В2. Морфо-функциональная характеристика хромосом. Типы и правила хромосом. Кариотип человека. Денверская и Парижская классификации хромосом человека.

Денверская классификация.

22 пары аутосом были перенумерованы по мере уменьшения их длинны, пара половых хромосом обозначена символами Х и У. Кариотип мужчины - ХУ, женщины - ХХ. 22 пары аутосом разделены на семь групп, обозначаемых буквами от А до G, которые характеризуются  следующими особенностями:

Группа А содержит 3 пары длинных хромосом (1-3), 1 3 являются метацентриками, хромосома 2 - субметацентрична;

Группа В содержит две пары хромосом (4-5). Они короче хромосом из группы А и являются субметацентриками;

Группа С содержит 6 пар аутосом (6-12), все хромосомы с субмедиальным расположением центромеры, средних размеров, их трудно индивидуализировать. К этой группе по размеру относится Х-хромосома, которая отличается тем, что заканчивает синтез ДНК позднее других;

Группа D содержит 3 пары хромосом (13-15). Хромосомы средних размеров имеют почти терминальное расположение центромеры - акроцентрики;

Группа Е состоит из 3 пар коротких хромосом (16-18). Хромосомы 16-й пары являются метацентриками. Хромосомы 17-й и 18-й пары являются субметацентриками;

Группа F имеет 2 пары коротких метацентрических хромосом (19-20), которые неотличимы друг от друга;

Группа G состоит из 2-х пар хромосом (21-22). Это очень короткие акроцентрические хромосомы со спутниками. К ним примыкают У-хромосома, которая несколько длиннее и имеет на длинном плече вторичную перетяжку.

Латинскими буквами р и q обозначаются соответственно короткое и длинное плечо хромосомы. От центромеры к теломере в каждом плече выделяют районы, обозначаемые арабскими цифрами. В пределах районов идентифицируют сегменты — регулярные участки, отличающиеся по интенсификации окраски. Они также обозначаются арабскими цифрами. Так, символ 1р22 означает 2-й сегмент 2-го района короткого плеча хромосомы 1.

Кариотип человека — диплоидный хромосомный набор человека, представляющий собой совокупность морфологически обособленных хромосом, внесённых родителями при оплодотворении.Хромосомы набора генетически неравноценны: каждая хромосома содержит группу разных генов. Все хромосомы в кариотипе человека делятся на аутосомы и половые хромосомы. В кариотипе человека 44 аутосомы (двойной набор) - 22 пары гомологичных хромосом и одна пара половых хромосом — XX у женщин и ХУ у мужчин. все хромосомы в кариотипе человека делятся на метацентрические (расположение центромеры в середине длины хромосомы), субметацентрические (ближе к одному концу), акроцентрические (на теломерном конце).

3. Лямблии, трихоманады. Особенности морфологии, пути заражения, патогенное действие. Диагностика и профилактика вызванных ими заболеваний.

ЛЯМБЛИЯ, Lamblia intestinalis - возбудитель лямблиоза. Паразитирует только у человека. Распространена повсеместно.

Обитает в верхнем отделе тонкого кишечника и в желчных ходах. В жизненном цикле ее имеются две стадии: вегетативная (трофозоит) и циста. Вегетативная стадия имеет грушевидную форму с заостренным задним концом.

Размер тела - 10-18 мкм. На переднем конце имеется 4 пары жгутиков. Посредине лежат два опорных стержня (аксостили), разделяющие тело лямблии на две симметричные половины, имеющие по одному ядру и присасывательному диску. Питание осмотическое, размножение бесполое делением надвое.

При массовой инвазии, присасываясь к слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки (механическое действие), лямблии нарушают пристеночное пищеварение и всасывание. Раздражение рецепторов кишечной стенки рефлекторно может нарушать моторную и секреторную функции кишечника и печени. Возможна закупорка желчных ходов. Продукты обмена паразитов могут вызывать развитие аллергических реакций. Лямблиоз отягощает течение других заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Клиника. Лямблии часто встречаются у совершенно здоровых людей. Симптомы лямблиоза обычно проявляются в форме общего недомогания, снижения аппетита, тошноты, болей под ложечкой и в правом подреберье, неустойчивого стула.

