Головная боль, связанная с аутосомной церебральной доминантная артериопатия с подкорковыми инфаркты и лейкоэнцефалопатия

(КАДАСИЛ)

Chabriat H, Vahedi K, Iba-Zizen MT, et al. Клинический Спектр КАДАСИЛА: исследование 7 семейств.

Lancet 1995; 346: 934–939.

Чой Дж. К., Сонг С. К., Ли Дж. С. и др. Головная боль среди

КАДАСИЛ       пациенты с                R544C      мутация:

! Международное общество головной боли 2018

 

 

Стр.97

ICHD-3                                                                                                                                                                                                                                97

распространенность, характеристики и            ассоциации.

Цефалгия 2014; 34: 22–28.

Guey S, Mawet J, Herve´D и др. Распространенность и обугливание характеристика мигрени у CADASIL. Цефалгия

2016; 36: 1038–1047.

Joutel A, Corpechot C, Ducros A и др. 'Notch 3' мутации CADASIL, наследственные взрослые

состояние, вызывающее инсульт и слабоумие. Природа

1996; 383: 707–710.

Вахеди К., Хабриат Х, Леви С. и др. Мигрень с

магнитно-резонансная томография ауры и мозга аномалии у пациентов с CADASIL. Арка

Neurol 2004; 61: 1237–1240.

 

Головная боль, связанная с митохондриальной энцефалопатия, лактоацидоз и

эпизоды, похожие на инсульт (МЕЛАС)

Клопсток А., Мэй П., Зибель Э. и др. Митохондриальный ДНК при мигрени с аурой. Неврология 1996; 46: 1735–1738.

Ку Б., Беккер Л., Чуанг С. и др. Митохондриальный энце- фаломиопатия, лактоацидоз, приступы инсульта

(MELAS): клинические, радиологические, патологические и генетические наблюдения. Ann Neurol 1993; 34: 25–32.

Оджаими Дж., Катсабанис С., Бауэр С. и др. Митохондриальный ДНК при инсульте и мигрени с аурой. Цереброваск

Dis 1998; 8: 102–106.

Павлакис С.Г., Филипс П.С., Ди Мауро С. и др.

Митохондриальная миопатия, энцефалопатия, молочная

ацидоз и инсультоподобные эпизоды: отчетливая клиническая синдром. Ann Neurol 1984; 16: 481–488.

 

Головная боль, связанная с ангио- пати (ММА)

Бохара М., Сугата С., Нишимута Ю. и др. Эффект реваскуляризация при головной боли, связанной с Болезнь Моямоя у детей. Хиросима

J Med Sci 2015; 64: 39–44.

Кремер М., Ли С.И., Айзенберг И. и др. Головная боль в

Пациенты европеоидной расы с ангиопатией Моямоя - a

амилоидная ангиопатия: многоцентровая магнитная резо-

когортное исследование и метаанализ с рентгеновской визуализацией.

Инсульт 2012 г.; 43: 2324–2330.

Патерсон Р.В., Учино К., Эмсли Х.С. и др. Рецидивирующий

стереотипные эпизоды церебральной амилоидной ангиопатии Thy: ответ на профилактику мигрени в двух частях

пациенты. Цереброваск Дис Экстра 2013; 3: 81–84.

Саманси Б., Кобан О и Байкан Б. Аура с поздним началом

может предвещать церебральную амилоидную ангиопатию: случай отчет. Цефалгия 2016; 36: 998–1001.

 

 

Головная боль, связанная с синдромом сетчатки

васкулопатия с лейкоэнцефалией головного мозга лопатия и системные проявления

(RVCLSM)

Хоттенга Дж. Дж., Ванмолкот К. Р., Корс Э. Э. и др.

Наследственная сосудистая ретинопатия 3p21.1-p21.3 locus увеличивает риск феномена Рейно

и мигрень. Цефалгия 2005; 25: 1168–1172.

Ричардс А., ван ден Маагденберг А.М., Джен Дж. К. и др.

С-концевые усечения в экзоне 3'-5 'ДНК человека

возбудитель TREX1 вызывает аутосомно-доминантную ретинальную васкулопатия с церебральной лейкодистрофией. Нат

Genet 2007; 39: 1068–1070.

Стам А.Х., Котари П.Х., Шейх А. и др. Сетчатка

васкулопатия с церебральной лейкоэнцефалопатией и системные проявления. Мозг 2016; 139:

2909–2922.

Тервиндт Г.М., Хаан Дж., Офофф Р.А. и др. Клинические и генетический анализ большой голландской семьи с авто-

сомально доминантная сосудистая ретинопатия, мигрень и Феномен Рейно. Brain 1998; 121: 303–316.

 

Головная боль, относящаяся к другим хроническим внутричерепная васкулопатия

Гулд Д.Б., Фалан ФК, ван Мил С.Е. и др. Роль

COL4A1 при заболеваниях мелких сосудов и геморрагиях инсульт. N Engl J Med 2006; 354: 1489–1496.

Вахеди К., Букобза М., Массин П. и др. Клинические и

систематическое когортное исследование. Цефалгия 2017; 37: 496–500. Контрольное исследование МРТ головного мозга в семье с

Сеол Х.Дж., Ван К.С., Ким С.К. и др. Головная боль в педиатрии Болезнь моямоя: обзор 204 последовательных случаев.

J Neurosurg 2005; 103 (5 Suppl): 439–442.

Зак В., Безов Д., Липтон РБ и др. Головная боль ассо-

связанных с болезнью моямоя: история болезни и литература обзор литературы. J Headache Pain 2010; 11: 79–82.

Мутация COL4A1. Неврология 2007; 69: 1564–1568.

Вахеди К., Массин П., Гишард Дж. П. и др. Потомственный инфан- гемипарез, извилистость артериол сетчатки и лейкоциты.

коэнцефалопатия. Неврология 2003; 60: 57–63.