Аналитический контроль пирацетама.

Белый кристаллический порошок без запаха. Тпл. 151-155°С. Пирацетам легко растворим в воде, растворим в этаноле, мало растворим в хлороформе, практически не­растворим в эфире.

Подлинность пирацетама устанавливают с помощью ИК-спектра, снятого после прессования в таблетках с калия бро­мидом в области 4000-400 см^-1, по полному совпадению полос поглощения с прилагаемым к ФС рисунком спектра.

Для идентификации и фотометрического определения пирацетама в лекарственных формах используют цветную реак­цию, основанную на образовании индофенола.

При нагревании пирацетама с раствором гидроксида натрия выделяется аммиак, который обнаруживают по запаху и посинению красной лакмусовой бумаги. Эта же химическая реакция лежит в основе количественного определения пи­рацетама по методу Кьельдаля.

Метод основан на предварительной минерализации азотсодержащего органического соединения до гидросульфата ам­мония. Определение выполняют с помощью прибора, состоящего из колбы Кьельдаля, парообразователя, холодильника, приемника. Оно состоит из нескольких стадий.

Разложение препарата гидроксидом натрия и отгонка образующегося аммиака в приемник:

Взаимодействие NHз в приемнике с борной кислотой с образованием тетрагидроксибората аммония:

Титрование отгона 0,1 М раствором хлороводородной кислоты:

Параллельно выполняют контрольный опыт (без анализируемого вещества) для повышения точности результатов ана­лиза.

Расчет ведут по следующей формуле:

· В препарате используются в качестве вспомогательных веществ буферную систему (натрия и калия фосфат) для регуляции pH.

Фосфатная буферная система - это одна из кислотно-основных буферных систем внеклеточных жидкостей организма, компонентами которой являются неорганические фосфаты. Одноосновной фосфат NaH₂PO₄ является кислым фосфатом, выполняющим роль слабой кислоты. Взаимодействующий с ней, сопряженный двухосновной фосфат Na₂HPO₄ является солью, образованной этой кислотой и сильным основанием.

Пример ЛП с буферными растворами - раствор глюкозы цитратный (в качестве буфера - цитратный буфер, состоящий из лимонной кислоты и цитрата натрия). Также встречаются упоминания боратного буфера (натрия тетраборат с борной кислотой) и ацетатного буфера (уксусная кислота с ацетатом натрия). Буферные растворы могут использоваться для изготовления глазных капель и инъекционных растворов.

Препарат «Пирацетам раствор для инъекций 200 мг/мл» является рецептурным препаратом, что указано в инструкции по его применению. Поэтому его реклама не допускается иначе как в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях.

Препарат «Пирацетам раствор для инъекций 200 мг/мл» входит в перечень ЖНВЛП на 2017год, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 14.12.2016 N 2885-р "Об установлении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2017 год". Предельную отпускную цену производителя на этот препарат можно найти в Государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП. Цена, по которой препарат был отпущен заводом-изготовителем, не должна превышать предельную.

Оптовая и розничные надбавки на этот препарат регулируются Постановлением Региональной энергетической комиссии Свердловской области от 1 декабря 2010 года N 149-ПК "Об утверждении предельных размеров надбавок к ценам на лекарственные препараты". Формирование цены на него: считаем розничную надбавку (процент от цены производителя без НДС или с НДС - в зависимости от режима налогообложения). Прибавляем ее к цене поставщика (без НДС или с НДС - в зависимости от режима налогообложения). Это розничная цена аптечной организации без НДС. При необходимость (общий режим налогообложения, аптека - плательщик НДС) добавляем НДС (на ЛП - 10%, БАДы - 18%).

Пирацетам с истекшим сроком годности. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 (ред. от 04.09.2012) "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", недоброкачественные лекарственные средства и (или) фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению по решению владельца указанных лекарственных средств, решению Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения или решению суда.

Уничтожение недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств осуществляется организацией, имеющей лицензию на деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I - IV класса опасности, на специально оборудованных площадках, полигонах и в специально оборудованных помещениях с соблюдением требований по охране окружающей среды.