Лабораторная диагностика лямблиоза основана на обнаружении цист лямблий в фекалиях или вегетативных форм (трофозоитов) в дуоденальном содержимом.

Профилактика лямблиоза заключается в соблюдении правил личной гигиены.

ТРИХОМОНАДЫ, Trichomonas hominis н Trichomonas vaginalis. Распространены повсеместно

 

Т. vaginalis - возбудитель урогенитального трихомоноза. Отличается большими размерами (до 30 мкм) и наличием более длинного шипа на заднем конце тела. Имеет 5 жгутиков. Заражение происходит при половых контактах.

Урогенитальная трихомонада поражает слизистые оболочки мочеполовых путей, вызывая воспалительные процессы.

При остром течении у женщин наблюдаются зуд, жжение, обильные жидкие выделения. У мужчин чаще имеет место бессимптомное носительство. Иногда возможны осложнения в виде уретрита и простатита.

Лабораторная диагностика основана на обнаружении трофозоитов в мазках из мочеполовых путей.

Профилактика заключается в выявлении и лечении больных, исключении случайных половых контактов, стерильности инструментов смотровых кабинетов.

 

Билет 16

1. Онтогенез. Типы онтогенеза животных. Этапы (пренатальный, постнатальный) и периоды (предзародышевый, зародышевый, послезародышевый, взрослое состояние).

Онтогенез - индивидуальное развитие организма, совокупность последовательных морфологических, физиологических и биохимических преобразований, претерпеваемых организмом, от оплодотворения (при половом размножении) или от момента отделения от материнской особи (при бесполом размножении) до конца жизни.

Онтогенез делится на два периода:

1.эмбриональный — от образования зиготы до рождения или выхода из яйцевых оболочек;В эмбриональном периоде выделяют три основных этапа: дробление, гаструляцию и первичный органогенез.Эмбриональный, или зародышевый, период онтогенеза начинается с момента оплодотворения и продолжается до выхода зародыша из яйцевых оболочек. У большинства позвоночных он включает стадии (фазы) дробления, гаструляции, гисто- и органогенеза.

2.постэмбриональный — от выхода из яйцевых оболочек или рождения до смерти организма.Постэмбриональное развитие бывает прямым и непрямым.

1.Прямое развитие — развитие, при котором появившийся организм идентичен по строению взрослому организму, но имеет меньшие размеры и не обладает половой зрелостью. Дальнейшее развитие связано с увеличением размеров и приобретением половой зрелости. Например: развитие рептилий, птиц, млекопитающих.

2.Непрямое развитие (личиночное развитие, развитие с метаморфозом) — появившийся организм отличается по строению от взрослого организма, обычно устроен проще, может иметь специфические органы, такой зародыш называется личинкой. Личинка питается, растет и со временем личиночные органы заменяются органами, свойственными взрослому организму (имаго). Например: развитие лягушки, некоторых насекомых, червей.

Постэмбриональное развитие сопровождается ростом.

Периоды:

– предзародышевый (преэмбриональный) – развитие половых клеток (гаметогенез) и оплодотворение;

– зародышевый (эмбриональный) – развитие организма под защитой яйцевых и зародышевых оболочек или под защитой материнского организма;

– послезародышевый (постэмбриональный) – до достижения половой зрелости;

– взрослое состояние – размножение, забота о потомстве, старение и гибель.

 

 

Б И Л Е Т № 17

В1..Онтогенетические механизмы роста и морфогенеза: деление, миграция, сортировка, гибель и дифференцировка клеток.

МИГРАЦИЯВ процессе развития особи происходят неоднократные перемещения (миграции) отдельных клеток. Особое значение миграция приобретает на стадии гаструляции, приводя к формированию зародышевых листков. В целом, миграция обеспечивает доставку клеточного материала в нужную область организма.Следует отметить, что перемещаться могут как отдельные клетки, так и целые клеточные пласты. Миграции клеток осуществляются на основе дистантных и контактных взаимодействий. К дистантным может быть отнесено перемещение по градиенту концентрации тех или иных веществ - движение по типу хемотаксиса. Такой механизм встречается довольно редко, его достоверных случаев для эмбриональных клеток многоклеточных животных не обнаружено.Основой миграции клеток многоклеточных животных как в эмбриогенезе, так и в постнатальном развитии являются контактные взаимодействия.

