Болезни органов кроветворениЯ.

ГеморрагиЧеские заболеваниЯ

 

001. Какая клетка не костномозгового происхождения?

а) нейтрофил

=б) лимфоцит

в) эозинофил

г) базофил

 

002. Какая клетка самая долгоживущая?

а) эритроцит

б) нейтрофил

в) тромбоцит

= г) эозинофил

 

003. К короткоживущим относятся все перечисленные клетки, кроме

а) лимфоцитов

б) эозинофилов

в) тромбоцитов

=г) нейтрофилов

 

004. Какие клетки не являются фагоцитами?

а) нейтрофил

б) макрофаг

в) моноцит

=г) лимфоцит

 

005. В детском саду у детей 5 лет сделали анализ периферической крови.

У кого из них - абсолютная нейтропения?

а) лейкоцитов 10000, нейтрофилов 25%

=б) лейкоцитов 4000, нейтрофилов 30%

в) лейкоцитов 20000, нейтрофилов 15%

г) лейкоцитов 3000, нейтрофилов 55%

 

006. У кого из детей 5 лет выявлена относительная лимфопения?

а) лейкоцитов 10000, лимфоцитов 60%

б) лейкоцитов 4000, лимфоцитов 50%

=в) лейкоцитов 20000, лимфоцитов 15%

г) лейкоцитов 3000, лимфоцитов 35%

007. У кого из детей 5 лет обнаружена абсолютная лимфопения?

а) лейкоцитов 10000, лимфоцитов 60%

б) лейкоцитов 4000, лимфоцитов 50%

в) лейкоцитов 20000, лимфоцитов 15%

=г) лейкоцитов 3000, лимфоцитов 35%

 

008. У кого из детей 5 лет выявлена эозинофилия относительная?

а) лейкоцитов 10000, эозинофилов 3%

б) лейкоцитов 4000, эозинофилов 5%

в) лейкоцитов 20000, эозинофилов 4%

= г) лейкоцитов 3000, эозинофилов 10%

 

009. У кого из детей выявлена абсолютная эозинофилия?

а) лейкоцитов 10000, эозинофилов 3%

б) лейкоцитов 4000, эозинофилов 5%

=в) лейкоцитов 20000, эозинофилов 4%

г) лейкоцитов 3000, эозинофилов 10%

 

010. С каким фактором не связана абсолютная нейтропения?

а) с гиперспленизмом

б) с гипопродукцией

в) с иммунными процессами

=г) с острой кровопотерей

 

011. С каким фактором не связан нейтрофилез?

а) с бактериальной инфекцией

б) с ионизирующей радиацией

в) с токсикозом, ацидозом

=г) с типом конституции

 

012. С каким фактором не связан лимфоцитоз?

=а) с бактериальной инфекцией

б) с гематоонкологическим заболеванием

в) с вирусной инфекцией

г) с типом конституции

 

013. С каким фактором не связана абсолютная лимфопения?

а) с ионизирующей радиацией

б) с лимфогранулематозом

в) с иммунодефицитным заболеванием

=г) с острой кровопотерей

 

014. Какому заболеванию не свойственен высокий лимфоцитоз?

а) инфекционному лимфоцитозу

б) инфекционному мононуклеозу

в) энтеровирусной инфекции

=г) бактериальной инфекции

015. При каких заболеваниях анализ периферической крови

может быть похожим на инфекционный лимфоцитоз (кроме)?

а) коклюша

б) туберкулезного инфицирования

в) лямблиоза

=г) стафилококковой инфекции

 

016. Какой гельминтоз не сопровождается эозинофилией?

=а) энтеробиоз

б) описторхоз

в) фасциолез

г) стронгилоидоз

 

017. Какой гельминтоз не сопровождается высокой эозинофилией?

а) токсокароз

б) трихинеллез

в) аскаридоз

=г) лямблиоз

 

018. В какой период заболевания возможна транзиторная эозинофилия?

а) в продроме заболевания

б) в начале заболевания

в) в разгар процесса

=г) в период реконвалесценции

 

019. В какой период бронхиальной астмы наиболее выражена эозинофилия?

а) в предприступный период

б) в начале приступа

в) на высоте приступа

=г) в постприступный период

 

020. При каком заболевании

имеет место увеличение эозинофилов и базофилов?

а) при остром лейкозе

=б) при хроническом миелолейкозе

в) при бактериальной инфекции

г) при вирусной инфекции

 

021. С чем не связана эозинофилия?

