Лекция №8/ V курс. Нарушения полового  созревания

17. 03. 2000. (Митрофанова М. Д.)

 

К нарушениям полового созревания у детей относят прежде всего 3 разновидности их:

1) преждевременное половое развитие

2) задержка полового созревания

3) отсутствие полового развития (дисгенезия гонад)

 

ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ – это появление вторичных половых признаков и менструаций у девочек до 8 лет.

Встречается в 2,5% случаях среди гинекологических заболеваний. В настоящее время патогенез и этиология полностью не изучены. Различают истинное и ложное преждевременное половое развитие.

ИСТИННОЕ преждевременное половое развитие связано с преждевременным созреванием ядер гипоталамуса и повышенной секрецией гонадотропинов.

ЛОЖНАЯ форма обусловлена поражением яичников или коры надпочечников (опухоли).

Также различают полную и неполную формы преждевременного полового развития, при которых наблюдаются различной степени выраженности вторичные половые признаки. Кроме того, по типу выделяют задержку полового развития ИЗОСЕКСУАЛЬНУЮ (по женскому типу) и ГЕТЕРОСЕКСУАЛЬНУЮ (по мужскому типу). 

При истинном преждевременном половом развитии имеются 2 формы: конституциональная и церебральная.

КОНСТИТУЦИОНАЛЬНАЯ форма – это часто встречающаяся, 80-90% от всех видов преждевременного полового созревания. Обусловлена преждевременной секрецией гонадотропных гормонов, но при этом не выявляется неврологической церебральной патологии. Преждевременное функционирование яичников не отличается от нормального, ранним является лишь возраст, при котором начинается процесс полового развития. Может носить семейный характер.

   ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ форма – при истинном преждевременном половом созревании может быть обусловлена причинами органического и функционального характера. Органическими причинами поражения ЦНС могут быть:

- анте- и интранатальная патология: асфиксия, недоношенность, родовая травма

- тяжелые интоксикации и инфекции в течение 1 года жизни ребенка

- церебральные инфекции (менингит, энцефалит)

- опухоли мозга (астроцитома, ганглионеврома и др.

Преждевременное половое развитие происходит на фоне неврологической и центральной симптоматики: снижение интеллекта, нарушения эмоциональной сферы.

Функциональные нарушения ЦНС возникают после перенесенных в первые годы жизни инфекционных заболеваний и интоксикаций. У больных отмечаются обменные и вегетативные нарушения: субфебрилитет, акроцианоз, гипергидроз, ожирение. Преждевременное половое развитие при этом рассматривается как одна из форм НЕЙРОЭНДОКРИННОГО СИНДРОМА у детей.

Церебральная форма может протекать также в виде ПОЛНОЙ и НЕПОЛНОЙ форм. Для полной формы характерно развитие вторичных половых признаков и менструаций. Темпы развития вторичных половых признаков опережают из развитие при своевременном половом созревании.

Ускоренному половому созреванию соответствует и ускоренное физическое развитие: девочки растут быстро вследствие ускоренного роста костей. Но темп окостенения эпифизарных зон роста трубчатых костей опережает их скорость роста в длину, и к 14-15 годам телосложение имеет специфические черты – относительно короткие руки и ноги при длинном туловище, поскольку окостенение эпифизарных зон роста трубчатых костей заканчивается раньше, чем прекращается рост позвоночного столба.

У больных костный (или биологический) возраст резко опережает календарный. Menarche (первая менструация) возникает после появления на рентгенограмме кисти рук гороховидной кости возле головки 1-ой пястной кости. Менструальный цикл имеет овуляторный характер.

При неполной форме наблюдается различной степени развитие вторичныз половых признаков при отсутствии менструаций. Отмечается ускоренное физическое развитие, ускорение роста в длину. Скорости роста трубчатых костей и их эпифизарных зон совпадают – девочки, достигнув репродуктивного возраста по росту и телосложению, не отличаются от девочек со своевременным половым развитием.