Владелец недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств, принявший решение об их изъятии, уничтожении и вывозе, передает указанные лекарственные средства организации, осуществляющей уничтожение лекарственных средств, на основании соответствующего договора.

Расходы, связанные с уничтожением недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, возмещаются их владельцем.

Акт об уничтожении лекарственных средств или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется владельцем уничтоженных лекарственных средств в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.

Должность уполномоченного по качеству была введена в аптечных организациях пунктом 9.9 ныне не действующего Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» ОСТ 91500.05.0007-2003, утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 г. N 80 (в ред. 18.04.2007 г.), согласно которому руководитель аптечной организации назначает из руководящего персонала уполномоченного по качеству.

Уполномоченный по качеству должен руководствоваться основами законодательства о здравоохранении, труде, знать нормативную правовую базу, регламентирующую фармацевтическую деятельность, владеть теоретическими основами системы подтверждения соответствия, уметь практически осуществлять управление и контроль качества лекарственных средств, знать организацию и технологию всех производственных процессов аптеки.

В общих чертах можно сказать, что уполномоченный по качеству в соответствии с ОСТом 91500.05.0007-2003 курирует следующие вопросы:

· наличие в аптечной организации соответствующих документов на занимаемые помещения и оборудование;

· соблюдение требований нормативных правовых актов, касающихся правил приемки, хранения и отпуска лекарственных средств, санитарного режима в аптеке;

· создание системы, направленной на противодействие поступлению в аптеку недоброкачественной и фальсифицированной продукции;

· повышение профессионального образования персонала.

Очень важным разделом в работе уполномоченного по качеству является проведение мероприятий, направленных на противодействие поступлению в аптеку недоброкачественной и фальсифицированной продукции, а именно:

· анализ и систематизация поступающей в аптеку информации по качеству лекарственных средств, а также сведений о забракованной и фальсифицированной продукции;

· информирование руководителя аптеки и руководителей структурных подразделений о некачественных ЛС;

· организация возврата поставщику некачественных ЛС и передача изымаемых из обращения ЛС организации, осуществляющей их уничтожение.

2. Трава пастушьей сумки

Herba Bursae pastoris — трава пастушьей сумки

Capsella bursa-pastoris — пастушья сумка

Собранная в фазы цветения и начала плодоношения (до побурения плодов) и высушенная надземная часть дикорастущего однолетнего травянистого растения пастушьей сумки из сем. крестоцветных — Brassicaceae.

Морфологические признаки. Растение высотой до 30 см с прикорневой розеткой черешковых, перистораздельных листьев. Цветки правильные, мелкие, белые, собраны в кисти. Плод — обратнотреугольно-сердцевидный стручочек. Цветёт с начала весны и почти все лето, плоды созревают с июня по сентябрь.

Распространение. Широко распространённый полевой сорняк, встречается почти по всей территории СНГ, за исключением Арктики и пустынных районов Центральной Азии. Встречается вдоль дорог и канав.

Химический состав. Трава содержит значительное котичество витамина К1 (филлохинон), кислоту аскорбиновую, флавоноиды (диэсмин, 7-рутинозиды лютеолина и кверцетина, лютеолин-7-галактозид); синигрин и другие глюкозинолаты; дубильные вещества; β-ситостерин; рамногликозид гиссопина; кислоты органические; биогенные амины (холин, ацетилхолин, тирамин).

Использование. Действие - кровоостанавливающее, утеротоническое. Препараты - настой, жидкий экстракт.

Микроскопия (по ГФ XI). При рассмотрении листа с поверхности видны мелкие клетки эпидермиса с тонкими стенками, с верхней сторо­ны слегка извилистые в очертании, с нижней — сильно извилис­тые. Устьица с обеих сторон, на нижней стороне их больше, мел­кие, окружены тремя клетками эпидермиса, из которых одна зна­чительно мельче двух других (анизоцитный тип). На обеих сто­ронах листа много одноклеточных волосков: разветвленные во­лоски трех-, шести- и реже семиконечные с грубобородавчатой поверхностью, лучи волоска прижаты к поверхности листа; прос­тые волоски крупные, с широким основанием и узким, заострен­ным концом, поверхность гладкая или слегка бородавчатая; двухконечные волоски с лучами, приподнимающимися над по­верхностью листа, встречаются редко.

