Предмет «химическая токсикология» и ее задачи

СОДЕРЖАНИЕ

 

1. Предмет «химическая токсикология» и ее задачи	5
2. Основные понятия химической токсикологии	5
3. Объекты химико-токсикологического анализа	6
4. Объекты токсикологического эксперимента	7
5. Типы классификаций токсичных веществ	8
5.1. Классификация по токсикологическим признакам	8
5.2. Классификация по методу изолирования	8
6. Корреляция «структура - токсикологический эффект»	9
7. Физико-химические методы определения ядовитых и сильно действующих веществ	16
7.1. Спектральные методы.	17
7.2. Электрохимические методы	17
7.3. Хроматографические методы	17
8. Биохимические методы определения ядовитых и сильно действующих веществ	20
8.1. Иммунохимические методы анализа	20
8.2. Биосенсорный анализ	21
9. Методы обезвреживания токсичных отходов химических производств	22
10. Обнаружение, определение и токсикологическое значение веществ перегоняемых с водяным паром	24
10.1. Синильная кислота и ее производные	25
10.2. Ядовитые галогенпроизводные и их метаболизм	30
10.2.1. Трихлорэтилен	30
10.2.2. Хлороформ и хлоральгидрат	32
10.2.3. Четыреххлористый углерод	33
10.2.4. Дихлорэтан	33
10.3. Альдегиды и кетоны	34
10.3.1. Формальдегид и формалин	34
10.3.2. Ацетон	35
10.4. Спирты	36
10.4.1. Метиловый спирт	36
10.4.2. Этиловый спирт	36
10.4.3. Амиловый спирт (изоамиловый спирт)	37
10.4.4.Этиленгликоль	37
10.5. Уксусная кислота	39
10.6. Нитробензол	39
11. Группа ядовитых и сильно действующих веществ изолируемых из анализируемых объектов подкисленным спиртом и подкисленной водой	39
11.1. Салициловая кислота		40
11.2. Барбитуровая кислота и ее производные		41
11.3. Фенацетин		42
11.4. Алкалоиды		42
11.4.1. Алкалоиды, производные пиридина		44
11.4.1.1. Кониин		44
11.4.1.2. Никотин		44
11.4.2. Алкалоиды, производные тропана		45
11.4.3. Алкалоиды, производные хинолина		46
11.4.4. Алкалоиды, производные изохинолина		47
11.4.5. Алкалоиды, производные индола		48
11.4.6. Алкалоиды, производные 1-метилпирролизидина		48
11.4.7. Алкалоиды, производные пурина		49
11.4.8. Ациклические алкалоиды		49
12.Некоторые синтетические лекарственные вещества основного характера		50
Список использованной литературы.		51

ОБЪЕКТЫ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОГО ЭКСПЕРИМЕНТА

Токсикологический эксперимент проводят с целью определения - является ли данное соединение токсичным. В качестве модельных объектов используют подопытных животных и представителей гидробионтов (жителей водоемов). Из гидробионтов широко используют дафнии. Токсикологи, исследуя биологическое действие химических соединений, регистрируют изменение выживаемости и плодовитости, развитие гонад у самок, используют биофизические и биохимические показатели; так же учитывают изменение выживаемости и плодовитости особей. Также анализируют изменение морфологических признаков.

 

Первая группа включает органические соединения, изолируемые путем дистилляции с водяным паром.

Вторая группа более многочисленна. Она включает органические вещества различной химической природы, изолируемые 96% подкисленным этиловым спиртом или подкисленной водой. Эти вещества нейтрального (антифибрин, фенацетин и др.), кислотного (салициловая, бензойная кислоты, производные барбитуровой кислоты) и основного (алкалоиды, синтетические лекарственные вещества) характера. Подкисленным 70% спиртом изолируются гликозиды, в частности сердечные гликозиды.

Третью группу составляют пестициды, извлекаемые различными органическими растворителями.

Четвертая группа химических веществ - соединения металлов, мышьяка, сурьмы. Для их изолирования необходимо разрушение (окисление, минерализация) органических веществ.

