Теоретические основы. Углеводороды

На 2011-2012 учебный год

УГЛЕВОДЫ. ЛИПИДЫ

474. Моносахарид:

475. Дисахарид:

476. Полисахарид:

477. При гидролизе мальтозы образуются:

478. При гидролизе лактозы образуются:.

479.При гидролизе сахарозы образуются:

480. Пентозы:

481. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды:

482. Образуется при окислении Д-глюкозы слабым окислителем:

483. Образуется при окислении Д-глюкозы сильным окислителем:

484. Предварительно защитив альдегидную группу при окислении Д – глюкозы можно получит

485. Образуется при восстановлении Д-глюкозы:

486. Относится к незаменимым жирным кислотам:

487. Количество изопреновых группировок в монотерпенах:

488. Циклические формы моносахаридов с пятичленным циклом называются:

489. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом называются:

490. Холестерин относится к группе липидов:

491. Число стереоизомеров рибозы:

492. Число стереоизомеров глюкозы:

493. Вид изомерии между D-глюкозой и β, D-глюкопиранозой:

494. При окислении моносахаридов в жестких условиях образуются:

495. При восстановлении образуют сорбит:

496. При восстановлении образуют ксилит:

497. При конденсации образуют сахарозу:

498. Невосстанавливающий дисахарид:

499. Восстанавливающий дисахарид:

500. При гидролизе дисахаридов образуются:

501. Гликоген образован из остатков:

502. Реагент для качественного определения крахмала

503. Полисахариды, образованные из остатков одинаковых моносахаридов:

504. Полисахариды, образованные из остатков различных моносахаридов:

505. Твердый триацилглицерид:

506.Жидкий триацилглицирид:

507. Неомыляемые липиды:

508. Простые омыляемые липиды:

509. Фосфатидилэтаноламины содержат аминоспирт:

510. Фосфатидилхолины содержат аминоспирт:

511. Сложные омыляемые липиды:

512. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и этаноламина:

513. Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов:

514. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и холина:

515. Для моносахаридов характерна таутомерия:

516. Циклическая форма глюкозы изображается с помощью формулы:

517. Гексоза, содержащая кетонную группу - это:

518. Число возможных пространственных изомеров находят по формуле:

519. У альдогексозы пространственных изомеров:

520. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом по Хеуорсу называются:

521. Число хиральных атомов углерода в маннозе:

522. Производные моносахаридов, у которых гидроксилы заменены ацильными группами, называются:

523. Гликозиды, которые производятся от глюкозы называются:

524. При восстановлении гексоз образуется:

525. При окислении моносахаридов образуются:

526. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:

527. При действии ацилирующих агентов на моносахариды образуются:

528. Качественная реакция характерная для моносахаридов - это:

529. Моносахариды:

530. Число хиральных атома углерода в глюкозе:

531. Количество изомеров для альдогексоз (по Формуле Фишера):

532. Энантиомеры:

533. Аномер α - глюкозы:

534. При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотного катализа образуются:

535. При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются:

536. Моносахариды ацилируются ангидридами кислот, образуя:

537. Продукт восстановления моносахаридов:

538. Продукт окисления глюкозы бромной водой:

539. Продукт восстановления D - глюкозы:

540. Пентоза:

541. Кетогексоза:

542. Альдогексоза:

543. При восстановлении моносахаридов образуются:

544. Продукты щелочного гидролиза триолеоилглицерина и механизм:

545. В состав лецитинов входит:

546. Образуется при щелочном гидролизе тристеароилглицерина:

547. К моноциклическим терпенам относится:

548. К бициклическим монотерпенам относится:

549. К ациклическим монотерпенам относится:

550. Исходным продуктом для синтеза ментола является:

551. Количество изопреновых группировок в тритерпенах:

552. Количество изопреновых группировок в дитерпенах:

553. Количество изопреновых группировок в сесквитерпенах:

554. Желчные кислоты являются производными:

555. Холестерин является производным:

556. Дезоксихолевая кислота является производным:

557. Холевая кислота является производным:

558. Тестостерон является производным:

559.Вступает в реакции электрофильного замещения:

560. В составе сердечных гликозидов содержится:

561. Гликохолевая кислота является производным:

562. Стерины являются производными:

563. Сердечные гликозиды являются производными:

564. В отношении холестерина неверно:

565. Гидрокортизон является производным:

566. Дипептид:

567. Молочная кислота обладает свойствами:

568. Трипептид:

569. Оксин:

570. При окислении восстанавливающих сахаров образуются:

571. Мономер крахмала:

572. Половой гормон:

573. Неорганическая кислота по Бренстеду:

574. p,π – сопряженная система:

575. (R)₂C=N-R:

576. Вторичная структура ДНК имеет форму:

577. При нагревании водных растворов арилдиазониевых солей образуются азот и:

578. Гетероциклическое соединение с двумя различными гетероатомами:

579. Пятичленные гетероциклы вступают в реакцию:

580. Изовалериановая кислота:

581. При гидролизе хлорангидрида уксусной кислоты образуется:

582. Какие различные гетероатомы содержатся в молекуле оксазола?

583. Цис-транс- изомерия существует для:

584. Продукт реакции дегидратации пропилового спирта:

585. Сложный эфир глицерина с жирной кислотой называется:

586.Сильная кислота:

587. Радикал ацетилена:

588. (R)₂C=N-R:

589. Продукт окисления β-пиколина:

590. Анабазин содержит ядро:

591. Этиламин с азотистой кислотой образует:

592. Как называются соединения, образующиеся при взаимодействии альдегидов со спиртами?

593. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется

594. Гуанин является:

595. Между какими атомами в остатках пентоз образуется фосфодиэфирная связь в молекулах нуклеиновых кислот?

596. Структурные изомеры:

597. ОН-кислота:

598. Изомерия положения тройной связи:

599. При действии азотистой кислоты на вторичные амины получаются:

600. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:

601. Моносахариды ацилируются ангидридами органических кислот, образуя:

602. Простой липид:

603. Камфора:

604. Число центров хиральности в 2-гидрокси-3- хлоробутановой кислоте:

605. В 3,5-диметилциклогексена двойная связь называется:

606. В изопропилиденциклогексане двойная связь называется:

607. Алифатический альдегид:

608. Витамин В₁:

609. Диазепин:

610. Нуклеофильный центр в карбонильной группе молекулы пропаналя возникает у:

611. При каком условии в реакциях ароматических аминов с азотистой кислотой образуются диазосоединения?

612. Продукт взаимодействия 1- бромопропана с ацетиленидом натрия:

613. Незаменимая аминокислота:

614. Укажите соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам?

615. π- Диастереомерия характерна для:

616. Изопрен:

617. При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется:

618. С оксидом серы (VI) пиридин образует:

619. При окислении моносахаридов образуются:

620. Молекула РНК не содержит в своем составе:

621. Каротиноиды это-:

622. Наличие внутримолекулярной водородной связи в анионе салициловой кислоты приводит к:

623. +М –эффект характерен для:

624. При взаимодействии бутадиена-1,3 с бромом образуются:

625. Для тимина характерна:

626. Пуриновый алкалоид:

627. Соли щавелевой кислоты:

628. Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией:

629. β- хлормасляная кислота-это:

630. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам:

631. СН- кислота:

632. В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:

633. Соединение, относящееся к гидроксикислотам:

634. К алкалоидам относится:

635. Промежуточный продукт гидролиза крахмала:

636. Андроген:

637. 2-амино-3-меркапто-3-метилбутановая кислота:

638. Продукт взаимодействия бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом:

639. Ацетилен образуется в результате:

640. Продукт взаимодействия мочевины с малоновым эфиром:

641. Реакции электрофильного замещения фурана, тиофена и пиррола идут преимущественно по:

642. Салициловая кислота:

643. Наименьшими основными свойствами обладает:

644. Ассоциацию органических соединений обусловливают.

