Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Занятие № 10 Фармацевтический анализ препаратов фенилалкиламинов.
Общими элементами в структуре фенилалкиламинов является наличие ароматического кольца и алифатической аминогруппы. По химическому строению ЛС данной группы можно разделить на: 1. Производные фенилалкиламинов и оксифенилалкиламинов:
2. Производные оксифенилалифатических аминокислот:
3. Производные нитрофенилалкиламинов:
4. Аминодибромфенилалкиламины:
5. Йодированные производные арилалифатических аминокислот:
Несмотря на принадлежность к одной химической группе, препараты арилалкиламинов обладают различно выраженными кислотно-основными и окислительно-восстановительными свойствами, а также способностью к гидролитическому расщеплению. Реакции подлинности проводятся на основании имеющихся функциональных групп в структуре препарата. Качественные реакции на фенилалкиламины, оксифенилалкиламины:
Качественные реакции на оксифенилалифатические кислоты:
Качественные реакции на нитрофенилалкиламины:
Качественные реакции на аминодибромфенилалкиламины:
Качественные реакции на йодированные производные арилалифатических аминокислот:
Лекарственные вещества, являющиеся солями, имеющие в своей структуре гидрохлорид, осаждают серебра нитратом. Для количественного определения эфедрина гидрохлорида и дэфедрина используются методики кислотно-основного титрования в среде муравьиной кислоты с добавлением уксусного ангидрида (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной). Известны и такие методики количественного определения эфедрина гидрохлорида, как кислотно-основное титрование в водной среде, аргентометрия, УФ-спектрофотометрия, ФЭК. Количественное определение адреналина гидротартрата и норадреналина гидротартрата проводят методом кислотно-основного титрования в неводной среде. Также спектрофотометрически и ФЭК. Количественное определение изадрина проводят методом кислотно-основного титрования в неводной среде – ледяной уксусной кислоте с добавлением уксусного ангидрида. Присутствие последнего необходимо при количественном определении лекарственных веществ, являющихся солями галогеноводородных кислот. Это обусловлено тем, что галогенид-ионы в среде ледяной уксусной кислоты являются слабыми сопряженными основаниями, и поэтому их невозможно точно оттитровать. Чтобы избежать ошибки, галогенид-ионы переводят с помощью уксусного ангидрида (или ртути (II) ацетата – по ГФ) в неионогенное состояние. Количественное определение леводопы и метилдофы проводят методом кислотно-основного титрования в среде безводных протогенных растворителей. Нефармакопейными методиками являются определение азота по Къельдалю и формольное титрование. Количественное определение анаприлина проводят методом кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты с добавлением уксусного ангидрида, так как препарат является солью галогеноводородной кислоты. Левомицетин количественно определяют нитритометрически (с применением внешнего индикатора) после восстановления нитрогруппы до первичной ароматической аминогруппы. Другими методиками являются аргентометрия (после минерализации органически связанных атомов хлора), куприметрия, физико-химические методы (УФ-спектрометрии, ФЭК).
Количественное определение йодированных производных арилалифатических аминокислот проводят по ковалентно-связанному галогену.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-20; просмотров: 112; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.188.29.73 (0.006 с.) |