Сырье "Трава пастушьей сумки" соответствует требованиям НД по показателям "Микроскопия" и "Числовые показатели".

Билет

БИЛЕТ №7

Ответ 1.Ассортиментная политика - система мер по определению набора товарных групп, наиболее предпочтительных дня успешной работы на рынке и обеспечивающих экономическую эффективность деятельности предприятия в целом.

Основными задачами ассортиментной политики являются:

1) удовлетворение запросов потребителей.

2) завоевание новых покупателей.

3) оптимизация финансовых результатов предприятия.

2.Критериями выбора поставщика являются:

· Цена продукции.

· Качество продукции.

· Широта ассортимента товара у поставщика.

· Организация товародвижения и выполнение заказа, гарантия поставок в требуемые сроки.

· Соблюдение деловой этики.

· Сервисное обслуживание.

· Местонахождение складов поставщиков, способы доставки товаров со склада.

Для сбора информации, необходимой для применения перечисленных критериев, требуется использование разнообразных источников информации. Ими могут быть. например, каталоги и прайс-листы, торговые журналы, интернет-сайты, фирменные каталоги, объявления в СМИ, выставки и ярмарки, переписка и личные контакты с возможными поставщиками и др.

Договор о поставке включает такие разделы, как "Предмет договора", "Обязанности сторон", "Порядок расчетов", "Качество товаров", "Порядок приемки товаров и направления претензий", "Срок действия и порядок пролонгирования договора", "Дополнительные условия", а также "Юридические адреса, реквизиты и подписи сторон".

Договор поставки является консенсуальным договором, поскольку, согласно общим правилам заключения гражданско-правовых договоров, договор поставки считается заключенным, если между сторонами достигнуто соглашение по всем его существенным условиям (п. 1 ст. 432 ГК РФ).

Сроки поставки товара в договоре поставки должны быть определены сторонами по правилам гл. 11 "Исчисление сроков" ГК РФ. Согласно ст. 190 ГК РФ срок исполнения обязанности по передаче товара должен определяться календарной датой или периодом, который исчисляется годами, месяцами, неделями, днями или часами.

Порядок проведения приемочного контроля регламентируется Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)", а также "Инструкцией о порядке приемки продукции производственно - технического назначения и товаров народного потребления по количеству" (утв. Постановлением Госарбитража СССР от 15.06.1965 N П-6) (ред. от 14.11.1974, с изм. от 22.10.1997) и "Инструкцией о порядке приемки продукции производственно - технического назначения и товаров народного потребления по качеству" (утв. Постановлением Госарбитража СССР от 25.04.1966 N П-7) (ред. от 14.11.1974, с изм. от 22.10.1997).

Приемочный контроль проводится с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств.

Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: "Описание"; "Упаковка"; "Маркировка"; в проверке правильности оформления расчетных документов (счетов), а также наличия сертификатов соответствия производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными

Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной, вторичной и групповой упаковки, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке (или отдельно в пачке на все количество готовых лекарственных средств).

Приемка продукции производится лицами, уполномоченными на то руководителем или заместителем руководителя предприятия-получателя. Эти лица несут ответственность за строгое соблюдение правил приемки продукции.

Приемка товара по количеству (Инструкция П-6). При доставке поставщиком продукции в таре на склад получателя последний, кроме проверки веса брутто и количества мест, может потребовать вскрытия тары и проверки веса нетто и количества товарных единиц в каждом месте.

Приемка продукции по количеству производится по транспортным и сопроводительным документам (счету-фактуре, спецификации, описи, упаковочным ярлыкам и др.) отправителя (изготовителя).

Количество поступившей продукции при приемке ее должно определяться в тех же единицах измерения, которые указаны в сопроводительных документах.