Пятая группа - это вещества, изолируемые диализом (извлечением водой). Сюда относятся в первую очередь минеральные кислоты и щелочи, а также соли некоторых кислот (например, азотистой).

Шестая группа. В эту группу относят такие вещества, которые требуют особых методов изолирования. Примерами могут служить соли фтористо - и кремнефтористоводородной кислот, для изолирования которых применяют озоление в присутствии солей кальция или едкой щелочи.

 

Ядовитые галогенпроизводные

Трихлорэтилен

 

Трихлорэтилен применяют для обезжиривании парами и холодной очистки готовых металлических деталей. Он используется как растворитель для активных ингредиентов инсектицидов и фунгицидов, восков, жиров, смол и масел; как анестезирующее средство в медицинской и зубоврачебной практике, а так же как экстрагент для эфирных масел из специй и кофеина из кофе. Трихлорэтилен незаменим в качестве растворителя в типографских красках, клеях, масленых и других лаках, пятновыводителях, средствах для чистки меха и ковров, дезинфекторах и косметических очищающих жидкостях. Также оп применяется как агент, обрывающий цепь, в производстве поливинилхлорида и как промежуточный продукт, в производстве пентахлорэтана.

Трихлорэтилен обнаруживают в почвах и осадках вблизи мест его производства, выявляют в поверхностных, дождевых и питьевой водах, в воздухе (он разрушает озоновый слой), в морских организмах (беспозвоночных, в мышцах рыб, яйцах морских птиц, жире тюленей). Его присутствие обнаруживают и в пище (в молотом кофе, в эфирных маслах специй).

Всасывание трихлорэтилена у млекопитающих может происходить при его вдыхании, попадании через рот и (или) кожные покровы. Проникает в кровь, а оттуда попадает в жировые ткани. Следы трихлорэтилена обнаружены в крови плода.

Метаболизм трихлорэтилена протекает в печени. Он осуществляется системой оксидаз и зависит от цитохрома P-450 (схема 2). Обнаружено четыре основных метаболита: трихлорэтанол, трихлоруксусная кислота, 2-оксиацетилэтаноламин и щавелевая кислота.

 

Схема 3. Путь метаболизма трихлорэтилена у млекопитающих.

Методы определения

 

Колориметрическое: трихлорэтилен обрабатывают пиримидином в щелочной среде, а затем определяют степень поглощения при 535 или 470нм (чувствительность 1 мг/кг). Данным методом определяют и другие алифатические галоген производные.

Инфракрасная спектроскопия: применяют УФ - спектроскопию (чувствительность не менее чем 0.5 мкг/л).

Газожидкостная хроматография - особенно с масс-спектрометрической приставкой с аргонно-ионизационным или пламенно-ионизационным детекторами (чувствительность порядка 10 нг). В тканях и жидкостях человека и животных обнаружение основано на определение его метаболитов.

Схема метаболизма может измениться под воздействием лекарственных средств. Трихлорэтилен проявляет острую токсичность, которая увеличивается с присутствием этанола, четыреххлористого углерода, углеводов. Обнаружено его канцерогенное влияние на крыс и мышей, поражает центральную нервную систему человека, раздражает кожу и глаза.

Хлороформ и хлоральгидрат

Хлороформ – бесцветная, прозрачная, подвижная и легколетучая жидкость. Со спиртом, эфиром бензином смешивается во всех отношениях.

Хлоральгидрат (1,1-диокси-2,2,2 – трихлорэтан) – бесцветные кристаллы с острым запахом. Легко растворяется в воде, спирте, эфире, хлороформе.

Хлороформ является хорошим растворителем эфиров, лаков, некоторых алкалоидов, поэтому имеет большое промышленное применение. Хлоральгидрат используется в медицине в качестве быстродействующего снотворного средства. Хлороформ и хлоральгидрат являются наркотиками, вначале возбуждают, а затем парализуют центральную нервную систему. Конечными продуктами метаболизма хлороформа являются НCl и СO₂. Основные метаболиты хлоральгидрата в организме человека следующие: СCl₃CH₂OH – трихлорэтанол, возможно CCl₃COOH трихлоруксусная кислота и глюкуронид трихлорэтанола.

