Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Синтез пиразола из ацетилена и диазометана ⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 7
5. Синтез изооксазола из оксима карбонильного соединения и АУЭ ( производство оксациллина натриевой соли): После алкилирования АУЭ образуется оксим 1,3-дикарбонильного соединения. 6. Способы получения пиридина а) Крупнотоннажное производство пиридина и его гомологов основано на базе каменноугольной смолы, а также на синтетических методах из такого дешевого сырья, как ацетилен, цианистый водород, акролеин, аммиак и др: Из пиридина и его гомологов затем получают лекарственные вещества, например, изониазид, витамин РР, кордиамин и др. (как в ряду бензола). В сложных синтезах нередко бывает выгоднее получать производные пиридина из соответствующих ациклических соединений. В этих случаях используют 1,5-, 1,3-дикарбонильные соединения и некоторые другие. б) Из 1,3-дикарбонильного соединения, альдегида и аммиака. Предполагают, что в первую очередь идет конденсация альдегида с 2 молями дикарбонильного соединения, а затем с карбонильными группами реагирует аммиак. Выход до 70%. в) Из 1,3-дикарбонильного соединения и аммиака. Однако считают, что аммиак с 1,3-дикарбонильным соединением образует енамин, который реагирует со второй молекулой дикарбонильного соединения. Циклизация начинается с альдольной конденсации с последующим отщеплением воды. Одновременно идет образование азометина или амида. Если 1,3-дикарбонильное соединение несимметричное, то образуются два продукта. Выход зависит от исходных соединений и может быть от 40 до 90%. Синтез можно вести раздельно: получить и выделить енамин необходимого строения, или провести конденсацию и выделить 1,5-дикарбонильное соединение, а затем провести циклизацию. г) Из 1,3-дикарбонильного соединения и цианацетамида, например, синтез «пиридона» в производстве витамина В6. И этот метод можно рассматривать как разновидность циклизации 1,5-дикарбонильного соединения, которое образуется по ходу реакции за счет кротоновой конденсации. д) Синтезы пиперидона за счет внутримолекулярного присоединения амина по активированной двойной связи (производство пирилена): 7. Синтез хинолина по Скраупу. Применяются самые различные его модификации, позволяющие синтезировать разнообразные производные хинолина: - В производстве хинозола исходными веществами являются о-аминофенол, о-нитрофенол и акролеин, образуется 8-гидроксихинолин.
- В случае аминохинола сырьем является м-хлоранилин, поэтому температура циклизации выше – 265-270оС. - В производстве трихомоноцида и аминохинола используют ацетоуксусныйэфир и п-анизидин: 8. Циклизация хинолина с и спользованием конденсации Кляйзена и кротоновой (производства цинхофена и декамина):
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; просмотров: 340; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.137.181.52 (0.005 с.) |