а) с атопией

б) с гельминтозом

в) с иммунопатологическими заболеваниями

=г) с острым периодом бактериального заболевания

022. Какой фактор не повышает СОЭ?

а) увеличение гематокрита

б) повышение вязкости крови

=в) желтуха с холестазом

г) белки острой фазы воспаления

 

023. Повышенное содержание каких сывороточных белков

не повышает СОЭ (кроме)?

а) фибриногена

б) гаптоглобина

в) 2и глобина

=г) альбумина

 

024. Какие состояния не сопровождаются сниженной СОЭ?

а) период новорожденности

б) эксикоз

=в) анемия

г) "синие" пороки сердца

 

025. Какой фактор не сопровождается

появлением в анализе крови эритронормобластов?

а) спленэктомия

б) очаги экстрамедуллярного кроветворения

в) усиленная регенерация красной крови

=г) гипертермия

 

026. Очаги экстрамедуллярного кроветворения

не наблюдаются у новорожденных

а) при фетопатии

б) при гемолитической болезни

=в) при так называемой "физиологической желтухе"

г) при кровопотере

 

027. Очаги экстрамедуллярного кроветворения не наблюдаются

а) при лейкозах острых

б) при хроническом лейкозе

в) при "синих" пороках сердца

=г) при инфекционном мононуклеозе

 

028. Не являются причиной гипохромной анемии

а) дефицит железа

б) нарушения порфиринового обмена

в) нарушения структуры цепей глобина

=г) гемолиз

029. К основным причинам дефицита железа не относится

а) алиментарные

б) неонатальные

в) кровопотери

=г) гемолиз

 

030. У новорожденного причиной дефицита железа не является

а) дефицит железа у беременной

б) нарушение трансплацентарного пассажа железа

в) недоношенность

=г) разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин

 

031. К причинам дефицита железа у беременной не относится

а) частые беременности

б) длительная предшествующая лактация

в) обильные менструации

=г) злоупотребление алкоголем

 

032. Причиной нарушения трансплацентарного перехода железа

не является

а) внутриутробная инфекция

б) гестоз

=в) разные группы крови у матери и плода

г) отслойка плаценты

 

033. Не является экзогенной алиментарной причиной дефицита железа

а) употребление продуктов, бедных железом

б) преимущественное питание молочными продуктами

=в) преобладание мясных продуктов

г) преобладание мучных продуктов

 

034. К эндогенным причинам недостаточного всасывания алиментарного железа

не относится

а) нарушение всасывания в тонкой кишке

=б) нарушение пассажа в толстой кишке

в) гипоацидность

г) нарушение обмена ферритина

 

035. К клиническим признакам дефицита железа не относится

а) бледность слизистых оболочек

б) систолический шум

=в) спленомегалия (у ребенка старше 1 года)

г) дистрофические изменения кожи, волос, ногтей, зубов

036. Не является гематологическим признаком железодефицитной анемии

а) сниженный цветной показатель

б) анизо-пойкилоцитоз

=в) нормобластоз

г) гипохромия эритроцитов

 

037. Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа

а) определение трансферрина

б) определение сывороточного железа

=в) определение сывороточного белка

г) определение ферритина

 

038. Какой продукт питания

не является необходимым при железодефицитной анемии?

а) мясо

=б) картофель

в) ягоды

г) яйца

 

039. Крупы, предпочтительные при анемии, кроме

=а) риса

б) гречки

в) ячменя

г) манной

 

040. Какой сок наименее полезен при железодефицитной анемии?

=а) морковный

б) яблочный

в) гранатовый

г) вишневый

 

041. Основной медикаментозный препарат

при лечении железодефицитной анемии

а) витамины группы B

=б) препарат железа

в) аскорбиновая кислота

г) соляная кислота

 

042. Правильная тактика применения препаратов железа

а) до нормализации гемоглобина

=б) до нормализации гемоглобина и еще 3-4 недели

в) до нормализации сывороточного железа

г) в течение 2 недель

043. Кровотечения, наиболее редко вызывающие постгеморрагическую анемию

=а) легочные

б) носовые

в) маточные

г) желудочно-кишечные

 

044. Основные желудочно-кишечные

причины постгеморрагических железодефицитных анемий у детей, кроме

а) диафрагмальной грыжи

б) язвенной болезни

=в) геморроя

г) полипа

 

045. Клинический признак, не характерный для анемии,

вызванной нарушениями порфиринового обмена

а) рецидивирующие боли в животе

б) полиневрит

в) гепатомегалия

=г) депигментация кожи

 

046. Какой гематологический признак

не характерен для нарушений порфиринового обмена?

