Торможение условных рефлексов. Условные рефлексы легко подвергаются торможению при дейст-вии разнообразных

 

Условные рефлексы легко подвергаются торможению при дейст-вии разнообразных раздражителей. Различают следующие виды тор-можения условных рефлексов:

• безусловное торможение — внешнее и запредельное;

 

• условное торможение (внутреннее), к которому относятся уга-сательное, дифференцировочное, условный тормоз и запаздывающее.

 

 

120

Безусловное и условное торможения характеризуются рядом свойств.

 

• Безусловное торможение является врожденным, условное тор-можение вырабатывается при определенных условиях.

• Безусловное торможение – процесс относительно пассивный, не требует от организма больших затрат энергии. Условное торможение – активный процесс, оно вырабатывается в результате очень трудной для организма деятельности.

• Безусловное торможение сразу вызывает прекращение условно-рефлекторной деятельности. Условное торможение требует для выра-ботки определенного времени, в течение которого происходит смена положительного условного рефлекса тормозным.

• Все виды условного торможения вырабатываются при непод-креплении условного сигнала безусловным или при отставлении под-крепления.

 

• Для условного торможения характерным является растормажи-вание – появление заторможенной реакции при действии новых раз-дражителей.

Безусловное торможение. Этот вид торможения условных реф-лексов возникает сразу в ответ на действие постороннего раздражите-ля. Безусловное торможение может быть внешним и запредельным.

Внешнее торможение текущей условно-рефлекторной деятель-ности возникает под влиянием нового раздражителя, создающего до-минантный очаг возбуждения, формирующего ориентировочный рефлекс. Биологическое значение внешнего торможения состоит в том, что оно, затормаживая текущую условно-рефлекторную деятель-ность, позволяет переключить организм на исследование значимости, степени опасности нового воздействия.

 

Посторонний раздражитель, оказывающий тормозящее влияние на течение условных рефлексов, называется внешним тормозом. При многократном повторении постороннего раздражителя вызываемый ориентировочный рефлекс постепенно уменьшается, а затем исчезает совсем и уже не вызывает торможения условных рефлексов. Такой внешний тормозящий раздражитель называется гаснущим тормозом, так как не несет информации о биологически важных последствиях изменения среды обитания. Если же посторонний раздражитель со-держит биологически важную информацию, то он всякий раз вызыва-

 

121

ет торможение условных рефлексов. Такой постоянный раздражитель называется постоянным тормозом.

 

Запредельное торможение возникает при значительном увели-чении силы или продолжительности действия условного раздражите-ля. Запредельное торможение условных рефлексов возникает вслед-ствие того, что сила раздражителя превышает работоспособность корковых клеток. Это торможение имеет охранительное значение, по-скольку препятствует истощающему действию на нервные клетки чрезмерно сильных и продолжительных раздражений. Запредельное торможение легче развивается при снижении работоспособности нервных клеток, например после тяжелого инфекционного заболева-ния, у пожилых людей и т. д.

 

Биологическое значение внешнего торможения текущей условно-рефлекторной деятельности сводится к созданию наиболее благопри-ятных условий для протекания в данный момент более важного для организма ориентировочно-исследовательского рефлекса, вызванного экстренным раздражителем. Создаются условия для срочной оценки нового раздражителя, для оценки его значения для организма в дан-ный момент и в данных условиях. В этом и проявляемся важнейшая координирующая, упорядочивающая приспособительная роль внеш-него торможения в высшей нервной деятельности.

 

Условное (внутреннее) торможение. Условным это торможениеназывают потому, что оно требует определенных условий выработки,

 

а внутренним потому, что причина торможения условного рефлекса находится внутри рефлекторной дуги этого рефлекса. Основным ус-ловием внутреннего торможения является отсутствие подкрепления условного раздражителя безусловным, вследствие чего условный раз-дражитель теряет свое сигнальное значение и становится тормозным агентом. Различают следующие виды условного торможения.