Яичниковая форма ЛОЖНОГО преждевременного полового развития обусловлена секрецией половых гормонов опухолевой тканью яичников (гранулёза-клеточной, тека-клеточной эстрогенпродуцирующих опухолей, реже – тератобластомы, хорионэпителиомы с элементами тератобластом). Первым клиническим симптомом являются менструально-подобные выделения ациклического характера. При слабо развитых вторичных половых признаках – развитие наружных и внутренних органов соответствует таковому у девочек в конце первой фазы пубертатного периода. Длина, масса тела, костный возраст не превышает нормативы календарного возраста.

Преждевременное половое развитие ОВАРИАЛЬНОГО происхождения может быть связано с возникновением фолликулярной кисты. Здесь имеются – скудные сукровичные выделение из половых путей, это проявление эстрогенного влияния на состояние половых органов. Кроме того, наблюдается утолщение кожи вульвы, увеличение складчатости влагалища, слабо положительный симптом “зрачка”. Отмечается начальное развитие молочной железы и полового оволосения. Ускоренного физического развития не происходит. В течение 1,5-2 месяцев кисты могут подвергнуться обратному развитию.

 

Преждевременное половое развитие гетеросексуального типа (врожденный адрено-генитальный синдром, вирилизующая опухоль половых органов)

Связана с гиперпродукцией андрогенов, характеризуется усилением роста костей, мышечной ткани, ускоренным и избыточным оволосением и появлением признаков полового созревания, противоположного пола у девочек в первое десятилетие жизни. Наблюдается вирилизация наружных половых органов, гипертрофия клитора. Молочные железы не развиваются, менструаций нет, повышена секреция 17-кетостероидов (17-КС).

 

Диагностика преждевременного полового развития основана на проявлении необычно рано признаков полового созревания. При центральном генезе важен неврологический осмотр (внутричерепная гипертензия, патологическая ЭЭГ). Во время гинекологического обследования девочек в ЯИЧНИКОВУЮ фазу обращает на себя внимание соответствующая возрасту сочность вульвы, складчатость влагалища, функция матки. Наблюдается высокий уровень эстрогенов крови и мочи при относительно невысоком уровне гонадотропинов. При обследовании нужны УЗИ органов малого таза, по показаниям – лапароскопия.                                        

Врожденный адипозогенитальный синдром может быть диагностирован уже у новорожденных девочек: имеется гипертрофия клитора, гипоплазия половых губ, высокая промежность. В первые 10 лет костный возраст значительно опережает календарный. Наблюдается отставание размеров матки от нормального, значительное отставание мышц. Уровень секреции 17-кето-стероидов в 6 раз и более выше возрастной нормы.

Если у девочки имеется только кровеотделение из половых путей, необходимо исключить инородные тела, вульвовагиниты, изъязвления, травмы. Проводится обязательно вагиноскопия для исключения полипов уретры, гроздьевидной саркомы влагалища.

                                   Л Е Ч Е Н И Е

Девочкам с преждевременным половым развитием церебрального генеза назначают:

n витамины Е, С

n дегидратация (диуретики)

n эндоназальный электрофорез с витамином В1, в чередованиии с новокаином

n при опухолях гипоталамо-гипофизарной системы – их лечение

n для торможения процесса полового созревания по строгим показаниям индивидуально (!) дают эстроген-гестагенные препараты (сигетин в течении 2-3 месяца)

Если причиной является гормонально-активная опухоль яичника, показана немедленная операция, а при фолликулах вмешательство не показано. При простой вирилизующей форме назначают гидрокортизон, преднизолон, денеалге? под контролем 17-КС. Гормональная терапия может сочетаться с хирургической (удаление клитора, формирование входа во влагалище. При подозрении на вирилизующую опухоль проводят УЗИ, далее по показаниям – оперативное лечение.

