Установите, верно ли утверждение i; верно ли

УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

 +++70. ЗАЩИТНЫЙ ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ У ПЕРЕБОЛЕВШЕГО СИФИЛИСОМ НЕ РАЗВИВАЕТСЯ, ПОТОМУ ЧТО

• иммунитет при сифилисе нестерильный, исчезающий с окончанием инфекционного процесса.

+--71. ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА СТАВЯТ РИФ И ИФА, ПОТОМУ ЧТО            серологические реакции с липоидными антигенами при диагностике сифилиса могут давать ложноположительные результаты.

++-72. ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА ИСПОЛЬЗУЮТ ИФА, ПОТОМУ ЧТО            бледная трепонема плохо воспринимает анилиновые красители.

++-73. ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА ИСПОЛЬЗУЮТ РИФ, ПОТОМУ ЧТО          в содержимом твердого шанкра можно обнаружить бледную трепонему.

          +--74. ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИИ СО

СПЕЦИФИЧЕСКИМ БЕЛКОВЫМ АНТИГЕНОМ, ПОТОМУ ЧТО

• серологические реакции с липоидными антигенами при диагностике сифилиса могут давать ложноположительные результаты.

+++75. ОТБОРОЧНЫЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ С КАРДИОЛИПИНОВЫМ АНТИГЕНОМ МОЖНО

ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ СИФИЛИСА, ПОТОМУ ЧТО

• титр неспецифических антител уменьшается при снижении количества трепонем в организме.

+++76. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЛЕПТОСПИРОЗЕ МОЖЕТ СЛУЖИТЬ ЛИКВОР,

ПОТОМУ ЧТО

• лептоспиры преодолевают гематоэнцефалический барьер

++-77. НА 1-ОЙ НЕДЕЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗОМ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЯВЛЯЕТСЯ КРОВЬ, ПОТОМУ ЧТО

• возбудитель лептоспироза поражает капилляры печени, почек, ЦНС.

-+-78. НА 1-ОЙ НЕДЕЛЕ ЛЕПТОСПИРОЗА ДЛЯ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКОГО И БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО

ИССЛЕДОВАНИЯ БЕРУТ МОЧУ, ПОТОМУ ЧТО

• лептоспиры поражают почечные канальцы и корковое вещество почки.

+++79. НАЧИНАЯ СО 2-ОЙ НЕДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗОМ, ВОЗБУДИТЕЛЬ МОЖНО

ОБНАРУЖИТЬ В МОЧЕ, ПОТОМУ ЧТО

• возбудитель лептоспироза поражает капилляры почек.

+--80. НАЧИНАЯ СО 2-ОЙ НЕДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗОМ, ВОЗБУДИТЕЛЬ МОЖНО

ОБНАРУЖИТЬ В МОЧЕ, ПОТОМУ ЧТО

• лептоспиры поражают почечную ткань и длительно сохраняются в почках.

-+-81. ИФА, РПГА, РИФ С УЛЬТРАЗВУКОВЫМ ЭКСТРАКТОМ ТРЕПОНЕМ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОЦЕНКИ

ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ СИФИЛИСА, ПОТОМУ ЧТО

• антитела на специфический антиген трепонем длительно сохраняются в организме.

+++82. ПРИ ДИАГНОСТИКЕ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА ПРИМЕНЯЮТ БАКТЕРИОСКОПИЮ БИОПТАТОВ КОЖИ

ПОТОМУ ЧТО

• болезнь Лайма сопровождается мигрирующей эритемой кожи, в элементах которой можно обнаружить возбудителя.

+--83. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА ИСПОЛЬЗУЮТ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД

ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОТОМУ ЧТО

• болезнь Лайма протекает в виде чередующихся приступов лихорадки, во время которых возбудитель обнаруживается в крови.

          ++-84. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА ИСПОЛЬЗУЮТ БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ,

СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ И ПЦР, ПОТОМУ ЧТО

• из материала от больного человека возбудитель болезни Лайма выделяется плохо.

-+-85. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА ЯВЛЯЕТСЯ БИОЛОГИЧЕСКИЙ, ПОТОМУ ЧТО возбудитель болезни Лайма из материала от больного выделяется плохо.

