Чувствительные нервные окончания

Выделяют экстра- и интрарецепторы, соответственно восприни- мающие информацию от покровных тканей и от внутренних органов. В зависимости от раздражителя выделяют механорецепторы, хеморе- цепторы, терморецепторы и осморецепторы, хотя строгой зависимо- сти строения рецептора от действующего стимула не наблюдается.

Чувствительные нервные окончания подразделяют на свободные, несвободные и инкапсулированные (рис. 62).

Выделение свободных и несвободных окончаний весьма условно и основано на данных Б.И. Лаврентьева, определившего свободные окончания как такие аппараты, где осевые цилиндры и их ветвления лежат свободно среди клеток эпителия или в промежуточном веще- стве соединительной ткани. Несвободные окончания окружены срав- нительно небольшим количеством вспомогательных – «специальных»

– клеток, обеспечивающих трансформацию внешних раздражений в нервные импульсы.

 

Рис.62. Рецепторные нервные окончания (по Ю.И. Афанасьеву).

А – свободные нервные окончания (боль), Б – тельце Мейснера (прикосновение), В – колба Краузе (холод), Г – пластинчатое тельце Фатера-Пачини (давление), Д – тельце Руффини (тепло).

Однако абсолютно «свободных» нервных окончаний среди тка- невых элементов не существует, поскольку по данным электронной микроскопии все окончания в соединительной ткани окружены тон- кими оболочками из шванновских клеток, и поэтому их также следу- ет рассматривать как несвободные.

Свободные нервные окончания определяются в многослойных эпителиях и представляют собой тонкие ветвления дендритов без глиальной оболочки, лежащие между эпителиальными клетками. Та- кие окончания называют ноцицептивными, отвечают они за рецеп- цию боли. Также свободные окончания воспринимают тепло и холод. Несвободные нервные                      окончания               представлены древовидными тонкими нервными волокнами, окруженными узкими ободками цито- плазмы шванновских клеток. В коже такие нервные окончания тоже

воспринимают боль.

Инкапсулированные нервные окончания имеют сложно организо- ванные многослойные оболочки, состоящие из глиальных и соедини- тельнотканных клеток.

Инкапсулированные рецепторы соединительной ткани всегда об- разованы осевым цилиндром и глиальными клетками. Обязательно

рецепторы такого типа покрыты снаружи соединительнотканной кап- сулой.

Тельца Фатера-Пачини – наиболее распространенный тип ин- капсулированных рецепторов, представляющих собой пластинчатые тельца размером от 0,5 до 2 мм. Посредине рецептора расположена колба, состоящая из леммоцитов (рис. 62). При подходе к тельцу ми- елинизированное нервное волокно теряет миелиновую оболочку и погружается во внутреннюю часть тельца – луковицу. Наружная по- верхность таких рецепторов покрыта капсулой из фибробластов и спиральных волокон. Воспринимаемыми сигналами являются так- тильные и вибрационные. Находятся тельца Фатера-Пачини в глубо- ких слоях кожи, многочисленны в коже пальцев.

ое кожи, состоят из видоиз- апсулой. чаниям относятся также ре- ышечные веретена и нервно- тся сенсорными органами в ируют как рецептор на растя- исчерченных мышечных во- инительнотканную капсулу, – альные волокна мышцы, ле- ся экстрафузальными. Капсу- ают наружные и внутренние ыми волокнами имеется за-   ух типов: волокна с   ядерной

Тельца Мейснера (осязательные тельца) имеют размер 50– 150x60 мкм. Находятся в сосочковом сл

мененных нейролеммоцитов, окружены к К инкапсулированным нервным окон

цепторы мышц и сухожилий: нервно-м сухожильные веретена.

Нервно-мышечные веретена являю скелетных мышцах, которые функцион жение. Веретено состоит из нескольких локон, заключенных в растяжимую соед интрафузальных волокон (рис. 63). Ост жащие за пределами капсулы, называют ла имеет слоистое строение. В ней различ слои. Между капсулой и интрафузальн полненное жидкостью пространство.

Интрафузальные волокна бывают дв

Волокон с ядерной сумкой в й расширенной части они со- й цепочкой в веретене может мышечным волокнам подхо- первичные и вторичные. Пер- разуют окончания в виде спи- – как на волокнах с ядерной епочкой. Вторичные волокна а с ядерной цепочкой. По обе- нчания они образуют гроздье-

сумкой и волокна с ядерной цепочкой. веретене у человека 1–3. В центрально держат много ядер. Волокон с ядерно насчитываться 3–7. К интрафузальным дят афферентные волокна двух типов – вичные волокна диаметром 17 мкм об рали – кольцеспиральные окончания

Рис. 63. Нервно-мышечное верете- но (по В.Л. Быкову).

1 – экстрафузальные мышечные волокна, 2 – соединительнотканная капсула, 3 – интрафузальные мы- шечные волокна: 3.1 – мышечные волокна с ядерным мешочком  (сум-

кой), 3.2 – мышечные волокна с ядерной цепочкой, 4 – окончания

сумкой, так и на волокнах с ядерной ц нервных волокон: 4.1 – кольцеспи-

диаметром 8 мкм иннервируют волокн

им сторонам от кольцеспирального око видные окончания.

ральные нервные волокна, 4.2 – гроздьевидные нервные волокна

Интрафузальные волокна имеют также эфферентную иннерва- цию. К ним подходят тонкие моторные волокна, оканчивающиеся ак- сомышечными синапсами на концах мышечного волокна. Вызывая сокращение концевых участков интрафузального волокна, они усили- вают растяжение центральной рецепторной его части, повышая реак- цию рецептора.

Нервно-сухожильные веретена обнаруживаются в месте соеди- нения мышцы с сухожилием. Они служат для сигнализации о степени растяжения мышцы, состоят из нескольких сухожильных коллагено- вых волокон, к которым подходят миелиновые волокна, затем теря- ющие миелин и разветвляющиеся в сухожильных волокнах. При рас- тяжении импульс от нервно-сухожильных веретен идет в спинной мозг к тормозным нейронам, активность которых предотвращает пе- рерастяжение мышцы.