 

         ЗАДЕРЖКА ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ.

Задержка полового развития – это отсутствие или недоразвитие вторичных половых признаков у девочек в 13-16 лет. Отсутствие или редкие нерегулярные менструации в возрасте до 15 лет расценивается как задержка полового развития, а после этого времени – как половой инфантилизм.

Задержка полового развития – это полиэтиологическая патология.

Различают центральный и овариальный генез задержки полового развития. Этиологическими факторами могут быть:

- инфекционные заболевания (грипп, пневмония, эпидемический паротит,)

- нередко – психические заболевания, неблагоприятные экологические условия

- алиментарная недостаточность

- различные осложнения беременности и родов

- первичная функциональная недостаточность яичников.

 

                                    К Л И Н И К А

Для задержки полового развития ЦЕНТРАЛЬНОГО генеза характерны:

n евнухоидное телосложение (высокий рост за счет несоразмернео длинных ног, снижение поперечных размеров таза)

n костный возраст соответствует календарному

n опсоменорея, скудные редкие менструации, первичная аменорея

n недоразвитие вторичных половых признаков, гипоплазия наружных и внутренних половых органов при пониженном выделении гонадотропина

Для другой формы – центральной гипоталамической – характерна нервная анорексия. Здесь в гипоталамусе нарушается функция не только ядер, отвечающих за гонадотропную функцию, но и ядер, отвечающих за аппетит.

Известно, что подкожно-жировой слой, особенно передней брюшной стенки живота, являются депо эстрогенов. Это так называемые ЭКСТАГОНАДОИДАЛЬНЫЕ очаги синтеза эстрогенов. У голодающих девочек она исчезает. К моменту пубертатного периода жировая ткань должна составлять не менее 16% от массы тела. Потеря 10% жировой ткани может привести к аменорее. Если масса тела менее 46 кг, то ждать месячных НЕТ смысла.

Вследствие психогенных токсических факторов снижается выработка либеринов. Это ведет к снижению выделения ФСГ (фолликулостимулирующего гормона) и ЛГ (лютеинизирующего гормона). В результате задерживается развитие фолликулов яичника. Яичники таких больных потенциально активны, что подтверждается усилением секреции эстрогенов в ответ на введение хорионического гонадотропина.

При ОВАРИАЛЬНОЙ ФОРМЕ задержки полового развития наблюдается резкое снижение гормональной активности яичников на фоне повышенной гонадотропной активности гипофиза.

В цитологической картине влагалищного мазка степень гипоэстрогении более выражена, чем при задержке полового созревания. Стимуляция яичников неэффективна, в клинической картине отмечается отсутствие менструаций.

Костный возраст отстает от календарного, вторичные половые признаки не выражены, имеет место гипоплазия матки и яичников. При осмотре обращает на себя внимание наличие интерсексуальных черт: увеличены размеры грудной клетки, снижение всех размеров таза, отставание костного возраста, резкая гипоплазия внутренних и наружных половых органов.

Вторичные половые признаки (молочные железы) более недоразвиты при яичниковой форме. Выделение гонадотропинов при такой форме у больных в 2-3 раза больше физиологической пубертатной нормы, что свидетельствует о неполноценности яичников.

ДИАГНОСТИКА: в основном направлена на разграничение центрального генеза от овариального. Необходимо учитывать клинические признаки и результаты дополнительных объективных методов.

Так, при гормональной КОЛЬПОЦИТОЛОГИИ отмечается, что при центральном генезе задержки полового развития гипоэстрогенемия выражена меньше, чем при овариальном. Уровень гонадотропинов больше при яичниковом генезе заболевания. Тут проводятся пробы со стимуляцией яичников экзогенным гонадотропином, которые свидетельствуют о рефрактерности яичников.

Дифференциальный диагноз проводится в основном с состояниями, связанными с дефицитом половых хромосом.

Л Е Ч Е Н И Е.