ВОЗБУДИТЕЛИ ЗООНОЗНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ,

ХЛАМИДИИ И РИККЕТСИИ

ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ

1. Возбудитель сибирской язвы - Bacillus antracis

2. Для создания пассивного антибактериального иммунитета при сибирской язве применяют противосибиреязвенный иммуноглобулин

3. В. anthracis вызывает сибирскую язву

4. Реакцию термопреципитации по Асколи ставят для диагностики сибирской язвы

5. Вакцина для профилактики сибирской язвы - __ живая сибиреязвенная вакцина СТИ

6. Для диагностики сибирской язвы применяют кожно-аллергическую пробу с антратоксином

7. Тест «жемчужного ожерелья» используют для диагностики__ сибирской язвы

8. Возбудитель туляремии Francisella tularensis

9. Вакцина для профилактики туляремии Живая Гайского-Эльберта

10. Для диагностики туляремии применяют кожно-аллергическую пробу с тулярином

11. Болезнь кошачьих царапин вызывают Bartonella henselae

12. Вакцина для профилактики чумы_ живая EV

13. Возбудители бруцеллеза _Brucella abortus;melitensis; suis

14. Пробу Бюрне ставят для диагностики _ бруцеллеза

15. Вакцина для профилактики бруцеллеза Живая (BA19)

16. Реакцию Райта ставят для диагностики бруцеллеза

17. При бруцеллезе убитую вакцину применяют для специфической иммунотерапии.

18. Хламидии имеют сложный цикл развития со сменой стадий ____________ и ____________телец.(Элементарные и ретикулярные)

19. Венерическую лимфогранулему вызывают серовары _______ С. Trachomatis (L1, L2, и L3)

20. Трахому вызывают серовары С. Trachomatis (А, В, С)

21. Урогенетальный хламидиоз вызывают С. trachomatis сероваров _ D-K

22. Ведущим фактором вирулентности риккетсий является Фосфолипаза А2

23. При болезни Брилля-Цинссера, в отличие от эпидемического сыпного тифа, преобладают иммуноглобулины класса (G)

24. R.prowazekii вызывает и болезнь (Сыпной тиф, Бриля-Цинсерра)

25. При эпидемическом сыпном тифе, в отличие от болезни Брилля-Цинссера, преобладают иммуноглобулины класса __________ М

26. Переносчиками эпидемического сыпного тифа являются ____ Платяные вши

27. Эрлихии обладают тропизмом к _______животных и человека. (Лейкоцитам)

28. При диагностике орнитоза применяют кожную аллергическую пробу с ____________________________ (орнитином)

29. Возбудитель орнитоза_________________________ (Chlamydiapsittaci)

30. При орнитозе источником инфекции являются ___________ (птицы(попугаи))

31. Возбудитель чумы ________________________________ Y.pestis

32. Вакцина EV применяется для профилактики (чумы)

33. Переносчиком чумы являются (блохи)

34. Для специфической профилактики Ку-лихорадки применяется _____________________ живая вакцина (М-44)

35. Лихорадку Ку вызывает ___________________ Coxiella burnetti

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

36. Факторы патогенности сибиреязвенных бацилл:

1. Споры

2. Капсула+

3. Эндотоксин

4. Экзотоксин+

37. Механизмы передачи зоонозных бактериальных инфекций:

1. Фекально-оральный+

2. Аэрогенный+

3. Контактный+

4. Кровяной+

38. Питательные среды для культивирования возбудителя чумы:

1. ЖСА

2. Среда Клауберга

3. Щелочной агар

4. Агар с генцианвиолетом+

39. Для серологической диагностики бруцеллеза применяют:

1. Реакцию Райта+

2. Реакцию Кумбса+

3. Реакцию Хеддльсона+

4. РПГА+

40. Факторы патогенности сибиреязвенных бацилл:

1. Споры

2. Капсула+

3. Эндотоксин

4. Экзотоксин+

41. Профилактика лихорадки Ку:

1. Анатоксин

2. Убитая вакцина

3. Бактериофаг

4. Живая вакцина+

42. C.psittaci поражает:

1. Легкие+

2. Центральную нервную систему+

3. Печень+

4. Опорно-двигательный аппарат+

43. Свойства сибиреязвенных бацилл:

1. Грамположительные палочки+

2. Образуют капсулу+

3. Образуют споры+

4. Располагаются в цепочках+

44. Для серологической диагностики бруцеллеза применяют:

1. Реакцию Кумбса+

2. ИФА +

3. Реакцию Райта+

4. Реакцию Вассермана

45. Эпидемический сыпной тиф передается:

1. Через укусы платяных вшей+

2. Путем вдыхания пылевого аэрозоля+

3. Трансмиссивно+

4. Алиментарным путем

46. Болезнь Брилля представляет собой:

1. Реинфекцию

2. Вторичное инфицирование

3. Суперинфекцию 4. Эндогенный рецидив16+

47. C.psittaci поражает:

1. Легкие+

2. Центральную нервную систему+

3. Печень+

4. Опорно--двигательный аппарат+

48. Риккетсии культивируют:

1. В курином эмбрионе+

2. Организме членистоногих+

3. В культуре клеток+

4. На желточных средах

49. Членистоногие - переносчики чумы:

1. Клещи 2. Вши

3. Клопы

4. Блохи+

50. Материал от больного для диагностики бруцеллеза:

1. Кровь+

2. Моча+

3. Костный мозг+

4. Сыворотка крови+

51. Профилактика североазиатского риккетсиоза:

1. Живая вакцина

2. Химическая вакцина

3. Убитая вакцина

4. Неспецифическая профилактика+

52. Клещевые риккетсиозы:

1. Легко передаются от человека человеку

2. Зоонозы+

3. Распространены повсеместно 4. Передаются трансмиссивно14+

53. К хламидиям относятся:

1. C.psittaci+

2. C.trachomatis+

3. C.pneumoniae+

4. С.burnetii (Coxiella, возбудитель Лихорадки Ку)

54. Хламидии:

1. Сапрофитные бактерии

2. Условно-патогенные микробы

3. Факультативные внутриклеточные паразиты

4. Облигатные внутриклеточные паразиты+

55. Хламидии окрашивают:

1. Методом Нейссера

2. Методом Здродовского

3. Методом "серебрения" 4. Методом Романовского-Гимзы+

56. Свойства возбудителя чумы:

1. Грамположительные

2. Палочки+

3. Диплобациллы

4. Биполярная окрашиваемость+

57. Факторы патогенности возбудителя туляремии:

1. Капсула (оболочечный антигенный комплекс)+

2. Экзотоксин

3. Эндотоксин+

4. Жгутики

58. Материал от больного для микробиологического исследования при сибирской язве:

1. Отделяемое кожной язвы+

2. Мокрота+ 3. Кровь+

4. Фекалии+

59. Методы микробиологической диагностики эпидемического сыпного тифа:

1. Аллергический

2. Биологический+

3. Бактериоскопический

4. Серологический+

60. Иммунитет при эпидемическом сыпном тифе:

1. Антибактериальный+

2. Клеточный +

3. Гуморальный +

4. Местный

61. Для серологической диагностики бруцеллеза применяют:

1. РПГА+

2. Реакцию Кумбса+

3. Реакцию Райта+

4. Реакцию Вассермана

62. Факторы патогенности риккетсий:

1. Фосфолипаза А2+

2. Белок А

3. Фимбрии+

4. Споры

63. Болезнь Брилля отличается от эпидемического сыпного тифа:

1. Отсутствием переносчика+

2. Спорадичностью+

3. Легким течением+

4. Возбудителем

64. Источник инфекции при заболеваниях, вызываемых C.trachomatis:

1. Домашние животные

2. Птицы

3. Клещи

4. Больные люди+

65. Пути передачи хламидиозов, вызванных С.trachomatis:

1. Контактно-бытовой+

2. Трансплацентарный +

3. Половой контакт+

4. Трансмиссивный

66. Факторы патогенности возбудителя чумы:

1. Антифагоцитарные факторы+

2. Ферменты агрессии+

3. F1- антиген+

4. Эндотоксин+

67. Аллергены для постановки кожно-аллергических проб при бактериальных зоонозах:

1. Бруцеллин+

2. Антраксин+

3. Тулярин+

4. Колицин

68. Иммунитет при бруцеллезе:

1. Антитоксический

2. Нестерильный+

3. Пожизненный

4. Антибактериальный+

69. Хламидии:

1. Облигатные внутриклеточные паразиты+

2. Вызывают сыпной тиф

3. Имеют нуклеоид+

4. Растут на МПА

70. Хламидии вызывают:

1. Сыпной тиф (риккетсия Провачека)

2. Орнитоз+

3. Ку-лихорадку (Коксиела бурнетти)

4. Венерическую лимфогранулему+

71. Реакцию термопреципитации обычно используют для поиска сибиреязвенного антигена в:

