Критический анализ фармакопейных статей на лекарственное растительное сырье государственной фармакопеи России

Научный руководитель: к.фарм.н., доц. Касьянов З.В.

Пермский государственный национальный исследовательский университет,

Пермь, Российская Федерация

 

Цель исследования. Анализ частных фармакопейных статей (ФС) на лекарственное растительное сырье (ЛРС) Государственной Фармакопеи (ГФ) России XIV издания по методам, используемых для оценки содержания биологически активных веществ (БАВ).

Материалы и методы. Материалами для исследования служили статьи ГФ XIV на ЛРС (том 4).

Результаты исследования. ГФ содержит ФС не на все виды сырья, включенные в Государственный реестр РФ, а также содержит – на виды, исключенные из реестра. Виды сырья, содержащие дубильные вещества, оцениваются количественно по общей фармакопейной статье (ОФС) с использованием методики титрования перманганатом калия. Данная методика имеет ряд недостатков в связи с низкой специфичностью, так как перманганатом калия окисляется широкий перечень веществ. В ОФС есть второй метод определения дубильных веществ спектрофотометрически в пересчете на пирогаллол, но нет ни одной ФС, рекомендующей использовать данный метод.Очень многие виды сырья количественно стандартизируются спектрофотометрически по сумме флавоноидов. В качестве хромогенного реактива используется алюминия хлорид, в результате чего происходит батахромный сдвиг в видимую область спектра. Это позволяет использовать вместо спектрофотометров фотометры, которые более доступны в лабораториях. Чаще всего пересчет суммы флавоноидов производится на рутин, что, возможно, обусловлено доступностью данного флавоноида как стандартного вещества. Однако нет полной уверенности в том, что именно это вещество является преобладающим в конкретном сырье. Также следует заметить, что, помимо флавоноидов, многие виды сырья содержат и другие БАВ, оценка которых во многих статьях никак не учтена.Содержание эфирного масла в соответствующих видах оценивается методом гидродистилляции, однако почти не исследуются индивидуальные компоненты получаемого масла, которые могут сильно варьироваться в зависимости от места сбора сырья.В статьях, где исследуется содержание свободных кислот используется титриметрический метод с химическими индикаторами по переходу окраски, заметить который не всегда легко в связи с собственной окраской извлечения. Данную проблему могло бы решить потенциометрическое титрование.Также встречаются методики исследования количественного содержания, которые очень трудоемки и дорогостоящи.Почти во всех ФС ГФ 14 для качественной оценки используется метод тонкослойной хроматографии, что дает достоверную оценку подлинности сырья, но требует наличия стандартных веществ.

Выводы. Актуальны дальнейшие комплексные работы по разработке методик стандартизации сырья лекарственных видов для эффективной, точной и доступной оценки доброкачественности и пригодности для использования.

 

 

Григорян С.А., Курбанов Л.И., С.Г. Кривоколыско

ПОКАЗАТЕЛИ ВЫЖИВАЕМОСТИ ЖИВОТНЫХ С ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИМ СЕПСИСОМ НА ФОНЕ ФАРМАКОКОРРЕКЦИИ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫМИ ПИРИДИНАМИ, ПРОИЗВОДНЫХ α -ЦИАНОТИОАЦЕТАМИДА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Научный руководитель: д.м.н., проф. Бибик Е.Ю.

Луганский государственный медицинский университет им. Св. Луки,
Луганск, Луганская Народная Республика

 

Цель исследования. Изучение в динамике показателей выживаемости крыс с гинекологическим сепсисом на фоне фармакокоррекции 7 частично гидрированными пиридинами, производнымиα-цианотиоацетамида.

Материалы и методы. Для исследования использовались образцыCV-079, CV-136, D-09606, CV-131, OC-05241, 3833KC, AZ-808, синтезированные на базе НИЛ «Химэкс» ЛНУ им. Владимира Даляпо известным методикам.Экспериментальные исследования были проведены на 54 белых лабораторных крысах-самках массой 230-265г, отобранных случайным образом, в сертифицированной фармакологической лаборатории ГУ ЛНР «Луганский государственный медицинский университет имени Святителя Луки». Все крысы были распределены на 9 групп по 6 животных в каждой: интактную, контрольную и 7 опытных групп. Для моделирования гинекологического сепсиса самкам под тиопенталовым наркозом (7 мг/100г) производили послойное вскрытие брюшной полости. После захвата и фиксации матки вводился непосредственно в полость 0,4 мл 70% профильтрованной каловойвзвеси, после чего разрез послойно ушивали. Самки опытных групп за один час до введения в наркоз получали однократно внутрижелудочно в виде 1 мл водной суспензии в дозировке 2 мг/кг. Крысам контрольной группы вводили эквивалентное количество воды для инъекций.За животными всех групп осуществлялось активное клиническое наблюдение поведенческой активности, аппетита, жажды, реакции на звуковой раздражитель, в протоколе регистрировали динамику гибели крыс.

Результаты исследования. В контрольной группе, состоящей из 6 белых крыс-самок, в течение первых 24 часов зарегистрирована 50% летальность, а к 48-часовой отметке она составила 100%. В опытной группеживотных после введения соединения CV-079 к 24 часам наблюдения процент выживаемости самок с гинекологическим сепсисом составил 33,3, а к 48-часовой отметке - 16,7%. После введения образца D-09606 крысам опытной группы к 24-часовому сроку наблюдения после моделирования гинекологического сепсиса зарегистрирована 50%, к 48-часам – 50%, к 72 часам – 16,7% выживаемость.Образцы CV-131,OC-05241, 3833KC, AZ-808при их профилактическом введении животным с моделируемым гинекологическим сепсисом показали низкий процент выживаемости – уже к 24 часовой отметке он был равен 0%. На уровне контрольных значений были результаты наблюдений за крысами опытной группы, получавших образец CV-136.

Выводы. Таким образом, частично гидрированные пиридины с лабораторными цифрами CV-079, D-09606 следует рассматривать в качестве образцов для дальнейших углубленных исследований в поиске препаратов для лечения септических процессов.

 

Гуртовая О.С.