Необходимо соблюдать лечение эстрогенными препаратами, седативная терапия (валериана, пустырник), нормализация труда и отдыха, если девочка малоподвижна, то назначают физкультуру.

- режим питания

- витамины В1, В6, С, Е в возрастных дозах в циклическом режиме

- глютамин

- при центральном генезе – гормоны по строгим показаниям

- синтетические прогестины

- либерины (патогенетическая терапия) вводят дозаторами в определенном режиме

- гонадотропины («человеческий менопаузальный гонадотропин», пергонал) в различных схемах, например, 5 дней ГТ с фолликулостимулирующим действием (человеческий менопаузальный) 75-150 ЕД/сут внутримышечно, затем 5 дней ГТ с лютеинизирующим действием (ХГТ- хорионический гонадотропин) 1000-1500 мкЕД/ сут внутримышечно. Через 7-14 дней наступают месячные, тут далее с 5-го по 8-й день цикла дают «человеческий менопаузальный», либо пергонал. С 11 по 14-ный день дают ХГТ.

- При ЯИЧНИКОВОЙ форме ГТ противопоказаны! Здесь назначают заместительную гормонотерапию. Например, микрофоллин по 1\2- 1\4 таблетки один раз в день в течение 20 дней, затем прегнин по 10 мг три раза в день в течение 6-8 дней. Проводится по 3 месяца, повторяя через 3-4 месяца.

- Витаминотерапия: в первую фазу цикла – фолиевая кислота+В1, во вторую фазу – витамины С,Е.

- Ионофорез: в 1-ю фазу – с 2%-ной медью, во вторую – с 2% цинком.

- Диета, седативная терапия, массаж, «воротник»

- Эндоназальный электрофорез с новокаином, 1% димедролом

 

                         ДИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД

Выделяют три основных клинических варианта дисгенезии гонад: синдром Шерешевского-Тернера, чистая дисгенезия гонад, смешанная форма.

 Синдром ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА при хромосомном анализе имеет кариотип 45ХО. Клинически – полный инфантилизм, карликовость, много аномалий костно-мышечной системы, сердца, почек, глаз, кожи. У детей снижена масса тела, отечные руки, ноги, короткая шея с наличием широкой кожной складки и низкой границей роста волос на затылке, «крыловидная шея».

Растут медленно, достигая 120-140 см, часто снижен интеллект. В пубертатном периоде не появляются вторичные половые признаки, молочных желез нет, оволосение недостаточное. Половые губы, влагалище недоразвиты, половой хроматин отсутствует. При этой патологии различают гонады трёх видов:

1) недифференцированные половые элементы (представлены волокнистой тканью)

2) подобие яичников

3) рудиментарные мужские половые гонады.

    ЧИСТАЯ дисгенезия гонад отличается отсутствием малого роста и признаков дисморфии. Кариотип бывает 46ХУ, 46ХО. Больные имеют женский облик, но тело евнухоидное при высоком росте. Полового созревания не наступает, отсутствуют вторичные половые признаки и менструации. При лапароскопии – на месте яичников – тяжи, матка гипоплазирована, трубы длинные.

     СМЕШАННАЯ дисгенезия гонад характеризуется при отрицательном половом хроматине кариотипом ХОХУ, ХОУ. Строение наружных половых органов с преобладанием женского типа. Есть влагалище, матка, на месте яичников – рудиментарные гонады, не функционирующие. На другой стороне имеется ДИСГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЯИЧКО с различной степенью гормональной активности. Больные обычно высокого роста, молочных желез нет, половое оволосение выражено, клитор гипертрофирован. Нередко имеется гипертрихоз и низкий тембр голоса. Соматические аномалии отсутствуют.    

 

  

           ЛЕКЦИЯ № 9. БЕСПЛОДНЫЙ БРАК.  (V курс)

Бесплодный брак – это отсутствие беременности в течение 12 месяцев при условии регулярной половой жизни без предохранения у супругов фертильного возраста.