а) гипохромия эритроцитов

=б) деформация эритроцитов

в) базофильная пунктация эритроцитов

г) ретикулоцитоз

 

047. Биохимический признак, не характерный для порфиринемии

а) повышение железа сыворотки

=б) снижение железа сыворотки

в) насыщение трансферрина повышено

г) снижение протопорфирина эритроцитов

 

048. Препарат, противопоказанный при лечении порфиринемии

а) пиридоксальфосфат

б) десферал

=в) препарат железа

г) витамин B6

 

049. Клинический признак, не характерный для талассемии

а) спленомегалия

б) гепатомегалия

=в) пурпура

г) кардиопатия

050. Гематологический признак, не характерный для талассемии

а) мишеневидные эритроциты

б) базофильная пунктация эритроцитов

=в) снижение осмотической устойчивости эритроцитов

г) повышение осмотической устойчивости эритроцитов

 

051. Биохимический признак, не характерный для талассемии

=а) снижение сывороточного железа

б) повышение сывороточного железа

в) повышение фетального гемоглобина

г) выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе

 

052. Препарат, противопоказанный при лечении талассемии

=а) препарат железа

б) средства, улучшающие микроциркуляцию

в) десферал

г) кислород

 

053. Основной фактор гемолиза?

а) гепатомегалия

=б) укорочение продолжительности жизни эритроцита

в) нарушения костномозгового кроветворения

г) гиперспленизм

 

054. Какой клинический признак не указывает на внутриклеточный гемолиз?

а) желтуха

б) гепатоспленомегалия

=в) пурпура

г) анемия

 

055. Что не относится к клиническим признакам внутрисосудистого гемолиза?

а) анемия

б) изменение цвета мочи

в) признаки тромбофилии

=г) пурпура

 

056. Какой фактор не уменьшает выраженность желтухи?

а) интенсификация глюкуронирования

б) усиление процессов акцепции билирубина с альбумином

в) уменьшение подкожно-жировой клетчатки

=г) усиление диуреза

057. Какой фактор не влияет на выраженность спленомегалии при гемолизе?

а) интенсивность и давность гемолиза

б) вакцинации и другие факторы, усиливающие иммунные процессы

в) интеркуррентные заболевания

с мезенхимно-воспалительным синдромом

=г) патология почек

 

058. Какой фактор может уменьшить выраженность анемии при гемолизе?

а) желтуха

=б) усиленная регенерация костного мозга

в) тип конституции

г) избыток железа сыворотки крови

 

059. Чем не обусловлено изменение цвета мочи

при внутрисосудистом гемолизе?

а) гематурии

б) гемоглобинурии

в) кристаллурии

=г) желчных пигментов

 

060. Основной фактор,

способствующий тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе

а) обилие обломков эритроцитов

=б) выделение эритрофосфатина, активирующего тромбоциты

в) лейкоцитолиз

г) изменение гематокрита

 

061. Основной клинический признак тромбофилии

при внутрисосудистом гемолизе

=а) поражение почек

б) дермоваскулит

в) пневмонит

г) пурпура

 

062. Основной гематологический признак гемолиза

=а) ретикулоцитоз

б) анемия

в) повышение СОЭ

г) тромбоцитоз

 

063. При гемолизе не наблюдается

а) лейкоцитоз

б) нейтрофилез

в) левый сдвиг нейтрофилов

=г) нейтропения

064. О гемолизе в анализе периферической крови не свидетельствует

а) полихроматофилия эритроцитов

б) наличие эритронормобластов

в) высокий цветной показатель

=г) лимфоцитоз

 

065. Что не является биохимическим серологическим критерием гемолиза?

а) непрямая гипербилирубинемия

б) уменьшение гаптоглобина

=в) гиперпротеинемия

г) повышение железа

 

066. Чем обычно не осложняется острый гемолиз?

