Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Анализ диаграммы изотермического распада переохлажденного аустенитаСтр 1 из 6Следующая ⇒
АНАЛИЗ ДИАГРАММЫ ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО РАСПАДА ПЕРЕОХЛАЖДЕННОГО АУСТЕНИТА Методические указания к практическим и лабораторным работам по дисциплинам «Основы термической обработки», «Материаловедение» для студентов всех форм обучения по направлению подготовки 150400 «Металлургия»
Нижний Новгород 2014 Составители: Т.В. Нуждина, М.Н. Чеэрова, Т.В. Комарова УДК 621.7.011 Анализ диаграммы изотермического распада переохлажденного аустенита: метод. указания к практ. и лаб. работам по дисциплинам «Ос- новы термической обработки», «Материаловедение» для студентов всех форм обучения по направлению подготовки 150400 «Металлургия»/ НГТУ; cост.: Т.В. Нуждина, М.Н. Чеэрова, Т.В. Комарова.- Н.Новгород, 2014. – 33 с.
Научный редактор к.т.н., доцент В.Н. Дубинский Редактор Э.Б. Абросимова
Подписано в печать 05.2014. Формат 60х84 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Усл. печ. л. 2,5. Уч.-изд. л. 2,1. Тираж 50 экз. Заказ Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева. Типография НГТУ. Адрес университета и полиграфического предприятия: 603950, Нижний Новгород, ул. Минина, 24.
©Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева, 2014
АНАЛИЗ ДИАГРАММЫ ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО РАСПАДА ПЕРЕОХЛАЖДЕННОГО АУСТЕНИТА (ДИПА) Цель работы Целью работы является: 1) изучение диаграммы изотермического распада переохлажденного аустенита (ДИПА) в условиях изотермического и непрерывного охлаждения; 2) изучение микроструктур сталей в равновесном и неравновесном со- стоянии. Оборудование и материалы Оборудование: шлифовальные и полировальные станки, металло- графический микроскоп МИМ-7. Материалы: металлографические образ- цы произвольной формы из углеродистых сталей.
Краткие сведения из теории В реальных условиях все процессы термической обработки протекают при разных скоростях охлаждения и требуют различного времени. Для описания кинетики (развитие процесса во времени или скоростной зави- симости) превращения переохлажденного аустенита пользуются экспери- ментально полученными диаграммами – ДИПА (С-кривые), показываю- щими, как идет распад аустенита с течением времени при различных по- стоянных температурах.
ДИПА – это диаграмма, устанавливающая связь между температурой, временем превращения переохлажденного аустенита и структурой для данной (конкретной) марки стали.
Построение ДИПА ДИПА строится для каждой марки стали экспериментальным путем на основе серий кривых изотермического превращения аустенита (КИПА).
Построение КИПА КИПА – это зависимость превращенного объема от времени выдерж- ки при определенной температуре (%П= f (t) при t из=const). Для построения КИПА берется серия небольших образцов из опреде- ленной марки стали. Образцы нагревают до температуры аустенитизации, а затем переохлаждают – быстро переносят в другую печь с температурой ниже 727°С, например до t из=700, 600, 500, 400, 300°С и т. д., и выдержи- вают при этой температуре до полного распада аустенита. При каждой температуре переохлаждения через определенные промежутки времени фиксируют степень распада аустенита (Ар, %) по изменению какого-либо физического свойства, например, намагниченности насыщения – магнит- ным методом, изменение размеров или удельного объема – дилатометри- ческим и др. Схематическое изображение получаемых кинетических кри- вых представлено на рис. 1, а. Из КИПА видно: 1) превращение для всех температур (t 1, t 2, t 3) начина- ется не сразу, а после неко- торого инкубационного пе- риода; 2) сначала превращение идет медленно, затем ускоря- ется и после распада на 50% замедляется снова, к 100% превращение затухает; 3) с понижением темпера- туры изотермической вы- держки (t 2< t 1) инкубацион- ный период сначала умень- шается (Н2< Н1), скорость распада увеличивается (кри- вые становятся круче) и вре- мя конца распада уменьша- ется (К2<К1); но затем начи- ная с некоторой температуры t 3 (t 3< t 2) инкубационный пе- риод снова увеличивается (Н3>Н2) и скорость распада уменьшается.