Угасательное торможение развивается в тех случаях,когда ус-ловный раздражитель перестал подкрепляться безусловным. При этом условная реакция исчезает постепенно. При первом предъявлении ус-ловного раздражителя без последующего подкрепления безусловным раздражителем, условная реакция проявляется как обычно. После-дующие предъявления условного раздражителя без подкрепления на-чинают вызывать ориентировочную реакцию, которая затем угасает. Постепенно угасает и проявление условной реакции.

 

122

Дифференцировочное торможение вырабатывается на раздра-жители, близкие по характеристике к условному раздражителю. Этот вид торможения условных рефлексов лежит в основе различения раз-дражителей. С помощью дифференцировочного торможения из большого количества сходных раздражителей выделяется тот, кото-рый будет подкрепляться безусловным раздражителем, т. е. биологи-чески важный для организма. На другие сходные раздражители ус-ловная реакция будет выражена слабо или будет полностью отсутст-вовать.

 

Условный тормоз – это разновидность дифференцировочноготорможения, вырабатывается оно в том случае, когда положительный условный раздражитель подкрепляется безусловным, а комбинация условного и индифферентного раздражителей не подкрепляется без-условным раздражителем. Например, условный раздражитель «свет» подкрепляется безусловным раздражителем «звонок», а комбинация «свет + звонок» не подкрепляется. Первоначально эта комбинация вызывает такой же условный рефлекс, как и изолированное примене-ние условного раздражителя. В дальнейшем эта комбинация утрачи-вает свое сигнальное значение и на нее условная реакция отсутствует,

 

в то время как на изолированный условный раздражитель (свет) она сохраняется. Звонок же приобретает значение тормозного сигнала. Его подключение к любому другому условному раздражителю затор-маживает проявление условного рефлекса.

Запаздывающее торможение. Выработка условного рефлексахарактеризуется тем, что условная реакция на условный раздражитель возникает заранее до действия безусловного раздражителя. При уве-личении интервала между началом действия условного раздражителя и моментом подкрепления условная реакция начинает все более и бо-лее запаздывать и возникает непосредственно перед предъявлением подкрепления. Отставание условной реакции от начала действия ус-ловного раздражителя до подкрепления свидетельствует о выработке запаздывающего торможения, так как период торможения соответст-вует периоду запаздывания подкрепления.

Механизм внутреннего торможения. Биологическая теориявнутреннего торможения (П.К. Анохин) трактует внутреннее тормо-жение как результат взаимодействия двух целостных деятельностей организма, имеющих различное биологическое значение. Каждому

 

 

123

виду деятельности соответствует свой поток возбуждений, приходя-щих к эффекторам. Торможение возникает в результате конфликта, борьбы двух потоков возбуждений, при их выходе на эффекторы. При угасательном торможении, например, пищевого слюноотделительно-го условного рефлекса – это поток возбуждений соответствующей пищевой реакции и поток возбуждений, характерный для биологиче-ски отрицательной реакции, возникающей при отсутствии подкрепле-ния. Более сильное доминирующее возбуждение реакции неудовле-творения вытормаживает менее сильное пищевое возбуждение. Вы-тормаживание пищевой реакции происходит в эфферентной части ду-ги условного рефлекса на корковом и подкорковом уровнях.

 

При выработке условного торможения выделяют 4 стадии.

 

1. Первые неподкрепления условного раздражения ведут к рассо-гласованию в акцепторе результатов действия, что немедленно фор-мирует ориентировочно-исследовательскую реакцию.

 

2. Конфликтная стадия. Неподкрепленный условный раздражи-тель по-прежнему формирует афферентный синтез и акцептор резуль-татов действия, характерный для данной условной пищевой реакции. Отсутствие подкрепления создает реакцию неудовлетворения, напря-жения. Рассогласование в акцепторе результатов действия нарастает, усиливается и отрицательная биологическая реакция, что усиливает состояние конфликта возбуждений.