а) острой почечной недостаточностью

б) комой

в) ДВС-синдромом

=г) кровотечением

 

067. Не является осложнением хронического гемолиза

а) хроническая надпочечниковая недостаточность

б) холелитиаз

в) истощение костного мозга

=г) артропатии

 

068. К осложнениям хронического гемолиза не относится

а) хроническая гипоксия

б) дистрофические изменения

в) отложение гемосидерина во внутренних органах

=г) снижение интеллекта

 

069. Основная причина микросфероцитарных гемолитических анемий

=а) врожденный дефект структуры мембранного белка эритроцита

б) усиление процессов перекисного окисления липидов

в) гиперспленизм

г) иммунные процессы

 

070. Что не относится к гематологическим признакам

микросфероцитарной анемии?

а) микросфероцитоз

б) ретикулоцитоз

в) снижение осмотической резистентности эритроцитов

=г) положительная проба Кумбса

071. Не провоцируют гемолитический криз при микросфероцитарной анемии

а) бактериальная инфекция

б) вакцинация

=в) алиментарные факторы

г) вирусная инфекция

 

072. Наиболее эффективное лечение микросфероцитарной анемии

=а) спленэктомия

б) кортикостероиды

в) гемотрансфузии

г) гемосорбция

 

073. Основная причина

наследственных несфероцитарных гемолитических анемий

=а) нарушение активности ферментов эритроцитов

б) гиперспленизм

в) структурный дефект белков мембраны эритроцитов

г) иммунные процессы

 

074. Наиболее частые причины

наследственных несфероцитарных гемолитических анемий, кроме

а) дефицита, снижения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

б) пируваткиназы

в) ферментов системы глютатиона

=г) ферментов мембраны эритроцитов

 

075. Основные провокаторы гемолитического криза

при несфероцитарных гемолитических анемиях следующие, кроме

а) инфекций

б) лекарственных препаратов

в) алиментарных факторов

=г) иммунных процессов

 

076. Не является провокатором гемолиза

при дефекте глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

а) нафталин

б) анилиновые красители

=в) алкалоз

г) ацидоз

 

077. Какие препараты

обычно не являются провокаторами гемолитического криза?

а) сульфаниламидные

б) противомалярийные

в) нитрофурановые

=г) пенициллины

078. Основная причина гемоглобинопатий

=а) нарушение структуры цепей глобина

б) нарушение структуры мембраны эритроцитов

в) ферментопатия

г) иммунные факторы

 

079. Какой клинический признак не характерен для гемоглобинопатий?

а) проявления тромбофилии

б) спленомегалия

в) гемолитическая анемия

=г) лимфаденопатия

 

080. Основные клинические проявления тромбофилии

при серповидноклеточной анемии следующие, кроме

а) костно-суставных поражений

(припухлости, асептические некрозы и др.)

б) пневмопатий (инфаркты, пневмониты)

в) тромбозов и инфарктов любой локализации

-г) иммунные нарушения

 

081. Что не является критерием диагностики гемоглобинопатий?

а) электрофоретическое определение аномального гемоглобина

б) обнаружение нестабильного гемоглобина

в) выявление аномальных форм эритроцитов

=г) иммунные нарушения

 

082. Не является признаком гемоглобинопатии

а) гиперсидеринемия

б) ретикулоцитоз

в) повышение осмотической устойчивости эритроцитов

=г) снижение осмотической устойчивости эритроцитов

 

083. Что не следует назначать при сфероцитарной гемолитической анемии?

а) профилактику тромбофилии

б) оксигенотерапию

=в) препараты железа

г) по показаниям гемотрансфузии

 

084. У новорожденных могут наблюдаться

следующие виды иммунных гемолитических анемий, кроме

а) изоиммунных

б) трансиммунных

в) гетероиммунных

=г) аутоиммунных

085. Аутоиммунная гемолитическая анемия не является симптоматической

а) при системной красной волчанке

=б) при ревматизме

в) при хроническом активном гепатите

г) при иммунодефицитных состояниях

 

086. Внутрисосудистый гемолиз не характерен для гемолитических анемий

а) аутоиммунных

б) несфероцитарных

=в) сфероцитарных

г) микроангиопатических

 

087. Основной метод аутоиммунных гемолитических анемий

=а) положительная прямая проба Кумбса

б) ретикулоцитоз

в) положительная непрямая проба Кумбса

г) определение сывороточных иммуноглобулинов

 

088. Какие виды антител обычно не определяются

при аутоиммунных гемолитических анемиях у детей?

