Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Лікування гіпертрофічної кардіоміопатії
Заборона займ. Проф..спортом, обмеж. Фізичних навантажень 2) Бета-блокатори (пропранолол 120-240 мг/д) Верапаміл 120-240 мг/добу Кордарон 200-400 мг/добу Непрямі антикоагулянти(варфарин) при фібриляції передсердь Аорто коронарне шунтування(ішемія) Дифдіагностика реактивного артриту і ревматоїдного артриту. Ревматоїдний артрит: вранішня скутість в суглобах трив.1 год., артрит 3 або більше суглобових зон, артрит суглобів кисті(проксимальні між фалангові, п’ясткові-фалангові, променевозапясткові, симетричний артрит, ревматоїдні вузлики(розгинальні поверхні суглобів (ліктьові, між фалангові),виявлення в сироватці крові ревматоїдного фактора, декальцифікація кісток(рентген) Реактивний артрит:кишкова, урогенітальна інфекція в анамнезі; моно артрит або симетричні олігоартрити нижніх кінцівок з п’ятковими бурситами, «соскоподібними» припухання пальців стопи,супутній сакроілеїт. Немає РФ. Асиметричні ураження суглобів частіше.+кон’юнктивіт,уретрит,артрит-тріада Рейтера Клініка амілоїдозу нирок При амілоїдозі нирок поєднуються ниркові і позаниркових прояви, що обумовлюють полиморфность картини захворювання. У перебігу амілоїдозу нирок виділяють 4 стадії (латентну, протеїнуричну, нефротичну, азотемічну).У латентній стадії, незважаючи присутність амілоїду нирках, клінічних проявів амілоїдозу не спостерігається. В Цейперіодпереважає симптоматика первинногозахворювання (інфекцій, гнійнихпроцесів, ревматичних хвороб та ін.) Латентна стадіяможетривати до 3-5 і більшероків.У протеїнуричну стадіюз'являєтьсянаростаючавтратабілка з сечею, мікрогематурія, лейкоцитурія, підвищення ШОЕ. Внаслідок склерозу та атрофіїнефронів, лімфостазу і гіпереміїниркизбільшуються, стаютьщільними, набуваютьматовийсіро-рожевийколір. Нефротична (набрякла) стадіяхарактеризується склерозом і амілоїдозоммозкового шару нирки і, як наслідок, розвиткомнефротичного синдрому з Типовою тетрадоюознак – масивноюпротеїнурією, гіперхолестеринемією, гіпопротеїнемією, бібліотека, резистентним до діуретики. Можевідзначатисяартеріальнагіпертензія, але частіше АТбуваєнормальнимабозниженим. Нерідковідзначаєтьсягепато-і спленомегалія.У азотемічній стадіїниркирубцево-зморщені, щільнізменшені в розмірах (амилоидная нирка). Азотемічнастадіявідповідаєрозвиткухронічноїнирковоїнедостатності. На відмінувідгломерулонефриту, при амілоїдозінирокзберігаютьсястійкінабряки. Амілоїдознирокможеускладнюватися тромбозом ниркових вен з анурії і больовим синдромом. 4.Ведення хворих з метаболічним синдромом. Дієта зі зменшеною калорійністю, обмежити легкозасвоювані вуглеводи і жири(тваринні), збільшити вживання клітковини, вживати нежирні сорти мяса-говядина,кролятина, обмежити сіль і солодке.Фізичні навантаження- ходьба,біг, плавання Антигіпертензивна терапія:інгібітори АПФ (каптоприл, еналаприл, лізиноприл);сартани (лосартан, ірбесартан, кандесартан);b1-адреноблокатори (метопролол, атенолол, небіволол), але їх треба застосовувати з обережністю за наявності діабетичної вегетативної нейропатії;антагоністи кальцію (верапаміл, дилтіазем, фелодипін);за необхідності можливе призначення низьких доз тіазиднихдіуретиків, але перевагу слід віддати індапаміду або амілориду чи спіронолактону. Корекція ожиріння:метформін (Діанормет);орлістат. Гіполіпідемічна терапія:статини (симвастатин, ловастатин, флувастатин), яким надається перевага за наявності в анамнезі коронарних або церебральних подій;фібрати (гемфіброзил, безафібрат, фено-фібрат).Усунення гіперглікемії, корекція інсулінорезистентності:метформін (Діанормет);Амарил;акарбоза.