Если при приемке продукции будет обнаружена недостача, то получатель обязан приостановить дальнейшую приемку, обеспечить сохранность продукции, а также принять меры к предотвращению ее смешения с другой однородной продукцией. Одновременно с приостановлением приемки получатель обязан вызвать для участия в продолжении приемки продукции и составления двустороннего акта представителя отправителя, а если продукция получена в оригинальной упаковке либо в нарушенной таре изготовителя, не являющегося отправителем, - представителя изготовителя.

При неявке представителя отправителя (изготовителя) по вызову получателя приемка продукции по количеству и составление акта о недостаче производится:

а) с участием представителя другого предприятия;

б) с участием представителя общественности предприятия-получателя;

в) односторонне предприятием-получателем, если отправитель (изготовитель) дал согласие на одностороннюю приемку продукции.

О выявленной недостаче продукции составляется акт за подписями лиц, производивших приемку продукции.

В акте о недостаче продукции должно быть указано:

а) наименование получателя, составившего акт, и его адрес;

б) дата и номер акта, место приемки продукции и составления акта, время начала и окончания приемки продукции;

в) фамилия, имя и отчество лиц, принимавших участие в приемке;

г) наименование и адреса отправителя (изготовителя) и поставщика;

е) дата и номер счета-фактуры и транспортной накладной;

ж) дата отправки продукции со склада отправителя;

з) время доставки продукции на склад получателя;

к) условия хранения продукции на складе получателя до приемки;

л) состояние тары и упаковки в момент осмотра продукции, дата вскрытия тары;

н) общий вес продукции - фактический и по документам; вес каждого места, в котором обнаружена недостача, - фактический и по трафарету на таре;

о) транспортная и отправительская маркировка мест (по документам и фактически), наличие или отсутствие упаковочных ярлыков, пломб на отдельных местах;

п) каким способом определено количество недостающей продукции, могла ли вместиться недостающая продукция в тарное место;

с) точное количество недостающей продукции и стоимость ее;

т) заключение о причинах и месте образования недостачи.

Акт должен быть подписан всеми лицами, участвовавшими в приемке продукции по количеству. Акт приемки продукции утверждается руководителем или заместителем руководителя предприятия-получателя не позднее, чем на следующий день после составления акта.

К акту приемки, которым устанавливается недостача продукции, должны быть приложены:

а) копии сопроводительных документов или сличительной ведомости;

б) упаковочные ярлыки, вложенные в каждое тарное место;

з) документ, содержащий данные отвесов и обмера, если количество продукции определялось путем взвешивания или обмера;

Акты приемки продукции по количеству регистрируются и хранятся в порядке, установленном на предприятии-получателе.

Претензия в связи с недостачей продукции предъявляется отправителю (поставщику) в установленный срок.

При недостаче продукции, полученной в оригинальной упаковке либо в ненарушенной таре изготовителя, претензия и обосновывающие ее документы должны направляться также изготовителю продукции.

По получении претензии о недостаче продукции руководитель или заместитель руководителя предприятия-отправителя (изготовителя) назначает служебную проверку по материалам претензии.

О результатах рассмотрения претензии отправитель (изготовитель, поставщик) сообщает получателю в установленный срок.

Таким образом, устной претензии поставщику по результатам приемки товара недостаточно. Поставщик в этой задаче поступил правомерно.

Вопрос 3. Ассортиментная политика- формирование ассортимента продукции в зависимости от потребностей рынка, финансового состояния предприятия и его стратегических целей

 

АО должны иметь минимальный ассортимент в соответствии с ФЗ 61. Минимальный ассортимент утвержден Распоряжением Правительства РФ от 26.12.2015 N 2724-р

АО не имеют право осуществлять реализацию инсектицидов и пестицидов. Перечень ТАА определен ФЗ 61.

 

Вопрос №4

1. Фенобарбитал.

Белый кристаллический порошок без запаха. Т. пл. 175-179°С. Очень мало растворим в воде, фенобарбитал — легко растворим в этаноле. Умеренно растворим в хлороформе. Барбитураты легко растворимы в растворах щелочей.