а) неполные тепловые агглютинины

=б) полные холодовые агглютинины

в) двухфазные гемолизины

г) тепловые гемолизины

 

089. Принципы лечения аутоиммунных гемолитических анемий

следующие, кроме

а) кортикостероидных препаратов

б) заместительной гемотрансфузии

=в) иммунодепрессантных препаратов

г) спленэктомии

 

090. Основные критерии диагностики парциальной красноклеточной аплазии

следующие, кроме

а) изолированной нормохромной анемии

б) ретикулоцитопении

в) угнетения костномозгового эритропоэза

=г) ретикулоцитоза

 

091. Парциальная красноклеточная аплазия

может оказаться симптоматической, кроме

а) тимомы

б) острого лейкоза

в) эритромиелоза

=г) сепсиса

092. Что не относится к методам лечения

парциальной красноклеточной аплазии?

а) преднизолонотерапия

б) спленэктомия

в) цитостатическая терапия

=г) иммуностимуляторы

 

093. Основным фактором развития

микроангиопатической гемолитической анемии является

=а) механическое разрушение эритроцитов

при их циркуляции в микрососудах, заполненных тромбами

б) иммунный гемолиз

в) аутоиммунный процесс

г) мембраноцитолиз эритроцитов

 

094. При какой форме тромбофилии преимущественно развивается

микроангиопатическая гемолитическая анемия?

а) скрытой тромбофилии

б) тромбофилии

=в) ДВС-синдроме

г) тромбоваскулите

 

095. При каких заболеваниях ДВС-синдром протекает

с наиболее выраженной микроангиопатической гемолитической анемией,

кроме

а) гемолитико-уремического синдрома

б) болезни Мошкович

в) грам-отрицательного сепсиса

=г) стафилококковой пневмонии

 

096. Что не относится

к основным клиническим признакам апластических анемий?

а) анемия

б) пурпура

=в) значительное увеличение лимфоузлов и селезенки

г) воспаление слизистых оболочек (рта, прямой кишки, гениталий)

 

097. Какой гематологический признак не характерен для анемий?

а) ретикулоцитопения

б) уменьшение эритроцитов, нейтрофилов

в) тромбоцитопения

=г) относительная лимфопения

098. Верификации диагноза апластической анемии не способствует

а) трепанобиопсия

б) пункция костного мозга

в) определение железа сыворотки

= г) определение СОЭ

 

099. Какие симптомы не сопутствуют анемии Фанкони?

а) нарушения пигментации

б) дефекты костей (конечностей, кистей и т.д.)

в) врожденные дефекты ЦНС, почек, сердца, половых органов

=г) спленомегалия

 

100. С какими заболеваниями

необходима дифференциальная диагностика апластических анемий

(кроме)?

а) гемолитической анемии

б) гемобластозов

=в) инфекционного лимфоцитоза

г) тромбоцитопенической пурпуры

 

101. Основные этиологические факторы гемобластозов следующие, кроме

а) ионизирующей радиации, других мутагенов

б) вирусных

=в) бактериальных

г) генетических

 

102. Нехарактерный признак начального периода гемобластозов

а) немотивированные подъемы температуры

б) оссалгии

=в) деформация суставов

г) увеличение лимфоузлов

 

103. Жалобы в финале гемобластоза следующие, кроме

а) кровоточивости

б) видимых новообразований

=в) гирсутизма

г) гнойно-воспалительных процессов

 

104. Нехарактерная локализация увеличенных лимфоузлов при гемобластозах

а) средостение

б) периферические

=в) затылочные

г) внутрибрюшные

105. С какими заболеваниями следует дифференцировать оссалгии

при гемобластозах у детей (кроме)?

а) полиартрита

б) геморрагического васкулита

=в) подагры

г) остеомиелита

 

106. Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе

а) ретикулоцитопения

=б) ретикулоцитоз

в) нейтропения

г) тромбоцитопения

 

107. При остром лейкозе не характерно

а) нейтропения абсолютная

б) увеличение молодых форм нейтрофилов

=в) увеличение зрелых сегментоядерных нейтрофилов

г) лейкемическое зияние

 

108. Какое исследование наиболее достоверно

для верификации диагноза острого лейкоза?

а) анализ периферической крови

=б) производство миелограммы

в) биохимическое исследование

г) исследование кариотипа

 

109. Какие дополнительные исследования

не являются абсолютно необходимыми при остром лейкозе?