1. Моче

2. Фекалиях

3. Ликворе

4. Шерсти и шкурах животных+

72. Препараты для профилактики и лечения чумы:

1. Антибиотики +

2. Пестин

3. Живая вакцина+

4. Анатоксин

73. К риккетсиозам относятся:

1. Марсельская лихорадка +

2. Лихорадка цуцугамуши+

3. Сыпной тиф+

4. Лихорадка Ку+

74. Эпидемический сыпной тиф передается:

1. Через укусы клещей

2. Аэрогенно +

3. Алиментарным путем

4. Через укусы вшей+

75. Основной метод микробиологической диагностики эпидемического сыпного тифа:

1. Аллергический

2. Бактериологический

3. Бактериоскопический

4. Серологический +

76. Микроскопический метод диагностики при конъюнктивитах, вызванных хламидиями, применяют для:

1. Обнаружения хламидий в клетках при окраске по Граму

2. Выявления хламидийного антигена в РПГА

3. Выявления хламидийного антигена в ПЦР

4. Обнаружения цитоплазматических включений при окраске по Романовскому- Гимзе+

77. Коксиеллы:

1. Облигатные внутриклеточные паразиты+

2. Вызывают марсельскую лихорадку

3. Культивируются в культуре клеток+

4. Грамположительные бактерии

78. Бартонеллы:

1. Грамотрицательные бактерии+

2. Могут культивироваться на сложных питательных средах+

3. Вызывают пролиферацию эндотелия капилляров+

4. Вызывают крысиный сыпной тиф

79. Бруцеллез передается:

1. При контакте с больными животными+

2. Через молоко и молочные продукты+

3. Через послеродовые выделения животных+

4. При контакте с больными людьми

80. Материал от больного для микробиологического исследования при чуме:

1. Кровь+

2. Пунктат лимфоузлов+

3. Мокрота+

4. Ликвор

81. Для серологической диагностики туляремии применяют:

1. РНГА (РПГА)+

2. ИФА+

3. РСК+

4. Развернутую РА+

82. К хламидиям относятся:

1.C.psittaci+

2. C.septicum

3. C.pneumoniae+

4. K.pneumoniae

83. Формы существования хламидий:

1. Элементарные тельца +

2. Вегетативные тельца

3. Ретикулярные тельца+

4. Тельца Пашена

84. Хламидии культивируют:

1. В курином эмбрионе+

2. В организме животных+

3. На культурах клеток+

4. На искусственных питательных средах

85. Факторы вирулентности риккетсий:

1. Адгезины+

2. Фосфолипаза А+

3. Анифагоцитарные факторы+

4. Белки теплового шока

86. Ориенции:

1. Грамотрицательные бактерии+

2. Вызывают лихорадку цуцугамуши+

3. Облигатные внутриклеточные паразиты +

4. Относятся к риккетсиям+

87. Окрашиваются биполярно:

1. Бруцеллы

2. Сибиреязвенные бациллы

3. Франциселлы

4. Иерсинии+

88. Бартонеллы:

1. Грамотрицательные бактерии+

2. Облигатные внутриклеточные паразиты

3. Паразитируют в эритроцитах+ 4. Образуют ретикулярные тельца

89. Хламидии:

1. Факультативные внутриклеточные паразиты

2. Не культивируются на искусственных питательных средах+

3. Имеют нуклеокапсид

4. Энергетически-зависимые паразиты+

90. Серовары хламидий, вызывающие поражение мочеполовой системы:

1. D…K +

2. A, B, Ba и C

3. L1, L2, L3+

4. TWAR, AR

91. Риккетсии вызывают:

1. Поражение эндотелия сосудов+

2. Нарушение проницаемости сосудов+

3. Кровоизлияния, тромбоз капилляров+

4. Диарею

92. Аллергический метод применяют для диагностики:

1. Трахомы

2. Орнитоза+

3. Урогенитального хламидиоза

4. Венерической лимфогранулемы+

93. Профилактика эпидемического сыпного тифа:

1. Живая комбинированная вакцина+

2. Химическая вакцина +

3. Инактивированная вакцина+ 4. Неспецифическая профилактика+

94. Факторы патогенности бруцелл:

1. Пили+

2. Эндотоксин+

3. Ферменты агрессии+

4. Экзотоксин

95. Материал от больного для бактериологического исследования при туляремии:

1. Кровь+

2. Пунктат лимфоузлов+

3. Моча+

4. Сыворотка крови

96. Экспресс-диагностика чумы:

1. РИФ+

2. Фагодиагностика+

3. ПЦР+

4. Газожидкостная хроматография

97. Вакцины для профилактики зоонозных бактериальных инфекций:

1. Субъединичные

2. Анатоксины

3. Химические

4. Живые+

98. Иммунобиологические препараты для профилактики и лечения сибирской язвы:

1. Антраксин

2. Иммуноглобулин+

3. Анатоксин

4. Вакцина СТИ+

99. Вшиные риккетсиозы:

1. Антропонозы

2. Передаются фекально-орально

3. Передаются трансмиссивно

4. Природно-очаговые инфекции+

100. Вакцины применяют для профилактики:

1. Эпидемического сыпного тифа (ЖКСВ-Е)+

2. Эндемического сыпного тифа (есть убитая вакцина, но ее применение не рационально, см. учебник)

3. Лихорадки Ку (Живая М-44)+

4. Орнитоза

101. Убитые вакцины применяют для лечения хронических форм:

1. Чумы

2. Туляремии+

3. Сибирской язвы

4. Бруцеллеза+

102. Риккетсии культивируют:

1. На лабораторных животных+

2. В анаэростате

3. В курином эмбрионе+

4. На сывороточных средах

103. Спорообразующие бактерии:

1. Y.pestis

2. F.tularensis

3. B.melitensis

4. B.anthracis+

104. Клещевые риккетсиозы обычно характеризуются:

1. Лихорадкой +

2. Первичным аффектом+

3. Сыпью+

4. Анемией+

105. Хламидии:

1. Грамотрицательные бактерии+

2. Не имеют белок-синтезирующих систем +

3. Облигатные внутриклеточные паразиты+

4. Вирусы бактерий

106. Методы окраски риккетсий:

1. Метод Романовского-Гимзы +

2. Метод серебрения+

3. Метод Здродовског-о+

4. Метод Циля-Нельсена

107. Факторы патогенности бруцелл:

1. Эндотоксин+

2. F1 антиген

3. Ферменты агрессии+

4. Корд-фактор

108. Эрлихии:

1. Поражают лейкоциты+

2. Облигатные внутриклеточные паразиты+

3. Паразитируют в тканевых макрофагах+

4. Вызывают вторичные иммунодефициты+

109. Причины персистенции риккетсий в организме человека:

1. Формирование L-форм бактерий+

2. Антигенная мимикрия микроба+

3. Наличие иммуноглобулинового покрова на поверхности риккетсий+

4. Симбиоз с синезелеными водорослями110. Антропонозные риккетсиозы:

1. Лихорадка Ку

2. Эндемический сыпной тиф

3. Марсельская лихорадка

4. Эпидемический сыпной тиф+

111. Для выделения чистой культуры возбудителя сибирской язвы применяют:

1. Бактериологический метод+

2. Бактериоскопический метод

3. Биологический метод+ 4. Серологический метод

112. Для серологической диагностики эпидемического сыпного тифа применяют:

1. Реакцию микропреципитации

2. РСК+

3. Реакцию агглютинации на стекле

4. РПГА+

113. Куриные эмбрионы используют для выделения:

1. Бруцелл+

2. Иерсиний

3. Франциселл+

4. Сибиреязвенных бацилл

114. Тест "жемчужного ожерелья" на среде с пенициллином применяют для идентификации:

1. Иерсинии

2. Франциселл

3. Бруцелл

4. Сибиреязвенных бацилл+

115. Свойства возбудителя туляремии:

1. Крупные клетки с "обрубленными" концами

2. Грамотрицательные палочки+

3. Подвижны

4. Спор не образуют+

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

116. Стрептобациллы Б

117. Биполярная окраска А

118. Подвижные Г

119. Грамположительные Б

120. Образуют споры Б

А. Возбудитель чумы

Б. Возбудитель сибирской язвы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

121. Грамотрицательные палочки А

122. Неподвижны В

123. Грамположительные палочки Б

124. Биполярная окраска Г

125. Образует споры Б

А. Возбудитель туляремии

Б. Возбудитель сибирской язвы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