 

глюкуронид трихлорэтанола

Четыреххлористый углерод

 

Четыреххлористый углерод представляет собой прозрачную, подвижную, тяжелую жидкость с запахом, напоминающем, запах хлороформа.

Качественное обнаружение

- Отщепление хлора и последующее доказательство наличия хлорид иона реакцией взаимодействия с AgNO₃ в азотнокислой среде.

- Методы газовой хроматографии.

Четыреххлористый углерод широко используется как хороший растворитель жиров, лаков, смол, восков, каучука и т.п., а также для удаления жировых пятен и в качестве консервирующего вещества для меховых изделий. Действие четыреххлористого углерода на организм напоминает действие хлороформа, но изменения в органах (печень, почки, сердце) более глубоки (жировое перерождение).

Одним из метаболитов является СНСl₃.

 

Дихлорэтан

 

Дихлорэтан (этилена дихлорид) существует в виде 2 изомеров: 1-1- дихлорэтан и наиболее токсичный 1-2-дихлорэтан. Они проявляют психотропное (наркотическое), нейротоксическое, гепатотоксическое, нефротоксическое, местное раздражающее действие.

Смертельная доза при приеме внутрь 15 - 20 мл. Токсическая концентрация в крови - следы дихлорэтана, смертельна 5 мг/л. Он быстро всасывается через желудочно-кишечный тракт, дыхательные пути, кожные покровы. После приема внутрь в первые 6 ч достигается максимальная концентрация в крови, быстрота всасывания повышается при совместном приеме с алкоголем и жирами. Подвергается метаболизму в печени с образованием токсичных метаболитов: хлорэтнола и монохлоруксусной кислоты, депонируется в жировой ткани.

Дихлорэтан является растворителем жиров, смол, масел и парафинов, он используется в экстракционных процессах, для обработки кожи перед дублением, для извлечения жира из шерсти, изолирования алкалоидов из растительного сырья, химической чистки. Дихлорэтан – исходный продукт для синтеза различных веществ (двухатомных спиртов и их эфиров, аминов, непредельных соединений, например хлористого винила). Дихлорэтан является сильным наркотическим соединением.

 

Альдегиды и кетоны

Формальдегид и формалин

 

Формальдегид – газообразное вещество. Формалин – 40% раствор формальдегида в воде, бесцветная прозрачная жидкость с резким удушливым запахом.

Качественное обнаружение

Количественное определение формальдегида можно провести по реакции окисления йодом в щелочной среде формальдегида в муравьиную кислоту:

 

 

Выделившийся при последующем подкислении йод титруют раствором тиосульфата натрия, индикатор – раствор крахмала. Другим методом количественного определения формальдегида является колориметрический метод, в основу которого положена реакция взаимодействия формальдегида с фуксинсернистой кислотой (сине-фиолетовое окрашивание).

Формальдегид широко применяется при изготовлении искусственных смол и пластических масс, при различных синтезах, в красочной текстильной промышленности, в производстве мыла и т.д.

Формальдегид проявляет психотропное (наркотическое), нейротоксическое (судорожное) местнораздрожающее, гепатоксическое действие. Он всасывается через слизистые оболочки дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта.

При попадании внутрь возможны саливация, тошнота, рвота, боль в животе, озноб, сонливость, тремор, тонические судороги, кома, угнетение дыхания. При вдыхании паров наблюдается сильное раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей, резкий кашель, удушье, нарушение сознания, в тяжелых случаях кома.

 

Ацетон

 

Ацетон представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, легче воды, со специфическим запахом.

