Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Формирование ассортимента товаров
АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ Вид работы: экспериментальная СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Номенклатура и товарный ассортимент аптечных организаций 1.2. Ассортиментная политика 1.3. Структура ассортимента 1.4. Управление ассортиментом 1.6. Изъятие фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных препаратов из оборота аптечных организаций ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 2.1. Анализ ассортимента лекарственных средств и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, по материалам инвентаризации или данным оборотных ведомостей или ведомостей остатков компьютерного учета (число наименований, удельный вес в ассортименте товара аптеки). Заполните аналитические таблицы. Таблица 1 – Структура товарных запасов (в денежном выражении)
Таблица 2 – Структура ассортиментной группы «Лекарственные препараты»
2.2. Организация работы аптечной организации по выявлению и изъятию из оборота фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных препаратов Экспериментальная часть выполняется на основании информации, полученной в аптечной организации (база практики). ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Список рекомендуемой литературы:
1.Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» 2. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" 3. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"
4. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации". 5. Периодические издания за последние 3 года: «Фармация», «Новая аптека», «Фармацевтический вестник», «Ремедиум» и другие Методист темы курсовой работы: доц. кафедры ОЭФ ФОО Тарасевич В.Н. ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации Кафедра ОЭФ ФОО ТЕМА № 8 ОСОБЕННОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ Вид работы: экспериментальная СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Лекарственные средства как особая группа потребительских товаров 1.2. Требования законодательства к обращению лекарственных средств на территории Российской Федерации 1.2.1. Государственная регистрация лекарственных средств 1.2.2. Порядок подтверждения соответствия качества лекарственных средств, вводимых в гражданский оборот 1.2.3. Правила продажи лекарственных препаратов в соответствии с Федеральным законом «О защите прав потребителей» и постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 1.4. Правила реализации, отпуска лекарственных препаратов аптечными организациями в соответствии с требованиями нормативных правовых актов 1.5. Ответственность аптечных организаций (должностных лиц) за нарушение порядка отпуска лекарственных препаратов ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 2.1. Изучение ассортимента лекарственных препаратов аптечной организации: число наименований, удельный вес в общем ассортименте товаров в натуральных и денежных измерителях, фармакотерапевтические группы, принадлежность к спискам контролируемых веществ, ценовые группы, применяемые розничные торговые надбавки, доля лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП. Источники информации: товарные накладные поставщиков, инвентаризационные описи, оборотные ведомости компьютерного учета или другие документы, используемые в аптечной организации.
2.2. Организация реализации, отпуска лекарственных препаратов в аптечной организации (база практики) 2.2.1. Организация рабочих мест 2.2.2. Наличие СОП на данный вид работы, структура, содержание, практическая значимость, оценка (приложить копию документа) 2.2.3. Учет реализации лекарственных препаратов в аптечной организации 2.2.4. Организация и порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных препаратов в аптечной организации (при наличии) 2.3. Оценка организации работы аптечной организации по реализации, отпуску лекарственных препаратов на основании проверочных листов, утвержденных приказом Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438 (приложение 20, 21, 23, 24, или 26 в зависимости от вида аптечной организации). ВЫВОДЫ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Список рекомендуемой литературы: 1. Федеральный Закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» 2. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, …» 3. Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» 4. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" 5. Приказ Минздрава России от 11.07.2017 № 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" 6. Приказ Минздрава России от 14.01.2019 № 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" 7. Приказ Минздрава России от 01.08.2012 № 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления" 8. Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств" 9. Письмо Минздрава России от 27.09.2017 № 2853/25-4 «О разъяснении норм приказа Минздрава России от 11.07.2017 № 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"» 10. Письмо Минздрава России от 24.10.2017 № 3095/25-4 «О дополнительных разъяснениях норм приказа Минздрава России от 11.07.2017 № 403н» 11. Письмо Минздрава России от 12.01.2018 № 37/25-4 «О Приказе Минздрава России от 11.07.2017 № 403н» 12. Периодические издания «Фармация», «Новая аптека», «Ремедиум», 13. «Фармацевтический вестник» и др. за последние 3-5 лет
Методисты темы курсовой работы: доценты кафедры ОЭФ ФОО Тарасевич В.Н., Новикова Н.В. ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации Кафедра ОЭФ ФОО ТЕМА № 9
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-03-09; просмотров: 80; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.80.187 (0.01 с.) |