126. Аэробы А

127. Культивируются в курином эмбрионе А

128. Психрофилы Б

129. Факультативные анаэробы Б

130. Растут не менее 3 недель А

А. Бруцеллы

Б. Иерсинии

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

131. Грамотрицательные бактерии В

132. Культивируют на курином эмбрионе Б

133. Имеют эндотоксин В

134. Биполярная окраска А

135. Наличие спор Г

А. Возбудитель чумы

Б. Возбудители бруцеллеза

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

136. Грамотрицательные палочки А

137. Неподвижны В

138. Образуют споры Б

139. Биполярная окраска Г

140. Располагаются цепочкой БА. Возбудитель бруцеллеза

Б. Возбудитель сибирской язвы

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;

ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

141. Для выделения чистой культуры Y.pestis посевы инкубируют при температуре выше 37С,потому что

• возбудитель чумы - психрофил.-+-

142. Заболеваемость лихорадкой Ку часто носит профессиональный характер, потому что

• резервуаром возбудителя в природе служат многие дикие и домашние животные и птицы.++-

143. Для профилактики эпидемического сыпного тифа применяют вакцину, потому что

• основным фактором патогенности риккетсий является фосфолипаза А2.++-

144. Положительная проба Бюрне свидетельствует об инфицированности организма человека бруцеллами, потому что

• основным фактором патогенности бруцелл является экзотоксин.+--

145. Работать с исследуемым материалом и чистыми культурами Y.pestis можно только в противочумном костюме, потому что  Y.pestis - психрофил.++-

146. Болезнь Брилля протекает легче сыпного тифа, потому что

• болезнь Брилля - это повторное заражение организма риккетсиями Провачека.+-+

147. В лечении хламидиозов наиболее эффективны противовирусные химиопрепараты, потому что

• хламидии - это облигатные внутриклеточные паразиты-+-

148. Хламидиальные инфекции не поддаются лечению антибиотиками, потому что

• хламидии способны образовывать споры---

149. Для большинства зоонозов характерна природная очаговость, потому что

• источником и резервуаром зоонозных инфекций в природе служат дикие животные.+

++

150. Риккетсии культивируют в курином эмбрионе, потому что

• риккетсии являются облигатными внутриклеточными паразитами.+++

151. Основной метод диагностики сыпного тифа - серологический, потому что

• риккетсии не культивируются на животных.+--

152. Для экспресс-диагностики чумы применяют РИФ и ИФА, потому что

• ИФА и РИФ позволяют быстро обнаружить антигены возбудителя чумы.+++

153. Для выявления риккетсий в клетках применяют окраску по Здродовскому, потому что

• клеточная стенка риккетсий не содержит пептидогликан.+--

154. Основной метод микробиологической диагностики сыпного тифа - бактериологический, потому что

• при сыпном тифе возбудитель можно выделить из крови на кровяных и сывороточных средах.---



155. "Генитальные" штаммы C. trachomatis могут поражать конъюнктиву, потому что

• C. trachomatis обладает тропизмом к эпителиальным клеткам урогенитального тракта++-

156. Для эпидемиологии зоонозов характерна множественность механизмов, путей и факторов передачи, потому что

• у возбудителей зоонозных инфекций отсутствует тропизм.

+++

157. Заражение бруцеллезом наступает при контакте с больными людьми, потому что

• бруцеллы могут проникать в организм как через поврежденную кожу, так и через неповрежденную кожу и слизистые.-+-

159. Франциселлы можно культивировать в желточном мешке куриного эмбриона, потому что

• франциселлы не требовательны к питательным средам.+--

160. Темнопольная микроскопия препарата "висячая капля" позволяет отличить сибиреязвенные бациллы от почвенных бацилл, потому что

• возбудитель сибирской язвы в отличие от почвенных бацилл имеет жгутики.+--

161. Наличие сибиреязвенного антигена в материале от животных (трупах, шкурах, коже, мехе, шерсти) определяют с помощью реакции термопреципитации по Асколи, потому что  сибиреязвенный полисахаридный антиген термостабилен.+++

162. Болезнь Брилля может развиться у людей, не болевших эпидемическим сыпным тифом, потому что

• R. prowazekii передается через укусы платяных вшей.-+-

163. Переносчиком чумы являются блохи, потому что

• только в организме блохи, инфицированной возбудителем чумы, формируется "чумной блок".+++

164. Работа с возбудителями зоонозных инфекций может приводиться только в "режимных" лабораториях, потому что

• возбудители зоонозов отличаются высокой вирулентностью и контагиозностью.+++

165. При урогенитальном хламидиозе могут развиться экстрагенитальные осложнения, потому что

