Г. Стимуляция миометрия и слабые М-холиноблокирующие свойства. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Г. Стимуляция миометрия и слабые М-холиноблокирующие свойства.



Д. Сильное (превосходит кодеин) противокашлевое действие.

 

223. Какой из перечисленных препаратов предупредит развитие синдрома абстиненции у больного с героиновой зависимостью?

А. Налтрексон.

Б. Пентазоцин.

В. Буторфанол.

Г. Метадон.

Д. Налоксон.

 

224. К опиоидным анальгетикам относятся:

А. Парацетамол.

Б. Декстрометорфан.

В. Кеторолак.

Г. Меперидин.

Д. Лоперамид.

 

225. К свойствам метамизола относятся:

А. Механизм действия связан со снижением распада брадикинина.

Б. Механизм действия связан со снижением синтеза лейкотриенов.

В. Высокий риск развития язвы желудка.

Г. Медленное начало эффекта.

Д. Уменьшение лихорадки (снижение повышенной температуры тела).

 

226. При каком из следующих состояний противопоказан кеторолак?

А. Миалгия.

Б. Лихорадка.

В. Язва желудка или двенадцатиперстной кишки.

Г. Гепатит.

Д. Артрит.

 

227. Для парацетамола характерно:

А. Нарушает синтез простагландинов преимущественно в периферических тканях

Б. Обладает мощным противовоспалительным действием.

В. Снижает агрегацию тромбоцитов

Г. Часто вызывает язву желудка.

Д. В больших дозах может вызвать поражение печени и почек.

228. Определите роль ацетилцистеина, применяемого при передозировке парацетамола:

А. Образует коньюгаты с парацетамолом.

Б. Блокирует цитохром Р-450, обеспечивающий биотрансформацию парацетамола и накопление токсичного метаболита.

В. Повышает образования глутатиона в печени, который связывает токсичный метаболит парацетамола.

Г. Стимулирует ацетилирование парацетамола.

Д. Стимулирует взаимодействие парацетамола с глюкуроновой кислотой.

 

229. Антагонисты опиоидных рецепторов, применяемые для профилактики спастической непроходимости кишечника на фоне применения опиоидных анальгетиков это:

А. Налтрексон и налоксон.

Б. Налоксон и налмефен.

В. Лоперамид и дифеноксилат.

Г. Декстрометорфан и кодеин.

Д. Алвимопан и метилналтрексон.

 

230. Типичный побочный эффект трамадола это:

А. Угнетение дыхания.

Б. Обстипация (запор).

В. Повышение риска судорог.

Г. Тахикардия.

Д. Повышение артериального давления.

 

231. Этосуксимид применяется при:

А. Grand mal (больших судорожных припадках) эпилепсии.

Б. Petit mal (малых судорожных припадках, абсанс эпилепсии).

В. Миоклонус-эпилепсии.

Г. Частичных (фокальных) судорогах.

 

232. Вальпроевая кислота применяется при:

А. Невралгии тройничного нерва.

Б. Болезни Паркинсона.

В. Лечении шизофрении.

Г. Статус-эпилептикус.

Д. Миоклонус-эпилепсии.

 

233. Механизм действия противоэпилептических средств связан с влиянием:

А. Дофаминовые рецепторы.

Б. Опиоидные рецепторы.

В. Серотонинергические процессы в ЦНС.

Г. Гистаминовые рецепторы.

Д. Натриевые ионные каналы.

234. Какое противоэпилептическое средство применяется также при головных болях, вызванных невралгией тройничного нерва?

А. Фенитоин.

Б. Карбамазепин.

В. Вальпроевая кислота.

Г. Этосуксимид.

Д. Фенобарбитал.

 

235. Какое противоэпилептическое средство применяется при фебрильных судорогах у детей?

А. Фенитоин.

Б. Карбамазепин.

В. Вальпроевая кислота.

Г. Этосуксимид.

Д. Фенобарбитал.

 

236. Лечение эпилепсии заключается в:

А. Назначении парентерально противоэпилептических средств при приступах эпилепсии.

Б. Назначении внутрь противоэпилептических средств при приступах эпилепсии.

В. Длительном (годы) постоянном парентеральном назначении противоэпилептических средств первого поколения для профилактики приступов эпилепсии.

Г. Длительном (годы) прерывистом (отдельными курсами) парентеральном назначении противоэпилептических средств преимущественно нового поколения для профилактики приступов эпилепсии.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; просмотров: 161; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.21.34.0 (0.007 с.)