D - и L - изомеры одного соединения называются: 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

D - и L - изомеры одного соединения называются:



а) диастереомеры            б) энантиомеры

в) мезо-формы                 г) рацематы

д) цис-, транс-изомеры

В оптически активном соединении 4 хиральных атома углерода. Сколько стереоизомеров может образовать это соединение?

а) 4          б) 8         в) 12         г) 16          д) 24

Оптически активное соединение образует 32 стереоизомера. Сколько пар энантиомеров у него может быть?

а) 24       б) 18        в) 16         г) 12          д) 8

Оптически активное соединение образует 32 изомера, среди которых нет мезо-форм. Сколько асимметрических атомов присутствует в этом соединении?

а) 4         б) 5         в) 6          г) 8            д) 16

Выберите структурные формулы веществ, обладающих оптической изомерией.

1. а,в,д                          2. а,г,е               3. б,г,е

4. а,б,г              5. б,в,е

10. Равновесная динамическая изомерия называется:

а) энантиомерия               б) таутомерия

в) диастереомерия           г) мезомерия

д) рацемизация

11. Доля енольной формы наибольшая у соединения:

а) ацетон                             б) 2-оксопропановая кислота

в) оксобутандиовая кислота

12. Вставьте пропущенное слово (из предложенного набора терминов).

_______ - это оптические изомеры, которые отличаются конфигурацией двух и более хиральных центров и не являются энантиомерами.

а) рацематы;         б) диастереоизомеры;                  в) эпимеры; г) мезо-формы; д) аномеры.

13. Вставьте пропущенные слова (из предложенного набора терминов)

Таутомерия – это явление А изомерии, изомеры Б переходят друг в друга

А. а. структурной; б. оптической; в. геометрической;

Б. а. обратимо; б. необратимо.           

Пример ответа: А -? Б -?

14. Биоорганическое соединение склонно к кето-енольной таутомерии и в одной из таутомерных форм образует макроэргическое соединение, которое встречается во всех клетках организма человека. Найдите его среди перечисленных:

а) молочная кислота                    б) мочевая кислота

в) пировиноградная кислота       г) ацетоуксусная кислота

д) лимонная кислота

15. Для обнаружения енольной формы проводят качественную реакцию, в которой используют соединение:

а) FeCl3           б) Сu(ОН)2                   в) КОН          

г) реактив Фелинга     д) реактив Селиванова

16. Какие непредельные соединения образуют цис- и транс- изомерные формы:

1. бут-1-ен                                           2. бут-2-ен       

3. бутендиовая кислота                     4. бут-3-еновая кислота

а) 1, 3     б) 2, 3      в) 3, 4  г) 1, 2, 4       д) 2, 3, 4 

Ответы к теме XIII

1б;  2б;  3а;  4б;  5б;  6г;  7в;  8б;  9.3;  10б;  11в;  12б;  13 А-а, Б-а; 14в;  15а;  16б.


ЛитературА

Основная:

1. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю. И., Зурабян С.Э. Биоорганическая химия. М., ГЭОТАР-Медиа, 2014. 416 с.

2. Попков В. А. Общая и биоорганическая химия. М., Академия, 2011.

3. Каминская Л.А. Курс лекций по биоорганической химии. Екатеринбург, 2009.

 

Дополнительная:

1. Под ред. Н. А. Тюкавкиной. Органическая химия. Книга 1. Основной курс. М., Дрофа, 2007.

2. Под ред. Н. А. Тюкавкиной. Органическая химия. Книга 2. Специальный курс. М., Дрофа, 2008. 592 с.

3. Грандберг И. И., Нам Н. Л. Органическая химия. М., Юрайт, 2012.

4. Хельвинкель Д. Систематическая номенклатура органических соединений. Пер. с англ. М., БИНОМ, 2012.

5. Реутов О. А., Курц А. Л., Бутин К. П. Органическая химия. В 4-х частях. М., БИНОМ, 2007.

 

 


ПРИЛОЖЕНИЯ

 

Приложение к теме 1

 

Схема 1.1. Классификация органических соединений по типу углеродного скелета (и наличию кратных связей).

 

ненасыщенные

 

Таблица 1.1

Префиксы и суффиксы, применяемые для обозначения    важнейших характеристических групп

Класс соединений

Характеристическая группа

Формула Префикс Суффикс
Карбоновые кислоты -СООН  карбокси- -(карбон) овая кислота
Сульфоновые кислоты -SО3 Н  сульфо- -сульфоновая кислота
Альдегиды -СН=О  оксо- -аль
Кетоны >С=О  оксо- -он
Спирты, фенолы -ОН гидрокси (окси)- -ол
Тиолы -SH  меркапто- -тиол
Амины -NH2 амино- -амин
Простые эфиры -ОR алкокси-  -
Галогенопроизвоные -Hal фтор- хлор- и т.п.  -
Сульфиды -SR алкилтио- -

 

Названия радикалов боковой цепи:      СН3 – метил

 С2Н5 – этил

СН3-СН2-СН2- – пропил

 С6Н5 – фенил

 

Таблица 1.2

Примеры названий природных биоорганических

Соединений

Тривиальное название, формула Систематическое название Правила составления названий
β-Гидроксимасляная кислота (образуется в организме при интенсивной мобилизации жиров – голодание, сахарный диабет, физическая нагрузка ) 3-гидроксибута-новая кислота Корень – бутан. Суффикс – овая кислота, префикс – гидрокси
Пировиноградная кислота – образуется в клетках человека, животных, растений, многих микроорганизмов 2-оксопропановая кислота Корень – пропан. Старшая группа СООН, суффикс – овая кислота. Начало нумерации – атом углерода карбоксильной группы. Заместитель – группа –С=О, в положении 2, префикс – оксо
Коламин (природное вещество, образуется в организме, необходимо для синтеза нейромедиатора – ацетилхолина ) HO-СН2-СН2–NH2 2-аминоэтанол Корень – этан. Старшая группа ОН – определяет класс (суффикс – ол). Младшая группа NH2- префикс – амино. Нумерация цепи от старшей группы
Меркамин (лекарственный препарат) HS-СН2-СН2–NH2 2-аминоэтантиол Корень – этан. Старшая группа НS- – определяет класс (суффикс – тиол). Младшая группа NH2- – префикс – амино. Нумерация цепи от старшей группы
Глицерин - природное вещество. Образуется в организме, участвует в синтезе липидов (жиров) пропантриол-1,2,3 Корень пропан. Класс – спирт,  старшей группе -ОН соответствует суффикс – ол.  Места расположения гидроксогрупп – 1, 2, 3, количество гидроксогрупп - три
Изопрен – структурная единица многих природных веществ (например, каротина) 2-метилбутадиен-1,3 Корень – бута (н). Класс – алкен, суффикс – ен. Количество двойных связей две – ди. Места расположения связей – 1, 3. Метильная группа – в положении – 2
Аланин – природная аминокислота, входит в состав белков 2-аминопропановая кислота Корень – пропан. Старшая группа СООН, класс карбоновых кислот, суффикс – овая кислота. Начало нумерации – атом углерода карбоксильной группы. Младшая группа NH2- префикс – амино. Нумерация цепи от старшей группы

Приложение к теме II



Поделиться:


Читайте также:




Последнее изменение этой страницы: 2021-11-27; просмотров: 79; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.43.17 (0.01 с.)