645. При алкилровании триметиламина йодметаном образуется:

646. К алкалоидам группы изохинолина и изохинолинфенантрена относится:

647. b (1-2) гликозидная связь характерна для:

648. Монотерпен:

649. К заместителям I-рода относятся:

650. Продукт окисления алканов в жидкой фазе:

651. Порфин:

652. Никотиновая кислота- это:

653.Энантиомеры:

654. Родоначальником фосфолипидов является:

655. Галловая кислота:

656. Более высокой кислотностью обладает:

657. Наибольшую кислотность имеет:

658. Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой называется:

659. При нагревании 4-гидроксибутановой кислоты образуется:

660. Пурин образован конденсированными ядрами:

661. Пентоза:

662. Молекула ДНК в своем составе не содержит:

663. Синтетический эстроген.

664. Изомеры углеродной цепи:

665. При дегидрировании бутанола-2 образуется:

666. При обработке растворов ароматических солей диазония цианидом меди (I) образуется:

667. Прозводное пурина:

668. Алкалоид:

669. Окислителем ненасыщенных липидов является:

670. Качественным реагентом на альдегиды является:

671. Алифатические карбоновые кислоты галогенируется в:

672. α-Галогензамещенные кислоты вступает в реакцию:

673. Количество карбоксильных групп в лимонной кислоте:

674. Количество первичных атомов углерода в неопентане:

675. Аллен:

676. В результате реакции этерификации образуется:

677. Продукт реакции этерификации:

678. Ретинол:

679. Продукт присоединения галогенводорода к акриловой кислоте:

680. Продукт декарбоксилирования гистидина:

681. Продукт восстановления пиридина:

682. Таутомерия характерная для гуанина:

683. π,π-сопряжение осуществляется в:

684. К алкалоидам группы пиридина и пиперидина относится:

685. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:

686. Кониин содержит ядро:

687. В результате реакций дезаминирования β-аминокислот образуются:

688. Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называеся:

689. Продукт взаимодействия глицерина и азотной кислоты (условия Н₂SO₄, t=20⁰):

690. Ацетилен образуется в результате:

691. Число хиральных центров в галактозе:

692. Комплементарные пары:

693. При полном метилировании ксантина метилиодидом образуется:

694. Укажите общее название соединения, состоящего из азотистого основания и рибофуранозы:

695. Ацильный радикал:

696. Продукт взаимодействия этилбромида с изопропоксидом натрия:

697. Антипирин синтезируется из:

698. Производными пиразолона-3 являются:

699. Кофермент НАД⁺ являются производным:

700. Фурацилин синтезируется из:

701. Витамин В₁ (тиамин) содержит ядро:

702. Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными:

703. Аминокислота пролин является производным:

704. Используется для получения фурацилина

705.Таутомерия характерна для ацетоуксусного эфира:

706. Продукт взаимодействия альдегидов со спиртами:

707. Соединение С₆Н₅-N₂Cl это:

708. Алкины имеют общую формулу:

709. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола:

710. Фтивазид является производным:

711. Кордиамин (диэтиламид никотиновой кислоты) является производным:

712. Дибазол является производным:

713. Гистидин –это...

714. Каротиноиды это-:

715. Кетопентоза:

716. Карбоновая кислота:

717. Стабильный свободный радикал:

718. α-Гидроксикислоты образуют:

719. ơ-Диастереомеры:

720. Порфин:

 

 

На 2011-2012 учебный год

Теоретические основы. Углеводороды

1. Радикал бензола называется:

2. Радикал этилена называется:

3. Радикал толуола называется:

4. По теории Бренстеда-Лоури фенолы относятся к:

5. Циклопропан образуется при взаимодействии с цинком:

6. С цинком образует циклобутан:

7. Из метилхлорида по реакции Вюрца образуется:

8. Из этилхлорида по реакции Вюрца образуется:

9. реакция гидратации этилена идет по какому механизму:

10. Реакция бромирования ацетилена идет по механизму:

11.Реакция гидрохлорирования бутадиена-1, 3 идет по механизму:

12.При мягком окислении этилена образуется:

13.Механизм реакции взаимодействия метана с хлором при облучении УФ-светом:

14. Для атома углерода в состоянии Sp³ -гибридизации характерны валентный угол и пространственное строение…

15.Углеводород, образующий при взаимодействии двух молекул бромэтана в присутствии металлического натрия…

16. Для качественной реакции на двойную связь можно использовать…

17.Образуется в результате реакции: CH₂=CH-CH₂-CH₃ + HCl ~:

18. Механизм реакции: CH₂=CH-CH₂-CH₃ + HBr ~:

19. Для непредельных углеводородов с двойной связью характерны валентный угол и пространственное строение?

20.Способно взаимодействовать с 1 моль хлороводорода:

21.Используется для отличия этилена от ацетилена:

22.Тип реакции ацетилена с гидроксидом меди (1):

23.Механизм реакции бромирования этилена:

24.Механизм реакции взаимодействия бензола с бромистым метилом в присутствии АlBr₃:

25.Механизм реакции бромирования анилина:

26.При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется:

27.Относятся к ароматическим соединениям:

28.Тип химической связи в алканах:

29.Можно доказать наличие двойной связи с помощью:

30. Химическая связь в этилене:

31. Количество первичных атомов углерода в 2-метилбутане:

32.Радикал C₆H₅CH₂ – называется

33.Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимодействием противостоящих связей, называется:

34.Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимным отталкиванием объемистых заместителей при их близком расположении, называется:

35.Механизм и продукт реакции гидратации пропена:

36. Бутен-2 можно получить дегидратацией…

37. Используется для получения пентен-2:

38. Конечным продуктом взаимодействия пропина с водой в присутствии солей двухвалентной ртути является:

39.Обесцвечивают бромную воду Br₂/H₂O:

40.Обесцвечивают бромную воду:

41.Используется для отличия двойной связи от тройной:

42.Можно различить друг от друга с помощью реактива [Ag(NH₃)₂]OH:

43.Определите механизм и продукт реакции нитрования нафталина:

44.Механизм и продукт реакции взаимодействия бензола с хлором при облучении УФ-светом:

45.При полном гидрировании нафталина образуется:

46.Продуктом реакции циклопропана с бромом является:

47.Имеют общую формулу С_nН_2n+2:

48.Имеют общую формулу С_nН_2n-6:

49.Имеют общую формулу С_nН_2n:

50.Гибридное состояние атомов углерода в этилене:

51.Гибридное состояние атомов углерода в этане:

52.Гибридное состояние атомов углерода в бензоле:

53.Механизм реакции взаимодействия толуола с хлором при облучении УФ-светом:

54.Образуется в результате взаимодействия толуола с азотной кислотой:

55.При хлорировании толуола на свету образуется:

56.Продукт и механизм реакции метилирования бензола:

57.Продукт и механизм реакции метилирования толуола:

58.В результате окисления толуола образуется:

59.В результате окисления нафталина образуются:

60.В результате восстановления нафталина образуется:

61.В результате восстановления бензола образуется:

62.В результате восстановления толуола образуется:

63.В результате восстановления этилбензола образуется:

64.При полном гидрировании ацетилена образуется:

65.При полном гидрировании бутадиен-1, 3 образуется:

66.В результате гидрирования пропена образуется:

67.Продукт гидрирования пропина:

68.В результате гидрирования этилена образуется:

69. Декарбоксилируется легче других:

70.Применяется для качественной реакции на двойную связь:

71.Продукт взаимодействия бензола с серной кислотой:

72.Наибольшую кислотность имеет:

73. Наиболее сильная из кислот:

74. Механизм и конечный продукт реакции гидратации этилена:

75. Механизм и конечный продукт реакции гидратации ацетилена:

76.Механизм и конечный продукт реакции бромирования этилена:

77. Продукт и механизм реакции сульфирования бензола:

78. Функциональная группа альдегидов:

79.Хлорангидрид карбоновой кислоты:

80. Электронные эффекты аминогруппы в анилине:

81. Электронные эффекты брома в бромбензоле:

82. В молекуле СH₂ = СНNО₂ нитрогруппа оказывает влияние:

83. Мезомерный эффект возникает при передаче влияния заместителей по:

84. Соединение, в котором имеется р, π-сопряженная система:

85. Функциональная группа карбоновых кислот:

86.В молекуле СН₃СН(NH₂)СООН встречается изомерия:

87. Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами…

89. По теории Бренстеда-Лоури кислотами являются

90. По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются

91. По теории Бренстеда-Лоури соединения присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота:

92. По теории Льюиса кислотами являются:

93. Наиболее сильная кислота:

94. Наибольшую основность имеет:

95. Наиболее сильную кислотность имеет:

96.Общая формула алканов:

97. (СН₃)₂СН - СН(СН₃) - СН₂ - СН₃ называется по международной номенклатуре:

98. Для алканов характерны реакции:

99. Взаимодействие алканов с молекулярным кислородом относится к реакциям:

100. СН₄ + Сl₂ --> СН₃Сl + НСl взаимодействие относится к реакциям:

101. Реагент, взаимодействующий с алканами:

102. По реакции Вюрца бутан образуется из:

103. Общая формула алкенов:

104. Характерны для алкенов реакции:

105. СН₂ = СН₂ + НСl → СН₃СН₂Сl механизм реакции:

106. СН₃ - СН = СН₂ при присоединений НСl образует:

107. Из алкенов под действием водного раствора КМnО₄ образуются:

108. При внутримолекулярной дегидратации бутанола-2 образуется:

109. Общая формула алкадиенов:

110. Является мономером природного каучука:

111. При взаимодействии ацетилена с хлоридом меди (1) образуется:

112. Ацетилен получают действием воды на:

113. По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число электронов в π- системе пределяет формула:

114. Реакции характерные для ароматических соединений:

115. При бромировании нитробензола (в присутствии FeBr₃) образуется:

116. При хлорировании бензола на свету образуется:

117. Общая формула простейших аренов:

118. Альдегиды и кетоны содержат в своем составе функциональную:

119. Гетерофункциональными называются:

120. Изомеры - это:

121. Цис-транс изомерия относится к изомерии:

122. π,π-сопряжение осуществляется в:

123. Стереоизомеры - это:

124. Энантиомеры - это:

125. Энантиомеры отличаются друг от друга:

126. n в формуле N = 2ⁿ является:

127.Кислоты Бренстеда:.

128. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

129. Наиболее слабое основание:

130. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

131 Наибольшими основными свойствами обладает:

132. Даны следующие соединения: С₇Н₁₄, С₈Н₁₈, С₂Н₂, С₆Н₆, С₁₀Н₂₂. Количество соединений, являющихся предельными углеводородами равно…

133. Изомерия в ряду алканов начинается с…

134. Реакция галогенирования метана идет по механизму:

135. Для атома С в состоянии sp³ - гибридизации характерен валентный угол:

136. Молекула метана СН₄ имеет геометрическую форму:

137. При осуществлении реакции Вюрца происходит:

138. При нитровании пропана по Коновалову образуется:

139. Циклопропан можно получить из:

140. При взаимодействии циклопропана с бромом образуется:

141. Даны следующие соединения: С₃Н₆, С₅Н₁₀, С₆Н₁₄, С₄Н₁₀, С₄Н₈. Число углеводородов, являющихся алкенами равно:

142. К алкенам относится:

143. Для алкенов наиболее характерны реакции:

144. В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:

145. При присоединении к пропену по правилу Марковникова йодоводородной кислоты получается:

146. В результате реакции гидратации 2-метилпропена получится:

