В зависимости от того, каких аллелей больше — а или а, оттенок зёрен будет изменяться.

50. Полимерия: кумулятивная и некумулятивная. Примеры.

Полимерное взаимодействие неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной (накопительной) полимерии степень проявления признака зависит от числа доминантных аллелей всех генов. Чем больше доминантных аллелей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак.

При некумулятивной полимерии признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака. Расщепление по фенотипу происходит в соотношении 15:1 для двух генов, 63:1 для трёх генов и т.д. Например, цвет кожи у людей зависит от четырёх генов, поэтому от брака двух мулатов практически никогда не рождаются дети с белой кожей.

51. Плейотропия. Пенетрантность. Примеры.

Плейотропия (плейотропность) — это множественное действие гена; тип наследования, при котором один ген определяет проявление нескольких признаков.

Установлено, что плейотропным (множественным) действием обладает большинство генов. Это явление обусловлено тем, что один ген связан с несколькими этапами биохимических процессов, поэтому оказывает влияние на развитие многих свойств организма:

 

 

— как показано на схеме.

Явление множественного действия генов распространено как у растений, так и у животных.

Пример: у многих растений ген, обуславливающий окраску цветка, вызывает изменение окраски других органов (стебля, листьев, семян).

 

Пример: у человека мутантный ген, контролирующий развитие соединительной ткани, обуславливает синдром «паучьи пальцы» (синдром Марфана) и вызывает не только удлинение пальцев рук и ног, но также изменение формы лица, дефект хрусталика, врождённые пороки сердца и др.

 

Пример: ген, отвечающий за рыжий цвет волос, обуславливает также более светлую окраску кожи и появление веснушек.

 

Пенетрантность — вероятность того, что ген будет иметь любые фенотипические проявления. Если частота экспрессии фенотипа менее 100%, т.е. существуют лица, имеющие соответствующий генотип без каких-либо его проявлений, говорят, что ген имеет неполную пенетрантность. Пенетрантность — понятие типа «все или ничего». Это процент людей с патологическим генотипом и его проявлениями, хотя бы в некоторой степени.

52. Эффект положения, генокопии, фенокопии и их значения в медицине.

Генокопии – сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов.
Например,
•гемофилия – несвертываемость крови – может быть вызвана отсутствием в организме ряда факторов свертывания, которые кодируются разными генами.
•Существует две формы глухоты, которые контролируются разными неаллельными генами.

Фенокопия–фенотипическая копия наследственного признака или заболевания.

• Например, фенокопия глухонемоты может возникнуть когда женщина в ранние сроки беременности переболеет краснухой. Вирус краснухи проникает через плаценту в организм плода и нарушает у него процесс формирования слуховых косточек, что в последующем ведет к глухонемоте.

• Фенокопия кретинизма возникает в условиях недостаточного поступления йода с пищей.
* Фенокопии по наследству не передаются.

Эффект положения – вид взаимодействия неаллельных генов, обусловленный местоположением гена в генотипе.
Пример – наследование белка Rh- фактора (резус-фактора). У 85% европейцев резус-фактор имеется (Rh+), у 15% – его нет (Rh-). Определяется резус-фактор тремя доминантными генами (С, D, E), расположенными в хромосоме рядом друг с другом.

53. Механизмы наследования пола. Понятие о гомо– и гетерогаметности пола. Признаки, сцепленные с полом. Примеры.

Механизмы наследования пола
Пол – это совокупность признаков и свойств организма, которые обеспечивают воспроизведение потомства и передачу наследственной информации. Половой диморфизм присущ многим организмам.

Все признаки, отличающие мужской и женский организм делят на:
- первичные – это половые органы – яичники или семенники;
- вторичные – это морфологические и физиологические признаки и свойства (тип волосяного покрова, тембр голоса, брачная окраска у животных).
Выделяют несколько типов определения пола:
а) прогамный – определение пола происходит до слияния гамет (некоторые черви, так как у них формируется 2 типа ооцитов с разной скоростью роста, затем из крупных развиваются самки, а из мелких – самцы;
б) эпигамный – пол определяется после оплодотворения под влиянием внешних условий, например у червя бонеллии личинки превращаются в самцов, только в том случае, если они прикрепляются к самкам;
в) сингамный – пол определяется в момент оплодотворения, к этому типу относится хромосомное определение.

пол характеризуется комплексом признаков, определяемых генами, расположенными в хромосомах. У видов с раздельнополыми особями хромосомный комплекс самцов и самок неодинаков, цитологически они отличаются по одной паре хромосом, ее назвали половыми хромосомами. Одинаковые хромосомы этой пары назвали X- хромосомами. Непарную, отсутствующую у другого пола- Y- хромосомой; остальные, по которым нет различий аутосомами (А). У человека 23 пары хромосом. Из них 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. Пол с одинаковыми хромосомами XX, образующий один тип гамет (с X- хромосомой), называют гомогаметным, другой пол, с разными хромосомами XY, образующий два типа гамет (с X-хромосомой и с Y-хромосомой), - гетерогаметным. У человека, млекопитающих и других организмов гетерогаметный пол мужской; у птиц, бабочек - женский.

X- хромосомы, помимо генов, определяющих женский пол, содержат гены, не имеющие отношения к полу. Признаки, определяемые хромосомами, называются признаками, сцепленными с полом. У человека такими признаками являются дальтонизм (цветовая слепота) и гемофилия (несвертываемость крови). Эти аномалии рецессивны, у женщин такие признаки не проявляются, если даже эти гены несет одна из X- хромосом; такая женщина является носительницей и передает их с Х — хромосомой своим сыновьям.

Пол, образующий одинаковые гаметы, называется гомогаметным.
Пол, образующий разные гаметы, называется гетерогаметным