Генетика микробов и общая вирусология

ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ

1. Для вирулентных бактериофагов характерен продуктивный тип взаимодействия с клеткой.

2. При интеграции вирусной ДНК в геном клетки вирус переходит в состояние Вирулентности.

3. Вирусная ДНК, интегрированная в геном эукариотической клетки, называется Провирусом

4. Процесс             передачи         генетической       информации       у     бактерий,         осуществляемый

высокополимеризованной ДНК донора, называется

5. Процесс передачи генетического материала с участием «полового» фактора или другойтрансмиссивной плазмиды называется ________________.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Для бактериального генома характерно:

1. Включает в себя бактериальную хромосому

2. Включает в себя плазмиды

3. Содержит гаплоидный набор генов

4. ДНК содержит гистоны

2. Плазмиды:

1. Являются самостоятельными репликонами

2. Распространяются в популяции бактерий

3. Могут содержать подвижные генетические элементы

4. Обеспечивают трансдукцию

3. Охарактеризуйте признаки и функции плазмиды:

1. Являются самостоятельными репликонами

2. Придают бактериям дополнительные свойства

3. Могут содержать подвижные генетические элементы

4. Участвуют в процессе репарации

4. Функции плазмид у бактерий:

1. Обеспечивают лекарственную устойчивость

2. Участвуют в процессе репарации

3. Способствуют адаптации к изменившимся условиям окружающей среды

4. Участвуют в делении клетки

5. Для трансмиссивных плазмид характерно:

1. Способны перемещаться из одной клетки в другую

2. Способны к мобилизации нетрансмиссивных плазмид

3. Содержат tra-оперон

4. Обязательно имеют вставочные последовательности, идентичные с хромосомой

6. Интегративная плазмида:

1. Встраивается в хромосому

2. Обязательно содержит tra-оперон

3. Обязательно имеет идентичные с хромосомой вставочные последовательности

4. Способствует перемещению других плазмид в популяции бактерий

7. Процесс репарации у бактерий характеризуется:

1. Восстановлением поврежденного генетического материала (участка генома)

2. Участием ДНК-полимеразы

3. Участием лигазы

4. Необходимостью перемещения транспозона

8. Для процесса трансформации у бактерий характерно:

1. Осуществляется высокополимеризованной ДНК донора

2. Зависит от присутствия в трансформирующей ДНК подвижного генетического элемента

3. Клетка-реципиент находится в состоянии компетентности

4. Осуществляется бактериофагом

9. Для конъюгации характерно:

1. Передача генетического материала при помощи бактериофага

2. Передача генетического материала с помощью “полового” фактора

3. Передача генетического материала с помощью РНК

4. Необходим контакт клеток донора и реципиента

10. Для полимеразной цепной реакции характерно:

1. Используется для изолирования и размножения определенного гена

2. Используется как метод идентификации микроба по его ДНК без выделения чистой культуры

3. Для постановки необходимы "затравки" для синтеза искомого гена

4. Используют как метод передачи генетической информации

11. Для внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют:

1. Трансформацию

2. Трансдукцию

3. Конъюгацию

4. Определение плазмидного профиля

12. Для идентификации чистой культуры бактерий используют:

1. Репарацию

2. Трансформацию

3. Трансдукцию

4. Рестрикционный анализ

13. Для идентификации бактерий и эпидемиологического маркирования применяют:

1. Конъюгацию

2. Трансформацию

3. Определение плазмидного профиля

4. Трансдукцию

14. Для идентификации бактерий и эпидемического маркирования применяют:

1. Рестрикционный анализ

2. Трансформацию

3. Трансдукцию

4. Определение плазмидного профиля

15. Для проведения внутривидовой идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют:

1. Конъюгацию

2. Трансформацию

3. Репарацию

4. Определение плазмидного профиля  

16. РНК "минус-нитевых" вирусов:

1. Способна встраиваться в хромосому клетки

2. Несет наследственную функцию

3. Обладает инфекционной активностью 4. Не обладает функцией информационной PHK

17. Стадии репродукции вирусов человека:

1. Адсорбция вируса

2. “Впрыскивание” нуклеиновой кислоты вируса в клетку

3. Биосинтез вирусных белков

4. Образование профага

18. Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки характерно:

1. Биосинтез компонентов вируса и образование потомства

2. Синхронная репликация вирусного и клеточного геномов

3. Деструкция клетки в результате образования вирусного потомства

4. Образование провируса

19. Как происходит выход вирусного потомства из клетки?

1. Прохождением через каналы мембраны клетки

2. Путем "взрыва" клетки

3. В результате деления клетки

4. Путем "почкования"

20. “Взрывной” механизм выхода вирусного потомства из клетки характеризуется:

1. Деструкцией клетки

2. Участием сложноорганизованных вирусов

3. Одновременным выходом большого количества вирусов

4. Обязательной вирогенией

21. “Плюс-нитевые” диплоидные РНК-содержащие вирусы характеризуются:

1. Обратной транскрипцией

2. Наличием ревертазы

3. Интегративным типом взаимодействия с клеткой

4. Отсутствием белок-синтезирующих систем

22. Выход вирусов из клетки путем “почкования” характеризуется:

1. Быстрой деструкцией клетки

2. Участием сложноорганизованных вирусов

3. Одновременным выходом большого количества вирусов

4. Включением компонентов клетки в состав вирусов

23. Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки путем "почкования"?

