Для нормального метабо-лизма клеткам необходимы макро э ргичн ые соединения. Что принадлежит к макроэргам?

А. *Креатинфосфат.

B. Креатин.

C. Креатинин.

D. Глюкозо-6-фосфат.

E. Аденозинмонофосфат.

Пациент обратился с жа–лобами на приступы затруд-нения дыхания, умопомра-чение. Выяснилось, что он работает на химическом предприятии по производ–ству синильной кислоты. С нарушением функции како–го фермента могут быть с вязан ы эти изменения?

А. * Цитохромоксидазы.

B. Лактатдегидрогеназы.

C. Сукцинатдегидрогеназы.

D. Каталазы.

E. Пируватдегидрогеназы.

40 Универсальной биологи-ческой системой окисления неполярных соединений [много лекарственных средств, токсичн ы х соедине-ний], стероидных гормонов, холестерина является микро-сомальное окисление. Назо-вите цитохром, который вхо-дит в состав оксигеназной цепи микросом:

А. *Цитохром Р450.

B. Цитохром а3.

C. Цитохром в.

D. Цитохром с.

E. Цитохром а.

 

2.4 Обмен углеводов

 

41 При обследовании больно–го в крови выявлено сахар –       16 мМ/Л, ацетоновых тел – 0,52мМ/л; в моче - диурез 10л в сутки, сахара 2%, ацетоно–вые тела +++. О каком заболевании можно думать?

А. * Сахарный диабет.

B. Несахарный диабет.

C. Стероидный диабет.

D. Почечный диабет.

E. Болезнь Иценко-Кушинга.

У девочки 7 лет явные признаки анемии. Лаборатор-но установлен дефицит пиру-ваткиназ ы в эритроцитах. Нарушение какого процесса играет главную роль в развитии анемии у девочки?

А. *Анаэробного гликолиза.

B. Окислительного фосфори-лирования.

C. Тканевого дыхания.

D. Распада пероксидов.

E. Дезаминирования амино–кислот.

У женщины 40 лет выяв–лена гемолитическая ане–мия, обусловлена генетичес-ким деффектом фермента глюкозо -6-фосфатдегидроге-назы в э ритроцитах. Обра–зование какого вещества пентозофосфатного пути будет нарушено при этом больше всего?

А. *НАДФН.

B. Фосфоенолпирувата.

C. ФАДН2.

D. Глюкозо-6-фосфата.

E. Диоксиацетонфосфата.

44 Новорожденный ребенок отказывается от еды, у него наблюдаются рвота, пронос, а со временем развилось по-мутнение хрусталика. При обследовании: сахар в кро–ви - 8,5 ммоль/л, а в моче - 1%. Какой наиболее досто–верный диагноз?

А. *Галактоземия.

B. Алкаптонурия.

C. Тирозиноз.

D. Фенилкетонурия.

E. Цистинурия.

В реанимационное отде-ление был доставлен младе–нец с такими признаками: рвота, диарея, нарушения роста и развития, катаракта, умственная отсталость. Был установлен диагноз галакто-земия. Дефицит какого фермента имеет место?

А. *Гексозо-1-фосфат-уридил-трансферазы.

B. Глюкокиназы.

C. УДФ-глюкозо-4-эпимеразы.

D. УДФ-глюкозо-пирофосфо-рилазы.

E. Глюкозо-6-фосфат-дегидро-геназы.

У ребенка определили галактоземию. Концентрация глюкозы в крови существен–но не изменяется. Дефицитом какого фермента обусловлено это заболевание?

А. *Галактозо-1-фосфат-ури-дилтрансферазы.

B. Амилопектин-1,6-глюкозидазы.

C. Фосфоглюкомутазы.

D. Галактокиназы.

E. Гексокиназы.

47 У больного выявили глю-козурию, содержание глюко–зы в крови в пределах нор–мы. Результатом каких нару–шений может быть вызвано это состояние?

А. *Нарушений функции по-чечных канальцев.

B. Распада гликогена почки.

C. Нарушений функции поджелудочной железы.

D. Глюконеогенеза.

E. Гликолиза.

48 При болезни Иценко-Ку-шинга (гиперфункция коры надпочечников с повышен–ной продукцией кортикосте-роидов) возникает гипер-гликемия. Какой процесс при этом стимулируется?

А. * Глюконеогенез.

B. Фосфоролиз гликогена.

C. Цикл Кребса.

D. Пентозофосфатний путь окисления глюкозы.

E. Гликолиз.

Использование глюкоз ы происходит путем ее транс–порта с э кстрацелюлярного пространства через плаз–матическую мембрану в середину клетки. Этот про–цесс стимулируется гормо–ном:

А. *Инсулином.

B. Глюкагоном.

C. Тироксином.

D. Альдостероном.

E. Адреналином.

Как антикоагулянт ы ис-пользуют разные вещества, в том числе полисахарид природного происхождения, а именно:

А. *Гепарин.

B. Гиалуронову кислоту.

C. Дерматансульфат.

D. Хондроитинсульфат.

E. Декстран.