Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Техника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ? Влияние общества на человека Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления	Главная Избранные Случайная статья Познавательные Новые добавления Обратная связь FAQ Формулы химических соединений, изучаемых в теме 2 ⇐ ПредыдущаяСтр 17 из 17   Сопряженные ациклические соединения        бутадиен-1,3 2-метилбутадиен-1,3 хлорэтен (изопрен)            (хлорвинил)           СН3–СН=СН–СООН 2-бутеновая кислота (кротоновая) Карбоароматические соединения                 бензол                      нафталин                               антрацен фенантрен   Гетероароматические соединения   фуран   тиофен имидазол         индол             пиррол                     пиридин           пиримидин                       пурин   витамин А (ретинол) витамин А (ретиналь)   β-каротин Приложение к теме III Таблица 3.1 Электронные эффекты некоторых заместителей Заместитель	Электронные эффекты
Индуктивный	Мезомерный
R (-СН3; -С2Н5; -С3Н7)	+I	+M
-O-	+I	+M
-NH2,-NHR,-NR2	-I	+M
-OH	-I	+M
-OR	-I	+M
-NH3+,-NR3+	-I	-
Галогены –F,-Cl,-Br,-I	-I	+M
-SO3H	-I	-M
-COOH	-I	-M
>C=O	-I	-M

 

Таблица 3.2

Кислотно-основные свойства биоорганических соединений

Органические кислоты

 

Название

Структурная формула рК_а ^I

Муравьиная кислота

Н-СООН 3,75

Уксусная кислота

СН₃-СООН 4,76

Хлоруксусная кислота

Cl-CH₂-COOH 2,86

Трихлоруксусная кислота

Cl₃C-COOH 0,66

Пропионовая кислота

CH₃-CH₂-COOH 4,88

Масляная кислота

CH₃-CH₂-CH₂-COOH 4,81

Бензойная кислота

С₆Н₅-СООН 4,19

4-Нитробензойная кислота

4-NO₂-С₆Н₄-СООН 3,44

4-Метилбензойная кислота

4-CH₃-С₆Н₄-СООН 4,36

Акриловая кислота

CH₂=CH-COOH 4,25

Кротоновая кислота

4,46

Гликолевая кислота

HO-CH₂-COOH 3,88

Молочная кислота

3,97

β-Гидроксимасляная

4,7

Яблочная кислота

3,46

Пировиноградная кислота

2,39

Щавелевоуксусная кислота

2,22

Щавелевая кислота

НООС-СООН 1,19

Малоновая кислота

НООС-СН₂-СООН 2,86

Янтарная кислота

НООС-СН₂-СН₂-СООН 4,21

Фумаровая кислота

Малеиновая кислота

НООС-СН=СН-СООН 3,02 1,85

Метанол

СН₃-ОН 15,5

Этанол

С₂Н₅-ОН 15,9

Пропанол-1

CH₃-CH₂-CH₂-OH 16

Фенол

С₆Н₅-ОН 10,0

Вода

H₂O 15,7

Органические основания

рК _b Аммиак

NH₃

4,75 Метиламин

CН₃-NH₂

3,37 Диметиламин

(CН₃)₂NH

3,22 Этиламин

С₂Н₅-NH₂

3,50 Диэтиламин

(C₂Н₅)₂NH

3,02 Этаноламин

HO-CH₂-CH₂-NH₂

4,52 Анилин

С₆Н₅-NH₂

9,42 4-Нитроанилин

4-NO₂-С₆Н₄-NH₂

12,99 4-Метиланилин

4-CH₃-С₆Н₄-NH₂

8,9 Пиридин

С₅Н₅N

8,77 Мочевина (карбамид)

NH₂-С(=О)-NH₂

13,9        

 

Приложение к теме IV

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

(указаны тривиальные названия)

Монокарбоновые кислоты

Насыщенные кислоты	Ненасыщенные кислоты
Муравьиная кислота	Акриловая кислота
Уксусная кислота	Кротоновая кислота
Пропионовая кислота	Метакриловая кислота
Масляная кислота
Валериановая кислота
Изовалериановая кислота

 

Дикарбоновые кислоты

Щавелевая кислота	Малоновая кислота
Янтарная кислота	Глутаровая кислота
Малеиновая кислота (цис)	Фумаровая кислота (транс)

Сложные тиоэфиры карбоновых кислот

Приложение к теме V

 

ГИДРОКСИ- и ОКСОКИСЛОТЫ

(указаны тривиальные названия)

Гидроксикислоты

Гликолевая кислота	Молочная кислота
Яблочная кислота	β-Гидроксимасляная кислота
Лимонная кислота	Изолимонная кислота

Оксокислоты

(приведены в кето-форме)

 

Пировиноградная кислота (ПВК)

Фосфоенолпировиноградная кислота (ФЕП)

β-Оксомасляная кислота

(Ацетоуксусная кислота, АУК)

 

 

Щавелевоуксусная кислота (ЩУК)	α-Кетоглутаровая кислота (α-КГ)

 

Приложение к теме VI

ЛИПИДЫ

Простые липиды

Воск, R 1 – радикал высшего спирта, R 2 – радикал ВЖК

L–Триглицерид

Сложные липиды

L –Фосфатидовая кислота (фосфатидная кислота)

Стероиды

	Циклопентанопергидрофенантрен (гонан) – является структурной основой стероидных соединений
	Холестерин
⇐ Предыдущая891011121314151617 Поделиться: Читайте также:  Алгоритмические операторы Matlab Конструирование и порядок расчёта дорожной одежды Исследования учёных: почему помогают молитвы? Почему терпят неудачу многие предприниматели? 
	Последнее изменение этой страницы: 2021-11-27; просмотров: 79; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.147.67.166 (0.021 с.)