3. Бесконфликтная стадия. По мере выработки внутреннего тор-можения изменяются афферентный синтез и акцептор результатов действия. Для нового акцептора результатов действия неподкрепле-ние является адекватной обратной афферентацией. В этой стадии угасший условный сигнал “с места” формирует специфичный для се-бя афферентный синтез и соответствующий акцептор результатов действия, предусматривающий отсутствие подкрепления. Эта стадия также не требует затрат энергии и называется “экономной”.

4. Во всех случаях, когда угашаемый условный раздражитель вновь вызывает положительную реакцию, неизбежно восстанавлива-ется реакция рассогласования – вновь конфликтное состояние.

Таким образом, безусловное и условное торможение имеют единый механизм формирования – вытормаживание условно-рефлекторной деятельности созданием в коре более сильного, доминирующего очага возбуждения. Тесное взаимодействие разных видов условного и без-

 

 

124

условного торможения является убедительным основанием для пред-положения об их единой физиологической природе.

 

Значение условного торможения в приспособительной деятель-ности организма очень велико. Оно дает возможность организму из-бавиться от большого количества лишних биологически нецелесооб-разных реакций и обеспечивает лучшее соответствие реакций орга-низма внешним условиям, более совершенное его приспособление к окружающей среде.

 

Свойства нервных процессов

 

Под свойствами нервных процессов понимают такие характери-стики возбуждения и торможения, которые дают представление о том, в какой степени каждый из этих процессов проявляется и как они воздействуют друг на друга, определяют силу, уравновешенность и подвижность нервных процессов.

 

Сила нервных процессов. При измерении силы процесса возбу-ждения обычно пользуются графиком зависимости величины услов-ной реакции от силы раздражителя, отражающей возрастание величи-ны условной реакции в соответствии с усилением условного раздра-жителя. Условная реакция перестает увеличиваться при определенной интенсивности условного сигнала. Эта граница и характеризует силу процесса возбуждения, показывая, насколько велико его сопротивле-ние появлению ограничивающего тормозного процесса. Показателя-ми силы тормозного процесса являются стойкость тормозных услов-ных рефлексов, а также скорость и прочность выработки дифферен-цировочного и запаздывающего видов торможения.

Уравновешенность нервных процессов. При анализе уравно-вешенности нервных процессов производится сравнение силы про-цессов возбуждения и торможения. Если оба процесса являются сильными и взаимно компенсируют друг друга, то речь идет об урав-новешенности этих процессов. В сложных условиях, например при выработке дифференцировок, может наблюдаться срыв тормозного процесса, если он оказывается слабым. В этом случае дифференци-ровка нарушается. Если же доминирует тормозной процесс в силу не-достаточности, слабости возбуждения, то в трудных условиях диффе-ренцировка сохраняется, но резко уменьшается величина реакции на положительный условный сигнал.

 

125

Подвижность нервных процессов. О подвижности нервныхпроцессов можно судить по скорости переделки положительных ус-ловных рефлексов в тормозные и обратно. Чаще для определения подвижности нервных процессов применяется переделка динамиче-ского стереотипа. В тех случаях когда переход от положительной ре-акции к тормозной и от тормозной к положительной осуществляется быстро, когда одна реакция фактически не изменяет протекание дру-гой, можно говорить о высокой подвижности нервных процессов.

 

Типы высшей нервной деятельности (ВНД)

 

В основу классификации типов ВНД были положены свойства нервных процессов: сила, уравновешенность и подвижность. По кри-терию силы нервных процессов выделяют сильный и слабый типы. У слабого типа процессы возбуждения и торможения слабые. Подвиж-ность и уравновешенность нервных процессов не могут быть охарак-теризованы достаточно точно.

Сильный тип нервной системы подразделяется на уравновешен-ный и неуравновешенный. Выделяется группа,которая характеризует-ся неуравновешенными процессами возбуждения и торможения с преобладанием возбуждения над торможением (“безудержный тип”), когда основным свойством является неуравновешенность. Для урав-новешенного типа, у которого процессы возбуждения и торможения сбалансированы, приобретает значение быстрота смены процессов возбуждения и торможения. В зависимости от этого показателя выде-

ляют подвижный и инертный типы ВНД.