.Фенобарбитал находится в лактамной форме, обладает свойствами NH-кислот, поэтому может вступать в реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов:

Все барбитураты и их натриевые соли образуют с ионом кобальта комплексные соединения, окрашенные в сине-фиолетовый цвет (в присутствии хлорида кальция - способствует образованию более устойчивого комплекса). Цветная реакция с раствором сульфата меди (II) происходит с образованием бледно-сиреневого осадка.

С солями серебра барбитураты образуют нерастворимые соли бе­лого цвета. Барбитал, барбитал-натрий, фенобарбитал реагируют с нитратом серебра в 2 стадии: 1) образование монозамещенной се­ребряной соли, растворимой в избытке карбоната натрия; 2) получе­ние нерастворимой дизамещенной соли при добавлении избытка реактива:

Общим свойством барбитуратов как циклических уреидов явля­ется их способность к гидролитическому растеплению в различных условиях.

В жестких условиях (например, при сплавлении барбитурата с кристаллической щелочью) происходит более полная деструкция молекулы:

Добавление к продуктам реакции избытка соляной кислоты при­водит к образованию углекислого газа и дизамещенной уксусной кислоты с характерным запахом.

Барбитураты могут быть обнаружены с помощью общих цветных реакций на производные пиримидина, основанных на их окислении.

Фенобарбитал имеет в 5-м положении фенильный радикал, по которому возможны S_Е-реакции

Также фенобарбитал образует соли с ионами ртути (в щелочной среде), которые представляют из себя белый осадок:

Подлинность можно установить по ИК-спектрам. Раствор фенобарбитала в этаноле после добавления буферного раствора с рН 10 имеет максимум поглощения при 240 нм и минимум — при 224 нм. Также можно использовать хроматографию.

Вопрос №5.

Микстура Кватера. Состав:

 

Настой корня валерианы 10 мл

Настой листьев мяты перечной 4,0 – 200 мл

Натрия бромид 3,0

Магния сульфат 0,8

Амидопирин 0,6

Кофеин-бензоат натрия 0,4

 

Это жидкая лекарственная форма для внутреннего применения. представляющая из себя микстуру, содержащую настой двух видов ЛРС и другие лекарственные вещества.

Микстура Кватера — комбинированный препарат, оказывает успокаивающее и умеренное противосудорожное действие. При неврозоподобных состояниях принимают 1 столовую ложку микстуры на ночь после еды, при судорожных состояниях — по 1 столовой ложке после еды 3 раза в сутки.

Корневища с корнями валерианы — Valerianae officinalis rhizomata cum radicibus

Валериана лекарственная – Valeriana officinalis сем. валериановых - Valerianaceae.

 

Собранные осенью или ранней весной, освобожденные от остатков листьев и стеблей, отмытые от земли и высушенные корневища с корнями многолетнего культивируемого и дикорастущего травянистого растения валерианы лекарственной

Химический состав. Эфирное масло, свободная кислота валериановая, тритерпеновые гликозиды; дубильные вещества; органические кислоты; алкалоиды

Действие - седативное, ветрогонное, противовоспалительное.

Листья мяты перечной — Menthae piperitae folia

Mentha piperita - мята перечная сем. губоцветных — Lamiaceae.

Собранные в фазу цветения механизированным способом, высушенные и обмолоченные листья многолетнего культивируемого травянистого растения мяты перечной Химический состав. монотерпеноиды. В листьях содержатся кислоты олеаноловая и урсоловая; флавоноиды; каротиноиды.

Действие - спазмолитическое, желчегонное, ветрогонное, противорвотное, обезболивающее (отвлекающее).

В данной микстуре присутствуют водные извлечения из лекарственного растительного сырья, требующего одинакового режима экстракции. Поэтому их экстрагируют вместе.