 

В настоящее время частота бесплодного брака сотавляет от 10 до 20%, и имеется тенденция к росту. Причины, приводящие к бесплодию, могут встречаться как у женщины, так и у мужчины, поэтому выделяют женское и мужское бесплодие (в процентном отношении они составляют примерно 50: 50). Кроме того, различают первичное и вторичное бесплодие.

Среди причинных факторов женского бесплодия выделяют:

1) Трубный фактор – изменение проходимости и сократительной активности маточных труб

2) Перитонеальный фактор – перитубарные спайки, изменения соотношения труб и яичников, приводящая к препятствию транспорта гамет.

3) Эндокринный фактор – нарушения процессов овуляции, поражение гипофизарно-гипоталамо-яичниковой системы, либо в результате системных заболеваний, которые оказывают отрицательноеое влияние и приводят к развитию ановуляции.

4) Маточный фактор – патологические состояния эндометрия, пороки её развития.

5) Шеечный фактор – анатомические и функциональные изменения шейки матки, приводящее к препятствию для движения сперматозоидов.

 

Среди причинных факторов мужского бесплодия выделяют следующие:

1) отсутствие эякулята – аспермия (азооспермия)

2) некроспермия – отсутствие подвижных сперматозоидов

3) астенозооспермия – подвижность сперматозоидов менее 25%

4) олигозооспермия – концентрация сперматозоидов менее 20. 10⁶

5) тератозооспермия – наличие менее 50% нормальных форм сперматозоидов

6) расстройство эякуляции – виды: запоздалая, преждевременная, ретроградная (забрасывание в мочевой пузырь).

 

Выделяют также группу общих причин:

1. Подострые урогенитальные инфекции

2. Психосексуальные расстройства

3. Иммунологические факторы

4. Бесплодие неясного генеза.

 

Диагностика имеет такие особенности, как – женщина обращется к врачу в женской консультации, где проводится обследование и направляется к узкому специалисту, кторые занимаются бесплодием. Мужчинами с данной патологией занимаютмя андрологи-сексопатологи, также врач гинеколог должен знать всю информацию о муже больной, основной задачей является исключитьь патологию спермы супруга.

ЭНДОКРИННОЕ БЕСПЛОДИЕ.

ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕТСЯ ДО 40%. Ведущим проявлением здесь является ановуляция.. хронические ановуляции – это следствие циклических нарушений в гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системе., клиническое проявление – обычно ДМК (дисфункциональное маточное проявление), может быть галакторея, с наличием или отсутствие гирсутизма, вирилизация.

Размеры яичника могут быть увеличены или нормальные, менструации у трети пациентов нормальные, нерегулярные – у 23%. Также могут встречаться ановуляции, аменорея, нейро-эндокринный синдром, андрогенизация.

Если температура менее 37 С держится постоянно, то говорит об отсуствии второй фазы, то есть об ановуляторном менструальном цикле.. также помогут диагностике:

- симптом «зрачка» – проявляется под действием эстрогенов, если не затухает, то 2-ой фазы нет

- симптом папоротника – тоже сохраняется постоянно

- определение КПИ

- определение эстрогенов в крови

- УЗИ-признаки зрелого фолликула, который к середине цикла имеет максимальную величину

- Лапароскопия

- ЛЕЧЕНИЕ прежде всего направлено на терапию ановуляторного цикла. В лечении имеются следующие основные моменты:

1. парлодел по 2,5 мг в таблетках

2. при дисфункциях гипоталамо-гипофизарной системы – пергонал, кломифен

3. при гиперандрогении, надпочечниковой недостаточности – кортикостероиды

4. гестагены + препараты, вызывающие овуляцию.

Обячно добиваются нормальной овуляции в 30-40%.