 

Эта классификация типов ВНД легко сопоставляется с широко принятой в психологии классификацией темпераментов по Гиппократу.

 

Итак, можно выделить следующие типы ВНД.

 

• Сильный, неуравновешенный с преобладанием процессов воз-буждения (соответствует холерическому темпераменту).

• Сильный, уравновешенный, подвижный (соответствует сангви-ническому темпераменту).

 

• Сильный, уравновешенный, инертный (соответствует флегма-тическому темпераменту).

• Слабый (соответствует меланхолическому темпераменту).

 

Эти типы ВНД являются общими для животных и человека. Час-то встречаются промежуточные типы со стертыми границами. По

 

 

126

мнению И.П. Павлова, вторая сигнальная система характеризуется определенной высокоразвитой функциональной структурой, которая оказывает влияние на другие мозговые структуры, подавляя или уси-ливая их действия.

 

Учитывая динамические отношения первой и второй сигнальной систем, И.П. Павлов выделил специфические человеческие типы ВНД

 

в зависимости от преобладания первой или второй сигнальных систем

 

в восприятии действительности. В этом случае в качестве основного показателя учитывается сила нервных процессов в той корковой сис-теме, где фиксируются следы в виде кинестетических, акустических или оптических символических обозначений, аккумулирующих следы непосредственных воздействий на человека. Людей с преобладанием функций корковых проекций, ответственных за первосигнальные раз-дражители, И.П. Павлов относил к художественному типу (у пред-ставителей этого типа преобладает образный тип мышления). Если же более сильной в динамическом отношении оказывается вторая сиг-нальная система, подавляющая первую, то таких людей относят к мыслительному типу (у представителей этого типа преобладает логи-ческий тип мышления). В тех случаях когда сигналы первой и второй сигнальных системы создают нервные процессы одинаковой силы, ни первая, ни вторая сигнальные системы не оказывают доминирующего влияния на поведение человека. Такие люди относятся к среднему, или смешанному, типу. Такое разделение на типы ВНД не означает, что великие мыслители и художники являлись типичными представи-телями этих типов, и те и другие в зависимости от характера воспри-ятия действительности могут быть отнесены к любому из этих типов.

 

Внимание

 

Внимание – это сосредоточенность и направленность психиче-ской деятельности на каком-то определенном объекте. С помощью внимания обеспечивается отбор необходимой информации. Различа-ют непроизвольную и произвольную формы внимания. Непроизволь-ное внимание–это первичный врожденный процесс,который осуще-ствляется с помощью наследственных нервных механизмов. Произ-вольное внимание выражается в целенаправленной мобилизации пси-хической активности человека, производится на сознательно предна-меренно выбранный объект внимания. Произвольное внимание свой-

 

127

ственно человеку и возникло в процессе трудовой деятельности. Ха-рактеристиками внимания являются устойчивость, переключаемость, объем, выражающийся в количестве объектов, которые могут быть восприняты и запечатлены человеком в относительно короткий пери-од времени.

 

Нейрофизиологические механизмы внимания связаны с про-явлениями ориентировочного рефлекса, с локальными процессами ак-тивации коры головного мозга, а также эмоциональными состояниями

 

и биологическими потребностями организма. В связи с тем что раз-личные стадии внимания от диффузионного до высококонцентриро-ванного коррелируют с определенными, различными по уровню со-стояниями бодрствования, можно предположить наличие некоторых общих нейрофизиологических механизмов внимания и бодрствова-ния. Избирательное внимание возможно лишь при состоянии повы-шенного, но не чрезмерно высокого бодрствования, которое на элек-троэнцефалограмме (ЭЭГ) характеризуется высокочастотными де-синхронизированными низкоамплитудными колебаниями с редким появлением групп синхронизированных альфа-волн. Диффузным формам внимания соответствуют состояния расслабленного бодрст-вования с четко выраженными на ЭЭГ синхронизированными альфа-ритмами. Рассеянное внимание, отвлекаемость, трудность сосредото-чения часто возникают в состоянии сильного возбуждения, связанно-го с сильными эмоциями, при этом на ЭЭГ регистрируется десинхро-низированная высокочастотная низкоамплитудная электрическая ак-тивность.

