Гормоны нейрогипофиза (задняя доля)

Задняя доля гипофиза тесно связана с нервными супраоптическими и паравентрикулярными ядрами гипоталамуса. Клетки этих ядер способны к нейросекреции. Образовавшийся нейросекрет транспортируется по аксонам нейронов этих ядер в заднюю долю гипофиза. При этом в супраоптических ядрах образуется гормон вазопрессин, а в нейронах паравентрикулярных ядер – окситоцин. Накапливаются гормоны в клетках задней доли гипофиза – питуицитах, где они превращаются в активную форму.

Вазопрессин или антидиуретин (АДГ) – полипептид, выполняет две функции: первая – связана с влиянием гормона на гладкую мускулатуру артериол, тонус которых он увеличивает, что приводит к повышению артериального давления; вторая и основная функция связана с антидиуретическим действием. Его Антидиуретический эффект АДГ выражается в способности усиливать обратное всасывание воды из канальцев почек в кровь. Это связано с гиалуронидазой – ферментом, который усиливает проницаемость стенок канальцев почек.

Окситоцин избирательно действует на гладкую мускулатуру матки и миоэпителий молочных желез. Во время родов окситоцин играет большую роль в проявлении родовых схваток и изгнании плода. Вызывая сокращения миоэпителия альвеол в молочной железе, он повышает давление в протоках, что стимулирует молокоотдачу. У самцов во время спаривания окситоцин способствует сокращению гладкой мускулатуры спермопроводящих путей, вызывая эякуляцию.

Гипоталамо-гипофизарная система (ГГС)

 

Нейроэндокринный комплекс позвоночных, образованный гипоталамусом и гипофизом называется гипоталамо-гипофизарной системой (ГГС). Основное ее значение состоит в регуляции вегетативных функций организма и размножения. В гипоталамусе сосредоточены нейросекреторные центры, состоящие из тел нейросекреторных клеток. В этих клетках вырабатываются рилизинг-гормоны (от англ. release - освобождение). Рилизинг гормоны вырабатываются двух видов: либирины и статины, стимулирующие и угнетающие, соответственно, выработку и выделение гормонов гипофиза. Через рилизинг-гормоны обеспечивается взаимодействие высших отделов ЦНС и эндокринной системы (рис **)

 

РИС

 

По химической природе рилизинг-гормоны – пептиды. Они выделяются из гипоталамуса в ответ на нервные или химические стимулы, исходяцие из высших отделов ЦНС, и транспортируются с кровью в гипофиз по гипоталамо-гипофизарной портальной кровяной системой. Выделено 7 стимулирующих (кортиколиберин, тиролиберин, соматолиберин, люлиберин, фоллиберин, пролактолиберин, меланолиберин) и 3 ингибирующих (пролактостатин, меланостатин, соматостатин), рилизинг-гормонов. Некоторые рилизинг-гормоны синтезируются и секретируется в клетках других органов. Например, соматостатин, тормозящий секрецию аденогипофизом соматотропина, обнаруживается в желудке и поджелудочной железе и участвует в локальных механизмах секреции этих органов.

Связь гипоталамуса с гипофизом состоит так же в том, что такие гормоны как вазопрессин и окситоцин синтезируются в гипоталамусе, по отросткам нейронов из гипоталамуса транспортируются в нейрогипофиз, из которго поступают в кровь к органам-мишеням.

 

Гормоны щитовидной и околощитовидной желез, их функции

 

Щитовидная железа – не парная (у земноводных и птиц - парная). У млекопитающих расположена в средней области шеи, на вентральной поверхности первых 2-3 колец трахеи, под гортанью и имеет вид щита (рис **)

 

РИС

Масса железы у коров 25-40 г, свиней – 15-20г, у кур – 40-100 мг. У крупного рогатого скота состоит из 2-х долей соединенных перешейком у свиней перешейка нет.

В щитовидной железе вырабатываются йодированные гормоны: тироксин (Т₄) и трийодтиронин (Т₃), которые являются производными тирозина, а так же гормон тиреокальцитонин (полипептид).

Тироксин и трийодтиронин стимулируют окислительные процессы в тканях, повышают основной обмен белков, ускоряют расщепление белков, жиров и углеводов. Они регулируют рост, развитие и дифференцировку тканей. После удаления щитовидной железы у животных в раннем возрасте приостанавливается физическое и половое развитие. Тиреоидные гормоны принимают активное участие в регуляции у жвачных животных рубцовых процессов. Под влиянием этих гормонов усиливается брожение кормовой массы, возрастает количество летучих жирных кислот, повышается их всасывание, активизируется моторика преджелудков.

Тироксин и трийодтирони повышают молочную продуктивность и содержание жира в молоке. Они оказывают влияние на ЦНС. Длительное введение собакам доз тироксиа приводит к повышению возбудимости, усилению сухожильных рефлексов. После удаления щитовидной железы у животных резко снижается двигательная активнсоть, ослабевают оборонительные реакции.

Тиреокальцетонин участвует в регуляции обмена кальция и фосфора в организме животных. Он угнетает действие остеокластов, разрушающих костную ткань,и активизиркет действие остеобластов, формирующих ее.

Околощитовидные (паращитовидные) железы, их две пары, находятся на поверхности или внутри щитовидной железы, масса - 100-200 мг. Вырабатывают гормон – паратгормон (паращитовидный гормон), белковой природы. Он регулирует обмен кальция в организме и поддерживает постоянство его уровня в крови животных. Он усиливает активность остеокластов – клеток, разрушающих кости. При этом ионы кальция высвобождаются из костных депо и поступают в кровь.

Одновременно с кальцием в кровь поступает и фосфор, но под влиянием паратгормона резко усиливается выведение фосфатов с мочой, поэтому концентрация Р в крови снижается. В свою очередь паратгормон повышает всасывание кальция из кишечника и реабсорбцию его ионов в почечных канальцах, что также способствует увеличению концентрации кальция в крови.