СОРТИРОВКА

Механизм сортировки клеток лежит в основе выделения и объединения клеток одного типа среди всех прочих. В процессе развития клетки «узнают» друг друга и сортируются в зависимости от свойств, т.е. образуют скопления и пласты избирательно, только с определенными клетками. Этот механизм крайне важен при формировании зародышевых листков в ходе гаструляции, образовании структур в органогенезе, осуществлении регенеративных процессов и иммунных реакций в постнатальном развитии.Многочисленные исследования показали, что избирательная сортировка и адгезия клеток обеспечивается наличием на их мембранах так называемых молекул межклеточной адгезии (САМ). САМ - белки, связанные с плазматической мембраной клетки и обеспечивающие механическое взаимодействие клеток друг с другом. Часто они пронизывают мембрану и присоединяются к цитоскелету. Во многих случаях отдельная молекула способна взаимодействовать не с одним, а с несколькими веществами, для чего служат разные участки связывания. Обычно белки межклеточной адгезии расположены кластерами (группами) и образуют участки многоточечного связывания.

ГИБЕЛЬ

А) НЕКРОЗ - представляет собой патологическую форму смерти клеток в результате их острого повреждения. Он характеризуется разрывом цитоплазматической и внутриклеточных мембран, что приводит к разрушению органелл, выходу содержимого цитоплазмы в межклеточное пространство, при этом часто развивается воспалительный процесс, захватывающий территорию от части клетки до целого органа.

Б) АППОТОЗ - генетически контролируемая клеточная гибель, которая приводит к «аккуратной» разборке и удалению клеток. В процессе апоптоза наблюдаются следующие морфологические изменения. Клетка уменьшается в размерах, цитоплазма уплотняется, органеллы располагаются более компактно. Происходит конденсация хроматина под мембраной ядра, при этом образуются четко очерченные плотные массы различной формы и размеров. Ядро может разрываться на два или несколько фрагментов. Иногда сигналом для начала апоптоза может быть и отсутствие необходимого сигнала. В результате контакта сигнальных молекул с наружной частью белка-рецептора, последний претерпевает структурные изменения, что тем или иным способом приводит к запуску реакций клеточной гибели.

Дифференцировка клеток является основой процесса дифференциации частей и структур зародыша.Клеточной дифференцировкой называется процесс приобретения клетками биохимических, морфологических и функциональных различий. Другими словами, это процесс, в результате которого клетка становится специализированной, имеющей характерное строение, определенный тип метаболизма, и способной к выполнению определенных функций.Как правило, дифференцируются не отдельные клетки, а группы клеток, которые претерпевают постепенные изменения на протяжении нескольких клеточных циклов.Для недифференцированного состояния клетки характерны относительно крупное ядро и высокое ядерно-цитоплазматическое отношение, хорошо выраженное ядрышко, многочисленные рибосомы и интенсивный синтез РНК, высокая митотическая активность. Все эти признаки изменяются в процессе дифференцировки, характеризуя приобретение клеткой специализации.

В2. Популяционная структура вида. Популяция, ее экологическая и генетическая характеристика. Генофонд популяции. Закон Харди-Вайнберга, его применение для расчета частоты гетерозиготного носительства аллелей популяции людей.

Каждый вид, занимая определенную территорию, представлен на ней системой популяций.

Популяция является генетической единицей вида, изменения которой осуществляет эволюция вида. У популяции приспособительные возможности значительно выше, чем у составляющих ее индивидов. Популяция как биологическая единица обладает определенными структурой и функциями.

Генетическая структура популяции определяется изменчивостью и разнообразием генотипов, частотами вариаций отдельных генов — аллелей, а также разделением популяции на группы генетически близких особей, между которыми при скрещивании происходит постоянный обмен аллелями.