 

Большинство исследователей считает, что анатомическим суб-стратом регуляции различных состояний бодрствования, форм вни-мания и сознания являются ретикулярная формация различных отде-лов ствола мозга, диффузная таламическая система с ее корковыми проекциями, субталамус и гипоталамус. Неспецифическая таламиче-ская система рассматривается как фильтрующий механизм, обладаю-щий способностью обострять и переключать внимание с одних раз-дражителей на другие.

Ассоциативные зоны коры являются центральным звеном в сис-теме механизмов, регулирующих селективный отбор информации, избирательные формы восприятия, внимания и сознания.

 

 

128

С работой кортико-ретикулярных механизмов связывают в ос-новном процессы произвольного внимания, которому в отличие от непроизвольного предшествует подготовительная установка, способ-ствующая концентрации внимания. Оно представляет собой подгото-вительное состояние для специфической деятельности. Непроизволь-ное внимание может осуществляться на подкорковом уровне, произ-вольное внимание возникает при действии выработавшихся в процес-се обучения условных стимулов и требует участия корково-ретикулярных механизмов. Выделяют особую форму произвольного внимания – интеллектуальное внимание, объектом которого являются мысли и воспоминания. Ведущая роль в осуществлении этого высше-го вида внимания принадлежит фронтальным кортико-фугальным влияниям на различные области и центры мозга.

 

Физиологические механизмы, регулирующие разные формы внимания, функционируют как колебательная система, работающая по принципу градуальных изменений. В избирательном сенсорном внимании, а также в интеллектуальном внимании особое значение придается корковым фронтальным областям, по-видимому, обеспечи-вающих и речевую регуляцию внимания.

 

Память

 

Память – одно из основных свойств ЦНС,выражающееся в спо-собности на короткое или длительное время сохранять информацию (отпечатки, следы) о событиях внешнего мира и реакциях организма. Память как единый процесс складывается из трех взаимосвязанных этапов: запоминания, хранение опыта и воспроизведение опыта.

 

Виды памяти. Различают память наследуемую(генетическую)иненаследуемую (индивидуальную). Кроме того, выделяют и такие ви-ды памяти, как образная (которая воспроизводит образ жизненно важного объекта, эмоциональную (когда аналогичная ситуация вызы-вает эмоции, характерные для происходивших ранее в этой ситуации событий), словесно-логическую (она обусловлена развитием речи и свойственна только человеку). По времени сохранения информации различают: непосредственный отпечаток сенсорной информации – мгновенную память, кратковременную и долговременную.

 

Мгновенная память обеспечивает удержание следов в сенсорнойпамяти не более 500 мс. Сенсорная память человека не зависит от его

 

 

129

воли и не может быть подвергнута сознательному контролю. Этот вид памяти зависит от функционального состояния организма и обладает индивидуальными особенностями. Время сохранения образа внешне-го мира неодинаково для различных органов чувств. Наиболее дли-тельно сохраняются зрительные образы. Непосредственный отпеча-ток сенсорной информации не воспроизводим. Он является началь-ным этапом переработки поступивших сигналов. Количество инфор-мации, содержащейся в образе, “отпечатке”, избыточно. В дальней-шем высший аппарат анализа информации определяет, вычленяет и интегрирует лишь существенную ее часть.

 

Кратковременная память формируется на базе непосредственно-го отпечатка сенсорной информации, обеспечивает удержание огра-ниченной части поступающих сигналов из внешней среды, позволяет воспроизводить какую-то часть предъявляемого материала и тем са-мым некоторое время использовать определенное количество инфор-мации.

 

Долговременная память обеспечивает сохранение информациинеограниченное время. В системе долговременной памяти, объем ко-торой практически неограничен, сохраняется огромное количество информации без ее искажения. Информация при необходимости мо-жет легко воспроизводиться.