Коэффициент водопоглощения корневищ с корнями валерианы = 2,9 мл/г

Коэффициент водопоглощения листьев мяты = 2,4 мл/г

Измельченное растительное сырье (10 г корневищ с корнями валерианы и 4 г листьев мяты) помещают в перфорированный цилиндр инфундирного стакана, заливают 239 мл воды очищенной. Объем воды для экстракции рассчитали следующим образом:

V_воды = 200 + (10 · 2,9 + 4 · 2,4) = 238,6 мл = 239 мл

Инфундирный стакан плотно закрывают крышкой, помещают в инфундирный аппарат и настаивают на кипящей водяной бане 15 мин., не открывая крышку инфундирного стакана. Охлаждают при комнатной температуре не менее 45 мин. Фильтруют, отжимают сырье, измеряют объем изготовленного настоя и, при необходимости, доводят водой объем до 200 мл.

Фильтрование и отжим осуществляют через двойной слой марли с подложенным тампоном ваты, промытым водой очищен­ной или с помощью отжимного диска в инфундирном стакане, фильтруя затем через промытый ватный тампон.

При необходимости доведения до определенного объема оста­ток ЛРС промывают водой очищенной, вновь отжимают и через тот же фильтр добавляют к водному извлечению, доводя до тре­буемого объема.

Растворимые в воде порошки растворяют в готовом извлечении, раствор снова фильтруют через тот же тампон ваты. Прирост объема после растворения веществ укладывается в нормы откло­нения, поэтому объем экстрагента не уменьшают.

Флакон оформляют в со­ответствии с НД. Кроме основной этикетки обязательно наклеи­вают предупредительные «Сохранять в прохладном месте» (так как водные извлечения быстро обсеменяются микрофлорой), «Перед употреблением взбалтывать» (так как водные извлечения пред­ставляют микрогетерогенные системы).

Вопрос 6

Корневища с корнями валерианы — Valerianae officinalis rhizomata cum radicibus

Числовые показатели. Экстрактивных веществ, извлекаемых 70 %-ным спиртом, не менее 25 %; сум­мы валеопотриатов в пересчёте на валтрат не менее 1,4 %; сложных эфиров в пересчёте на этиловый эфир кислоты валереновой не менее 2 %; влажность не более 10 %; золы общей не более 14 %; золы, нерастворимой в 10 % растворе кислоты хлористоводородной, не более 10 %; других частей валерианы (остатков стеблей и листьев, в том числе отделён­ных при анализе), а также старых отмер­ших корневищ не более 5 %; органиче­ской примеси не более 2 %, минераль­ной — не более 3 %.

Хранение. Сырьё хранят в сухом прохладном месте отдельно от других ви­дов сырья (так как содержит эфирные масла). Срок годности высушенного сырья валерианы 3 года.

Препараты - настой, настойка, экстракт, успокоительный, желудочный и ветрогонный сборы, "Новопассит", "Персен", "Валокордин", "Валоседан", "Валидол", "Корвалол", "Циркулин", капли Зеленина, "Кардиовален" (из свежих корней с корневищами).

Настой валерианы.

Rp.: Infusi rhiz. cum rad. Valerianae 300 ml

M.D.S.

Выписана жидкая ЛФ, представляющая собой водное извлечение из сырья валерианы. Настой валерианы готовят в соотношении 1:30. Коэффициент водопоглощения корневищ с корнями валерианы = 2,9 мл/г

Паспорт письменного контроля

Обратная сторона

К_вп = 2,9 мл/г

V_воды = 300 + 2,9·10 = 329 мл

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Aq. pur. 329 ml

Rhiz. cum rad. Valerianae 20,0

Aq. pur. ad 300 ml

 

Общий объем 300 мл № 1

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

 

Измельченное растительное сырье (10 г корневищ с корнями валерианы) помещают в перфорированный цилиндр инфундирного стакана, заливают 329 мл воды очищенной.

Инфундирный стакан плотно закрывают крышкой, помещают в инфундирный аппарат и настаивают на кипящей водяной бане 15 мин., не открывая крышку инфундирного стакана. Охлаждают при комнатной температуре не менее 45 мин. Фильтруют, отжимают сырье, измеряют объем изготовленного настоя и, при необходимости, доводят водой объем до 200 мл.