Построение ДИПА Рис. 1. Схема построения диаграммы изотер- мического превращения переохлажденного аустенита для эвтектоидной стали (0,8%С): а – кинетические кривые; б – диаграмма изо- термического превращения аустенита
Результаты, представленные в серии КИПА, обобщаются с помощью ДИПА, на которой при каждой t из наносятся точки начала (Н1, Н2, Н3) и конца (К1, К2, К3) превращения (рис. 1, а). Соединяя однотипные точки, получаем линии начала и конца превращения, таким образом, строится ДИПА для исследуемой стали (рис. 1, б). Изотермическое превращение аустенита в до- и заэвтектоидных ста- лях отличается от превращения в эвтектоидной стали тем, что в верхнем интервале температур сначала выделяются избыточные фазы – феррит (в доэвтектоидной стали) или избыточный цементит (в заэвтектоидной стали). Схематическое изображение С-кривых для доэвтектоидной, эвтекто-
идной и заэвтектоидной сталей приведено на рис.2. А б в Рис.2. Схематическое изображение С-кривых: а – доэвтектоидной (С < 0,6%); б – эвтектоидной (С=0,8%); в – заэвтектоидной (С > 0,8%) стали На рис. 3 представлена ДИПА для стали У8. Рис. 3. ДИПА стали У8 Анализ ДИПА Смысл отрезков и линий На ДИПА имеются следующие линии. А1 – температура перлито-аустенитного или аустенито-перлит- ного превращения в равновесных условиях (А с 1 – при нагреве, А r 1 – при охлаждении); А3 – верхняя тем- пературная граница су- ществования α-феррита в доэвтектоидной стали в равновесных условиях, лежит на линии GS диа- граммы железо-углерод (А с 3 – при нагреве, А r 3 – при охлаждении). t,°С А3(А m)
Мн Мк 0 Рис. 4. Схематическое изображение ДИПА с обозначениями ln τ А m – верхняя температурная граница существования избыточного цементита в заэвтектоидной стали в равновесных условиях, лежит на ли- нии ES диаграммы железо-углерод (нагрев обозначается как А сm, охла- ждение - А rm). 1-1¢, 2-2¢ – инкубационный период при данной температуре. Инкубационный период – это время до начала распада аустенита. В тече- ние инкубационного периода происходит перераспределение атомов угле- рода за счет диффузии без видимых изменений под микроскопом. 2-2¢ – минимальный инкубационный период для данной стали, слу- жащий мерой устойчивости (стабильности) переохлажденного аустенита. Δ t 1, D t 2 – степень переохлаждения стали – разница между равновес- ной температурой и фактической, при которой развивается превращение. abс – линия начала превращения аустенита. ab – линия начала превращения аустенита в перлит (А→П). bc – линия начала превращения аустенита в бейнит (А®Б). def – линия конца превращения аустенита. de – линия конца превращения аустенита в перлит. ef – линия конца превращения аустенита в бейнит. gb – линия начала выделения избыточной фазы (феррита – в доэвтек- тоидной (А®Ф), цементита вторичного – в заэвтектоидной стали (А® Ц2)); Мн и Мк – линии начала и конца мартенситного превращения (А®М); А1 и А3 (А m) – температуры превращения в стали в равновесном со- стоянии (медленный нагрев и охлаждение) и для конкретной марки стали определенные (указаны в марочнике сталей и сплавов). Остальные темпе- ратуры определяются в условиях переохлажденного состояния.
Структурные области на ДИПА Согласно смыслу обозначенных линий, на ДИПА выделяют следу- ющие области (рис.5): 1 – область устойчивого (ста- бильного), гомогенного аустенита; 2 – область стабильного, него- могенного аустенита (нача- лись подготовительные про- цессы к выделению избыточ- ной фазы); 3 – область переохлажденного (метастабильного), негомо- t,°С А3(А cm) А1 2 3 ~550° 3 Мн Мк 1 4 перлитное 5 6 превращение 7 8 бейнитное превращение 9 мартенситное превращение 10 ln t генного аустенита; 4 – область выделения избы- точной фазы, структурные Рис. 5. Структурные области на С-кривой составляющие в данной области: Ф + аустенит непревращенный (Анепр); 5 – область перлитного превращения, структурные составляющие: Ф+П+Анепр; 6 – область закончившегося перлитного превращения, структурные со- ставляющие: Ф+П; 7 – область бейнитного превращения, структурные составляющие: бей- нит (Б)+Анепр; 8 – область закончившегося бейнитного превращения, структура Б; 9 – область мартенситного превращения, структура мартенсит (М)+Анепр; 10 – область закончившегося мартенситного превращения, но при этом сохраняется некоторое количество остаточного аустенита (Аост), струк- тура М+Аост.