 

Процессы памяти. Процесс запечатления в ЦНС поступающейинформации может быть двух видов: произвольным и непроизволь-ным. Произвольное запечатление оказывается более эффективным. Избыток зафиксированной информации не способствует успешной переработке и ее дальнейшему использованию. Для каждого индиви-да существует оптимальный объем информации, который может быть успешно переработан и освоен. Стимулы, имеющие большое биоло-гическое и социальное значение, фиксируются значительно эффек-тивнее независимо от их физической силы.

 

Сохранение следов является центральным звеном в системе памя-ти. В процессе накопления и хранения приобретенной информации в ЦНС происходит ее сложная переработка. Неоднократное повторение идентичных или подобных воздействий запечатлевается в памяти не по принципу простого наложения и закрепления, а путем упорядоче-ния и обогащения.

 

130

Воспроизведение заключается в извлечении(считывания)инфор-мации из систем или блоков памяти. Воспроизведение, как и запоми-нание, может быть произвольным и непроизвольным. Непроизволь-ное воспроизведение происходит непреднамеренно и может иметь на-вязчивый характер. Произвольное воспроизведение, заключающееся в воспроизведении из долговременной памяти ранее приобретенной информации, имеет избирательный характер и представляет собой ак-тивный процесс, требующий включения внимания, а иногда и значи-тельных умственных усилий.

 

Под забыванием понимают невозможность воспроизведения, не-использование и неприменение в практической деятельности приоб-ретенной информации, которая, тем не менее, при определенных об-стоятельствах может воспроизводиться.

Физиологические механизмы кратковременной памяти. Су-ществуют несколько теорий, рассматривающих физиологические ме-ханизмы кратковременной памяти. На основании морфологических данных, свидетельствующих о существовании замкнутых цепей ней-ронов, была предложена теория реверберации импульсов по замкнутой системе нейронов. Согласно этой теории субстратом, хранящим по-ступающую информацию, является так называемая нейронная ловуш-ка, образующаяся из цепи нейронов, что обеспечивает длительную циркуляцию возбуждения по таким кольцевым связям. Если импуль-сация, подобная той, которая сформировала реверберационную це-почку, будет повторно поступать к тому же нейрону, то возникает за-крепление следов этих процессов в памяти. Отсутствие повторной импульсации или приход тормозного импульса к одному из нейронов цепочки реверберации приводят к прекращению реверберации, забы-ванию.

 

Электротоническая теория памяти основана на том,что кратко-временная память может быть объяснена специфическими явлениями, развивающимися при прохождении нервных импульсов через синап-сы и развитии в них электротонических потенциалов, которые реги-стрируются в течение нескольких минут и даже часов и способны об-легчить прохождение импульсов через строго определенные синапсы. Сильное раздражение нейронов любого уровня ЦНС часто приводит к явлению посттетанической потенциации, которая выражается в на-

 

 

131

растании возбудимости этого нейрона и развитии длительной им-пульсной активности после прекращения раздражения.

 

Физиологические механизмы долговременной памяти. Этотвид памяти не может базироваться только на циркуляции импульсов или изменениях электрофизиологических характеристик отдельных нейронов. При различных воздействиях на организм (гипоксии, нар-коза, охлаждения, сна) могут разрушаться кольцевые реверберацион-ные связи и может снижаться возбудимость нейронов. При этом ог-ромное количество информации сохраняется в долговременной памя-ти в неизменном виде.

Согласно анатомической теории запоминание и хранение инфор-мации осуществляется за счет образования новых терминальных воло-кон, изменения их формы, размеров, развития шипикового аппарата на дендритах нейронов, устанавливающих связи с другими нейронами.

 

Глиальная теория основывается на изменениях глиальных кле-ток, которые окружают нейроны. Глиальные клетки могут синтезиро-вать особые вещества, облегчающие синаптическую передачу или по-вышающие возбудимость соответствующих нейронов.