Экологическая структура популяции представляет собой разделение всякой популяции на группы особей, по-разному взаимодействующие с факторами среды.

Показателем генетического состава всей популяции является генофонд. Генофонд — сумма всех генотипов, представленных в популяции.

Генофонд популяции постоянно меняется под влиянием разных факторов. Во-первых, это связано с изменчивостью генотипов. Во-вторых, генофонд может изменяться под действием отбора. Современные исследователи могут наблюдать и измерять изменения генофонда популяций с помощью специальных биохимических методов — например, анализируя последовательности аминокислот в белках или последовательности азотных оснований в ДНК. Для этого изучают состав белков, первичные структуры которых определяются нуклеотидны-ми последовательностями кодирующих их генов.

 

Закон Харди-Вайнберга. Генетическая гетерогенность популяции при отсутствии давления эволюционных факторов остается неизменной, находясь в определенном равновесии.

Закон Харди-Вайнберга позволяет рассчитать относительную частоту генотипов и фенотипов в популяции.

Обычно процессы, определяющие состояние популяции, разбиваются на две большие категории — те, которые влияют на генетический профиль популяции путем изменения в ней частот генов (естественный отбор, мутирование, случайный дрейф генов, миграция), и те, которые влияют на генетический профиль популяции путем изменения в ней частот встречаемости определенных генотипов (ассортативный подбор супружеских пар и инбридинг).

В3. Класс Животные жгутиконосцы (Zoomastigina)

Большая часть животных жгутиконосцев является паразитами животных или растений, но имеются сапротрофные организмы, питающиеся продуктами распада органических веществ, и хищники. Размножение – только бесполое: а) митотическое деление клетки надвое, б) множественное деление (шизогония)

Возбудитель болезни Чагаса (Trypanosoma cruzi) – вид трипаносом. Эти трипаносомы паразитируют в организме человека, диких  и домашних  млекопитающих. В организме человека локализуются в клетках скелетной мускулатуры, сердечной мышцы, центральной нервной системы. Переносчиком является поцелуйный клоп. При сосании клопом крови животного или человека трипаносомы попадают в его среднюю кишку, здесь активно размножаются, далее перемещаются в заднюю кишку и вместе с фекалиями выделяются наружу. Кусая очередного хозяина, клоп оставляет фекалии на его коже. Трипаносомы, содержащиеся в них, проникают в ранку от укуса или в место расчеса.Симптомы болезни Чагаса разнообразны, зависят от того, какие именно органы заражены. Чаще встречаются поражение сердечной мышцы и связанные с этим нарушения сердечной деятельности. У детей младшего возраста болезнь протекает остро и часто заканчивается смертельным исходом. Лабораторная диагностика: а) микроскопирование мазков крови, б) ксенодиагностика (кормление незараженных клопов кровью больного человека

Урогенитальная трихомонада (Trichomonas vaginalis) паразитирует в протоках половой и выделительной систем человека, вызывая заболевание трихомоноз. Тело трихомонады овальной формы. От переднего конца отходят четыре свободных жгутика и один, связанный с ундулирующей мембраной. Трихомонада имеет одно ядро, цитостом (клеточный рот), аксостиль – опорный стержень, выступающий на заднем конце тела в виде. Урогенитальная трихомонада не способна образовывать цисты. Заражение человека происходит при половом контакте, при использовании общих предметов (белье, полотенца, губки). У мужчин заболевание протекает бессимптомно. У женщин – в форме воспалительных процессов, имеющих затяжной характер. Лабораторная диагностика основана на обнаружении трихомонад в отделяемом мочеполовых путей.

 

Билет №18

Регенерация органов и тканей как отражение гомеостатических процессов в организме на клеточном уровне. Физиологическая и репаративная регенерация, ее виды. Способы репаративной регенерации. Значение регенерации.

Регенерация– восстановление организмом утраченных структур. Всем организмам свойственна

Физиологическая регенерация. В процессе жизнедеятельности происходит разрушение определенных структур и необходимое их восстановлении. Например: смена хитинового покрова

Физиологическая регенерация– это Процесс клеточного обновления.

