой 60 мм. На свинцовый цилиндр устанавливается стальная прокладка (3) толщиной 10 мм и диаметром 41 мм, а на нее заряд ВВ (4) массой 50 г при плотности 1 г/см³ в бумажном стакане. Испытание гранулированных и водонаполненных ВВ проводят при собственной плотности. Собранную установку закрепляют шпагатом (3) так, чтобы все изделия располагались строго по одной оси. При взрыве заряда ВВ продукты детонации наносят удар по стальной прокладке и через нее по свинцовому столбику, который деформируется (рис. 9, б) и приобретает грибовидную форму. Бризантность испытуемого ВВ оценивается по разности высот свинцового столбика до и после испытаний. Испытание производят дважды и высоту столбика после испытаний измеряют в четырех диаметрально противоположных точках. Бризантность определяется по формуле:

Б = Н_до - Н_пф (2.3)

где Н_до - высота свинцового столбика до испытаний, Н = 60 мм

Н_пф - средняя высота столбика после испытаний, мм.

Грубодисперсные ВВ с пониженной детонационной способностью (d_кр>40 мм) помещают в стальную гильзу. (В таблицах обязательно указываются условия проведения испытаний).

Характеристика, определяющая способность ВВ производить общую работу и в идеальном случае равная механическому эквиваленту теплоты взрыва, называется работоспособность (фугасность).

Самым распространенным методом определения работоспособности ВВ является проба Трауцля (свинцовая бомба) (рис. 10). В данной установке определяется работоспособность порошкообразных, гранулированных и других ВВ, у которых критический диаметр детонации (d_кр) в данных условиях не более 20 мм.

 

Рис. 10. Схема к определению работоспособности ВВ

в свинцовой бомбе

а) до испытаний; б) после испытаний.

 

Навеску ВВ массой 10 г и электродетонатор размещают в бумажном стаканчике (1) и опускают в канал свинцовой бомбы (2). Свободную часть канала засыпают забойкой (кварцевый песок) (3). В результате взрыва происходит расширение канала бомбы (рис. 10 б). Производится измерение объема канала бомбы до взрыва (V_д) и после взрыва (V_п). Работоспособность (Р_в, см³) определяется по формуле

Рв = V_д - V_п- V_к, (2.4)

где V_к - прирост объема бомбы за счет взрыва ЭД, см³

V_д @ 30 см³.

Недостатком данного метода является то, что при Р_в >420 см³ стенки бомбы становятся тонкими и расширение внутренней полости происходит быстрее, чем рост энергии самого ВВ.

Существует ряд установок (баллистическая мортира, баллистический маятник) в которых можно проводить испытания значительно больших по массе образцов ВВ (до 500 г). К примеру, на баллистическом маятнике кроме работоспособности можно определять и тротиловый эквивалент, который равен отношению энергии которая выделяется при взрыве испытуемого ВВ (200 г) к энергии которая выделяется при взрыве эталонного ВВ той же массы (тротил).

 

2.3. Методы проверки качества ВВ

Во время хранения и транспортирования ВВ возможно изменение их свойств. Поэтому во время хранения производится периодическая проверка качества ВВ. Испытания регламентированы "Едиными правилами безопасности при взрывных работах" и проводятся в следующих случаях: при поступлении на склад, при возникновении сомнений в доброкачественности ВВ, в конце гарантийного срока. Испытания проводят взрывники предприятия под руководством заведующего складом.

Все взрывчатые материалы, поступающие на склад, подвергаются внешнему осмотру (