 

Качественное определение

Йодоформная реакция: с раствором йода в йодите калия в присутствии 10% водного раствора едкой щелочи приводит к образованию йодоформа, который обнаруживается по характерному запаху и выпадению желтого осадка:

 

 

Количественное определение основано на образовании йодоформа при взаимодействии ацетона со щелочным раствором йода. Избыток йода после подкисления оттитровывают раствором тиосульфата натрия, индикатор – раствор крахмала.

Ацетон является хорошим растворителем нитроклетчатки, ацетилклетчатки и смол. Его используют в производстве каучука и лекарственных веществ. Его производные применяются при изготовлении косметических средств. Например, имеются солнцезащитные средства, содержащие дигидроксиацетон в безлипосомной эмульсии типа «масло в воде».

Ацетон проявляет психотропное (наркотическое) нефротоксическое, местное раздражающее действие. Смертельная доза более 100 мл. Токсическая концентрация в крови 200 - 300 мг/л, смертельная - 550 мг/л. Быстро адсорбируется слизистыми оболочками.

При попадании ацетона внутрь и вдыхании его паров возникает состояние опьянения, головокружение, слабость, шаткая походка, тошнота, рвота, боль в животе, коллапс, коматозное состояние.

Спирты

 

Метиловый спирт

Метиловый спирт – подвижная, бесцветная, прозрачная жидкость. Качественное и количественное определение проводят методом газовой хроматографии.

Метиловый спирт имеет широкое применение в качестве растворителя лаков и красок, сырья для изготовления фармацевтических препаратов, химических веществ, органических красителей. Большое количество метилового спирта используется для производства формальдегида, применяемого при получении пластмасс, в промышленности и медицине.

Метиловый спирт поражает преимущественно нервную и сосудистую системы. При отравлении метиловым спиртом поражается зрительный нерв и сетчатка глаза.

Метиловый спирт – распространенный загрязнитель водной среды. Это вещество является компонентом сточных вод предприятий химико-фармацевтической, азотно-тутовой, целлюлозно-бумажной промышленности. Метанол оказывает токсическое действие на гидробионты:

- вызывает стимуляцию роста водорослей, увеличивается численность клеток и их размер (укрупнение клеток является симптомом ухудшения состояния клеток водорослей)

- оказывает отрицательное влияние на выживаемость и другие показатели жизнедеятельности рачков дафний.

Метаболизм метилового спирта в организме человека в основном происходит по следующей схеме:

 

Этиловый спирт

Этиловый спирт – подвижная, бесцветная, летучая жидкость с характерным запахом.

 

Этиленгликоль

Этиленгликоль – бесцветная жидкость, без запаха.

 

Качественное обнаружение

 

Оно основано на окислении этиленгликоля до формальдегида и последующем его определением

 

или окисление его до щавелевой кислоты с последующим ее обнаружением в виде оксалата кальция.

Этиленгликоль и его сложные эфиры (монометиловый, моноэтиловый и др.) имеют большое промышленное применение. Этиленгликоль используется в фармацевтической, косметической промышленности, в текстильном, кожевенном деле, в качестве растворителя красок, в производстве чернил, для получения полиэтиленгликоля.

 

 

Он используется в качестве среды для живых органов и тканей, как препарат способный предотвращать рак толстой кишки у животных, а также при производстве таблеток, где полиэтиленгликоль играет роль носителей и растворителей активных компонентов и повышает их абсорбцию в кишечнике.

Этиленгликоль способен понижать температуру замерзания воды, что обусловливает его применение в качестве антифриза. Смертельной дозой при приеме этиленгликоля внутрь является 100 - 150 мл.

Возможны различные пути метаболизма этиленгликоля:

 

Уксусная кислота

 

Уксусная кислота – жидкость, с характерным запахом.

Для количественного определения применяют методы газовой хроматографии.

Различные препараты уксусной кислоты применяются в медицине, а также в химической и пищевой промышленности, в фармации. Уксусная кислота действует слабее, чем неорганические, сильно диссоциированные кислоты, но при этом резко проявляется ее резорбтивное действие (некрозы, геморагии в печени, гемолиз).

Смертельной дозой считается 15 г.

