Процесс фильтрации и синтеза в молочной железе.

Образование молока — сложный процесс. Он включает фильтрацию ряда компонентов молока; секрецию специфических компонентов молока в секреторных клетках; реабсорбцию некоторого избыточного количества отдельных компонентов молока в альвеолах, протоках, каналах, ходах и цистерне.

Фильтрация. Молоко имеет сложный химический состав, включающий более 100 различных веществ: белки и аминокислоты, липиды и жирные кислоты, углеводы, минеральные вещества, витамины. Часть этих веществ (аминокислоты, глюкоза, минеральные вещества, витамины, вода, отдельные ферменты) переходит из крови в молоко без превращений в клетке путем фильтрации.

Секреция. Секреция молочного белка, сахара и жира протекает в четыре стадии:

· • поглощение железистыми клетками альвеол из крови веществ, используемых для образования основных компонентов молока;

· • синтез специфических компонентов молока в секреторных клетках альвеол;

· • перемещение синтезированных в клетке компонентов к апикальной части клетки и накопление их там;

· • выделение синтезированных компонентов из железистых клеток альвеол в полость альвеол.

Клетки железистого эпителия альвеол обладают высокой синтезирующей способностью. Синтез молока в клетке начинается в цитоплазматическом ретикулуме, откуда синтезированное вещество попадает в комплекс Гольджи. Здесь в состав секрета включаются сначала мелкие, а затем крупные вакуоли и мембраны. Затем промежуточный продукт перемещается в околоядерную зону и образующиеся вакуоли перемещаются к верхушке железистой клетки.

Синтез белков молока. В молочной железе синтезируются а-, (3- и у-казеин, лактоальбумин, лактоглобулин. Для синтеза белков используются аминокислоты, пептиды, приносимые к железе кровью. Основной белок молока — казеин. Белки молока содержат все незаменимые и заменимые аминокислоты.

Синтез липидов молока. Для синтеза молочного жира используются жирные кислоты, триглицериды, липопротеиды, уксусная кислота и P-оксибутират. Молочный жир формируется в форме мелких шариков. В состав молочного жира входят фосфатиды, фосфолипиды, холестерин и его эфиры, жирорастворимые витамины. Жирность молока у коров находится в прямой зависимости от бродильных процессов в рубце. Более высокое образование здесь уксусной кислоты способствует повышенной жирности молока. Положительное влияние на жирность молока оказывает нормальное функционирование щитовидной железы.

Синтез углеводов молока. Основной углевод молока — лактоза, или молочный сахар. Он образуется из углеводов крови, которые находятся в ней в виде моносахаридов. Синтезируется лактоза в эпителиальных клетках молочной железы. В этом процессе принимают участие многие ферменты.

Синтезированные в железистых клетках альвеол белки, жиры и углеводы выводятся в полость альвеол через мембраны секреторных клеток.

Реабсорбция. Фильтрация и синтез компонентов молока в молочной железе сопровождаются реабсорбцией некоторых его компонентов, когда оно находится в молочных протоках и цистерне. Реабсор- бируются частично вещества, которые синтезируются в самой молочной железе и используются для синтеза компонентов молока, а также вещества, синтезированные и профильтровавшиеся из крови: аминокислоты, глюкоза, лактоза, ферменты, витамины, минеральные вещества.

В результате фильтрации, синтеза и реабсорбции различных компонентов образуется полноценное молоко.

Нервная регуляция лактации и синтеза молока. Осуществляется центром лактации, включающим структуры спинного, продолговатого, промежуточного мозга и кору больших полушарий. Каждый из отделов центра лактации выполняет свою функцию. В коре больших полушарий формируется лактационная доминанта, реализующаяся в зависимости от условий внешней среды.

Рецепторами для лактационных раздражений являются рецепторы самой молочной железы, рецепторы гипоталамической системы и сосудистого русла. Импульсы, возникающие в рецепторах сосков и интерорецепторах молочной железы при сосании или доении, по афферентным нервным волокнам передаются в центральную нервную систему, из которой раздражения по эфферентным волокнам распространяются на молочную железу и изменяют секрецию молока.

