Старение и старость. Теории старения

Старение — общебиологическая закономерность «увядания» организма, свойственная всем живым существам. Старость — это заключительный естественный этап онтогенеза, заканчивающийся смертью. Старческие изменения обнаруживаются прежде всего во внешних признаках: изменяются осанка, появляется седина, теряется эластичность кож, ослабляются зрение, слух, память,  уменьшается жизненная емкость легких, повышается артериальное давление, развивается атеросклероз, снижение продукции половых гормонов и гормонов щитовидной железы. В клетках уменьшается количество воды, снижается активный транспорт ионов, репликации и репарации ДНК, синтеза иРНК.

Энергетическая гипотеза: каждый вид имеет определенный энергетический фонд, растратив который, организм стареет.

Гормональная гипотеза: причина старения — снижение продукции половых гормонов.

Интоксикационная гипотеза: причина старения — самоотравление в результате накопления продуктов азотистого обмена.

Гипотеза перенапряжения ЦНС: нервные потрясения и перенапряжения вызывают преждевременное старение.

Соединительнотканная гипотеза: изменения в соединительной ткани нарушают межтканевые взаимодействия и приводят к старению. 

Согласно генетическим гипотезам, в основе старения лежит накопление «ошибок» и повреждений (мутаций) в генетическом аппарате, случайно возникающих в процессе жизнедеятельности организма.

Проявление старения на молекулярном и клеточном уровнях.

Старение приводит к функциональной неполноценности клеток самого различного типа. Однако даже функционально однородные клетки стареют в неодинаковом темпе. Среди одного и того же класса клеток — нервных, мышечных, печеночных и др. можно выделить грубые изменения структуры и функции клетки с выраженными проявлениями гиперфункции, с комплексом адаптационных реакций. Так, во многих клетках отмечается уменьшение числа митохондрий, их набухание, разрушение; нарушение целостности эндоп-огоретикулума, атрофия канальцев эндоп-ого ретикулума; уменьшение числа рибосом.

Проявление старения на субклеточном уровне.

Старение организма начинается не только в  клетках. Вполне очевидно, что нарушение структуры и функции клеток может быть связано с уменьшением кровоснабжения органа, изменением химического состава крови и концентрации гормонов. В пожилом организме к этим механизмам старения и гибели клеток «подключаются» ииммунологические механизмы. Эффективное функционирование иммунологической системы — одно из условий надежного существования многих животных, в т.ч. человека, подвергающихся воздействию различных чужеродных антигенов. В процессе старения эта эффективность понижается.

Вопрос2

Сцепленное наследование признаков (полное и неполное). Закон Т.Моргана. Группы сцепления у человека. Цитологические и генетические карты хромосом. Основные положения хромосомной теории наследственности.

Сцепление генов - это совместное наследование генов, расположенных в одной и той же хромосоме. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом. Итак, сцепленными признаками называются признаки, которые контролируются генами, расположенными в одной хромосоме. Естественно, что они передаются вместе в случаях полного сцепления (закон Моргана).Полное сцепление встречается редко, обычно – неполное, из-за влияния кроссинговера (перекрещивания и обмена участками гомологичных хромосом в процессе мейоза). Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами. Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере.

Группа сцепления - это гены, которые наследуются совместно, так как находятся в одной хромосоме. У человека в половую клетку попадает 23 хромосомы т. е у человека 23 группы сцепления.

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ КАРТЫ ХРОМОСОМ схематическое изображение хромосом с указанием мест фактич. размещения отд. генов, полученное с помощью цитологич. методов. Ц. к. х. составляют для организмов, для к-рых обычно уже имеются генетические карты хромосом. Каждое место расположения гена (локус) на генетич. карте организма, установленное на основе частоты перекреста участков хромосом (кроссинговера), на Ц. к. х. привязано к определённому, реально существующему участку хромосомы, что служит одним из осн. доказательств хромосомной теории наследственности.

Закономерности, открытые школой Моргана, а затем подтвержденные н углубленные на многочисленных объектах, известны под общим названием хромосомной теории наследственности. Основные положения ее следующие.

1. Гены находятся в хромосомах; каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов; число групп сцепления у каждого вида равно числу пар хромосом.

2.    Каждый ген в хромосоме занимает определенное место (локус); гены в хромосомах расположены линейно.

3.    Между гомологичными хромосомами происходит обмен аллельными генами.

4.    Расстояние между генами (локусами) в хромосоме пропорционально числу кроссинговера между ними.