Недостаточность ЛЮТЕИНОВОЙ фазы – характеризуется гипофункцией яичников, приводящей к недостатку прогестеронов, и миометрий, особенно эндометрий оказывается неподготовленным к приему яйцеклетки, и оно не имплантируется, возникает ранний выкидыщ. Встречается с частотой 12-25%.

В диагностике недостаточности лютеиновой фазы важно применение следующих методов:

1. Базальная температура – двухфазная, но подъем менее, чем 0,6 С, продолжительность жизни желтого тела уменьшается.

2. Симптом кристаллизации

3. Определение количества гормонов

4. Диагностическое выскабливание матки перед менструацией – эндометрий без фазы секреции.

 

ЛЕЧЕНИЕ – направлено на укрепление и достижение функциональной полноценности второй фазы менструального цикла. За 10 дней до менструаций назначают прогестерон (или другие гестагены).

На 2-4 день повышается базальная температура, тут назначают хорионический гонадотропин по 1500-200 МЕ, что улучшает развитие желтого цикла.

   

ТРУБНОЕ (30-70%) и ПЕРИТОНЕАЛЬНОЕ (10-35%) бесплодие требует в диагностике:

1. анамнеза – воспалительные изменения, послеоперационные осложнение, эндометриоз, спаечная болезнь, наличие вегетативных расстройств, частые половые сношения и количество партнеров

2. характер белей (микробный)

3. гистеросальпингография – перед которой проводится гистероскопия (не применяют жирорастворимые рентгенконтрасты, а используют веротраст, урографин, уротраст)

4. лечебные гидротубации не применяют

5. лапароскопия, хромосалььпингография.

С целью коррекции проводятся микроскопические операции на фаллопиевых трубах, метод экстракорпорального оплодотворения.

МАТОЧНОЕ БЕСПЛОДИЕ. Наиболее частыми причинами являются маточная форма аменореи и пороки развития матки.

При отсутствии отторжения эндометрия такие болььные лечению не подлежат. Если обнаруживается туберкулез эндометрия, то спайки разрушают ферментами под контролем гистероскопии, затем на 2 месяца вставляют ВМС (внутриматочную спираль) и проводят циклическое лечение. При неполноценности эндометрия делаются попытки пересадки.

ШЕЕЧНОЕ БЕСПЛОДИЕ – как правило, эндоцервициты приводят к изменению цервикального канала, слизистая пробка меняется, становится непроницаемой для сперматозоидов. Для обеспечения желаемой беременности механически набирают в шприц сперму и вводят в полость матки через пробку.

ИСКУССТВЕННОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ – подразумевает методы:

1. введение в половые пути женщины семени с целью оплодотворения (от мужа – если она полноценна, либо от донора).

2. Экстракорпоральное оплодотворение – проводят стимуляцию овуляции, затем забор 2-3 яйцеклеток, погружают в пробирку со сперматозоидами и инкубируют в термостате.

 

 

      ЛЕКЦИЯ №10.  ОПУХОЛЬ ЯИЧНИКОВ. (V курс)

Этиология и патогенез этих заболеваний в настоящее время остаются невыясненными. По одной теории, причинами являются нарушения овариально-менструального цикла (рост гонадотропных гормонов, ФСГ приводит к разрастанию яичника), по другой теории – вследствие воспалительных процессов. Профилактика нарушений овариального менструального цикла и воспалительных заболеваний – это профилактика позднего гестоза у беременных.

 Различают четыре основные группы объемных заболеваний яичника:

I группа - истинные опухоли яичника (бластомикоз, примордиальные кистомы). Они

 

увеличиваются в размерах за счет деления клеток этой опухоли.

II группа - опухолеподобные образования (небластоматозные, ретенционные) – кисты. Имеют капсулу с жидким содержимым, внутренняя их поверхность выстлана эпителием, продуцирующей жидкость. Образование увеличивается за счет накопления жидкости.