147. При взаимодействии воды с карбидом кальция СаС₂ образуется:

148. Образуется при гидрировании алкена

149. При гидратации ацетилена по реакции Кучерова образуется:

150. При взаимодействии этилена с хлороводородом образуется:

151. Для аренов наиболее характерны реакции:

152. При нитровании бензойной кислоты образуется продукт

153. При алкилировании бензола бромметаном в присутствии катализатора образуется продукт:

154. При алкилировании бензола хлорметаном в присутствии катализатора образуется продукт:

155. Наиболее старшая группа:

156. Радикал:

157. Гомологи:

158. Количество первичных атомов углерода в н. пентане

159. Частицы метил, этил, винил - это:

160. Пропанол, этанол, бутанол - это:

161. Пентан и неопентан - это:

162. Бензол, нафталин, фенантрен - это:

163. Укажите полифункциональное соединение:

164. Укажите гетерофункциональное соединение:

165. Углеводородный радикал СН₂ = СН -:

166. Углеводородный радикал СН₂ = СН - СН₂ -:

167. Радикал С₆Н₅ - называется:

168. Радикал С₆Н₅ - СН₂ - называется:

169. Функциональная группа - карбоксил:

170. Глицин (аминоуксусная кислотa) имеет формулу:

171. Изопрен СН₂ = С(СН₃) - СН = СН₂ по номенклатуре ИЮПАК называется…

172. Коламин СН₂NН₂ - СН₂ОН по номенклатуре ИЮПАК называется…

173. Дивинил СН₂ = СН - СН = СН₂ по номенклатуре ИЮПАК называется…

174. Ковалентная р_х - р_х связь осуществляется между атомами:

175. Электронодонорный заместитель:

176. Способность атома оттягивать валентные электроны связи в свою сторону называется:

177. Типы гибридизации валентных АО углерода:

178. Передача электронного влияния заместителя по системе π - связей называется:

179. Мерой прочности химической связи является:

180. Передача электронного влияния заместителей по сопряженной системе σ- связей называется:

181. Только положительный индуктивный эффект проявляет заместитель:

182. Укажите соединение, в котором имеется π,π - сопряженная система:

183. Кумулированный диен:

184. Сопряженный диен:

185. Укажите электронные эффекты нитро - группы в нитробензоле:

186. sр гибридизация характерна для:

187. Структурные изомеры:

188. Для изображения конформации на плоскости используют проекционные формулы:

189. Оптически не активная смесь равных количеств энантиомеров называется:

190. Энантиомерами являются:

191. Оптически активное соединение:

192. Укажите соединение, существующее в виде антиподов:

193. π - Диастереомерия характерна для:

194. Число ассиметрических атомов углерода в фруктозе:

195. Фенол относится к:

196. Ацетилен относится к:

197. Этиловый спирт относится к:

198. Наибольшую кислотность имеет:

199. Из этана в двух стадиях образуется:

200. Наибольшую кислотность имеет:

201. Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном называются:

202. Для насыщенных углеводородов характерны реакции:

203. Соединение СН₃ - СН (СН₃) - СН₂ - СН₃ по рациональной номенклатуре называется:

204. В результате гидрирования бутена - 2 образуется:

205. Реакция хлорирования метана при УФ - облучении идет по механизму:

206. Наиболее легко радикальной атаке подвергается:

207. Характерны для алкадиенов реакции:

208. В результате бромирования этилена образуется:

209. Бутен - 1, бутен - 2 и 2 - метилпропен являются:

210. При восстановлении уксусного альдегида образуется:

211. Карбинолом называется:

212. Наивысшая реакционная способность у:

213. Применяется для качественной реакции на диольный фрагмент:

214. Механизм реакции алкилирования аммиака и аминов:

215. Реакция дезаминирования с образованием свободного азота характерно для аминов:

216. Реакция первичного ароматического амина с азотистой кислотой в кислой среде при охлаждении приводит к образованию:

217. Взаимодействие анилина с азотистой кислотой в кислой среде приводит к образованию:

218. В результате реакции окисления бензальдегида образуется:

219. Диметиламин с азотистой кислотой образует:

220. Можно получить полуацеталь:

221. Можно получить сложный эфир при взаимодействи:

222. Можно получить ангидрид при взаимодействии:

223. Можно получить хлорангидрид при взаимодействии:

224. Ароматическое соединение:

225. Труднее нитруется нитрующей смесью:

226. Продукт гидролиза нитрила:

227. Продукт гидролиза амида:

228. Взаимодействует с фосфорной кислотой с образованием ангидрида:

229. При нагревании превращается в лактид:

230. При нагревании превращается в лактам:

231. При нагревании превращается в лактон:

232. Образуется при мягком окислении пропантиола-1:

233. Образуется при жестком окислении пропантиола-1:

234. В результате реакции этерификации этилового спирта с пропановой кислотой образуется:

235. Можно получить пропанамин-1:

236. Продукт реакции взаимодействия метиламина с избытком метилхлорида:

237. Этиламин с азотистой кислотой образует:

238. В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

239. При диазотировании образует соль диазония:

240. Основные свойства аминов проявляется при взаимодействии с:

241. Взаимодействует с реактивом Толленса [Ag(NH₃)₂]OH:

242. Продукт гидрирования нитрила:

243. Вступает в реакцию серебрянного зеркала кислота:

244. Условия и механизм реакции этерификации:

245. Хлорангидрид органической кислоты образуется в результате действия на кислоту:

246. В результате образуется ацетамид:

247. Наиболее активный ацилирующий реагент:

248. Муравьиную кислоту можно получить гидролизом:

249. Уреид уксусной кислоты:

250. Легко декарбоксилируется кислота:

251. Легче декарбоксилируется кислота

252. Продукт взаимодействия аланина с азотистой кислотой:

253. При нагревании превращается в дипептид:

254. Число изомеров двухатомных фенолов:

255. При каталитическом дегидрировании бензилового спирта образуется:

256. Резорцин:

257. Пирокатехин:

258. Гидрохинон:

259. В результате реакции восстановления бензальдегида образуется:

260. Определите класс соединения: CH₃-CH₂-CHО

261. Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью:

262. При окислении первичного спирта образуется:

263. При окислении вторичного спирта образуется:

264. Наиболее сильная кислота:

265. При окислении образует дисульфидную связь:

266. Образуется при неокислительном дезаминировании

α-аминокислоты:

267. Образует бензол в результате циклической тримеризации:

268. Электронные эффекты метильной группы в толуоле:

269. Индуктивный эффект всегда направлен в сторону:

270. Электронные эффекты альдегидной группы в бензальдегиде:

271. Электронные эффекты карбоксильной группы в уксусной кислоте:

272. Электронные эффекты гидроксильной группы в фенолах:

273. Электроноакцепторныйзаместитель:

274. Для изображения конформационных изомеров за минимальный отсчет поворота принимают угловой градус:

275. Оптические изомеры:

276. Для изображения конформации используют проекционные формулы:

277. Рацематом является:

278. В конформации циклогексана валентные углы приближаются к углу:

279. Молочная (2-гидроксипропановая) кислота имеет число стереоизомеров:

280. Наибольшей кислотностью обладает:

281. Сильное основание:

282. В изобутане преимущественно радикальной атаке подвергается атом углерода:

283. При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V₂О₅ образуется:

284. В молекуле антрацена особенно подвижны водороды в положениях:

285. Радикал пропена называется:

286. Обесцвечивает бромную воду:

287. Относится к алканам:

288. Относятся к алкинам:

289. Относится к алкенам:

290. Относится к спиртам:

291. Относится к альдегидам:

292. Относится к кетонам.

293. Относится к сложным эфирам:

294. Относится к аренам:

295. Относится к гетероциклам;

296. Гетероциклическое соединение: