Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Определение фенотипа и генотипа потомства при полном и неполном сцеплении генов↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 8 из 8 Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Задача 97. У человека катаракта (заболевание глаз) и полидактилия (шестипалость) определяются аутосомными доминантными тесно сцепленными генами. Женщина, нормальная по обоим признакам, вышла замуж за мужчину с двумя аномалиями. Известно, что катаракту он унаследовал от матери, а полидактилию – от отца. Каков прогноз потомства в этой семье? Решение: Обозначим гены: А – катаракта а – нормальное зрение В – полидактилия в – нормальное количество пальцев Установим генотипы родителей: поскольку женщина по фенотипу нормальна по двум признакам, её генотип: аавв. Мужчина имеет обе аномалии, значит в его генотипе должны быть доминантные гены А и В. Мужчина унаследовал одну аномалию от матери, значит от отца по этому признаку он унаследовал ген нормы, т.е. мужчина гетерозиготен по 1 паре генов Аа. Вторую аномалию (полидактилию) он получил от отца, а от матери по этому признаку он получил ген нормы, т.е. он гетерозиготен и по второй паре генов: Вв. Таким образом, его генотип: АаВв. Поскольку гены двух признаков сцеплены, следует дать схему расположения генов в паре гомологичных хромосом у мужчины: А в О а В О В хромосоме, которую он получил от матери, расположены ген катаракты А и ген нормального количества пальцев. В отцовской хромосоме находятся ген нормального зрения – а и ген полидактилии – В. Так как гены двух признаков абсолютно сцеплены, у дигетерозиготного мужчины с генотипом АаВв образуется два типа гамет Ав и аВ. Запишем схему скрещивания, выпишем гаметы родителей и все возможные генотипы в F1: Р О аавв – О АаВв Г ав Ав аВ F1 Аавв, ааВв Оказалось, что в F1 возможны два генотипа: Аавв, что соответствует по фенотипу катаракте и нормальному количеству пальцев и ааВв, что соответствует нормальному зрению и полидактилии. Вероятность каждого из этих генотипов равна ½ или 50%.
Ответ: в данной семье возможно рождение детей только с одной аномалией: 50% вероятность рождения детей с катарактой и нормальным количеством пальцев и 50% - с нормальным зрением и полидактилией.
Задача 98. У томатов ген, определяющий высокий рост стебля, доминирует над геном карликовости, а ген детерминирующий шаровидную форму плода – над геном грушевидной. Гены высоты стебля и формы плода находятся в одной паре гомологичных хромосом на расстоянии 20 морганид. Скрещено растение томата высокого роста с шаровидными плодами с карликовым растением, дающим грушевидные плоды. Все растения в F1 оказались высокими с шаровидными плодами. Затем растения из F1 скрещены с карликовыми, дающими грушевидные плоды. Какое расщепление по фенотипу и генотипу следует ожидать в F2? Решение: Обозначим гены: А – высокий рост а – карликовость В – шаровидная форма плода в – грушевидная форма плода Запишем первое скрещивание: Р О ААВВ х О аавв Г АВ ав F1 АаВв Поскольку в F1 всё поколение оказалось однородным с доминантными признаками, родительское растение высокого роста с шаровидными плодами было дигомозиготно: ААВВ. В F1 все растения оказались дигетерозиготными: АаВв. Поскольку гены роста стебля и формы плода сцеплены, целесообразно дать схему расположения генов в паре хромосом у растений из F1: А В О От материнского растения потомство F1 полу- а в О чило доминантные гены А и В, а от отцовского – рецессивные гены а и в. Это видно из схемы первого скрещивания. Расстояние между генами А и В и соответственно а и в равно 20 морганидам, значит образуется 20% кроссоверных гамет и 100 – 20 = 80% некроссоверных. Некроссоверных гамет 2 вида АВ и ав – по 40%, кроссоверные гаметы тоже двух видов: Ав и аВ – по 10%. Запишем второе скрещивание: Р О АаВв х О аавв Г АВ ав ав 40% 40% Ав аВ 10% 10% F2 АаВв, аавв, Аавв, ааВв 40% 40% 10% 10% В F2 образуется 4 вида генотипов, которые соответствуют следующим фенотипам растений: высокие с шаровидными плодами – АаВв – 40%, карликовые с грушевидными плодами – аавв – 40% (они образовались из некроссоверных гамет, поэтому вероятность их появления по 40%), высокие с грушевидными плодами – Аавв – 10% и карликовые с шаровидными плодами – ааВв – 10% (они образовались из кроссоверных гамет, поэтому их вероятность по 10%).