а) рентгенография грудной клетки

б) спинномозговая пункция

=в) цистография

г) УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов

 

110. Правильная тактика назначения преднизолона, программного лечения

а) назначить лечение при подозрении на острый лейкоз

б) после анализа крови

=в) после данных миелограммы

г) при развернутой клинике острого лейкоза

 

111. Правильная тактика ведения после диагностирования острого лейкоза

=а) госпитализация в специализированное отделение

б) госпитализация в соматическое отделение

в) амбулаторное лечение

г) консультация гематолога

112. Нехарактерные проявления при хроническом миелолейкозе

а) астения, потливость, утомляемость

б) тромбофилия

=в) пневмопатия

г) нефропатия

 

113. Основное клиническое проявление хронического миелолейкоза

=а) гепатоспленомегалия

б) артропатия

в) пурпура

 

114. Нетипичные изменения состава периферической крови

при хроническом миелолейкозе

а) лейкоцитоз нейтрофильный

б) левый сдвиг до промиелоцитов, миелобластов

в) тромбоцитоз

=г) лимфобласты в периферической крови

 

115. Исследование, необходимое

для верификации диагноза хронического миелолейкоза

а) пункция костного мозга

=б) пункция селезенки

в) спинномозговая пункция

г) пункция лимфоузла

 

116. Правильная тактика ведения

после установления диагноза хронического миелолейкоза

а) госпитализация в соматическое отделение

б) госпитализация в специализированное отделение

в) амбулаторное лечение

=г) консультация гематолога

 

117. Какие гемобластозы характерны для детского возраста?

а) миеломная болезнь

=б) моноцитарный лейкоз

в) хронический лимфолейкоз

г) сублейкемический миелоз (миелосклероз)

 

118. Какой парапротеинемический гемабластоз встречается у детей?

а) миеломная болезнь

=б) болезнь тяжелых цепей

в) болезнь Вальденстрема

г) идиопатическая парапротеинемия

119. Основной признак лимфосаркомы, лимфогранулематоза

=а) плотное безболезненное новообразование лимфоузла

б) припухлость с признаками воспаления

в) регионарная лимфаденопатия

г) регионарный лимфаденит

 

120. Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме

а) температурной реакции с ознобом

б) слабости, потливости

в) желтухи с зудом

=г) кровоточивости

 

121. Что не относится к клиническим признакам лимфогранулематоза?

а) увеличение лимфоузлов

б) гепатоспленомегалия

в) исхудание, дистрофия

=г) пурпуры

 

122. Необходимые методы исследования

при подозрении на лимфосаркому, лимфогранулематоз следующие, кроме

а) биопсии лимфоузла

б) отпечатков и мазков из биоптата

в) рентгенографии органов грудной клетки, средостения

=г) спинномозговой пункции

 

123. Характерное изменение состава периферической крови

на ранних этапах лимфогранулематоза

а) анемия

б) повышение СОЭ

=в) умеренный нейтрофильный лейкоцитоз

г) тромбоцитопения

 

124. Характерные изменения состава периферической крови

на поздних этапах лимфогранулематоза - все из перечисленных, кроме

а) лимфоцитопении

б) увеличения СОЭ

в) анемии

=г) увеличения плазматических клеток

 

125. Нехарактерные серологические изменения при лимфогранулематозах

а) гипер-2- и -глобулинемия

б) гиперфибриногенемия

в) повышение церулоплазмина, гаптоглобина

=г) снижение железа

126. Правильная тактика ведения

при установлении диагноза лимфосаркомы, лимфогранулематоза

а) консультация гематолога

б) амбулаторное лечение

=в) госпитализация в специализированное отделение

г) госпитализация в соматическое отделение

 

127. Основная причина развития болезней накопления

=а) врожденная энзимопатия

б) хроническое воспаление

в) злокачественная пролиферация

г) приобретенная энзимопатия

 

128. Характерные клинические признаки ретикулезов накопления

следующие, кроме

а) спленомегалии

б) деструкции костей

в) гепатомегалии

=г) деформации суставов

 

129. Что не относится к основным методам исследования

при ретикулезах накопления?

а) осмотр глазного дна

б) рентгенография костей

в) пункция костного мозга

=г) фиброгастродуоденоскопия

 

130. Что не является основным критерием дифференциальной диагностики

ретикулезов накопления?

а) специфические клетки накопления в пунктате костного мозга

б) специфические клетки накопления в пунктате селезенки, печени

в) энзимопатии, выявленные

в лейкоцитах периферической крови, культуре фибробластов и т.д.