Кисты достаточно универсальные патологические образования, могут формироваться в любом органе, независимо от возраста. В яичниках различают следующие 3 вида кист:

1. Фолликулярная киста (в норме 1,9-2,2 см) достигает размеров 3-4-6 см, иногда до 10 см. клетки этих кист могут продуцировать эстрогены, что ведет к нарушению менструального цикла. Обычно не следует торопиться с лечением таких кист: надо наблюдать – нередко они подвергаются обратному развитию. При них можно выполнять лапароскопические операции.

2. Киста желтого тела – еее оболочка выстлана клетками желтого тела, которые продуцируют жидкость, гормонов не выделяют. Но иногда отмечается секреция гормонов, проявляется клиника внематочной беременности. Достигает размеров до 6-7-8 см в диаметре, необходимо продолжать наблюдение.

3. Параовариальная киста – это кистозные образования надъяичникового придатка (межсвязочная киста). Растет медленно, достигая 6-11 см, в редких случаях достигают еще больших размеров и поражают соседние органы, требует оперативного лечения.

Кистомы – это чаще всего опухоли эпителиального происхождения, различают доброкачественные и злокачественные (рак) опухоли эпителиального происхождения. Доброкачественные опухоли подразделяют на 1) целиоэпителиальные – эпителий похож на эпителий маточных труб;

2)псевдомуциноз – напоминает эпителий цервикального канала.

 Каждая из этих опухолей делится на два подвида -- а) сецерирующая (простая серозная опухоль, стенки гладкие, протекают сецерирующие процессы),

б) пролиферирующая (серозно-папиллярная) – здесь образуются сосочки, что является неблагоприятным признаком, имеет наклонность к озлокачествлению. При этих опухолях может быть асцит, чаще при пролиферирующих опухолях.

Псевдомуциноз – тоже бывает сецерирующей и пролиферирующей, асцит не характерен. Содержимое при кипячении свертывается как белок, но не выпадает в осадок при действии кислот. Образования бугристые, неровные, от каждого пузыря отходят дочерние и внучатые пузырьки. Наиболее внимательным нужно быть к сосочковым опухолям, малигнизирующимся в 50%, если имеется асцит и жидкость темно-окрашена, то опухоль злокачественная. Для диагностики проводят пункцию брюшной полости через задний свод влагалища, осадок из пунктата затем микроскопируют. Дальнейшую тактику выбирают в зависимости от возраста и от условий. В Оренбурге проводят срочную микроскопию для выявления доброкачественности или злокачественности образования, в зависимости от результата выполняется разный объем операции (иногда вплоть до удаления обеих яичников, матки и труб). В детском возрасте эпителиальные опухоли встречаются очень редко.

При злокачественном процессе сосочки разрастаются по брюшине, морфологически процесс выглядит доброкачественно, клинически – злокачественно. При псевдомуцинозе имеется низкая потенция к озлокачествлению, чаще обходятся паллиативной операцией. При всех опухолях яичника ведущим методом лечения является оперативное, его объем особенно важен у детей и подростков, так как у детей они обычно быстро озлокачествляются. Когда находят пролиферативный процесс, то операция делается в объеме не менее надвлагалищной ампутации матки (пангистерэктомия), в преклимактерическом периоде она проводится обязательно.

 

РАК яичника (злокачественная опухоль) имеет три варианта по этиологии:

1) Первичный рак яичника (при отсутствии каких-либо видимых процессов), в 5-6-7% сопровождается асцитом, чаще геморрагического характера, асцит – обычно ранний симптом при раке. Для диагностики проводят лапароскопию, цито- и гистологическое исследование.

2) Вторичный рак яичника – имеет место истинная доброкачественная опухоль, клетки которого затем подвергаются озлокачествлению (80-85%).

3) Метастатический (крукенберговский) рак яичника – чаще всего из ЖКТ, имеет обычно двустороннее развитие ракового процесса. Этот тип необходимо дифференцировать.