А. иммунокомплексное поражение сосудов

В. бактериальное воспаление сосудов

С. вирусное поражение сосудов

D. смешанного генеза

Е. инфекционно-аллергическое поражение сосудов

 

225. Клинический синдром, НЕ характерный для геморрагического васкулита:

А. гемартроз

В. абдоминальный синдром

С. кожный синдром

D. почечный синдром

Е. суставной синдром

 

226. Детям с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой противопоказано:

А. физиолечение

В. ЛФК

С. гемостатики

D. гормоны

Е. иммунноглобулины

 

227. К функциям тромбоцитов НЕ относится:

А. выработка активного тромбина

В. адгезия

С. агрегация

D. ангиотрофика

Е. псевдоподии

 

228. К лабораторным признакам идиопатической тромбоцитопенической пурпуры НЕ относится

А. ускоренная ретракция кровяного сгустка

В. замедление ретракции

С. отсутствие ретракции

D. тромбоцитопения

Е. нарушение адгезии и агрегации

 

229. В патогенезе геморрагического васкулита главную роль играет:

А. инфекционное поражение сосудов

В. аллергичесское поражение сосудов

С. иммунокомплексное поражение стенки сосудов

D. аутоиммунное поражение сосудов

Е. глистная инфекция

 

230. В основе геморрагических проявлений при тромбоцитопении:

А. тромбоцитопатия

В. недостаток фактора Виллебранда

С. ДВС-синдром

D. дефицит витамина К

Е. снижение количества тромбоцитов

231.Основной патогенетический препарат при лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

А. кортикостероиды

В. гемостатики

С. антибиотики

D. витамины

Е. антиагреганты

232. Синдромы, НЕ характерные для апластической анемии:

А. анемический

В. гиперпластический

С. геморрагический

D. интоксикационный синдром

Е. инфекционный

 

233. Анализы НЕ характерные для апластической анемии:

А. выраженный ретикулоцитоз

В. лимфоцитоз

С. нейтропения

D. тромбоцитопения

Е. анемия

 

234. Побочные эффекты, НЕ характерные для кортикостероидов:

А. гипертрихоз

В. артериальная гипертензия

С. отеки

Г. цитопения

D. стероидный диабет

Е. гипокалиемия

 

235. Изменения сохраняющиеся при гемолитической анемии Минковского-Шоффара после спленэктомии:

А. гипербилирубинемия

В. тяжелая анемия

С. нормохромия

D. сфероцитоз, сдвиг кривой Прайса-Джонса влево

Е. гиперхромия

 

236. Ориентировочный показатель для оценки восполнения депо железа:

А. уровень ферритина

В. гемоглобина

С. эритроцитов

D. лейкоцитов

Е. билирубина

 

237. Желтушность кожи и склер глаз может быть свидетельством:

A. дефицитной анемии

B. геморрагического васкулита

C. тромбоцитопенической пурпуры

D. гемолитической анемии

E. апластической анемии

 

238. Симметричная, полиморфная геморрагическая сыпь на разгибательных поверхностях конечностей, в области суставов, на ягодицах у детей характерна для:

A. гемолитической анемии

B. гемофилии

C. тромбоцитопенической пурпуры

D. геморрагического васкулита

E. тромбоцитопатии

 

239. Кровоизлияния в суставы у детей характерны для:

A. дефицитной анемии

B. гемофилии

C. тромбоцитопенической пурпуры

D. геморрагического васкулита

E. железодефицитной анемии

 

240. Для диагностики иммунных гемолитических анемий у детей применяется проба:

A. Мак-Клюра – Олдрича

B. Шалкова

C. Кумбса

D. Сулковича

E. проба Нечипоренко

 

241. У детей первых трех лет жизни наиболее часто диагностируются анемии:

A. железодефицитные

B. постгеморрагические

C. гемолитические

D. апластические

E. белководефицитные

 

242. В диагностике апластической анемии решающее значение имеет:

A. число эритроцитов

B. уровень ретикулоцитов

C. содержание гемоглобина

D. миелограмма

E. уровень сывороточного железа

 

243. Симметричная геморрагическая сыпь с папулами и пузырьками, с тенденцией к слиянию и некротизированию, характерна у детей для типа кровоточивости:

A. гематомного

B. петехиально-пятнистого

C. васкулитно-пурпурного

D. ангиоматозного

E. экхиматозный

 

244. Удлинение времени свертывания по Ли-Уайту позволяет диагностировать нарушение:

A. сосудистого компонента свертывания крови

B. тромбоцитарного компонента свертывания крови