=г) иммуноглобулины E и LE-клетки

 

131. Какие симптомы не характерны для гистиоцитоза

(болезни Леттерера - Сиве)?

а) гепатоспленомегалия

б) высыпания на коже

в) гемолиз

=г) зуд

 

132. Основной критерий диагноза гистицитоза X

=а) специфические клетки в биоптате кожи

б) миелограмма

в) очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей

г) характер кожных высыпаний

133. Симптом, нехарактерный для ксантоматоза Хенда - Шюллера - Крисчена?

а) экзофтальм

=б) высыпания на коже

в) несахарный диабет

г) остеолиз

 

134. Основной диагностический симптом

при ксантоматозе Хенда - Шюллера - Крисчена

а) сахарная кривая

б) очаги остеолиза на рентгенограммах плоских костей

в) экзофтальм

=г) специфические клетки в пунктате костного мозга

 

135. Для каких хронических заболеваний не характерна спленомегалия?

а) гепатита

б) сепсиса

в) бруцеллеза

=г) железодефицитной анемии

 

136. Для каких вирусных инфекций не характерна спленомегалия?

а) инфекционного мононуклеоза

б) болезни кошачьих царапин

=в) ветряной оспы

г) цитомегалии

 

137. Для какого заболевания не характерна спленомегалия?

а) врожденного сифилиса

б) малярии

=в) лямблиоза

г) токсоплазмоза

 

138. Для какого заболевания не характерна спленомегалия?

а) субсепсиса Висслера - Фанкони

б) системной красной волчанки

в) ревматоидного артрита

=г) склеродермии

 

139. Для какого гематологического заболевания не характерна спленомегалия?

=а) тромбоцитопенической пурпуры

б) лейкоза острого, хронического

в) гемолитической анемии

г) лимфогранулематоза

140. Спленомегалия не характерна

а) для мраморной болезни

б) для цереброцидоза (болезнь Гоше)

=в) для несфероцитарной гемолитической анемии

г) для гликогеноза IV типа (Андерсена)

 

141. Спленомегалию обычно не выявляют

=а) при пневмонии

б) при саркоидозе

в) при галактоземии

г) при лимфоме Брилла - Симмерса

 

142. Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно

а) для инфекционного мононуклеоза

б) для болезни кошачьих царапин

=в) для хронического тонзиллита

г) для синдрома недостаточности антителообразования

 

143. Генерализованное увеличение лимфоузлов не характерно

а) для лимфогранулематоза

б) для лимфосаркоматоза

=в) для гемолитической анемии

г) для лимфомы Брилла - Симмерса

 

144. Генерализованная лимфаденопатия не характерна

а) для лейкоза

б) для аденовирусной инфекции

в) для энтеровирусной инфекции

=г) для ротавирусной инфекции

 

145. Генерализованная лимфаденопатия не типична

а) для диссеминированной очаговой гнойной инфекции кожи

б) для детской экземы

=в) для склеродермии

г) для эритродермии, распространенного дерматита

 

146. Генерализованная лимфаденопатия не характерна

а) для крапивницы

б) для токсидермии

=в) для пигментной крапивницы

г) для синдрома Стивенса - Джонсона

147. Затянувшийся паротит следует дифференцировать

=а) с синдромом Микулича при лейкозе

б) с лимфаденитом

в) с инфекционным мононуклеозом

г) с токсической дифтерией

 

148. Гнойный лимфаденит не следует дифференцировать

а) с туберкулезным лимфаденитом

б) с нагноившейся кистой слюнной железы

=в) с лимфогранулематозом

г) со срединной кистой шеи

 

149. Из перечисленных клинических признаков

не позволяет отличить лимфаденит от иммунобластной лимфаденопатии

а) нагноение

б) каменистое уплотнение вследствие склерозирования

в) симптомы воспаления (краснота, боль, отечность, припухлость)

= г) увеличение лимфоузла

 

150. К критериям скрытой тромбофилии относятся все перечисленные, кроме

а) тромбофилического анамнеза жизни

б) тромбофилического семейного анамнеза

в) лабораторно выявленных отклонений гемостаза

=г) осмотра ребенка

 

151. Не свидетельствуют о семейной тромбофилии

следующие заболевания у родственников

а) инфаркты

=б) артриты

в) инсульты

г) тромбофлебиты

 