Регенерация репаративная– это восстановление органов Или тканей, разрушенных или утраченных при травмировании или в результате патологических изменений. Например: восстановление хвоста у ящерицы.

Выделяют типичную и атипичную репаративную регенерацию.При типичной регенерации утраченная часть замещается путём развития точно такой же части. При атипичной регенерации утраченная часть замещается структурой, отличающейся от первоначальной количественно или качественно. У регенерировавшей конечности головастика число пальцев может оказаться меньше исходного, а у креветки вместо ампутированного глаза может вырасти антенна.

2.Мутационная изменчивость. Классификация и характеристика мутаций по мутировавшим клеткам, количеству вовлеченного наследственного материала, причине, адаптивному значению

Мутационная изменчивость — изменчивость, вызванная действием на организм мутагенов, вследствие чего возникают мутации. Мутагены бывают физические (радиационное излучение), химические (гербициды) и биологические (вирусы). Основные положения мутационной теории:

1.       Мутации возникают внезапно, скачкообразно.

2.       В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.

3.       Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.

4.       Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.

5.       Сходные мутации могут возникать повторно.

6.       Мутации ненаправленны, то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.

Различают следующие виды мутаций: геномные, хромосомные и генные.Геномные: — полиплоидизация (образование организмов или клеток, геном которых представлен более чем двумя (3n, 4n, 6n и т. д.) наборами хромосом) и анеуплоидия (гетероплоидия) — изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору. При хромосомных мутациях происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом. В этом случае наблюдаются потеря или удвоение части генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (инверсия), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокация). В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена.

 

Аскарида человеческая.

1.       Размер. Длина самки – 25-40 см, самцы – 15-25 см.

2.       Место обитания – кишечник. Заражение при проглатывании зрелого яйца аскариды, содержащие инвазионную личинку. В кишечнике пробуравливает сл. оболочку, попадает в кровь, идёт в правую половину сердца, попадает в капиляры легочной артерии, пробуравливает в стенку. Проникает в бронхи, трахею.

3.       Диагностика по взрослому организму и яйцам. Тело раздельнополое. Самка откладыывает более 200000 яиц. Они не заразны. Должны развится до личинки. Развитие во внешней среде. Диагноз аскаридоза основывается на рентгологических данных.

Острица

Самка длиной около 12 мм.. У самцов 3 – 4 мм.Паразитируют только у человека, преимущественно у детей, в нижний отдел тонкого и верхний отдел толстого кишечника.

           Зрелые оплодотворенные самки выходят из кишечника через анальное отверстие, откладывая в прианальных складках кожи. Яйца бесцветные, прозрачные. Форма продолговатая, ассиметричная, одна сторона более плоская, другая выпуклая.При расчесах кожи, яйца попадают под ногти и далее в рот. В кишечник из яиц выходит личинка и развивается во взрослую стадию. Продолжительность жизни остриц с момента заражения до выхода зрелых самок – около 30 суток.В результат механического и аллергического действия ведущим помимо зуда и жжения в области заднего прохода, появляются боли в животе, потеря аппетита, головные боли, тошнота, слабость, раздражительность, снижается работоспособность.

           Паразитологический диагноз устанавливается по обнаружение яиц острицы в прианальных соскобах. Наиболее эффективны использование липкой ленты или ватных тампонов, смоченных 50% раствором глицерина.

           Соблюдать правила личной гигиены – мытье рук после сна, туалета и улицы. Стричь ногти у детей. Постельные принадлежности и нижнее белье увлажнять и гладить горячим утюгом. В детских учреждения должны соблюдаться тщательный санитарный и дезинфекционный режим. Своевременное выявление и дегельминтизация больных и предупреждение аутореинвазий.

 

 

Билет № 19

1.        Генный контроль эмбрионального развития.