Ответ: в Г2 следует ожидать следующее расщепление: высоких с шаровидными плодами АаВв – 40%; карликовых с грушевидными плодами аавв – 40%; высоких с грушевидными плодами Аавв – 10%; карликовых с шаровидными плодами ааВв – 10%.
Задача 99. У человека катаракта и полидактилия обусловлены доминантными аутосомными абсолютно сцепленными генами. Женщина унаследовала обе аномалии от своего отца, её мать была нормальна в отношении обоих признаков. Её муж не имеет аномалий. Каков прогноз потомства в этой семье? Задача 100. У человека дальтонизм и ночная слепота обусловлены рецессивными, сцепленными с Х-хромосомой генами. Расстояние между генами равно 50 морганидам. Женщина с нормальным зрением, мать которой страдала ночной слепотой, а отец – цветовой, вышла замуж за мужчину с двумя аномалиями. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
Задача 101. У кукурузы гены формы и окрашенности семян расположены в одной паре хромосом на расстоянии 3 морганид. Ген гладкой форм семян доминирует над геном морщинистой, а ген окрашенных семян – над геном неокрашенных. Скрестили растения кукурузы, имеющие неокрашенные семена гладкой формы, с растениями, имеющими окрашенные семена морщинистой формы. Все растения в F1 оказались с гладкими окрашенными семенами. Растения из F1 скрестили с кукурузой, имеющей неокрашенные морщинистые семена. Какие растения следует ожидать в F2? Задача 102. У мухи дрозофилы гены, определяющие окраску тела и форму крыльев, расположены в одной паре хромосом на расстоянии 17 морганид. Ген серой окраски доминирует над геном чёрной, а ген нормальных крыльев – над геном укороченных. Какое потомство следует ожидать от скрещивания дигетерозиготных самок серого цвета с нормальными крыльями с самцами, имеющими чёрную окраску тела и укороченные крылья?
Задача 103. У дрозофилы гены, детерминирующие окраску тела и цвет глаз, находятся в одной паре хромосом на расстоянии 8 морганид. Ген серой окраски тела доминирует над геном чёрной, а ген красного цвета глаз – над геном пурпурного цвета. Серые самцы с красными глазами скрещены с чёрными самками, имеющими пурпурные глаза. Все мухи в F1 оказались серыми, красноглазыми. Какое потомство следует ожидать в F2 от скрещивания самки из F1 с чёрным самцом, имеющим пурпурные глаза? Задача 104. У кукурузы гены высоты стебля и формы листьев сцеплены и находятся на расстоянии 18 морганид. Ген карликовости рецессивен по отношению к гену нормального роста, а ген нормальных листьев доминирует над геном скрученных листьев. Какое расщепление по фенотипу следует ожидать от скрещивания дигетерозиготного растения кукурузы нормального роста с нормальными листьями с карликовым растением, имеющим скрученные листья?
Задача 105. У человека гемофилия и дальтонизм детерминированы рецессивными генами, локализованными в Х-хромосоме. Расстояние между ними равно приблизительно 10 морганидам. Здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией, а мать дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с двумя аномалиями. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
Задача 106. У человека гемофилия и дальтонизм обусловлены рецессивными, сцепленными с Х-хромосомой генами. Расстояние между ними равно приблизительно 10 морганидам. Здоровая женщина, отец которой страдал двумя аномалиями, вышла замуж за здорового мужчину. Каков прогноз потомства в этой семье?
|
|||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; просмотров: 473; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.188.132.71 (0.008 с.) |