152. Для подтверждения факта семейной тромбофилии

наиболее важным является наличие у родственников

а) повторных инфарктов, инсультов, тромбофлебитов

б) развития указанных заболеваний в более молодом возрасте,

чем в популяции

=в) обширности инфарктов, инсультов

г) неэффективности лечения инфарктов, инсультов, тромбофлебитов

 

153. Причиной формирования приобретенной скрытой тромбофилии

не являются

а) очаги хронической инфекции

=б) множественные малые аномалии

в) атопия

г) остаточные явления перинатальной гипоксии

154. Причиной формирования

транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются

а) частые повторные заболевания

б) прививки

в) тяжелое заболевание

=г) физическая нагрузка

 

155. Причиной формирования

транзиторной приобретенной скрытой тромбофилии не являются

а) стрессы

б) период дизадаптации при смене климата

в) травмы, операции

=г) танцы

 

156. Не способствуют развитию скрытой тромбофилии

следующие алиментарные факторы

а) жирная пища

б) обилие белка

в) обилие моносахаров

=г) щелочная диета

 

157. Какие виды жира не способствуют тромбофилии?

=а) растительные масла

б) сливочное масло

в) сало

г) топленое масло

 

158. Какие состояния не сопровождаются явной тромбофилией?

а) хронические интоксикации

б) хронические заболевания

в) заболевания с тяжелым и среднетяжелым течением

=г) бациллоносительство

 

159. Причиной развития ДВС-синдрома не являются

а) бактериальная инфекция

б) вирусная инфекция

в) шок

=г) алиментарное ожирение

 

160. Какая бактериальная инфекция реже вызывает ДВС-синдром?

а) менингококковая

б) грам-отрицательная

=в) стрептококковая

г) стафилококковая

161. Причиной развития ДВС-синдрома не являются

а) аутоиммунные процессы

б) иммунные процессы

в) заболевания паренхиматозных органов, протекающие с деструкцией

=г) гемофилия

 

162. Наиболее редкой причиной развития ДВС-синдрома

в хирургической практике является

а) операция на органе,

пораженном хроническим воспалительным процессом

б) операция со значительным повреждением

паренхиматозных, мышечных тканей

в) обширные ожоги, травмы, раздавливание тканей

=г) аппендэктомия, произведенная в первые 3 часа заболевания

 

163. ДВС-синдром новорожденного реже вызывает

а) сепсис

б) вмешательство на сосудах пуповины

в) очаговая гнойная инфекция

=г) дисбактериоз кишечника

 

164. Причиной развития ДВС-синдрома не являются

а) укусы змей, ядовитых насекомых

б) травмы

=в) укусы пиявок

г) отравления

 

165. Какие препараты не способствуют развитию ДВС-синдрома?

а) усиливающие функции тромбоцитов (ЭАКК, дицинон и др.)

б) повышающие свертывание крови (викасол, препараты кальция и др.)

в) угнетающие фибринолиз (трасилол, контрикал и др.)

=г) антигистаминные (димедрол, супрастин и др.)

 

166. Не способствуют развитию ДВС-синдрома

а) поражение эндотелия

б) активация функций тромбоцитов

=в) снижение функций тромбоцитов

г) гемолиз

 

167. Не способствует развитию ДВС-синдрома

а) повышение свертывания

=б) понижение свертывания

в) понижение антисвертывания

г) понижение фибринолиза

168. Не способствует развитию ДВС-синдрома

а) повышение вязкости крови

=б) понижение вязкости крови

в) понижение скорости кровотока

г) микроангиоспазм, венозный застой

 

169. Не усиливает вязкость крови

=а) понижение гематокрита

б) повышение гематокрита

в) белки "острой фазы" воспаления

г) повышение СОЭ

 

170. Белки, не повышающие вязкость крови

а) фибриноген

б) глобулины 2, , 

=в) альбумины

г) гаптоглобин

 

171. Сосуды каких органов тромбируются не в первую очередь?

а) легких

=б) мышц

в) почек

г) мезентериальные

 

172. Какая форма тромбофилии не имеет клинических проявлений?

а) ДВС-синдром

б) тромбофилия явная

=в) тромбофилия скрытая

г) тромбоваскулит

 

173. Какие заболевания не связаны с тромбоваскулитом?

а) узловатая эритема

б) системная красная волчанка

=в) пиодермия

г) геморрагический васкулит

 

174. Какое исследование не подтверждает наличие ДВС-синдрома?

=а) СОЭ