Основу процесса онтогенеза составляет наследственная информация, получаемая от родителей. Ее реализация зависит от условий внешней и внутренней среды. Общая схема онтогенетических процессов включает три этапа: 1. Информация для экспрессии и репрессии генов. Гены получают информацию от соседних клеток, продуктов метаболизма, гормонов и других факторов для своей активации 2. Информация от генов в ходе процессов транскрипции и трансляции для синтеза полипептидов.3. Информация от белков для формирования тканей и органов. В течение онтогенеза в будущей яйцеклетке происходит синтез р-РНК, рибосом, т-РНК, необходимых для начального периода развития (дробление, образование бластулы). Гены р РНК используются для синтеза белковых молекул рибосом клетки. Гены и-РНК используются для трансляции в течение длительного времени (запасаются). Гены сперматозоида при этом не функционируют. При оплодотворении, вносится геном сперматозоида в яйцеклетку. Генотип зиготы не активен за счет полной репрессии генов. Дробление регулируется на первых порах исключительно информацией, содержащейся в яйце. Запасание в ооцитах и-РНК обеспечивает активный синтез белка. Геном матери и отца в этот период не транскрибируется.Настадии бластулы активизируется геном сперматозоида. Генетическая информация бластомеров обеспечивает синтез белков. Вплоть до поздней бластулы реализуется та часть генетической информации, которая касается общих метаболических процессов для всех делящихся клеток. Затем наблюдается репрессия тканеспецифических генов, т.е. дифференцировка клеток зародыша. Гаструляция контролируется за счет генетической информации эмбриональных клеток. Гисто- и органогенез обеспечивается за счет генной информации клеток эмбриона. В этот период обосабливаются стволовые клетки. Формированием фенотипа зависит от реализации наследственной программы в конкретных условиях среды.

2.        Бесполое размножение, его виды и биологическое значение.

Бесполое размножение характеризуется тем, что новая особь развивается из неполовых, соматических(телесных) клеток. В бесполом размножении участвует только одна исходная особь. В этом случае организм может развиться из одной клетки, а возникшие потомки по своим наследственным признакам идентичны материнскому организму. Бесполое размножение широко распространено среди растений и значительно реже встречается у животных. Многие простейшие размножаются путем обычного митотического деления клетки (путем деления материнской клетки пополам (бактерии, эвглены, амебы, инфузории)). Другим одноклеточным животным, например малярийному плазмодию,свойственно спорообразование.Оно заключается в том, что клетка распадается на большое число особей, равное количеству ядер, заранее образованных в родительской клетке в результате многократного деления ее ядра. Многоклеточные организмы также способны к спорообразованию: у грибов, водорослей, мхов и папоротникообразных споры и зооспоры образуются в специальных органах - спорангиях и зооспорангиях.Как у одноклеточных, так и у многоклеточных организмов способом бесполого размножения служит также почкование. Например, у дрожжевых грибов и некоторых инфузорий.

 У многоклеточных животных бесполое размножение осуществляется также путем деления тела на две части (медузы, кольчатые черви) или же путем фрагментации тела на несколько частей (плоские черви, иглокожие). У растений широко распространено веге-тативное размножение, т. е. размножение частями тела: участками слоевища (у грибов); с помощью корневища (у папоротникообразных и цветковых); участками стебля (усы у земляники); корнями (корневые отпрыски у малины) листьями (у бегонии). В процессе эволюции урастении образовались специальные органы вегетативного размножения: видоизмененные побеги (луковица, клубень картофеля) видоизмененные корни - корнеплоды (свекла, морковь) и корневые клубни (георгины).

 

Билет№20

В1. Система гемостаза — это биологическая система в организме, функция которой заключается в сохранении жидкого состояния крови, остановке кровотечений при повреждениях стенок сосудов и растворении тромбов, выполнивших свою функцию. Различают два основных механизма остановки кровотечения при повреждении сосудов, которые в зависимости от условий могут функционировать одновременно, с преобладанием одного из механизмов:

Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз, обусловленный спазмом сосудов и их механической закупоркой агрегатами тромбоцитов.

Коагуляционный гемостаз (свертывание крови), запускается тканевым фактором из окружающих поврежденный сосуд тканей, и регулируемый многочисленными факторами свертывания крови. Он обеспечивает плотную закупорку поврежденного участка сосуда.

Фибринолиз — растворение тромба после репарации поврежденной стенки сосуда.