Білет 10 1. Діагностичні критерії дилятаційної кардіоміопатії. Дилятаційна кардіоміопатія (ДКМП) – це дифузне захворювання міокарда невідомої етіології, що характеризується розширенням усіх камер з вираженим порушенням систолічної фунукції. По класифікації 5 форм: ідіопатична, сімейна, вірусна і/або імунна, алкогольна або токсична, супутню серцево-судинному захворюванню. Особливість діагностики не підтвердження діагнозу, а виключення інших захворювання, які могли призвести до порушень скоротливості. Скарги: задишка, загальна слакість, швидка втомлюваність, прискорене серцебиття, периферичні набряки, біль у правому підребер*ї. Анамнез: наявність у родину двох і білше родичів з ДКМП або вмерли раптово до 35 років; вірусне захворювання з задишкою і болями в лівій половині грудної клітки протягом року; пристрасть до алкоголю, контакт з токсичними речовинами(цитостатики).
На ЕКГ 6 гіпертрофія міокарда, максимально високий RyV6 і мінімально- у І, ІІ, ІІІ. Стабільні порушення реполяризації (дистроф зміни в міокарді, кардіосклероз); аритмії(дифузне ураж міокарду).Рентген дослідження: збільшення розмірів серця, серце у вигляді кулі; кардіоторакальний індекс більше 0,55. Ехо-КГ наявність дилатації, ступінь; скорочувальна здатність, наявність недостатності клапанів, формув пристінкових тромбів; ФВ -18% і менше. Катетеризація серця: підвищ кінцевого діастолічного тиску в шлуночках, «легеневих капілярах» і легеневій атрерії; відсутність градієнту тиску на клапанах і в шлуночках. 2. Лікування системної склеродермії Режим. Рекомендується уникати стресів, припинити тютюнопаління, виключити професійну шкідливість (контакт із хімічними речовинами, вібрацію). При синдромі Рейно слід виключити прийом кофеїну, β-адреноблокаторів. Медикаментозна терапія D-пеніциламін — основний препарат, що пригнічує розвиток фіброзу. D-пеніциламін призначається всередину по 250–500 мг/добу (не менше ніж 6–12 міс.)Мадекасол (інгібує синтез колагену та інших компонентів сполучної тканини) призначається по 10 мг тричі на день або у вигляді мазі на ділянку виразок протягом 1–3–6 міс.Унітіол як донатор SH-груп перешкоджає дозріванню колагену та фіброзоутворенню. Протизапальні (НПЗП:диклофнак, індометацин) та цитостатичні препарати(затіоприн, циклофасфамід, метотрексат) знижують клінічні й лабораторні ознаки імунного запалення. Преднізолон призначають в дозах 15–20 мг на добу. Цитостатичні препарати (циклофосфамід, метотрексат) призначають за наявності виразних імунологічних порушень Судинна терапія спрямована на нормалізацію системи мікроциркуляції при синдромі Рейно: — антагоністи кальцію дигідропіридинового ряду застосовується ніфедипін ретард — у добовій дозі 30–90 мг. Алпростадил призначають у дозі 20–40 мг внутрішньовенно протягом 10–20 днів. Призначення вазодилататорів доцільно сполучати з дезагрегантами: пентоксифіліном (перорально 400–800 мг/добу, за необхідності — внутрішньовенно), дипіридамолом (150–200 мг/день
3. Лабораторно-інструментальна діагностика гострого гломерулонефриту. Лабораторна діагностика. До ренальних ознак ГН належать: 1) сечовий синдром- олiгурiя, протеiнурiя(добова екскреція білка більше 50 мг: менше 3 г- помірна; більше 3 г/добу – виражена), гематурiя(мікро-, макрогематурія сеча кольору м*ясних помиїв), лейкоцитурiя, цилiндрурiя(гіалінові, особливо зернисті, й інші види циліндрів). Клубочкова фільтрація знижена. 2) змiни бiохiмiчних параметрiв кровi – гiпопротеiнемiя (бiлок < 60 г/л), диспротеiнемiя (зниження альбумiнiв, пiдвищення альфа-2 i гаммаглобулiнiв), гiперхолестеринемiя i гiперлiпiдемiя (>7 ммоль/л), гiперазотемiя (>8,32 ммоль/л), креатинемiя (>0,105 ммоль/л), пiдвищення титру АСЛ-0, ЦIК, фiбриногену (> 6 г/л).
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-09; просмотров: 150; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.119.199 (0.007 с.) |