Импульсы, поступающие от рецепторов сосков и молочной железы, также способны оказывать влияние на гипоталамус, в котором синтезируются нейрогормоны — окситоцин и вазопрессин. Они поступают в гипофиз, затем попадают в кровь и влияют на деятельность молочной железы.

Также к гуморальным факторам воздействия на молочную железу относятся некоторые гормоны гипофиза и других желез. Так, пролактин и соматотропный гормон, попадая в кровь, действуют на секреторную функцию молочной железы. Гормоны щитовидной железы способствуют повышению синтеза молочного жира железой. Прогестерон оказывает тормозящее влияние на лактацию. Гормон поджелудочной железы инсулин также является важным компонентом, участвующим в регуляции образования молока.

Половой цикл.

Половой цикл — сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах и во всем организме самки от одной стадии полового возбуждения до другой (или от одной овуляции до другой).

Половые циклы появляются с наступлением половой зрелости и повторяются с определенной периодичностью. К старости половые функции у животных угасают; климактерический период у овец и коз наступает в 8-10 лет, у свиней – в 7-8, у собак и кошек – в 10-12, у крольчих – в 4-5 лет.

В половом цикле происходит ряд изменений, легко заметных, а иногда неуловимых даже современными тончайшими микроскопическими, химическими и биологическими методами исследования. В половом цикле принято различать три стадии:

1) возбуждение;

2) торможения и

1. 3)уравновешивания.

Чередование этих стадий является биологическим свойством самок сельскохозяйственных животных, достигших половой зрелости. После возникновения первого полового цикла у животного они периодически повторяются (у коров, свиней, кобыл через 21-24дня, у овец – 17дней) в течение всей половой жизни, до наступления у животного климактерического периода.

Чередование половых циклов составляет их ритм. У одних видов животных (крупный рогатый скот, однокопытные, свиньи) половые циклы повторяются регулярно, в среднем через каждые три недели (полицикличные животные); у других (собаки, дикие животные) в течение года проявляется только один или несколько половых циклов (моноцикличные животные). Имеются еще полицикличные животные с ограниченным половым сезоном (овцы, козы и др.). У подобных животных половые циклы ярко и регулярно проявляется только в определенное время года (половой сезон), а затем у животного наступает длительная анафродизия. Владельцы животных, создавая определенные условия жизни своим животным (изменение температуры окружающей среды, уменьшение длины светового дня и т.д.) могут избежать половой сезонности у овец и получить от них круглогодовые окоты.

В зависимости от стадий полового цикла специфические явления, возникающие и протекающие в половых органах, а также во всем организме самки, проявляются по разному.

Стадия возбуждения полового цикла — период яркого проявления всех половых процессов — характеризуется проявлением четырех феноменов: течки, полового возбуждения (общая реакция), охоты, созревания фолликулов и овуляции. Каждый из этих феноменов является специфическим и отражает какую-либо одну сторону полового цикла. Перечисленные выше феномены протекают во взаимной связи, но возникают и проявляются у животных не одновременно, а развиваются и угасают соответственно своим закономерностям и условиям существования организма. При каждом

феномене у животного выявляется ритмичное нарастание морфологических и физиологических признаков с последующим их торможением и уравновешиванием.

В стадии возбуждения все рефлексы у животного подчиняются половым рефлексам вплоть до ослабления или даже полного торможения такого могучего рефлекса у животного, как пищевой. У самок происходит повышение кровяного давления, изменяется состав крови, качество молока. Самые сильные изменения специалисты отмечают в половых органах, в которых разрастаются клетки не только мышечного и слизистого слоев, но и нервных образований. В эндометрии и особенно в миометрии происходит усиление кровотока, значительно повышаются окислительные процессы, проявляющиеся в усилении поглощения кислорода слизистой оболочкой матки, активности каталазы и пероксидазы(Г.В. Зверева). Стадия возбуждения начинается с постепенного нарастания комплекса этих процессов в половом аппарате, обусловленных развитием фолликулов.