Биохимическая теория развивает представление об активирова-нии ферментативных процессов при образовании медиаторов или пе-рестройке мембраны нейронов. Было обнаружено, что при активации нейрональных процессов в них происходит интенсификация белково-го обмена. Исследованиями показано, что в хранении и воспроизве-дении следов информации необходимы специфические белки. Кроме того, показано, что торможение синтеза белка приводит к нарушению или прекращению консолидации следов в долговременной памяти. Уже можно с уверенностью сказать, что в механизмах долговремен-ной памяти перестройка структур молекул ДНК и РНК в нейронах го-ловного мозга играет первостепенную роль.

 

Мотивации

 

Источником активности животного и человека являются потреб-ности. Мотивы — это побуждения к деятельности, связанные с удов-летворением определенных потребностей.

 

Мотивации делят на три основные группы:

 

• биологические мотивации, которые свойственны человеку и животным;

 

132

• социальные мотивации, свойственные человеку и частично жи-вотным;

 

• духовные (идеальные), свойственные только человеку. Основной причиной возникновения биологических мотиваций

 

является отклонение основных констант внутренней среды организма, т.е. биологические мотивации формируются на основе биологических потребностей – голода, жажды, полового чувства и др. Так, например, формируется мотивация голода. При снижении в крови уровня пита-тельных веществ возбуждаются глюкорецепторы, информация от ко-торых поступает в латеральные ядра гипоталамуса, в которых локали-зуется подкорковый центр голода. Эти ядра могут раздражаться и не-посредственно “голодной кровью” (кровь, в которой снижено содер-жание питательных веществ). Возбуждение от ядер гипоталамуса пе-редается в кору головного мозга – возникает субъективное чувство голода. Это мотивационное возбуждение постепенно захватывает все большие и большие участки коры, т.е. в активное состояние приходят большие территории мозга, что обеспечивает формирование деятель-ности организма на удовлетворение возникшей мотивации.

 

Социальные мотивации свойственны человеку и отчасти живот-ным, у которых сложные виды деятельности связаны с системой мо-тиваций действий и поступков в социальной среде, сообществе. Эмо-циональные проявления познавательных потребностей человека на-зываются интересами, они характеризуются положительными эмо-циональными состояниями и различаются по содержанию, цели, ши-роте и устойчивости.

Духовные (идеальные) мотивации свойственны только человеку

 

и связаны с потребностями, возникающими в интеллектуальной сфе-ре: потребность творчества, просветительской деятельности и др.

 

Эмоции

 

Одним из проявлений ВНД являются эмоции. Они представляют собой реакции организма, имеющие ярко выраженную субъективную окраску, на воздействия внешних и внутренних раздражителей. С по-мощью эмоций определяется личностное отношение человека к ок-ружающему миру и к самому себе. Эмоции – один из ведущих меха-низмов регуляции адаптивной и психической деятельности организ-

 

133

ма. Эмоциональные состояния реализуются в определенных поведен-ческих реакциях.

 

Эмоции возникают на этапе оценки вероятности удовлетворения или неудовлетворения возникших потребностей, а также при удовле-творении этих потребностей.

Биологическое значение эмоций состоит в выполнении ими сиг-нальной и регуляторной функций. Сигнальная функция эмоций за-ключается в том, что они сигнализируют о полезности или вредности данного воздействия, успешности или неуспешности выполняемого действия. Приспособительная роль этого механизма заключается в немедленной реакции на внезапное воздействие внешнего раздраже-ния, поскольку эмоциональное состояние мгновенно вызывает ярко выраженные переживания определенной окраски. Это приводит к бы-строй мобилизации всех систем организма к осуществлению ответной реакции, характер которой зависит от того, сигналом полезного или вредного воздействия на организм служит данный раздражитель. Та-ким образом, воздействия, исходящие как из внешней среды, так и от самого организма, приводят к возникновению эмоциональных пере-живаний, дающих общую качественную характеристику воздейст-вующему фактору, опережая его более полное, детальное восприятие.