В зависимости от степени переохлаждения аустенита различают три области или ступени превращения: перлитную, промежуточного (бей- нитного) превращения (промежуточного между перлитным и мартенсит- ным превращением) и мартенситную. Из ДИПА видно (рис.4), что с увеличением степени переохлаждения в перлитном интервале превращения (D t 2>D t 1) продолжительность инкуба- ционного периода сокращается (1-1¢>2-2¢), скорость превращения возрас- тает и достигает максимума при температурах примерно на 150°С ниже А1, что составляет для углеродистой стали ~550°С. При этих температурах (А r 1 – 550°С) происходит перлитное превращение, заключающееся в диф- фузионном распаде аустенита с образованием структуры из феррита и це- ментита (перлита). При температурах ниже 550°С диффузионные процессы значительно замедляются – подвижность атомов железа становится минимальной, со- храняется лишь некоторая подвижность атомов углерода. В этих условиях протекает бейнитное превращение (~550°С – Мн), когда перестройка ре- шетки g-Fe в a-Fe происходит бездиффузионным сдвиговым путем, а кар- бидная фаза образуется по диффузионному механизму. Таким образом, ему присущи черты как перлитного (диффузионного), так и мартенситно- го (бездиффузионного) превращения, поэтому его называют промежуточ- ным.
При переохлаждении аустенита до температуры, равной или ниже точки Мн, подвижность атомов углерода и железа становится ничтожно малой – диффузионные процессы полностью подавляются, однако совер- шается процесс перестройки решетки g-Fe в a-Fe, но атомы углерода не успевают из нее выделиться. Протекает бездиффузионное сдвиговое пре- вращение аустенита в мартенсит (пересыщенный твердый раствор угле- рода в α-Fe). Знание этих превращений важно для решения многих практических задач. Перлитное превращение протекает в процессе отжига стали, а мар- тенситное – при закалке стали. Промежуточное превращение важно для понимания изотермической закалки стали.
Перлитное превращение Таблица 1 Рис. 7. Количественное определение Избыточной фазы на С-кривой охлажденного аустенита является квазиэвтектоид (псевдоперлит – для железоуглеродистых сплавов). Квазиэвтектоид – это эвтектоид, получен- ный из переохлажденного аустенита, по внешнему виду ничем не отлича- ющийся от равновесного эвтектоида, но отличающийся от него содержа- нием углерода. В заэвтектоидных сталях квазиэвтектоид содержит углерода больше, а в доэвтектоидных сталях – меньше,чем 0,8%, и разница будет тем боль- ше, чем ниже температура превращения. Внутри заштрихованного треугольника E ¢SG ¢ (рис.6) распад аусте- нита идет только с образованием квазиэвтектоида – избыточные фазы от- сутствуют.
Мартенситное превращение Мартенситное превращение развивается в условиях низких темпера- тур при больших степенях переохлаждения, когда диффузионные процес- сы полностью подавлены.
Рис.8. Игольчатый характер мартенсита (х500) А б Рис.9. Влияние содержания углерода (а) и легирующих элементов (б) на положение точек Мн и Мк Мартенситное превращение развивается только в условиях непре- рывного охлаждения. Если охлаждение прекратить (остановить в интерва- ле температур Мн - Мк), то мартенситное превращение останавливается. В этом его важнейшее отличие от перлитного превращения, которое может развиваться как при непрерывном охлаждении, так и в изотермических условиях. Количество мартенсита, образующегося в интервале Мн-Мк, пропор- ционально степени переохлаждения относительно температуры Мн, то есть чем ниже температура, тем больше образуется мартенсита. При этом его количество возрастает в результате образования все новых и новых кристаллов, а не вследствие роста уже возникших. По достижении точки Мк превращение аустенита в мартенсит прекращается. Превращение аустенита в мартенсит не протекает до конца даже при охлаждении до температуры соответствующей Мк – в структуре стали все- гда остается некоторое количество аустенита остаточного (Аост).