Течка – процесс выделения слизи из половых органов как следствие морфологических изменений полового аппарата самки. Течку диагностируют путем осмотра наружных половых органов, влагалища, шейки матки и исследованием выделяющейся из половых органов слизи, клиническими и лабораторными методами. Течка у животного сопровождается ярко выраженными пролиферативными процессами. Отмечаем сильную гиперемию всех отделов полового аппарата, новообразование и разрастание желез слизистой оболочки яйцепроводов, рогов, тела и шейки матки. Вместо 3-4 слоев эпителия слизистая оболочка влагалища и мочеполового преддверия покрывается 18 — 20 слоями; одновременно происходит отторжение эпителиальных клеток. Поэтому при микроскопии влагалищного мазка преимущественно обнаруживаются клетки плоского эпителия и лейкоциты. Во время течки регистрируем сильную гиперемию половых органов, набухание слизистой оболочки и усиленное функционирование желез преддверия, шейки матки и маточных труб. У некоторых животных (у собак, реже у коров) во время гиперемии половых органов регистрируем разрыв мелких кровеносных сосудов с кровотечением, вследствие чего слизь приобретает кровянистый оттенок. В период течки шейка матки у животных раскрывается и через нее во влагалище выделяется слизь, которая в последствие вытекает из наружных половых органов животных. Наросшие во влагалище слои клеток многослойного эпителия подвергаются ороговению и отторгаются. Поэтому при микроскопии влагалищного мазка выделяется сплошная масса безъядерных клеток – чешуек (у некоторых животных большое количество лейкоцитов). Все части полового аппарата у животного увеличены, сочные, их возбудимость повышена. Ветеринарный специалист при внимательном влагалищном осмотре шейки матки по степени раскрытия шейки матки и количества выделяющейся слизи могут различить течку первой, второй и третьей степени.

Половое возбуждение (общая реакция) — изменение в поведении самки во время стадии возбуждения, возникающее в связи с фазами созревания фолликула. Половое возбуждение наступает позднее течки и проявляется более или менее ярко выраженной общей реакцией организма животного в виде беспокойства, отказа от корма, иногда злобности, а также снижением молочной продуктивности, изменением качества молока и другими признаками.

При половом возбуждении самка проявляет «интерес» к самцу, может прыгать на него или на других самок, позволяет делать на себя прыжки других самок, но садку самца на себя не всегда допускает. По мере усиления в животного признаков течки, полового возбуждения, в крови происходит увеличение концентрации фолликулярного гормона, который воздействуя на нервную систему животного, вызывает половую охоту.

Охота (половая охота) – положительная сексуальная реакция самки на самца, т.е. проявление у самки полового рефлекса, выражающегося в своеобразном ее поведение в присутствии самца. Во время охоты самка стремиться приблизится к самцу, принимая позу для полового акта, часто производит акт мочеиспускания, завершающийся ритмическим сокращением половых губ, допускает садку и коитус. В сельхозпредприятиях охоту у самок определяют самцом – пробником. Мнение о том, что половую охоту у самок можно определить и без пробника, неправильное. Можно заметить общее возбуждение самки, течку, но не охоту, так как охота – строго специфический феномен

(рефлекс) – реакция самки на самца. Рефлексогенный метод является единственным способом диагностики охоты. При пробе у одних животных решающее значение имеет реакция самки на самца, у других (овца) учитывается и реакция самца на самку в охоте, которую он выявляет прежде всего при помощи обонятельных восприятий.

Овуляция – высвобождение яйцевой клетки из фолликула яичника. На разрезе яичника видны две зоны: корковая – фолликулярная и мозговая (сосудистая), обильно пронизанная крупными кровеносными и лимфатическими, нервами и гладкими мышечными волокнами. Корковая зона состоит из нежной соединительной ткани богатой фиброцитами веретенообразной формы. В корковой зоне очень мало коллагеновых и эластических волокон. В данном слое содержаться фолликулы и желтые тела. В фолликулах проходят стадию роста половые клетки – овоциты. В процессе развития строение, размер, форма, количество и расположение фолликулов в яичнике изменяются.

