Задачей близнецового анализа является

a) Определение характера наследования признака

b) Определение частоты встречаемости аллеля у населения

c) Определение наличия патологии по другим (маркерным) признакам

d) Определение степени наследуемости признака

Для изучения модификационной изменчивости человека большую роль играет изучение

a) идентичных близнецов b)неидентичных близнецов c)сиамских близнецов

Конкордантность - это признак проявляется у

a)всех родственников b)обоих близнецов

с)одного из близнецов d)всех сибсов

Дискордантность - это признак проявляется у

a)всех родственников b)обоих близнецов

с)одного из близнецов d)всех сибсов

Задачей популяционного метода является

a) Определение характера наследования признака

b) Определение частоты встречаемости аллеля у населения

c) Определение наличия патологии по другим (маркерным) признакам

d) Определение степени наследуемости признака

Цитогенетический метод используют для изучения

a)кариотипа человека b)папиллярного рисунка на ладони

c)родословной d)распространенности генов в популяции

Цитогенетический метод основан

a) на изучении количества и структуры хромосом

b) на изучении родословных

 

Мутационная изменчивость связана с изменением

a)Генотипа b)Фенотипа c)адаптационных возможностей организма

Модификационная изменчивость связана с изменением

a) Генотипа b)Генофонда c)Фенотипа

Полиплоидия возникает в результате

a) генных мутаций b)геномных мутаций

c) соматических мутаций d)модификационной изменчивости

Некратное геному увеличение или уменьшение числа хромосом на одну (реже две и более), вследствие нерасхождения какой-либо пары гомологичных хромосом в мейозе

a)полиплоидия b)гаплоидия c)гетероплоидия

Мутации, приводящие к изменению числа хромосом

a)генные b)геномные c)хромосомные

Моносомик - это организм с набором хромосом

a)2n - 1 b)2n + 1 c)2n +2 d)2n - 2

Трисомик - это организм с набором хромосом

a)2n - 1 b)2n + 1 c)2n + 2 d)2n - 2

При делеции происходит

a) удвоение участка хромосомы

b) перемещение участка на негомологичную хромосому

c) выпадение участка хромосомы

d) поворот участка хромосомы на 180°

При инверсии происходит

a) удвоение участка хромосомы

b) перемещение участка на негомологичную хромосому

c) выпадение участка хромосомы

d) поворот участка хромосомы на 180°

При транслокации происходит

a) удвоение участка хромосомы

b) перемещение участка на негомологичную хромосому

c) выпадение участка хромосомы

d) поворот участка хромосомы на 180°

Хромосомные мутации - это изменение

a) в структуре хромосом

b) числа хромосом в клетках организма

c) нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК

При дупликации происходит

a) удвоение участка хромосомы

b) перемещение участка на негомологичную хромосому

c) выпадение участка хромосомы

d) поворот участка хромосомы на 180°

Мутации в соматических клетках

a)передаются по наследству b)не наследуются

c)вызывают модификации d)носят приспособительный характер

Случайно возникшие, стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части и отдельные гены называются

a)модификация b)мутация c)репликация d)транскрипция

Причиной спонтанного мутагенеза является

a) ошибки в ходе репликации ДНК

b) воздействие ионизирующего излучения

c) действие химических мутагенов

К факторам, вызывающим индуцированный мутагенез относятся

a)рентгеновские лучи b)травмы c)стихийные бедствия

Факторы среды, вызывающие появление мутаций

a)мутанты b)мутагены c)мутации

По характеру изменения генотипа мутации разделяют на

a)генеративные и соматические b)полезные, вредные, нейтральные

c)геномные, хромосомные, генные d)спонтанные и индуцированные