B. анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

C. аутоиммунная гемолитическая анемия

D. серповидно-клеточная анемия

E. талассемия

 

185. При большой талассемии (болезни Кули) анемия проявляет себя:

А. на 1-м году жизни

B. в возрасте 2-3 лет

C. в возрасте 5-7 лет

D. в возрасте 8-10 лет

E. 12-15 лет

 

186. Асептический некроз головок бедренной и плечевой кости отмечается при:

А. железодефицитной анемии

B. дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

C. серповидно-клеточной анемии

D. бета-талассемии

E. апластической анемии

 

187. Ребенок 4-х лет вял, апатичен, кожа бледная, с восковидным оттенком, волосы тусклые, сосочки на языке сглажены, при аускультации – тахикардия и систолический шум на верхушке, гепатоспленомегалия. Предварительный диагноз:

А. латентный дефицит железа

B. железодефицитная анемия I степени

C. железодефицитная анемия II степени

D. железодефицитная анемия III степени

E. апластическая анемии

 

188. При анемии на фоне острого инфекционного процесса рекомендуется:

А. использовать мальтофер

B. использовать феррумлек

C. использовать ферроплекс

D. не использовать препараты железа

E. сульфат железа

 

189. Препаратом, избирательно выводящим железо из организма, является:

А. аскорбиновая кислота

B. сальбутамол

C. десферал

D. пиридоксин

E. антибиотики

 

190. Дети с умеренной железодефицитной анемией (легкая и средней степени) должны получать препараты железа из расчета элементарного железа (мг/кг в сутки):

А. 0,5

B. 1,0

С. 2,0

D. 3,0

E. 6 мг

 

191. Под термином «апластическая анемия» понимается:

А. снижение эритроцитов

B. снижение лейкоцитов

C. снижение тромбоцитов

D. панцитопения

E. снижение ретикулоцитов

 

192. При анемии Фанкони отмечается:

А. генерализованная лимфоаденопатия

B. предрасположенность к инфекциям

C. появление кровоточивости на первом году жизни

D. увеличение печени

E. увеличение селезенки

 

193. Для диспластических геморрагических вазопатий характерен следующий тип кровоточивости:

А. ангиоматозный

B. гематомный

C. петехиально-пятнистый

D. васкулитно-пурпурный

E. синячковый

 

194.Белководефицитная анемия – характерный признак:

А. болезни Аддисона-Бирмера

B. ювенильного хлороза

C. квашиоркора

D. дрепаноцитоза

E. тромбоцитопатии

 

195.При витамин В₁₂-дефицитной анемии для достижения наилучшего эффекта витаминотерапия проводится:

А. перорально

B. внутримышечно

C. подкожно

D. в виде аэрозоля

E. внутривенно

 

196. У ребенка имеется обильная экссудативно-геморрагическая сыпь с некрозом, тяжелый абдоминальный синдром с приступообразными болями и меленой, микрогематурия. Описана степень тяжести геморрагического васкулита:

А. 0

B. I

C. II

D. III

E. IV

 

197. В дебюте геморрагического васкулита кожная сыпь появляется:

А. на лице

B. на шее

C. на нижних конечностях

D. на груди

E. на туловище

 

198. В диагностике идиопатической тромбоцитопенической пурпуры имеет значение определение:

А. времени свертывания крови по Ли-Уайту

B. времени кровотечения по Дюке

C. времени рекальцификации плазмы

D. парциального тромбопластинового времени

E. фибриногена

 

199. К средствам, улучшающим адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов, относится:

А. эпсилон-аминокапроновая кислота

B. курантил

C. дипиридамол

D. ацетилсалициловая кислота

E. тардиферон

 

200. Стимулятором адгезии тромбоцитов к базальной мембране сосудистого эндотелия является:

А. фактор Хагемана

B. фактор Виллебранда

C. фактор Кристмаса

D. внутренний фактор Кастла

E. внешний фактор Кастла

 

201. Гигантские тромбоциты диаметром 6-8 мкм характерны для:

А. болезни Бернара-Сулье

B. болезни Гланцмана

C. болезни Виллебранда

D. гемофилии

E. тромбоцитопении

 

202. Для новорожденного с гемофилией характерно:

А. рождение в асфиксии

B. желтушность кожи и слизистых

C. обширная кефалогематома

D. длительный субфебрилитет

E. диарея

 

203. В диагностике гемофилии имеет значение:

А. определение числа тромбоцитов