 

Нитробензол

Нитробензол – бесцветная жидкость, обладающая запахом горького миндаля.

Нитробензол в качестве пахучего вещества применяется в различных отраслях промышленности (мыловарение, производство сапожных кремов и др.), для растворения красок. Отравления им могут происходить при вдыхании, при проникновении через кожу.

При приеме больших доз кожа приобретает синевато–серый цвет, что обусловлено образованием метгемоглобина в крови. Нитробензол в организме частично окисляется до п–аминофенола и выводится в виде парного соединения с серной кислотой.

Качественное и количественное определение нитробензола проводят методами газовой хроматографии или восстанавливают его до анилина, который переводят в азокраситель и определяют колориметрически или фотоэлектроколориметрически.

 

Фенацетин

 

Фенацетин – производное п-аминофенола, представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.

 

 

Фенацетин относится к числу лекарственных препаратов, применяемых в качестве жаропонижающих. При передозировках фенацетина имели место отравления. Ядовитые свойства фенацетина обусловлены переходом его в фенетидин – этиловый эфир пара-аминофенола:

 

 

Алкалоиды

 

Под алкалоидами понимают большую группу азотсодержащих органических оснований сложного состава, встречающихся в растительных (реже в животных) организмах и обладающих, как правило, сильным фармакологическим действием.

Как лекарственные препараты алкалоиды проявляют физиологический эффект часто уже в чрезвычайно малых количествах, в связи с чем многие из них при определенных условиях являются ядовитыми или сильнодействующими веществами. Как главные действующие вещества многих видов и семейств растений алкалоиды сравнительно легко доступны.

При употреблении в пищу растений, содержащих алкалоиды, детьми или домашними животными они нередко являются причиной отравления, часто заканчивающегося смертельным исходом.

Очень удобна при рассмотрении алкалоидов их классификация по классам в соответствии с их углеродноазотным скелетом или структурой. В той или иной степени приобрели токсикологический интерес следующие алкалоиды:

 

I. Производные пиридина и пиперидина:

 

 

II. Производные тропана, или пиперидил – пирролидина:

 

 

 

III. Производные хинолина, или a - b - бензопиридина:

 

 

IV. Производные изохинолина, или b - g - бензопиридина:

 

 

V. Производные индола, или бензопиррола:

 

 

VI. Производные 1 – метилпирролизида (гелиотридана):

 

 

 

VII. Производные пурина:

 

 

VIII. Некоторые ациклические алкалоиды.

 

Кокаин

 

Кокаин является главным алкалоидом листьев Erythroxylon coca Lam.сем. Erythroxylaceae. Кокаин является ценным местноанестезирующем средством и применяется во врачебной практике. При приеме кокаина может возникнуть тяжелейшая наркомания – кокаинизм.

Кокаин очень токсичен, в печени животных под влиянием ферментов он омыляется сначала с образованием бензоилэкгонина, а затем экгонина и бензойной кислоты, которые обладают меньшей, чем кокаин фармакологической активностью.

 

В настоящее время кокаин заменен различными синтетическими заменителями, одним из которых является новокаин (гидрохлорид b - диэтиламиноэтилового эфира п–аминобензойной кислоты):

 

 

Стрихнин

 

 

 

 

Стрихнин – главный алкалоид многочисленных видов чилибухи, семейство Loganiaceae. В медицине широко применяется нитрат стрихнина.

Стрихнин относится к числу сильных ядов, действующих на нервную систему. Стрихнин быстро всасывается слизистыми оболочки и медленно выделяется из организма, обладает свойством кумулироваться.

Платифиллин

 

 

 

Платифиллин является одним из алкалоидов крестовников семейства Compositae. Широко используется в медицине, применяется как холинолитическое и спазмолитическое средство при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости, оказывает действие при спазмах кровеносных сосудов.

Ациклические алкалоиды

 

Эфедрин (1-гидрокси-2-метиламино-1-фенилпропан)– один из алкалоидов различных видов эфедры сем. Epedrceae.