В2. Комбинативная изменчивость - Возникает при перекомбинации генов отца и матери. Является разновидностью наследственной изменчивости, только не передается по наследству в полной мере.

Источники:

•         Кроссинговер при мейозе (гомологичные хромосомы тесно сближаются и меняются участками).

•         Независимое расхождение хромосом при мейозе (каждая пара гомологичных хромосом расходится независимо от других пар).

•         Случайное слияние гамет при оплодотворении.

Примеры

У цветка ночная красавица есть ген красного цвета лепестков А, и ген белого цвета а. Организм Аа имеет розовый цвет лепестков. Таким образом, у ночной красавицы нет гена розового цвета, розовый цвет возникает при сочетании (комбинации) красного и белого гена.

В3. Трихинеллы (Trichinella) — род паразитических круглых червей. В роли хозяев выступают плотоядные млекопитающие, в том числе — человек. Первая личиночная стадия паразитирует в поперечно-полосатой мускулатуре, три последующих личиночных стадии и взрослые особи — в просвете тонкого кишечника. Трихинеллы вызывают смертельно опасное заболевание — трихинеллёз.

Жизненный цик

Копуляция раздельнополых червей происходит в просвете тонкого кишечника окончательного хозяина. Эмбриональное развитие и вылупление личинок из яйца происходит в половых путях самки. Самки трихинелл внедряют передний конец тела в кишечный эпителий и рождают 1-2 тысячи личинок, которые разносятся через кровеносные и лимфатические сосуды по всему телу хозяина.

Выживают лишь те личинки, которые попадали в поперечно-полосатые мышцы с хорошим кровоснабжением (жевательные, глазодвигательные мышцы, мышцы диафрагмы). Там они разрушают мышечную ткань и вызывают формирование капсулы веретеновидной формы. Впоследствии капсула пропитывается известью, однако обмен веществом между паразитом и хозяином не прекращается.

Для замыкания жизненного цикла необходимо, чтобы мышцы хозяина съело другое млекопитающее. При попадании в тонкий кишечник в течение нескольких дней трихинелла претерпевает четыре линьки, достигая половой зрелости.

 

Дракункулез — гельминтоз, вызываемый самками круглых червей Dracunculus medinensis.

Паразит попадает в организм человека перорально: при заглатывании воды, содержащей веслоногих раков, заражённых личинками ришты. При попадании в кишечник ришта пробуравливает его стенку и попадает в лимфатические сосуды, а оттуда проникает в полость тела, где претерпевает две последовательные линьки и достигает половой зрелости. После спаривания самцы гибнут, а самки мигрируют в кожу, где локализуются в подкожной клетчатке. Там самки продолжают расти и достигают длины 80 см. При контакте заражённого участка кожи с водой самка высовывает наружу передний конец тела и выбрасывает в воду многочисленных личинок, которые для замыкания цикла должны заразить веслоногого рака.

 

БИЛЕТ 21

В1. Индивидуальное и историческое развитие. Биогенетический закон. Модусы изменения онтогенеза, имеющие эволюционное значение (гетерохронии, гетеротопии, автономизация онтогенеза). Понятие о ценогенезах и филэмбриогенезах

Сопоставляя стадии развития зародышей разных видов и классов хордовых, Карл Бэр открыл закон зародышевого сходства. Закон включает три основных положения.

1. Эмбрионы животных одного типа на ранних стадиях развития сходны.

2. Эмбрионы последовательно переходят в своем развитии от более общих признаков типа к более частным. В последнюю очередь развиваются признаки, указывающие на принадлежность эмбриона к определенному роду, виду, и, наконец, индивидуальные черты.

3. Эмбрионы разных представителей одного типа постепенно обособляются друг от друга.

Ч. Дарвин показал, что закон зародышевого сходства свидетельствует об общности происхождения и единства начальных этапов эволюции в пределах типа хордовых. Сопоставляя онтогенез ракообразных с морфологией их вымерших предков, Ф. Мюллер сделал вывод, что ныне живущие ракообразные в онтогенезе повторяют путь, пройденный их предками (филогенез). На основе наблюдений Ф. Мюллера, Э. Геккель сформулировал биогенетический закон: "Онтогенез представляет собой краткое и быстрое повторение филогенеза".