Остаточный аустенит – это аустенит, сохраняющийся в структуре при охлаждении до температуры ниже Мк. На практике остаточным счи- тается аустенит, присутствующий в стали после закалки. При образовании игл мартенсита образуются изолированные объемы аустенита, отсеченные иглами со всех сторон (рис.10) и испытывающие всестороннее сжатие, так как образование мартенсита происходит с увеличением удельного объема. Для того чтобы аустенит, расположенный в этих участках, превратился в мартенсит, также требуется увеличение объема и соот- ветственно преодоление упругих напряже- ний сжатия. При некотором их уровне они не могут быть преодолены, то есть превращение А®М в этих участках становится невозмож- ным. Факторы, влияющие на количество Рис. 10. Схема образования остаточного аустенита остаточного аустенита. 1. Содержание углерода и легирующих элементов: - в доэвтектоидных углеродистых сталях количество Аост составляет 2-3% (под микро- скопом не различимо); - в заэвтектоидных с содержанием угле- рода 0,8-1,2% количество Аост=10%; - в заэвтектоидных с содержанием угле- рода 1,3-1,5% количество Аост=20%; - в легированных сталях - может доходить до 50% (например, в стали Р18 количество Аост=30-50%). При больших количествах Аост (>20%) становится различим под микроскопом и представляет собой светлые участки, отсе- ченные иглами (рис.11).
Рис.11. Мартенсит и оста- точный аустенит в струк- туре высокоуглеродистой легированной стали, ×500 2. Скорость охлаждения – при медленном охлаждении количество Аост незначительно возрастает. 3. Гомогенность аустенита – повышение однородности аустенита приводит к увеличению в окончательной структуре количества Аост. 4. Величина зерна аустенита – с увеличением размера зерна количе- ство Аост возрастает.
Таблица 2 Рис. 15. Структура стали после частичной закалки (мартенсит + сетка троостита), ×500 скую. Продуктом закалки является мартенсит. Неполная закалка – нагрев стали выше критической температуры А с 1 на 30-50°С (в двухфазную об- ласть), выдержка и охлаждение со скоростью больше критической. Ча- стичной называется закалка при охлаждении с несколько меньшей скоро- стью, чем критическая (v 6 на рис.13), т.е. происходит «задевание» С- кривых с образованием в структуре наряду с мартенситом некоторого ко- личества троостита (рис.15). Наличие в структуре после закалки троостита является браком, так как происходит снижение твердости стали. Количе- ство троостита в структуре закаленной стали оценивается по шкале 8 ГОСТ8233 при увеличении ×500. Отпуск заключается в нагреве закаленной стали до температур ниже А с 1, выдержке при заданной температуре и последующем охлаждении с определенной скоростью. Сущность процесса отпуска – распад пересы- щенного твердого раствора на феррито-цементитную смесь. Отпуск явля- ется окончательной операцией термической обработки, в результате кото- рой сталь получает требуемые механические свойства. Он частично или полностью устраняет внутренние напряжения, возникающие при закалке. Отпуск имеет важное практическое значение. Именно в процессе отпуска изделия приобретают свойства, определяющие их поведение в эксплуата- ции. Температура отпуска обусловливается требованиями к механическим свойствам изделия. Низкотемпературный (низкий) отпуск проводят с нагревом до 250°С. Цель – снижение внутренних напряжений. Мартенсит закалки пе- реходит в мартенсит отпуска (неоднородный пересыщенный твердый рас- твор углерода в α- Fe). Высокая твердость и износостойкость сохраняются. Ударная вязкость повышается незначительно. Среднетемпературный (средний) отпуск проводится при темпера- турах 350-500°С, структура мартенсита переходит в троостит отпуска. Та- кой отпуск обеспечивает наиболее высокий предел упругости и несколько повышает вязкость. Высокотемпературный (высокий) отпуск проводят при температуре 500-680°С, структура стали после высокого отпуска – сорбит отпуска. И сорбит и троостит отпуска – феррито-цементитные смеси зернистой фор- мы, отличающиеся степенью дисперсности. Высокий отпуск создает наилучшие соотношения прочности и вязкости.
А б Рис. 16. Влияние легирующих элементов на форму и положение С- кривых: а – некарбидообразующих; б – карбидообразующих 3. Совместное влияние повышенного содержания углерода и леги- рующих элементов (рис. 17). А б в Рис. 17. Схематическое изображение ДИПА легированной стали: а - сталь с высоким содержанием углерода; б - высокохромистая сталь; в - высоколегированная сталь Характер влияния зависит от природы легирующих элементов и от соотношения их атомных радиусов и атомного радиуса железа. Возможны следующие случаи: - в сталях с высоким содержанием углерода наблюдается более сильный сдвиг в бейнитной области (рис.17, а); - полное подавление бейнитного превращения, наблюдается в высо- кохромистых сталях, содержащих 0,3-0,4%С и 10-12%Cr (рис.17, б); - полное подавление перлитного превращения, наблюдается в низко- углеродистых сталях с повышенным содержанием хрома, никеля воль- фрама и молибдена (рис.17, в).