 

 

Эфидрин

 

 

Эфедрин применяется при бронхиальной астме, для снижения кровяного давления, в офтальмологии.

Основного характера

 

Среди отравлений химическими веществами значительное место занимают различные лекарственные препараты. Многие из лекарств, в результате их неправильного использования, небрежного хранения или передозировки приобретают токсичные свойства. Например, отравления вызывали антипирин и амидопирин (производные пиразола), некоторые производные фенотиозина (аминазин, дипразин) и другие соединения.

 

 

Антипирин (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)	Амидопирин (4-диметиламиноантипирин)

Список использованной литературы

1. Щербаков А.А. Трансформация иприта в объектах окружающей среды. - Саратов: Изд-во «Научная книга», 2001.

2. Щербаков А.А., Любунь Е.В., Кузнецов П.Е., Костерин П.В. Трансформация люизита в объектах окружающей среды. - Саратов: Изд-во «Научная книга», 2002.

3. Швайкова М.Д. Токсикологическая химия. М.: Медицина, 1975.

4. Франке З. Химия отравляющих веществ. М.: Химия. 1973. Т.1 и Т.2.

5. Скурлатов Ю.И., Дука Г.Г., Мизити А. Введение в экологическую химию. М.: Высшая школа,1994.

6. Гигиенические критерии состояния окружающей среды 6. Принципы и методы оценки токсичности химических веществ. Часть I. ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Женева, 1981.

7. Лазарев Н.В. Вредные вещества в промышленности. М.:Химия. 1976. Т.1-3.

8. Рубеенчик Б.А. Образование канцерогенов из соединений азота. Киев: Научная думка.,1993.

9. Дмитриев М.Т., Казнина Н.И., Пинигина Н.А. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. Справочник. М.: Химия, 1989.

10. Токсикогенетические и экологические аспекты загрязнения окружающей среды. / Сборник научных трудов. Иркутск: Иркутский университет, 1982.

11. Тинсли И. Поведение химических загрязнителей в окружающей среде: Пер. с англ.- М.: Мир, 1982.

12. Гигиенические критерии состояния окружающей среды 50. трихлорэтилен. ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, Женева, 1989.

СОДЕРЖАНИЕ

 

1. Предмет «химическая токсикология» и ее задачи	5
2. Основные понятия химической токсикологии	5
3. Объекты химико-токсикологического анализа	6
4. Объекты токсикологического эксперимента	7
5. Типы классификаций токсичных веществ	8
5.1. Классификация по токсикологическим признакам	8
5.2. Классификация по методу изолирования	8
6. Корреляция «структура - токсикологический эффект»	9
7. Физико-химические методы определения ядовитых и сильно действующих веществ	16
7.1. Спектральные методы.	17
7.2. Электрохимические методы	17
7.3. Хроматографические методы	17
8. Биохимические методы определения ядовитых и сильно действующих веществ	20
8.1. Иммунохимические методы анализа	20
8.2. Биосенсорный анализ	21
9. Методы обезвреживания токсичных отходов химических производств	22
10. Обнаружение, определение и токсикологическое значение веществ перегоняемых с водяным паром	24
10.1. Синильная кислота и ее производные	25
10.2. Ядовитые галогенпроизводные и их метаболизм	30
10.2.1. Трихлорэтилен	30
10.2.2. Хлороформ и хлоральгидрат	32
10.2.3. Четыреххлористый углерод	33
10.2.4. Дихлорэтан	33
10.3. Альдегиды и кетоны	34
10.3.1. Формальдегид и формалин	34
10.3.2. Ацетон	35
10.4. Спирты	36
10.4.1. Метиловый спирт	36
10.4.2. Этиловый спирт	36
10.4.3. Амиловый спирт (изоамиловый спирт)	37
10.4.4.Этиленгликоль	37
10.5. Уксусная кислота	39
10.6. Нитробензол	39
11. Группа ядовитых и сильно действующих веществ изолируемых из анализируемых объектов подкисленным спиртом и подкисленной водой	39
11.1. Салициловая кислота		40
11.2. Барбитуровая кислота и ее производные		41
11.3. Фенацетин		42
11.4. Алкалоиды		42
11.4.1. Алкалоиды, производные пиридина		44
11.4.1.1. Кониин		44
11.4.1.2. Никотин		44
11.4.2. Алкалоиды, производные тропана		45
11.4.3. Алкалоиды, производные хинолина		46
11.4.4. Алкалоиды, производные изохинолина		47
11.4.5. Алкалоиды, производные индола		48
11.4.6. Алкалоиды, производные 1-метилпирролизидина		48
11.4.7. Алкалоиды, производные пурина		49
11.4.8. Ациклические алкалоиды		49
12.Некоторые синтетические лекарственные вещества основного характера		50
Список использованной литературы.		51

