Идентификация функциональных групп и структурных фрагментов гидрохлоротиазида

Научный руководитель: Романова Л.А.

Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького,

Донецк, Донецкая Народная Республика

Цель исследования. Подтверждение подлинности анализируемого лекарственного вещества (лекарственной формы), осуществляемое на основе требований ГФ или другой НТД.

Материалы и методы. В качестве объекта исследования нами были выбраны таблетки «Гидрохлоротиазид» 100 мг.Для определения подлинности гидрохлоротиазида были проведены следующие качественные реакции:

1) Реакция образования азокрасителя для идентификации первичной ароматической аминогруппы. Гидрохлоротиазид кипятят с раствором натрия гидроксида, охлаждают, подкисляют хлористоводородной кислотой, прибавляют нитрит натрия. Затем полученную соль диазония выливают в щелочной раствор Ꞵ-нафтола.

2) При нагревании на кипящей водяной бане с 15 М раствором серной кислоты выделяется формальдегид, который определяют с помощью раствора натриевой соли хромотроповой кислоты.

3) Реакция с растворами солей тяжелых металлов для идентификации сульфаниламидной группы. Ряд ионов тяжелых металлов (кобальта, меди) замещают подвижный атом водорода сульфаниламидной группы и образуют с сульфаниламидами внутрикомплексные соединения, имеющие различную окраску.

4) Реакция на амидную группу. При сплавлении с калия гидроксидом выделяется аммиак, который определяют по запаху или по изменению окраски красной лакмусовой бумаги. После обработки плава водой фильтрат дает положительную реакцию на хлориды с помощью раствора серебра нитрата.

5) Наличие серы устанавливают после минерализации концентрированной азотной кислотой. С помощью раствора бария хлорида обнаруживают образующийся сульфат-ион.

Результаты исследования. Согласно вышеописанным реакциям идентификации получены следующие аналитические эффекты: первичная ароматическая аминогруппа – азокраситель тёмно-красного цвета;формальдегид с хромотроповой кислотой – фиолетовое окрашивание раствора; сульфаниламидная группа с хлоридом кобальта – зеленовато-голубой осадок; аммиак – синее окрашивание красной лакмусовой бумаги, хлориды – белый творожистый осадок; сульфат-ионы – белый кристаллический осадок.

Выводы. Благодаря проведенной методике идентификации функциональных групп и структурных фрагментов гидрохлоротиазида можно утверждать, что он полностью соответствует требованиям фармакопейной статьи.

 

 

Елезова Т.В., Виноградова Н.А.

Сравнительный анализ содержания

Аскорбиновой кислоты в плодах различных

Сортов кизила обыкновенного

Научный руководитель: к.фарм.н., доц. Попович В.П.

Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького,

Донецк, Донецкая Народная Республика

Цель исследования. Провести сравнительный анализ содержания аскорбиновой кислоты в плодах разных сортов кизила обыкновенного селекции Донецкого ботанического сада.

Материалы и методы. Объектом исследования являются плоды кизила обыкновенного сортов селекции ГУ «Донецкого ботанического сада», заготовленные в сентябре-октябре. Собранные ягоды подвергли заморозке. Количество аскорбиновой кислоты определяли фармакопейным титриметрическим методом.

Результаты исследования. Экспериментально было выявлено, что содержание аскорбиновой кислоты в исследуемых плодах находится в пределах от 0,52% до 0,83%. Это сопоставимо с содержанием аскорбиновой кислоты в таком фармакопейном источнике данного вещества как плоды шиповника (согласно требованиям Фармакопеи: не менее 0,2%).

Выводы. Полученные результаты обосновывают ценность исследуемых сортов кизила обыкновенного в качестве источника аскорбиновой кислоты. Необходимо дальнейшее изучение данного сырья.

 

Иванова Е.М., Воронина Е.В., Медведева С.А.