Методика выполнения работы 1. У преподавателя взять образцы сталей 40-У12, находящиеся в различном структурном состоянии. 2. Провести микроструктурные исследования образцов. Подготовка образца для исследования: механическое шлифование, полирование, трав- ление (4% HNO 3). Микроструктура исследуемых образцов оценивается на микроскопе МИМ-7 при увеличении ×500. 3. Описать и зарисовать схему структур и занести полученные ре- зультаты в табл. 2.
Результаты работы Результаты работы представляют в виде табл.3.
Таблица 3
Продолжение таблицы 3
Окончание таблицы 3
Контрольные вопросы 1. От каких факторов зависит размер пер- литной колонии и дисперсность перлита? На что они влияют? 2. Чем отличаются ДИПА стали 40 и У8? 3. В каких температурных интервалах об- разуются перлит, сорбит, троостит (ниже А r 1 на 50-100°; на 100-130°, при t =520- Мн 580°). Мк 4. Какая структура будет в точках 1-7? Бу- дет ли отличие в точках 1-2, 3-4, 5-6 (рис.1)? 5. За счет какого процесса обеспечивается
рост зародыша цементита при перлитном превращении? Где он образует- ся? Что является движущей силой его зарождения? 6. Сущность инкубационного периода. 7. В чем отличие перлита, образовавшегося в равновесных условиях и из переохлажденного аустенита для стали 40? 8. Определить положение t =0°C на рис.1. 9. Какова окончательная структура стали (рис.1), какой структурной со- ставляющей в ней будет больше? 10. Какая из углеродистых сталей обладает наибольшей устойчивостью к эвтектоидному распаду: а) доэвтектоидная; б) заэвтектоидная; в) эв- тектоидная? 11. Какое влияние оказывает пластическая деформация (предваритель- ная холодная и горячая) на положение С-кривых и почему? 12. В чем сходство и отличие структур перлит, сорбит, троостит? 13.
является цементит? а 14. Смысл отрезка «аb» (рис. 2), мерой че- го он является? 15. Может ли меняться величина отрезка «аb» для данной марки стали (рис.2)? 16. Можно ли охладить с одинаковой ско- ростью сталь 40 и 40Х, если ставится за- дача – получение минимальной твер- дости? Почему? А3 17. В чем сходство и отличие структур А1 сорбит закалки и сорбит отпуска? 18. Какая структура в точке К (рис.3) – определить соотношение структурных со- ставляющих (чего больше, меньше?) 19. Совпадают ли по размерам аусте- нитное зерно и образовавшаяся из него перлитная колония и почему? 20. Что такое кривые изотермического превращения? Что из них видно? Зачем они нужны? 21. Что из перечисленного способствует образованию зародыша ферритной пла- стины при перлитном превращении: а) упругие напряжения; б) обеднение аустенита по углероду вбли- зи цементитной пластины; в) увеличение изотермической выдержки. 22. Какая структура будет при комнатной температуре (рис.4)? 23. Какая структура (перлит, сорбит, тро- остит) обеспечивает наилучший комплекс механических свойств и что это значит? 24. Какой смысл отрезка «аb» (рис.5)?