Регуляторная функция эмоций проявляется в формировании ак-тивности, направленной на удовлетворение возникших потребностей, также на усиление или прекращение действия раздражителей, т. е. в реализации механизмов адаптации организма к непрерывно меняю-щимся условиям среды. Неудовлетворенные потребности организма обычно сопровождаются эмоцией, носящей неприятный характер. Удовлетворение исходной потребности, как правило, сопровождается приятным эмоциональным переживанием.

 

Возникновение положительных эмоций при удовлетворении по-требности характеризует успех поиска для достижения цели, что ве-дет к прекращению дальнейшей поисковой деятельности. С другой стороны, неоднократное удовлетворение тех или иных потребностей, сопровождающееся субъективно приятными эмоциональными пере-живаниями, приводит к тому, что в дальнейшем организм стимулиру-ется к целенаправленной деятельности представлением о будущей положительной эмоции. Этот второй стимулирующий момент целе-направленного мотивационного поведения – результат общения – и

 

 

134

поэтому приобретает особое значение в дальнейшем поведении чело-века и животного.

 

Эмоции делят на положительные и отрицательные. Положитель-ные эмоции определяют такое состояние организма,которое характе-ризуется активными усилиями животного и человека, направленными на сохранение и усиление этого состояния. Отрицательные эмоции проявляются в усилиях, направленных на устранение неблагоприят-ного состояния организма, вызванного неудовлетворением потребно-сти или воздействиями вредоносного фактора. Положительные и от-рицательные эмоции играют существенную роль в приспособитель-ном поведении.

 

Эмоции делят также на низшие и высшие. Низшие эмоции более элементарны, связаны с органическими потребностями животных и человека и подразделяются на два вида:

• гомеостатические, направленные на поддержание гомеостаза организма и носящие всегда отрицательный характер;

• инстинктивные, связанные с половым инстинктом, инстинктом сохранения рода и другими поведенческими реакциями.

 

Высшие эмоции возникают только у человека в связи с удовле-творением социальных и идеальных потребностей (интеллектуаль-ных, моральных, эстетических и др.). Эти более сложные эмоции раз-вивались на базе сознания и оказывают контролирующее и тормозя-щее влияние на низшие эмоции.

 

Различают эмоции стенические, вызывающие активную деятель-ность, и астенические, снижающие активность. По длительности и степени выраженности различают эмоции настроения, страсти, аф-

 

фекта.

 

Физиология сна

 

Сон – физиологическое состояние, которое характеризуется пре-жде всего потерей активных психических связей субъекта с окру-жающим его миром. Сон является жизненно необходимым для выс-ших животных и человека. Треть жизни человека проходит в состоя-нии периодически наступающего сна.

 

Биологическое значение сна. Длительное время считали,чтосон представляет собой отдых, необходимый для восстановления энергии клеток мозга после активного бодрствования. Однако в по-

 

 

135

следнее время биологическое значение сна рассматривается значи-тельно шире. Во-первых, оказалось, что активность мозга во время сна часто выше, чем во время бодрствования. Было установлено, что активность нейронов ряда структур мозга во время сна существенно возрастает. Кроме того, во сне наблюдается активация ряда вегета-тивных функций. Все это позволило рассматривать сон как активный физиологический процесс, активное состояние жизнедеятельности.

 

Объективные характеристики (признаки) сна. Сон характери-зуется прежде всего потерей активного сознания. Глубоко спящий че-ловек не реагирует на многие воздействия окружающей среды, если они не имеют чрезмерной силы. Рефлекторные реакции во время сна снижены. Сон характеризуется фазовыми изменениями ВНД, которые особенно отчетливо проявляются при переходе от бодрствования ко сну. При переходе от состояния бодрствования ко сну наблюдается следующие фазы:

• уравнительная;

 

• парадоксальная;

 

• ультрапарадоксальная;

 

• наркотическая.

 

Обычно условно-рефлекторные реакции подчиняются закону си-лы: на больший по силе условный раздражитель величина условно-рефлекторной реакции больше, че