Тема: Фолиеводефицитная анемия

7. Фолиеводефицитная анемия в зависимости от размеров эритроцитов и цветового показателя является: указать правильный ответ

1. Гиперхромная, макроцитарная

2. Гиперхромная, микроцитарная

3. Гипохромная, микроцитарная

4. Нормохромная, микроцитарная

 

8. С какой анемией чаще всего сочетается фолиеводефицитная анемия: указать правильный ответ

1. Железодефицитной анемией

2. Дефицитом Г-6ФДГ

3. Аутоиммунной гемолитической анемией

4. Приобретенной пластической анемией

 

9. Может ли при фолиеводефицитной анемии у больного отмечать гипербилирубинемия? Указать правильный ответ

1. Да

2. Нет

 

10. Терапевтическая доза фолиевой кислоты для детей первого года жизни составляет: указать правильный ответ

1. 1-2 мг/кг/сут 3 мес

2. 3 мг/кг/сут 1 мес

3. 0,25-0,5 мг/кг/сут 1 мес

4. 5 мг/кг/сут 3 мес

Тема: В₁₂-дефицитная анемия

11. Чаще всего В₁₂-дефицитная анемия развивается в следствие: указать правильный ответ

1. Недостаточного поступления и/или всасывания витамина В₁₂

2. Частых инфекционных заболеваний

3. Длительной хронической кровопотери

4. Повышенного разрушения эритроцитов

 

12. Для клиники дефицита витамина В₁₂ характерна триада: указать правильный ответ

1. Поражение крови; поражение ЖКТ; поражение нервной системы

2. Поражение крови, поражение ЦНС, поражение почек

3. Поражение крови, поражение нервной системы, поражение суставов

4. Поражение крови, поражение кожи, поражение почек

 

13. Неврологические проявления при В₁₂-дефицитнаой анемии: указать правильный ответ

1. Поражения периферической нервной системы (фуникулярный миелоз): атаксия, парестезии, гипорефлексия

2. Парастезии, парапарезы

3. Гиперрефлексия, парастезии

4. Гиперрефлексия, атаксия

 

14. В зависимости от размера эритроцитов и цветового показателя В₁₂-дефицитная анемия по классификации является: указать правильный ответ

1. Гиперхромная, макроцитарная

2. Гиперхромная, микроцитарная

3. Гипохромная, микроцитарная

4. Нормохромная, микроцитарная

 

15. Кольца Кебота, тельца Жолли выявляются при: указать правильный ответ

1. ЖДА

2. Талассемии

3. В₁₂-дефицитной анемии

4. Аутоиммунной гемолитической анемии

 

16. Нормальный уровень витамина В₁₂ в крови составляет: указать правильный ответ

1. 100-250 пг/мл.

2. 250-330 пг/мл.

3. 300-350 пг/мл.

4. Более 500 пг/мл.

 

17. Для лечения В₁₂-дефицитной анемии у детей первого года доза витамина В₁₂ составляет: указать правильный ответ

1. 3 мкг/кг в день

2. 5 мкг/кг в день

3. 7 мкг/кг в день

4. 10 мкг/кг в день

 

18. Для лечения В₁₂-дефицитной анемии у детей старше 1-го года доза витамина В₁₂ составляет: указать правильный ответ

1. 200-300 мкг/сут

2. 100-200 мкг/сут

3. 300-400 мкг/сут

4. 50 мкг/сут

Тема: Анемия хронического заболевания

19. Гепцидин – это: указать правильный ответ

1. Провоспалительный медиатор, способствующий всасыванию железа

2. Медиатор воспаления, способствующий окислению железа

3. Гормон, который блокирует всасывание железа в кишечнике и реутилизацию железа из депо

4. Гормон, который усиливает всасывание железа в кишечнике и реутилизацию железа из депо

 

20. В каком органе происходит образование гепцидина: указать правильный ответ

1. Почках

2. Желудке

3. Печени

4. Костном мозге

 

21. Анемия хронического заболевания является: указать правильный ответ

1. Гипохромной

2. Гиперхромной

3. Нормохромной

4. Зависит от основного заболевания

 

22. Оптимальный вариантом лечения анемии хронического заболевания является: указать правильный ответ

1. Терапия препаратами железа

2. Заместительная гемокомпонентная терапия

3. Рекомбинантный человеческий эритропоэтин (рчЭПО)

4. Комбинированное использование эритропоэзстимулирующих препаратов и внутривенных препаратов железа

Тема: Апластические анемии

23. Апластические анемии – это: указать правильный ответ

1. Группа наследственных заболеваний крови, обусловленных дефектами стволовой клетки или ее микроокружения, приводящие к уменьшению или отсутствию продукции гемопоэтических клеток

2. Группа приобретённых заболеваний крови, обусловленных дефектами стволовой клетки или ее микроокружения, приводящие к уменьшению или отсутствию продукции гемопоэтических клеток, гиперплазии костного мозга

3. Группа наследственных и приобретенных заболеваний крови, обусловленных дефектами стволовой клетки или ее микроокружения, приводящие к уменьшению или отсутствию продукции гемопоэтических клеток и жировому замещению костного мозга и, как следствие, к панцитопении в периферической крови

 

24. Анемия Фанкони – это: указать правильный ответ

1. Аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание, клинические характеризуется изолированной гипоплазией эритроидного ростка костного мозга, проявляющаяся тяжелой анемией

2. Аутосомно-доминантно наследуемое заболевание, клинические характеризуется изолированной гипоплазией эритроидного ростка костного мозга, проявляющаяся тяжелой анемией, множественными врожденными аномалиями органов и систем

3. Аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание, клинические проявления которого включают прогрессирующую костно-мозговую недостаточность, множественные врожденные аномалии органов и систем, высокий риск развития злокачественных новообразований.