В онтогенезе различают три вида модусов (эволюционных изменений): палингенезы; ценогенезы; филэмбриогенезы.

Ценогенезы - появление у зародыша признаков, несвойственных предкам. Ценогенезы имеют приспособительное значение, обеспечивают более высокую вероятность выживания потомства и исчезают у взрослых организмов. К ценогенезам относят провизорные органы - амнион, хорион, аллантоис зародышей наземных позвоночных.

Филэмбриогенезы - эволюционные наследственные морфо­ физиологические преобразования животных организмов, определяю­ щие новые направления филогенеза. Приобретаются в процессе эмбрионального развития, сохраняются во взрослом состоянии и наследуются потомкам. Филэмбриогенезы объясняют связь между онтогенезом и филогенезом.

А наболия - появление новых признаков и перестройка формообразования происходит на конечных стадиях эмбрионального развития. До возникновения анаболии орган развивается также как у предка. Примерами анаболий может быть развитие почки высших позвоночных, которая проходит стадии предпочки, первичной и вторичной почек;

Д евиация - отклонения в онтогенезе органа животных происходят на средних этапах индивидуального развития.

Архаллаксис - отклонения в индивидуальном развитии происходят на самых ранних стадиях морфогенеза, приводя к перестройке всех последующих его стадий. Примером архаллаксиса может быть развитие волоса, гомологичного эмбриональным закладкам чешуи рыб и рептилий.

В2.

К генетическим факторам, влияющим на формирование феноти­ па, относятся взаимодействие генов из одной (доминирование, ре­ цессивность, неполное доминирование, кодоминирование, аллельное исключение) и разных (эпистаз доминантный и рецессивный, гипос­ таз, комплементарность, эффект положения) аллелей, множественные аллели, плейотропное действие гена, доза гена.

Взаимодействие генов из одной аллели

Доминирование - взаимодействие аллельных генов, при котором проявление доминант­ ного аллеля (А) не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля (а), и гетерозиготы (Аа) фенотипически не отличаются от гомозигот по этому аллелю. Этот аллель выступает как доминантный в данном гетерозиготном генотипе. Примером может служить наследование кареглазости (В) и голубоглазоеTM (в). Гетерозиготы (Вв) фенотипи­ чески имеют карие глаза, а ген голубоглазоеTM называют рецессив­ ным.

Неполное доминирование проявляется в том случае, когда ре­ цессивная аллель полностью не подавлена.

Кодоминирование — два гена из одной аллели проявляются одновременно.

Взаимодействие неаллельных генов.

  Комплементарность - случай взаимодействия неаллельных генов, когда доминантные гены, при совместном нахождении в генотипе (А-В-), обуславливают развитие нового признака по сравнению с действием каждого гена в отдельности (А-вв или ааВ-). По принципу комплементарности наследуется немота и глухота у человека.

Эпистаз - взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген из одного аллеля подавляет действие другого из другого аллеля. Ген, подавляющий проявление другого, называется эпистатическим, а ген, проявление которого подавляется - гипостатическим.

Зависимость нескольких признаков от одного гена носит на­звание плейотропного действия гена, т.е. множественного эффекта одного гена. Плейот- ропное действие гена может быть первичным и вторичным.

Действие гена в генотипе зависит от его дозы. В норме каждый признак контролируется двумя аллельными генами, которые могут быть гомоаллельными (доза 2) или гетероаллельными (доза 1). В некоторых случаях доза гена может быть больше 2 (при трисомиях) или единица (при моносомиях). Доза гена в онтогенезе необходима для нормально­ го развития. Например у женщин, инактивация одной из Х-хромосом отмечается после 16 суток внутриутробного развития.

Генокопии - случай, когда одно и то же состояние признака развивается под контролем разных генов.

В3.

Отряд Вши.

Представители: род Pediculus.

 Род Pediculus представлен одним видом Pediculus humanus, включающим 2 подвида — головная и платяная вши.