Принято различать неколько стадий развития фолликулов. Вначале фолликулы мелкие и их называют примордиальными (первичными) фолликулами (folliculi primarif). Они располагаются в поверхностном слое коркового вещества (под белочной оболочкой). В центре примордиального фолликула находится, как правило, одна небольшая яйцеклетка(овоцит первого порядка), окруженная одним слоем уплощенных фолликулярных клеток. Однако встречаются фолликулы с несколькими яйцеклетками. Превращение примордиальных фолликулов во вторичные (растущие), а затем зрелые граафовы(полостные) пузырьки происходит следующим образом. Первоначально примордиальные фолликулы и находящиеся в них яйцеклетки увеличиваются в размерах, уплощенные фолликулярные клетки превращаются в кубические, а затем в цилиндрические. Далее фолликулярные клетки, интенсивно размножаются, несколькими слоями окружают яйцеклетку, образуя прозрачную оболочку(Zona pellucida). Подобные фолликулы с несколькими слоями фолликулярных клеток вокруг яйцеклеток называются вторичными. В данных вторничных фолликулах еще нет полости, они располагаются в яичнике более глубоко, чем мелкие фолликулы. Развиваясь, вторичные фолликулы превращаются в граафовы пузырьки (по имени голландского ученого Р. Де Граафа). В результате своего превращения фолликулярные клетки выделяют каплями жидкость, которая, сливаясь, сдавливает клетки фолликулярного эпителия, и между ними образуется небольшая полость. После этого фолликулы начинают расти быстрее, их полость все больше и больше растягивается фолликулярной жидкостью. Образовавшийся графов фолликул состоит из соединительно тканной оболочки, которую специалисты называют тэки (theca folliculi) и многослойного эпителия –зернистого слоя. В соединительнотканной оболочке фолликула различимы два слоя: наружный (фиброзный), более плотный и внутренний, или сосудистый, состоящий из рыхлой ткани и сосудов. Внутри граафова пузырька имеется обширная полость, заполоненная фолликулярной жидкостью, и яйценосный бугорок (утолщение зернистого слоя), расположенный на внутренней боковой стенке фолликула. В этом яйценосном бугорке и находится яйцеклетка. Сама яйцеклетка окружена слоем фолликулярных клеток, из которых самый внутренний, непосредственно окружающий яйцеклетку, называется лучистым венцом, или короной яйцеклетки (corona radiate).

Граафовы фолликулы в яичниках являются крупными образованиями, достигающим у кобыл в диаметре 4-6см, у коров- 1-2см, у свиней- 1-1,2см, у овец и коз – 0,5-0,7см. При этом граафовы фолликулы занимают всю толщу коркового вещества яичника, выступая на поверхности яичника. Опытные ветеринарные специалисты подобные фолликулы у коров, кобыл могут пальпировать при ректальном исследовании, определяя их примерную величину, форму и степень созревания.

Фолликулов, а значить и яйцеклеток в яичнике у самок очень много. У взрослой коровы в одном яичнике насчитывается 140 000 яйцеклеток, у свиньи-120 000, у козы -28600, у молодой собаки -200 000 (Б.П.Хватов). С возрастом число их резко уменьшается, и у коров старше 10лет в яичниках имается 2500 яйцеклеток. Следовательно, многие из них гибнут вместе с фолликулами. Процесс гибели фолликулов называется атрезией, а гибнущие фолликулы – атретическими.

Процесс вскрытия созревшего фолликула и выделение из него яйцевой клетки называется овуляцией (рефлекс овуляции). Сам механизм овуляции еще окончательно не выяснен. Одно бесспорно, что это сложный рефлекторный акт, регулируемый центральной нервной системой. Об этом говорит тот факт, что овуляция у коров и лошадей чаще всего происходит ночью, рано утром (в тихой, спокойной обстановке). У всех животных овуляция ускоряется актом спаривания и другими нейросексуальными раздражителями (вид, запах самца и др.).

Незадолго до овуляции кровеносные сосуду яичника (особенно фолликула) расширяются, увеличивается кровоток, происходит увеличение фолликулярной жидкости. Стенка зрелого фолликула истончается, и на его поверхности появляется коническое возвышение, лишенное сосудов и фолликулярных клеток (светлое пятнышка). В этом месте под влиянием увеличения внутрифолликулярного давления, действия фермента коллагеназы, разрыхляющего оболочку фолликула, оболочка разрывается и образуется овальное отверстие, через которое медленно вытекает фолликулярная жидкость с яйцеклеткой. Овуляция наступает под влиянием лютеинизирующего гормона с участием фолликулостимулирующего гормона.