ПРЕДМЕТ «ХИМИЧЕСКАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ» И ЕЕ ЗАДАЧИ

Химическая токсикология - это наука о химических методах изолирования, обнаружения и определения ядовитых и сильнодействующих веществ, а также продуктов их превращений в тканях, органах и жидкостях организма (животного или растения) и в окружающих человека среде и предметах (вода, воздух, земля, пищевых продуктов, лекарств, косметической продукции и т.д.).

 

Задачи химической токсикологии:

 

 - Разработка новых методов и усовершенствование применяемых химических, физико-химических и биохимических методов изолирования, обнаружения и определения ядовитых и сильнодействующих веществ.

 - Изучение продуктов превращения данных веществ и их влияния на различные биологические системы (иммунную, ферментную, гормональную и другие) в живом организме.

 - Разработка методов обезвреживания и уничтожения химического оружия, а также химических отходов, образующихся в процессе производства и применения органических веществ.

 - Разработка компьютерных программ, оценивающих содержание химикатов в окружающей среде и делающих прогнозы относительно их дальнейшей судьбы, с учетом пространственных и временных изменений в ландшафте, характера речных потоков и т.п. Пионером в данной области является программа GREAT-ER (Geography-Referenced Regional Exposure Assement Tool), созданная при финансовой поддержке Европейского центра по экотоксикологии и токсикологии химикатов и Британского экологического агентства. С ее помощью оценивается судьба химикатов (бора и детергента линейного алкилбензолсульфоната) в шести речных бассейнов Европы.

 

2. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ТОКСИКОЛОГИИ

В токсикологии ядом, или ядовитым веществом, условно называют такое химическое соединение, которое при попадании в организм в малых количествах и, действуя на него химически или физико-химически, способно привести к болезни или смерти.

Под отравлением разумеют нарушение функций организма под влиянием ядовитого вещества, что может, закончится расстройством здоровья или даже смертью.

Ядовитые вещества могут не только вводится в живой организм, но и образовываться или накапливаться (Hg, As, Cu и др.) в нем в процессе жизнедеятельности, при некоторых заболеваниях и состояниях (инфекция, нарушение обмена, неполноценное питание и др.). Организм человека, постоянно вырабатывает гормоны, которые в больших количествах действуют как яды. Наоборот, многие ядовитые вещества, (алкалоиды, барбитураты и др.) в малых дозах вводятся в организм в качестве лекарств. Абсолютных ядов, т.е. химических веществ, способных приводить к отравлению в любых условиях, в природе не существует. Химическое вещество становится ядом при определенных условиях (доза, возраст, состояние здоровья и др.). Физические и химические свойства вещества также оказывают влияние на проявления токсических свойств. Например, сульфат бария при приеме внутрь не ядовит, так как не растворим в воде и соляной кислоте желудка, а хлорид бария или другая растворимая соль бария при приеме внутрь ядовита. При введении в желудок двухлористая ртуть (сулема) ядовита, однохлористая - не ядовита, так как не растворяется в жидкостях организма. При введении в организм необходимо учитывать влияние, вместе с которыми яд вводится в организм. При этом действие одних ядов в присутствии других веществ может усиливаться (барбитураты и алкоголь), а других ядов – ослабляться (кислота и щелочь)