Фильтрование и отжим осуществляют через двойной слой марли с подложенным тампоном ваты, промытым водой очищен­ной или с помощью отжимного диска в инфундирном стакане, фильтруя затем через промытый ватный тампон.

При необходимости доведения до определенного объема оста­ток ЛРС промывают водой очищенной, вновь отжимают и через тот же фильтр добавляют к водному извлечению, доводя до тре­буемого объема.

Флакон оформляют в со­ответствии с НД. Кроме основной этикетки обязательно наклеи­вают предупредительные «Сохранять в прохладном месте» (так как водные извлечения быстро обсеменяются микрофлорой), «Перед употреблением взбалтывать» (так как водные извлечения пред­ставляют микрогетерогенные системы).

Хранение настоев и от­варов разрешено в течение двух суток. Водные извлечения должны отпускаться из аптеки свежеизготовленными.

 

 

Билет 8

Ответ1. Товарооборот — объем продажи товаров и оказания услуг в денежном выражении за определенный период времени.

Товарооборот аптеки измеряется в абсолютных показателях (сум­ма в рублях). Как количественный показатель статистики рынка он дает информацию:

· о размере аптечной организации;

· объеме выручки за проданные товары;

· размере денежных расходов покупателей на приобретение то­варов;

· общем потреблении товарной массы.

Среди факторов, сдержива­ющих товарооборот, — отпуск более половины лекарств по рецептам, запрещение рекламы ЛП, отпускаемых по рецептам, и информации населения о новых ЛП, отпускаемых по рецептам, необходимость промежуточного потребителя (врача), развитие концепции здорового образа жизни и др.

Розничный товарооборот — объем продажи товаров и оказа­ния услуг населению для личного, семейного, домашнего ис­пользования.

Эластичность спроса по цене показывает, на сколько процентов изменится величина спроса при изменении цены на 1 %.

Если понижение цены приводит к значительному уве­личению спроса, то этот спрос считается эластичным. Если же существенное изменение в цене ведёт лишь к небольшому изме­нению в количестве спрашиваемого товара, то имеет место отно­сительно неэластичный или просто неэластичный спрос.

Степень чувствительности потребителей к изменению цены измеряют с помощью коэффициента ценовой эластичности спро­са, представляющего собой отношение процентного изменения количества спрашиваемой продукции к процентному изменению цены, вызвавшему это изменение спроса.

Почему спрос бывает неэластичен? Основные причины:

· Это товары первой необходимости;

· Для таких товаров трудно найти заменители

· Товары относительно недороги

· Безвыходное положение потребителя.

Одними из мощных средств увеличения товарооборота в аптеки или любой другой розничной точке являются увеличение суммы среднего чека и увеличение позиций в чеке. Для того чтобы добиться этих целей в аптеке нужно внедрить технологии консультативных продаж, комплексных продаж и допродаж. Совершенно необходима грамотная выкладка товара или мерчандайзинг. Необходимо тщательно отслеживать дефектуру, грамотно работать с неудовлетворенным спросом.

Если аптека занимается изготовлением ЛП, можно пересмотреть тарифы за изготовление ЛП.

Возможно, необходимо провести перестановку или перепланировку. Цель новой планировки - ликвидация мертвых зон, организация замкнутого маршрута движения покупателей. Возможно, стоит пересмотреть ассортиментную политику аптеки, убрав из ассортимента убыточные позиции.

2.Документ — материальный носитель с зафиксированной на нём в любой форме информацией в виде текста, звукозаписи, изображения и (или) их сочетания, который имеет реквизиты, позволяющие его идентифицировать, и предназначен для передачи во времени и в пространстве в целях общественного использования и хранения.

