Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Золь меди с защитным коллоидом
Оборудование. Колбы плоскодонные конические, пробирки, пипетки лабораторные, проволочная сетка. Реактивы. СuSО4, гуммиарабик, гидрат гидразина, раствор NН4ОН.
Смешивают 2 мл 1%-ного раствора СuSО4, 2 мл 5%-1ного раствора NН4ОН, 1—4 мл 0,4%-ного водного раствора гуммиарабика, 100 мл воды и 2 см3 1%-ного раствора гидрата гидразина. Смесь осторожно нагревают почти до кипения в колбе Эрленмейера, которую ставят на проволочную сетку. Следует избегать встряхивания раствора. Через 1 —10 мин. раствор приобретает слабую красную окраску, которая затем быстро становится интенсивной. При правильном ходе синтеза получают ярко-красный прозрачный золь меди. Если получается коллоид зеленого цвета или мутный со смешанной окраской, это означает, что гидрат гидразина уже не оказывает необходимого действия. Золь V 2 05 Оборудование. Ступка фарфоровая, пестик, воронки, фильтровальная бумага, колбы, стаканы, пробирки, штатив с кольцом, штатив для пробирок Реактивы. NН4VО3, вода дистиллированная, 2 М раствор НСl?
1 г NН4VО3 растирают в ступке с небольшим количеством воды и прибавляют при перемешивании пестиком 10 мл 2 М раствора НСl. Образовавшийся красный осадок V2О5 переносят на фильтр, используя находящуюся над осадком жидкость; дают жидкости стечь и промывают осадок водой. Прозрачный и желтый вначале фильтрат через некоторое время стекает в виде красноватой мутной жидкости. После этого фильтрование прекращают, осадок смывают с фильтра водой из промывалки в колбу Эрленмейера и разбавляют приблизительно до 100 мл. Частицы осадка постепенно диспергируют в жидкость. Через несколько часов получают прозрачный оранжево-красный золь. Золь V2О5 относится к оптически анизотропным веществам; при длительном стоянии из него выделяются субмикроскопические кристаллы стержневидной формы, что вызывает явление двойного лучепреломления. Оно проявляется в виде образования полос при встряхивании золя. Для золя V2О5 образование полос можно наблюдать через несколько недель после его получения. Золь кремневой кислоты Оборудование. Колбы, стаканы, штатив с кольцом, пробирки, штатив для пробирок, воронки, фильтровальная бумага, диализатор (ячейка для диализа, подвешенная в стакане с дистиллированной водой).
Реактивы. Кристаллический силикат натрия, вода дистиллированная, конц. НСl, раствор фенолфталеина в этаноле. 20 г кристаллического силиката натрия растворяют в 70 см3 горячей воды; раствор, если необходимо, фильтруют и дают ему охладиться. Этот раствор прибавляют по каплям при перемешивании к смеси 20 см3 конц. НСl с 40 см3 Н2О до появления неисчезающей розовой окраски фенолфталеина в месте его внесения в раствор. Для отделения ионов от коллоидных частиц прозрачный коллоидный раствор помещают в диализатор, который в простейшем случае состоит из ячейки для диализа, подвешенной в стакане с дистиллированной водой. Воду, находящуюся во внешней части установки, меняют несколько раз в день, каждый раз до отрицательной реакции пробы на ионы Cl-.
Лабораторная работа № 2 Измерение адсорбции уксусной кислоты на активированном угле Цель работы. Научиться количественно измерять адсорбцию из растворов на твердых адсорбентах. Оборудование. Бюретка 25 мл, конические колбы 500 мл, воронки, цилиндры мерные, колбы для титрования, фильтровальная бумага. Реактивы. Уголь активированный, растворы уксусной кислоты четырех разных концентраций (от 50 до 400 ммоль/л), раствор гидроксида натрия (0,1 моль/л), раствор фенолфталеина в этаноле.
Адсорбцию на твердых адсорбентах определяют, как правило, по разности концентраций адсорбтива в растворе до и после проведения адсорбции. Для определения концентрации подбирают подходящий метод (титриметрический, кондуктометрический, колориметрический и т.д.) Выполнение эксперимента. С помощью мерных цилиндров в четыре сухие пронумерованные колбы наливают по 50 мл раствора уксусной кислоты следующих концентраций: 50 ммоль/л, 100 ммоль/л, 200 ммоль/л, 400 ммоль/. В каждую колбу вносят одновременно по 1,0 г предварительно измельченного активированного угля. Содержимое колб перемешивают в течение 20 - 30 мин., после чего фильтруют через сухие складчатые фильтры. Первую порцию фильтрата объемом 5 мл в каждом случае отбрасывают. Из каждого фильтрата пипеткой отбирают пробу для титрования: для растворов с исходными концентрациями 50 и 100 ммоль/ объем пробы должен быть равен 10,0 мл, а для концентраций 200 и 400 ммоль/ - 5 мл. Во все четыре пробы добавляют по 3-4 капли спиртового раствора фенолфталеина, после чего титруют раствором гидроксида натрия до появления слабо-розового окрашивания. Результаты титрования записывают в таблицу.
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-04; просмотров: 63; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.135.183.1 (0.005 с.) |