1. При выходе вирусов клетка разрушается

2. Деструкции вирусов не происходит

3. Встречается у простоорганизованных вирусов

4. Характерен для вирусов, имеющих липопротеидную оболочку

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

24. Мутация 3

25. Рекомбинация 4

26. Репарация 2

1. Процесс образования вирусного потомства

2. Исправление поврежденных участков ДНК

3. Наследственное скачкообразное изменение признака

4. Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

27. Первичные культуры клеток 4

28. Перевиваемые культуры клеток 2

29. Полуперевиваемые культуры клеток 3

1. Выдерживают от 40 до 50 пассажей

2. Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)

3. Оба

4. Ни то, ни другое

30. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белков и обладающие инфекционностью 5 31. Белковые инфекционные частицы 1

32. Сформированная вирусная частица 3

1. Прион

2. Порин

3. Вирион

4. Профаг

5. Вироид

33. Способ восстановления поврежденной ДНК 2

34. Участие трансмиссивной плазмиды 1

35. Участие вирулентного бактериофага 3

1. Конъюгация

2. Репарация

3. Оба

4. Ни то, ни другое

36. Процесс передачи генетической информации при помощи умеренного фага 1

37. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага 5

38. Симбиоз бактериальных клеток с профагом 4

1. Трансдукция

2. Трансформация

3. Виропексис

4. Лизогения

5. Фаговая конверсия

39. Способ передачи генетической информации 2

40. Процесс с участием умеренного бактериофага 2

41. Восстановление поврежденной ДНК 1

1. Репарация

2. Трансдукция

3. Оба

4. Ни то, ни другое

42. Трансформация 3

43. Трансдукция 4

44. Конъюгация 1

1. Передача генетического материала при контакте бактериальных клеток разной "половой" направленности

2. Восстановление поврежденной ДНК

3. Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4. Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

45. Содержат два типа нуклеиновой кислоты 4

46. Содержат один тип нуклеиновой кислоты (либо ДНК, либо РНК) 3

47. Имеет суперкапсид 2

1. Простоорганизованные вирусы

2. Сложноорганизованные вирусы

3. Оба

4. Ни то, ни другое

48. Транспозоны 4

49. Плазмиды 1

50. Бактериофаги 3

1. Самостоятельные             репликоны,       являющиеся       внехромосомными    факторами наследственности

2. Осуществляют репарацию

3. Осуществляют специфическую трансдукцию

4. Подвижные генетические элементы

51. Специфичность действия 3

52. Лизогения 1

53. Фаговая конверсия 1

1. Умеренный бактериофаг

2. Вирулентный бактериофаг

3. Оба

4. Ни то, ни другое

54. Вирусы человека 3

55. Риккетсии 3

56. Бактериофаги 4

1. Культивируют в культуре клеток человека

2. Культивируют в куриных эмбрионах

3. Оба

4. Ни то, ни другое

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

+++57. В бактериальной клетке геном в основном сохраняет стабильность на протяжении поколений даже при воздействии природных мутагенов (ультрафиолетовое облучение и др.) потому, что в бактериальной клетке существуют репарационные системы.

+++58. R-плазмида способствует созданию популяции бактерий, устойчивых к действию антибиотиков потому, что

R-плазмида может перемещаться в популяции бактериальных клеток вследствие своей трансмиссивности или мобилизации трансмиссивной плазмидой.

-+-59. Транспозоны препятствуют распространению генов среди популяции бактерий потому, что транспозоны могут перемещаться с хромосомы на трансмиссивную плазмиду

+- -60. Транспозоны способствуют распространению генов в популяции бактерий потому, что транспозоны не могут мигрировать с хромосомы на трансмиссивную плазмиду.

+++61. Ультрафиолетовые лучи являются мутагеном потому, что ультрафиолетовые лучи вызывают образование тиминовых димеров.

+- - 62. Трансформация является способом передачи генетической информации у бактерий потому, что трансформация осуществляет передачу всей хромосомы донора или ее части при взаимном контакте клеток донора и реципиента.

+- - 63. Только в случае встраивания F-фактора в хромосому (т.е. в состоянии Hfr) осуществляется передача бактериальной хромосомы из клетки-донора в клетку-реципиент при конъюгации потому, что при встраивании F-фактора в бактериальную хромосому происходит лизогенизация бактерии.

- -?64. Полимеразная цепная реакция представляет собой реакцию увеличения количества плазмид вбактериальной клетке потому, что полимеразная цепная реакция происходит при встраивании транспозона в геном.

+++65. Полимеразная цепная реакция является диагностическим тестом потому, что полимеразная цепная реакция позволяет идентифицировать микроб по его гену без выделения чистой культуры бактерий.

- - - 66. Вирусы человека инфицируют клетку, впрыскивая в нее свою нуклеиновую кислоту потому,что вирусы человека имеют стержень хвостового отростка, “прокалывающий” мембрану клетки.

+- - 67. Вирусы не имеют клеточного строения потому, что каждый вирус содержит только один тип нуклеиновой кислоты.

- - - 68. При взаимодействии вирусов с клеткой всегда образуется новое поколение вирусов потому, что при взаимодействии вирусов с клеткой вирионная ДНК не способна интегрировать в хромосому клетки.

+++ 69. Вирусы размножаются только в биологических моделях потому, что вирусы нуждаются в белоксинтезирующих ферментных системах клетки.

++-70. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах потому, что вирусы обладают дизъюнктивным способом репродукции.

+- - 71. Продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой заканчивается формированием нового поколения вирусов потому, что продуктивный тип взаимодействия вирусов с клеткой всегда сопровождается интеграцией вирионной ДНК в хромосому клетки.

+++72. Лизогенные бактерии приобретают новые, ранее отсутствовавшие у них свойства потому, что лизогенные бактерии содержат профаг.