4. Приобретенная апластическая анемия с изолированным поражением эритроидного ростка

 

25. Анемия Эстрена-Домешека – это: указать правильный ответ

1. Аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание, клинически характеризуется изолированной гипоплазией эритроидного ростка костного мозга, проявляющаяся тяжелой анемией

2. Аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание, клинически проявления которого включают прогрессирующую костно-мозговую недостаточность, множественные врожденные аномалии органов и систем, высокий риск развития злокачественных новообразований.

3. Врожденная АА, при которой отсутствуют врожденные аномалии органов, но имеет место тотальное поражение всех ростков кроветворения. Высокий риск развития острого миелолейкоза (50%), аденомы печени (10-15%), миелодиспластического синдрома

4. Редкая наследственная форма эктодермальной дисплазии, с Х-сцепленным рецессивным типом наследования. В мировой литературе опубликованы данные о 200 случаях заболевания. Этиология неизвестна, ген Х-связанного заболевания располагается на хромосоме 10

 

26. Анемия Даймонда-Блекфана – это: указать правильный ответ

1. Характеризуется изолированной гипоплазией эритроидного ростка костного мозга, проявляющаяся тяжелой анемией. Частота встречаемости 1:100000 среди лиц обоего пола

2. Редкая наследственная форма эктодермальной дисплазии, с Х-сцепленным рецессивным типом наследования. В мировой литературе опубликованы данные о 200 случаях заболевания. Этиология неизвестна, ген Х-связанного заболевания располагается на хромосоме 10

3. Аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание, клинические проявления которого включают прогрессирующую костно-мозговую недостаточность, множественные врожденные аномалии органов и систем, высокий риск развития злокачественных новообразований

4. Врожденная АА, при которой отсутствуют врожденные аномалии органов, но имеет место тотальное поражение всех ростков кроветворения. Высокий риск развития острого миелолейкоза (50%), аденомы печени (10-15%), миелодиспластического синдрома

 

27. Оптимальный метод лечение приобретенных апластических анемии: указать правильный ответ

1. Пожизненная заместительная терапия

2. Трансплантация костного мозга

3. Длительная гормональная терапия

4. Сочетание гормональной и заместительной терапии

 

28. В зависимости от степени снижения показателей крови выделяют следующие формы приобретенной апластической анемии: указать правильный ответ

1. Сверхтяжелая, тяжелая, средней тяжести (нетяжелая)

2. Легкая, средняя, тяжелая

3. Умеренная, тяжелая

4. Легкая, умеренная, критическая

 

29. При аутологичной трансплантации больному вводят: указать правильный ответ

1. Его собственные гемопоэтические стволовые клетки (ГСК), взятые у него заранее в ходе лечения

2. Гемопоэтические стволовые клетки полностью подходящего родственного донора

3. Гемопоэтические стволовые клетки неродственного донора

4. Гемопоэтические стволовые клетки не полностью подходящего родственного донора

30. Гаплоидентичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток — разновидность аллогенной трансплантации, при которой: указать правильный ответ

1. Используется полностью совместимый родственный донор

2. Используется не полностью совместимый родственный донор

3. Используются собственные ГСК больного, взятые у него заранее в ходе лечения

4. Используются ГСК неродственного донора

 

31. Критерии полного гематологического ответа при терапии приобретенной апластической анемии: указать правильный ответ

1. Гемоглобин >110 г/л, гранулоциты > 1500/мкл, тромбоциты > 150000/мкл

2. Гемоглобин >120 г/л, гранулоциты > 1500/мкл, тромбоциты > 180000/мкл

3. Гемоглобин 90-110 г/л, гранулоциты > 1500/мкл, тромбоциты > 150000/мкл

4. Гемоглобин >100 г/л, гранулоциты > 1000/мкл, тромбоциты > 150000/мкл

 

32. Критерии минимального гематологического ответа при терапии приобретенной апластической анемии: указать правильный ответ

1. Гемоглобин 80-90 г/л, гранулоциты 500/мкл, тромбоциты > 10000/мкл

2. Гемоглобин >80 г/л, гранулоциты 500-1000/мкл, тромбоциты > 10000/мкл

3. Гемоглобин 70-80 г/л, гранулоциты 500/мкл, тромбоциты > 15000/мкл

4. Гемоглобин >80 г/л, гранулоциты > 500/мкл, тромбоциты > 10000/мкл

33. Для сверхтяжелой приобретенной апластической анемии характерно снижение нейтрофилов и тромбоцитов до уровня: указать правильный ответ

1. Нейтрофилы <0,2 х10⁹/л, тромбоциты < 20 х10⁹/л

2. Нейтрофилы <0,3 х10⁹/л, тромбоциты < 30 х10⁹/л

3. Нейтрофилы <0,4 х10⁹/л, тромбоциты < 35 х10⁹/л

4. Нейтрофилы <0,45 х10⁹/л, тромбоциты < 40 х10⁹/л