• хламидии, попадая в кровоток, вызывают сепсис.+--

166. При бруцеллезе иммунитет может быть создан с помощью живой вакцины, полученной из одного вида бруцелл, потому что

• к разным видам бруцелл формируется перекрестный иммунитет.+++ 167. Вакцины для профилактики хламидиозов нет, потому что

• хламидии невозможно культивировать на искусственных питательных средах++168. Бартонеллы размножаются в эритроцитах человека, потому что

• обладают апикальным комплексом для внедрения в эритроциты.+++

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Антигенная структура

2. Тип метаболизма

3. Тип симметрии нуклеокапсида

4. Наличие капсида

2. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

1. Тип нуклеиновой кислоты

2. Наличие капсида

3. Наличие суперкапсида

4. Чувствительность к высокой температуре

3. Свойства вирусов:

1. Отсутствие белоксинтезирующих систем

2. Репродуцируются на сложных питательных средах

3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне

4. Вегетативное размножение

4. Свойства вирусов:

1. Неклеточные формы

2. Ультрамикроскопические размеры

3. Дизъюнктивный способ репродукции

4. Абсолютный паразитизм

5. Сложноорганизованные вирусы имеют:

1. Нуклеиновую кислоту

2. Липиды

3. Капсид

4. Суперкапсид

6. Простоорганизованные вирусы имеют:

1. Нуклеиновую кислоту

2. Липиды

3. Капсид

4. Суперкапсид

7. Характеристика "минус-цепи" РНК вирусов:

1. Способна встраиваться в хромосому клетки

2. Несет наследственную информацию

3. Способна к обратной транскрипции

4. Не обладает функцией и-РНК

8. Функции капсида вирусов:

1. Антигенная

2. Защитная

3. Адсорбционная

4. Инфекционная

9. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:

1. Антигенная

2. Инфекционная

3. Адсорбционная 4. Наследственная

10. Вирогения - это:

1. Интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в геном эукариотической клетки

2. Процесс морфогенеза вируса на стадии его сборки

3. Образование провируса

4. Формирование вирионов без разрушения клетки

11. Взаимодействие вирусов с клеткой, характеризующееся встраиванием вирусной нуклеиновой кислоты в хромосому клетки:

1. Конверсия

2. Лизогения

3. Конъюгация

4. Вирогения

12. Для вирогении характерно:

1. Образование провируса

2. Гибель клетки хозяина

3. Онкогенная трансформация клеток

4. Репродукция вирусов

13. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:

1. Депротеинизация

2. Выход вирионов из клетки

3. Репликация вирусных геномов

4. Интеграция в клеточный геном

14. Выход вирусных частиц из клетки путем "почкования":

1. Характерен для простоорганизованных вирусов

2. Характерен для вирусов, имеющих суперкапсид

3. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК

4. Не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов

15. Выход вирусных частиц из клетки путем "взрыва":

1. Связан с деструкцией клетки

2. Характерен для вирусов, содержащих липопротеиновую оболочку

3. Характерен для простоорганизованных вирусов

4. Характерен только для вирусов, содержащих ДНК

16. Практическое применение бактериофагов:

1. Для внутривидовой идентификации бактерий

2. Для лечения инфекционных болезней

3. В генетической инженерии

4. В качестве иммуномодуляторов

17. Методы изучения структурной организации вирусов:

1. Фазово-контрастная микроскопия

2. Темнопольная микроскопия

3. Люминесцентная микроскопия

4. Электронная микроскопия

18. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:

1. Образование цитоплазматических включений

2. Гемагглютинация

3. Гемадсорбция

4. Бляшкообразование

19. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:

1. РТГА

2. РГА

3. РСК

4. Реакция гемадсорбции

20. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:

1. Реакция гемадсорбции

2. ПЦР

3. РГА

4. ИФА

21. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител:

1. ИФА

2. Реакция гемагглютинации

3. Реакция биологической нейтрализации

4. ПЦР

22. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Интерфероны

4. Секреторные антитела

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

23. Прионы В

24. Вироиды Б

25. Вирионы А

А. Сформированные вирусные частицы

Б. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белка, вызывающие заболевание

В. Белковые инфекционные частицы

Дать определение:

26. Лизогения Б

27. Фаговая конверсия А

28. Трансдукция    Г

А. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага

Б. Симбиоз бактериальных клеток с профагом

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

29. Индикация вирусов, выделенных в культуре клеток А

30. Идентификация вирусов Б

А. Реакция гемадсорбции

Б. Реакция биологической нейтрализации

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

31. Реакция гемадсорбции А

32. Реакция гемагглютинации А

А. Индикация вирусов

Б. Идентификация вирусов

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

Методы индикации вирусов:

33. ЦПЭ (ЦПД)     В

34. Обнаружение вирусных включений  Б

35. РГА      Б

Биологические модели:

А. Куриный эмбрион

Б. Культура клеток

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

36. РГА Г

37. РТГА В

38. Реакция биологической нейтрализации Б

А. Для идентификации вирусов, выделенных в культуре клеток

Б. Для определения титра антител

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;

ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

39. Взаимодействие вируса с клеткой всегда завершается образованием вирусного потомства, потому что

 для некоторых вирусов характерна интеграция в геном клетки. -+-

40. Вирусы размножаются только в биологических моделях, потому что

 вирусы – облигатные паразиты. +++

41. ДНК - обязательный компонент вириона, потому что

 ДНК несет наследственную информацию. -+-

42. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах, потому что

 вирусы не имеют собственных белоксинтезирующих ферментных систем. +++

43. Простоорганизованные вирусы содержат липиды клеточного происхождения, потому что

 простоорганизованные вирусы выходят из клетки путем почкования. ---

44. Бактериофаги используют для типирования бактерий, потому что

 фаги обладают специфичностью действия .+++

45. Лизогенные культуры бактерий в некоторых случаях могут приобрести дополнительные свойства, потому что

 лизогенные культуры бактерий содержат профаг в хромосоме. ++

46. Опухолевые клетки часто используют для получения перевиваемых клеточных культур, потому что

 опухолевые клетки обладают большой потенцией роста. +++

47. Вирусы идентифицируют по ферментативным свойствам, потому что

 вирусы размножаются в культуре клеток и изменяют цвет индикатора питательной среды.---

48. При репродукции вирусов в культуре клеток питательная среда изменяет свой первоначальный цвет, потому что

 репродуцирующиеся вирусы нарушают нормальный метаболизм клеток. -+-

49. РГА используют для видовой идентификации вирусов, потому что

 реакцию гемагглютинации вызывают вирусы, содержащие гемагглютинин. -+-

50. РТГА используют для индикации вирусов в куриных эмбрионах, потому что

 РТГА положительна в случае соответствия вируса и типоспецифической сыворотки. -+-

51. При нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой в культуре клеток цвет питательной среды не изменяется, потому что

 при нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой клетки размножаются. -+-

52. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) относится к экспресс-методам диагностики вирусных инфекций, потому что

 ПЦР позволяет идентифицировать вирусы в исследуемом материале без их предварительного выделения. +++

53. При серологическом методе диагностики вирусных инфекций обычно исследуют парные сыворотки, взятые с интервалом 10-14 дней, потому что

 при вирусных инфекциях диагностически значимым считается 4-кратное увеличение титра антител в сыворотке пациента. +++

ЧАСТНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы желтой лихорадки

2. Вирусы ECHO                              

3. Вирусы цитомегалии

4. Вирусы гепатита А

2. К энтеровирусам относятся:

1. Вирусы полиомиелита

2. RS- вирусы

3. Вирусы Коксаки

4. Вирусы гепатита Е

3. К энтеровирусам относятся:

1. Вирусы гепатита С

2. Реовирусы

3. Аденовирусы

4. Вирусы ECHO

4. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы полиомиелита

2. Вирусы гепатита А

3. Ротавирусы

4. Вирусы герпеса

5. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы гепатита Е

2. Вирусы краснухи

3. Вирусы Коксаки

4. Вирусы Эпштейна-Барр

6. Фекально-оральным механизмом передаются:

1. Вирусы гепатита А

2. Вирусы гепатита В

3. Вирусы гепатита С

4. Вирусы гепатита Е

7. Первичная репродукция энтеровирусов в организме происходит в:

1. Лимфоидной ткани тонкой кишки

2. Нейронах спинного мозга

3. Эпителии носоглотки

4. Крови

8. Материал для микробиологической диагностики энтеровирусных инфекций:

1. Кровь

2. Фекалии

3. Смыв с носоглотки

4. Спинномозговая жидкость

9. Этапы вирусологического исследования при энтеровирусных инфекциях:

1. Заражение куриных эмбрионов

2. Заражение культур клеток

3. Индикация вирусов в РГА

4. Индикация вирусов по ЦПД