C . плазменного компонента свертывания крови

D. сосудисто-тромбоцитарный

E. смешанный

 

245. Для геморрагического васкулита характерно

A. гематомный тип кровоизлияния

B. симметричная пятнисто-папулезная геморрагическая сыпь

C. телеангиоэктазии

D. синячковая сыпь

E. петехии

 

246. Причиной геморрагического синдрома при апластической анемии является:

A. тромбоцитопения

B. коагулопатия

C. тромбоцитопатия

D. микротромбирование сосудов

E. атрофический ринит

 

247. Апластическая анемия сопровождается:

A. общей бледностью кожи и слизистых оболочек

B. увеличением лимфатических узлов

C. артериальной гипертензией

D. гепатоспленомегалией

E. анасаркой

 

248. Наиболее эффективным методом лечения апластических

анемий является:

A. частые переливания крови

B. спленэктомия

C. плазмаферез

D. трансплантация костного мозга

E. витаминотерапия

249. При анемии Фанкони картину периферической крови

характеризуют:

A. нормохромная анемия с ретикулоцитозом

B. гиперхромная анемия с тромбоцитопенией и лейкоцитозом

C. панцитопения

D. гипохромная микросфероцитарная анемия

E. ретикулоцитоз

 

250. При анемии Блекфана-Дайемонда характерна картина периферической крови:

A. нормохромная, нормоцитарная анемия

B. лейкопения

C. панцитопения

D. тромбоцитопения

E. гипохромная анемия

 

251. К наследственным гемолитическим анемиям относится:

A. анемия Фанкони

B. анемия, связанная с дефицитом Г-6-ФД

C. болезнь Маркиафавы-Микели

D. анемия Блекфана-Дайемонда

E. анемия Эстрена-Дамешека

 

252. Антидотом при отравлении препаратами железа

является:

A. унитиол

B. аскорбиновая кислота

C. протамин-сульфат

D. десферал

E. фолиевая кислота

 

253. Всасывание железа в кишечнике улучшается при участии:

A. глюкозы

B. молочной кислоты

C. аскорбиновой кислоты

D. фитина

E. витамина В12

 

254. Диагноз железодефицитной анемии подтверждает уровень сывороточного железа (ммоль/л):

A. 19,3-20,1

B. 17,3-19,3

C. 16,3-17,3

D. 6,3-12,3

E. 5,30,5

 

255. В условиях низкогорья латентный дефицит железа

диагностируют при содержании гемоглобина (г/л):

A. 67-82

B. 83-90

C. 94-110

D. 111-120

E. 120-130

 

256. У подростков дефицит железа развивается из-за

A. малых запасов железа при рождении

B. раннего искусственного вскармливания

C. позднего введения прикорма

D. ускоренный темпы роста при низком содержании железа в пище

E. из-за гормональной перестройки

257. Наиболее частой причиной ЖДА является:

A. идиопатический гемосидероз легких

B. воспалительные заболевания толстой кишки

C. неблагоприятный акушерский анамнез

D. дефицит поступления железа с пищей

E. отягощенная наследственность

 

258. Для развития ЖДА характерно преобладание в питании:

A. мясной пищи

B. яиц

C. печени

D. молока и молочных каш

E. цитрусовых

259. Для ЖДА характерно:

A. увеличение объема эритроцитов

B. уменьшение среднего содержания гемоглобина в эритроците

C. макроцитоз

D. снижение ретикулоцитов

E. сфероцитоз

 

260. Ведущая роль в разрушении эритроцитов при наследственном сфероцитозе принадлежит:

A. внутрисосудистому гемолизу

B. печени

C. селезенке

D. почкам

E. лимфатическим узлам

 

261. Понижение осмотической стойкости эритроцитов характерно для:

A. железодефицитной анемии

B. наследственной микросфероцитарной анемии

C. витамин В12-дефицитной анемии

D. аутоиммунной гемолитической анемии

E. белководефицитной анемии

 

 

262. К ВПС с обеднением малого круга кровообращения относится:

A. открытый артериальный проток

B. дефект межжелудочковой перегородки

C. дефект межпредсердной перегородки

D. тетрада Фалло

E. коарктация аорты

 

263. К ВПС с обеднением большого круга кровообращения относится:

A. коарктация аорты

B. стеноз устья легочной артерии

C. митральный стеноз

D. тетрада Фалло

E. открытый артериальный проток

 

264. К ВПС с обогащением малого круга кровообращения относится: