Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Онтогенез моноцитов и макрофагов.
… Развитие в ККМ подчинено факторам микроокружения и гуморальным механизмам: - Гранулоцитарно-макрофагальный колонии стимулирующий фактор (КСФ) - Моноцитарно-макрофагальный КСФ - ИЛ – 3 Некоторые факторы могут ингибировать развитие клеток моноцитарно-макрофагального ряда, в частности трансформирующий фактор роста – β (ТФР - β). Процесс трансформации моноцитов в макрофаги сопровождается морфологическими, биохимическими и функциональными изменениями в клетках, сопровождается увеличением их в размерах, усиливающейся организацией внутриклеточных органел, ростом количества лизосомальных ферментов. Трансформировавшиеся макрофаги не возвращаются в циркулирующую кровь, а элиминируются через слизистые ЖКТ и верхних дыхательных путей.
Биологические функции макрофагов: 1. Фагоцитоз (поглощение и переваривание чужеродных частиц: микроорганизмов, опухолевых клеток, погибших собственных клеток) некоторые АГ не перевариваются полностью из-за незавершённого характера фагоцитоза; 2. Образование факторов иммунной защиты: синтез и секреция биологически активных веществ: цитокинов, компонентов комплемента, ферментов и др.; 3. Обработка антигена: частичное расщепление АГ и связывание его пептидов с молекулами ГКГС II класса (в первую очередь); 4. Презентация антигенного материала Т-хелперам (возможна после обработки АГ и представляется в виде высокомолекулярных пептидов); 5. Участие во внеклеточный цитолизе: макрофаги способны оказывать повреждающее действие на клетки-мишени с помощью секретируемых продуктов и при непосредственном контакте, вызывая СКЦ, АЗКЦ (СКЦ – спонтанная клеточная цитотоксичность, АЗКЦ – антиген зависимая клеточная цитотоксичность); 6. Регуляция иммунного ответа путем выработки цитокинов, простагландинов и др. пептидных факторов.
Активаторы макрофагов: - бактериальные продукты (ЛПС и др.) - компоненты комплемента - цитокины (наиболее активен γ - ИФН) - иммунные комплексы - прилипание к различным поверхностям (широко используется в трансплантологии, диагностики абсцессов лёгких, острых воспалений и др.).
Отличительные признаки активированных макрофагов: 1. большие размеры; 2. повышение адгезивной способности;
3. повышение фагоцитарной активности и эффективности фагоцитоза; 4. усиление синтеза и секреции лизосомальных ферментов, цитокинов и др. биологически активных молекул; 5. усиление "кислородного взрыва", накопление свободных радикалов, перекисей, окислов азота и др. продуктов; 6. повышение экспрессии различных рецепторов (ГКГС II класса; к цитокинам ИЛ-1,2,6, ФНО; трансферрину и др.); 7. повышение способности обрабатывать АГ и представлять его Т-клеткам 8. усиление цитотоксической активности
Способность к фагоцитозу. Основные стадии фагоцитоза: Хемотаксис – происходит сближение фагоцита и объекта фагоцитоза определяемое градиентом химических факторов (хемотаксины: бактериальные агенты, компоненты комплемента, хемокины, цитокин ИЛ –8). При появлении хемотаксина в кровотоке происходит быстрая активация моноцитов, в результате возникает опасность шока, в т.ч. ДВС синдрома или симптомы шокового лёгкого (респираторный дестресс синдром). Прилипание (адгезия) – установление контакта между фагоцитом и объектом фагоцитоза, по средствам опсонинов и молекул адргезии. Опсонизация – адсорбция опсонинов на поверхности бактериальной клетки и корпускулярных АТ, облегчающих фагоцитирование этих объектов. Опсонины облегчают фагоцитоз (Ig, компоненты комплемента, фибронектин). С помощью АТ – осуществляется иммунная опсонизация, обусловленная преимущественно АТ. активация мембраны – подготовка клетки к погружению объекта фагоцитоза.
Погружение – процесс обволакивания объекта фагоцитоза.
Формирование фагосомы – происходит замыкание мембраны и погружение объекта
Формирование фаголизосомы – происходит слияние фагосом и лизосом. Способствует локальному закислению в фаголизосоме. В фаголизосоме могут функционировать несколько бактерицидных систем: 1. Кислород зависимая бактерицидность – для неё необходимы метаболические изменения в клетке. Считается, что если поглощение бактериальной клетки не изменяют метаболизм фагоцита, то бактерицидность слабая. Усиление метаболизма индуцирует процесс окисления глюкозы, что сопрягается с образованием веществ обладающих бактерицидной активностью (перекиси водорода, высокоактивных гидроксильных радикалов, супероксидных анионов). Являются факторами респираторного взрыва.
Бактерицидность усиливается под влиянием галогенов, которые вовлекаются в процесс бактерицидности по средствам фермента – миелопероксидазы. Особенно важно каталитическое образование синглетного кислорода и других соединений, обладающих высоким деструктивным потенциалом. 2. Кислород не зависимая бактерицидность – осуществляется продуктами азотного метаболизма (окись азота, нитро – радикалы); важная роль при разрушении микобактерий туберкулёза. Осуществляется по средствам протеаз, липаз и ряда других ферментов, активность которых оптимальна при кислых значениях pH – катионные белки (ЛКБ – лизосомальный катионный белок), лизоцим, лактоферин.
Киллинг и переваривание – расщепление объекта фагоцитоза и его гибель.
Дендритные клетки. Занимают особое место среди АГ представляющих клеток. Их количество составляет 0,1 – 0,5%. По морфологическим признакам – это клетки с отростчатой формой и хорошо развитой цитоплазмой. Фагоцитарной активности не имеют. Обладают высокой способностью представлять АГ лимфоцитам. Высокая степень поверхностной экспрессии HLA - II класса. Наличие фермента – АТФазы. Рассматриваются как основная популяция АГ представляющих клеток.
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-12-15; просмотров: 25; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.223.125.219 (0.008 с.) |