Наследование признаков, сцепленных с полом

Наследование признаков, сцепленных с полом

Наследование признаков, гены которых локализованы в Х- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. 

Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм). Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителями чаще бывают женщины. Так как у мужчин только одна Х-хромосома, уже просто наличие рецессивного гена вызывает заболевания: X^hУ — мужчина, больной гемофилией; X^dУ — дальтоник.

В качестве примера записи генов, находящихся в Х-хромосоме рассмотрим наследование детьми гена гемофилии от здоровой матери – носительницы гена гемофилии и здорового отца.

Общий алгоритм решения задач по генетике

1. Внимательно прочитать условия и определить тип задачи (моногибридное, если речь идет об одном признаке; дигибридное, если говорится о двух признаках; задача на анализирующее скрещивание, если нужно определить генотип одного родителя; задача на неполное доминирования признака (обычно на это указано в условиях); сцепленное наследование генов, если два признака наследуются вместе; наследование, сцепленное с полом, если говорится о расположении гена в половой хромосоме).

2. Нужно найти пары признаков (аллели) и обозначить их. Например, при моногибридном скрещивании окраска: А – черная; а – белая.

При дигибридном скрещивании: окраска: А –черная, а – белая; форма: В- округлая, в – грушевидная.

При этом надо помнить, что тот признак, который проявляется у F₁ и есть доминантный признак, а значит, второй будет рецессивным.

3. Согласно условиям задачи сделайте схему скрещивания:

4. Ответьте на вопросы задачи в той последовательности, в какой они заданы.