Рис. 2 I AAAAIQAevfQdQB8AAI+wAAAOAAAAAAAAAAAAAAAAAC4CAABkcnMvZTJvRG9jLnhtbFBLAQItABQA BgAIAAAAIQDvPZ684gAAAAsBAAAPAAAAAAAAAAAAAAAAAJohAABkcnMvZG93bnJldi54bWxQSwUG AAAAAAQABADzAAAAqSIAAAAA ">
Рис.5 25. Какое влияние оказывает гомогенизация аустенита на кинетику пер- литного распада? Какие технологические факторы способствуют гомо- генизации? 26. Как изменится ДИПА на рис. 5, если увеличить в стали % С? 27. В какой стали будут более мелкие перлитные колонии после охла- ждения с одинаковой скоростью от температуры выше критической – углеродистой, среднелегированной одним легирующим элементом, среднелегированной двумя легирующими элементами? 28. В каком направлении осуществляется диффузия углерода в тонком слое аустенита перед фронтом растущей перлитной колонии: а) из участков аустенита, граничащих с цементитом, в участки аустенита, граничащие с ферритом; б) из участков, граничащих с ферритом, в участки аустенита, граничащие с цементитом; в) вглубь аустенита из областей, прилежащих к фронту растущей колонии. 29. От чего зависит степень дисперсности Ф-Ц смеси после завершения перлитного превращения (температуры нагрева, длительности изотер- мической выдержки, скорости охлаждения, степени переохлаждения)? 30. Какова структура стали в точках 1-5 (рис.6)? 31. Сравнить перлит и сорбит по механи- ческим свойствам. 32. Какой смысл линии «MN» (рис. 6)? 33. Влияет ли пластическая деформация на устойчивость переохлажденного аустенита (если да, то какая: в области стабильного, метастабильного аустенита, предварительная ХПД (перлитной струк- А c 3 M 1 2 N 3 4 5 Рис.6 туры)? Если да, то почему, как, какая сильнее и при каких условиях? 34. Есть ли разница в понятиях «квазиэвтектоид» и «псевдоперлит»? 35. Определить соотношение структурных составляющих в точке 3 (рис.6)? Какой составляющей больше, какой – меньше? 36. Перепутана отожженная и нормализованная деталь – различить с помощью неразрушающих средств контроля? Объяснить с помощью ДИПА. 37. До каких пор продолжается рост цементитной пластины за счет при- тока углеродных атомов из аустенита при перлитном превращении: а) пока %С во всем объеме аустенита не понизится до концентраций близких к равновесному значению растворяемости в феррите; б) пока %С в аустените на границе цементита – аустенита не понизится до 0,006%; в) пока %С в моноатомном слое аустенита на границе цементит – аустенит не понизится до концентраций, близких к равновесному зна- чению растворимости в феррите? 38. Что такое троостит? По какому механизму он образуется (промежу- точному, бездиффузионному, диффузионному)? Его ориентировочная твердость? В чем отличие под микроскопом от сорбита? 39. У какой стали из перечисленных наибольшая устойчивость переохлажденно- го аустенита: 40; У8; У12? 40. Есть ли разница в структурах стали, охлажденной по режимам 1 и 2 (см. рис.7)? Если есть, то как это влияет на свойства стали? 41. Зависит ли положение С-кривых от тем- 1 2 Рис.7 пературы нагрева? Если да – то через какие факторы это влияние про- является? 42.
43. По какому механизму образуется верхний бейнит? 44. Какой фазы в точке а больше (рис.8)? 45. В чем разница в структурах в точке с и d (рис.8)? 46. Что является движущей силой появления зародышей феррита из аустенита при пер- литном превращении:
в) избыток свободной энергии системы. 47. Что такое сорбит? По какому механизму он образуется (промежуточному, диффузи- онному, бездиффузионному)? Его ориенти- ровочная твердость? Отличие под микро- скопом от перлита. 48. В чем отличие структур стали, охлажден- ной по режимам 1-3 (рис.9)? 49. Как влияет легирование хромом на устойчивость переохлажденного аустенита? Рис.8 Рис.9 50. Возможно ли образование квазиэвтектоида в эвтектоидной стали? 51. Одинакова ли температура нагрева под изотермическую и непре- рывную закалку, если нет – то почему? 52. Каково соотношение структурных составляющих в точке а (рис. 10)? 53.
(рис. 10)? 54. В каком температурном интервале изо- термического превращения образуется сорбит: а) А r 1 – (50…100°); б) А r 1 – (100…130°); в) 520-580°? 55. Какова равновесная концентрация угле- рода в аустените при переохлаждении ни- же А r 1 на границе с цементитом? (больше, меньше, равна 0,8%). 56. Почему рядом с растущей пласти- ной цементита начинается образова- А3 ние зародыша феррита и при каких А1 условиях это происходит? 57. В чем отличие перлита, образовав- шегося в равновесных условиях и из переохлажденного аустенита для стали 40? 58. Чем отличается по структуре и свойствам сталь, охлажденная по ре- жимам 1 и 2 (рис.11)?
Рис.10
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2020-12-09; просмотров: 865; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.147.61.195 (0.237 с.) |