По назначению:

· организационные документы (Устав, Должностная инструкция, Положение, Штатное расписание, Структура и штатная численность);

· распорядительные документы (Приказ, Выписка из приказа, Распоряжение, Указание, Постановление, Решение);

· информационно-справочные документы (Акт, Протокол, Докладная записка, Объяснительная записка, Служебная записка, Письмо, Справка);

· учетно-расчетные (бухгалтерские) документы (Платёжное поручение, Счет-фактура, Накладная, Акт и т.п.);

· нормативные документы с позиции правовых норм регламентируют общие принципы, правила или характеристики. Охватывают такие понятия, как Стандарты, Нормы, Правила, Своды правил, Регламенты и другие подобные документы;

По способу изготовления — черновой, беловой, электронный, изобразительный, рукописный документ, машинописный, печатный;

По типу содержания — текстовые, графические, мультимедийные;

По способу представления — электронный, на бумажных носителях;

По месту издания — внутренние, внешние;

По направлению отправки — входящие, исходящие;

По распространению — опубликованные, неопубликованные, непубликуемые, промежуточные;

По уровню секретности — несекретные, секретные, с разным уровнем секретности, конфиденциальные и т.д.

Деловое совещание – это общепринятая форма делового общения по обсуждению производственных вопросов и проблем, требующих коллективного осмысления и решения.

Типы совещаний: совещания по планированию; совещания по мотивации труда; совещания по внутрифирменной организации; совещания по контролю за деятельностью работников; совещания, специфические для фирмы.

Цель совещания – это описание ожидаемого результата, нужного типа решения, желательного итога работы. Чем более точно и в нужном направлении сформулирован предмет обсуждения, тем больше шансов получить нужный результат. Очень важно выносить на совещание лишь те темы, которые не удается решить отдельным специалистам в рабочем порядке.

Повестка дня – это, как правило, письменный документ, получаемый участниками совещания заранее и содержащий следующую информацию:

· тема совещания;

· цель совещания;

· перечень обсуждаемых вопросов;

· время начала и окончания совещания;

· место, где оно будет проходить;

· фамилии и должности докладчиков;

· время, отведенное на каждый вопрос;

· место, где можно ознакомиться с материалами по каждому вопросу.

Не надо приглашать на совещание всех, а только тех, в чьей компетентности находится обсуждаемая проблема и кто способен решить вопрос. Увеличение числа приглашенных резко снижает средний коэффициент участия присутствующих, удлиняя совещания.

Лучше, если руководитель делегирует полномочия вести совещание тем специалистам, кто наиболее компетентен в обсуждаемой проблеме. Во-первых, это способствует повышению ответственности за принимаемые решения у разных работников, а во-вторых, повышает активность участников по генерированию идей или конструктивных предложений.

По ходу совещания необходимо вести протокол. Если нет специального секретаря или диктофона, то это могут делать по очереди сами участники. Решение по каждому вопросу необходимо доводить до согласованной письменной формулировки, включающей собственно содержание решения, ответственного за его реализацию и сроки выполнения.

Вопрос №3 Растения-иммуномодуляторы:

Алоэ Aloe arborescens Mill.

Женьшеня настоящего корни Panacisginsengradices аралиевых – Araliaceae.

Шалфей лекарственный Salviae officinalis folia яснотковых – Lamiaceae.

Элеутерококк колючий Еleutherococci senticosi rhizomata et radices сем. аралиевых – Araliaceae.

В состав препарата "Иммунал" входит высушенный сок травы эхинацеи пурпурной.

Трава эхинацеи пурпурной - Herba Echinaceae purpureae

Собранная в фазу цветения и высу­шенная трава культивируемого мно­голетнего травянистого растения эхина­цеи пурпурной (Echinacea purpurea) из сем. сложноцветных — Asteraceae.

Химический состав. В траве содержатся полисахариды (гетероксиланы, арабинорамногалактаны); эфирное масло (0,15-0,5 %); флавоноиды, оксикоричные кислоты (цикориевая, феруловая, кумаровая, кофейная); дубильные вещества; сапонины; эхинацин (амид полиненасыщенной кислоты); эхинакозид (гликозид, содержащий кислоту кофейную и пирокатехин); смолы; фитостерины; ферменты; макро- и микроэлементы.