Какой из гемоглобиногенных пигментов образуется в норме.

а. гематоидин

б. гемомеланин

в. порфирин

г. ферритин

д. солянокислый гематин.

 

Причина местного гемосидероза:

а. интраваскулярный гемолиз

б. экстраваскулярный гемолиз

в. билирубинемия

г. нарушение обмена порфирина

д. гиперкальциемия.

 

При каком заболевании возникает подпеченочная желтуха?

а. вирусный гепатит

б. цирроз печени

в. гемолитическая анемия

г. опухоль фатерова соска

д. малярия.

Бурая атрофия миокарда - это:

а. мелкокапельное ожирение миокарда

б. липофусциноз миокарда

в. поражение сердца при тучности

г. пылевидное ожирение миокарда

д. проявление кардиосклероза.

Механизм развития известковых метастазов:

а. снижение уровня кальция в крови

б. выпадение солей кальция в некротизированных тканях

в. выпадение солей кальция в очагах склероза

г. увеличение уровня кальция в крови.

Какой пигмент обуславливает развитие бурой атрофии миокарда?

а. цероид

б. гемосидерин

в. липофусцин

г. меланин

д. гемомеланин.

При дистрофическом обызвествлении уровень кальция в крови:

а. не изменен

б. понижен

в. повышен

г. колеблется незначительно

д. колеблется в широких пределах.

Морфологическим проявлением альтерации является:

а. воспаление

б. некроз

в. гипертрофия

г. опухолевый рост

д. атрофия.

Механизм развития дистрофий:

а. вакуолизация

б. реабсорбция

в. трансформация

г. секреция

д. фильтрация.

Роговая дистрофия может развиться:

а. на слизистых оболочках

б. на серозных оболочках

в. в паренхиматозных органах

г. в выводных протоках желез

д. в интиме кровеносных сосудов.

Гиалиноз относится:

а. к паренхиматозным диспротеинозам

б. к сосудисто-стромальным жировым дистрофиям

в. к сосудисто-стромальным диспротеинозам

г. к углеводным паренхиматозным дистрофиям

д. к углеводным сосудисто-стромальным дистрофиям.

Как называется печень при развитии в ней паренхиматозной жировой дистрофии?

а. сальная

б. саговая

в. «гусиная»

г. мускатная

д. «бычья».

Клиническим проявлением гиалиново-капельной и гидропической дистрофии эпителия канальцев почек является:

а. гипертензия

б. анурия

в. гематурия

г. нефротический синдром

д. гиперпротеинемия.

Осложнением какого заболевания может быть вторичный амилоидоз?

а. анемии

б. ревматизма

в. гипертонической болезни

г. туберкулеза

д. атеросклероза.

Механизм отложения холестерина в интиме аорты при атеросклерозе:

а. извращенный синтез

б. резорбция

в. инфильтрация

г. пиноцитоз

д. декомпозиция.

Какую окраску используют для выявления признаков склероза в тканях?

а. гематоксилин-эозин

б. пикрофуксин

в. судан III

г. конго красный

д. толуидиновый синий.

Смешанные дистрофии возникают при нарушении обмена:

а. холестерина и его эфиров

б. гликогена

в. сложных белков

г. нейтральных жиров

д. гликозаминогликанов.

Причина общего гемосидероза:

а. интраваскулярный гемолиз

б. экстраваскулярный гемолиз

в. нарушение оттока желчи

г. билирубинемия

д. протеинемия.

В основе развития болезней накопления (тезаурисмозов) лежит патология:

а. митохондрий

б. лизосом

в. хромосом

г. рибосом

д. клеточного ядра.

Механизм развития дистрофий:

а. вакуолизация

б. реабсорбция

в. секреция

г. фильтрация

д. декомпозиция.

Гидропическая дистрофия относится:

а. к углеводным паренхиматозным дистрофиям

б. к углеводным сосудисто-стромальным дистрофиям

в. к жировым сосудисто-стромальным дистрофиям

г. к паренхиматозным диспротеинозам

д. к сосудисто-стромальным диспротеинозам.

Феномен метахромазии возникает в тканях при:

а. некрозе

б. мукоидном набухании

в. фибриноидном набухании

г. гиалинозе

д. амилоидозе.

Как проявляются нарушения обмена нейтральных жиров?

а. развитием атеросклероза

б. развитием общего ожирения

в. атрофией подкожной жировой клетчатки

г. накоплением жира в гепатоцитах

д. развитием «сальной болезни».