После овуляции на месте лопнувшего фолликула образуется углубление с дряблыми краями, легко определяемое у крупных животных во время ректальной пальпации яичника. Яичник становится уменьшенным в объеме и мягковатым. Лопнувшая фолликулярная полость фолликула заполняется излившейся кровью, а затем быстро растущими клетками фолликулярного эпителия (зернистого слоя). Фолликулярные клетки затем превращаются, приобретя многоугольную форму в лютеиновые клетки, откладывающие желтый пигмент – лютеин. Возникшие лютеиновые клетки постепенно замещают кровяной сгусток (он резорбируется) и заполняет всю полость фолликула. Из соедительно — тканных элементов фолликула образуются радиальные перегородки, которые совместно с сосудами и нервами идут от периферии к центру. Так происходит образование желтого тела (его называют так по цвету), разделенное соединительнотканными тяжами на дольки. Образовавшееся желтое тело (corpus luteum) при пальпации плотнее фолликула, у коров желтое тело часто грибовидно выступает на поверхности яичника и при проведение ректального исследования ветеринарный специалист пальпацией хорошо его отличает от фолликула, который часто по размеру больше фолликула.

Желтое тело у животного является временной железой внутренней секреции, выделяет гормон желтого тела – прогестерон. Прогестерон у самок вызывает подготовку слизистой оболочки матки к нидации зародыша и развитию плацент, способствует у беременного животного сохранения беременности и разрастанию железистой ткани молочной железы. Прогестерон препятствует росту в яичниках новых зрелых фолликулов и их овуляции, по этой причине у беременных самок отсутствуют половые циклы.

Степень развития желтого тела и его эндокринной функции зависит от судьбы фолликула и яйцевой клетки. Возможны три варианта исхода развивающегося фолликула:

1) овуляция,

2) атрезия фолликула и

3) лютеинизация фолликула.

В том случае, когда после овуляции у животного не наступает беременность, желтое тело яичника претерпивает обратное развитие (инволюция) — и ветеринарные специалисты такое желтое тело называют – желтым телом полового цикла. В том случае когда у животного наступает беременность, желтое тело в яичнике сильно увеличивается, занимая при этом большую часть паренхимы яичника. Ветеринарные специалисты такое желтое тело яичника именуют желтым телом беременности. Желтое тело беременности присутствует у беременного животного в течение всего периода плодоношения и только к концу беременности или после родов претерпевает обратное развитие. Иногда у отдельных животных желтое тело полового цикла или бывшей беременности задерживается в яичнике дольше 30 дней (задержавшееся желтое тело).

Задержавшееся желтое тело приводит у животных к развитию анафродизии (прекращению половых циклов) различной длительности. Данный феномен широко диагностируется ветеринарными специалистами во время проведения гинекологического исследования животных длительное время не приходящих в состояние половой охоты после родов.

На месте фолликула может не образовываться желтое тело, если происходит атрезия фолликула. Иногда желтое тело яичника образуется и без овуляции яйцеклетки, когда в полость не лопнувшего фолликула происходит кровоизлияние и клетки фолликула замещаются клетками желтого тела (лютеинизация фолликула).

Ветеринарный специалист при ректальном исследовании имеет возможность проследить за ростом фолликула и определить четыре фазы его развития:

1) фаза предовуляционная – созревание фолликула;

2) фаза овуляции;

3) фаза послеовуляционная, характеризующаяся развитием желтого тела на месте овулированного фолликула;

4) фаза уравновешивания, когда рассасывается желтое тело и начинают развиваться новые фолликулы.

У мелких животных методов диагностики фаз созревания фолликулов не разработано.

Стадия торможения – стадия ослабления признаков полового возбуждения и течки. Данная стадия начинается сразу же после стадии возбуждения. Охота у самки заменяется ярко выраженным отбоем, постепенно сменяющимся безразличным отношением к самцу; на месте овулировавшего фолликула развивается желтое тело. С ослаблением гиперемии происходит уменьшение объема всех участков полового аппарата. Шейка матки закрывается, слизь не выделяется, железы полового аппарата претерпевают обратное развитие, наросшие во влагалище эпителиальные слои отторгаются. При просмотре влагалищного мазка видны в основном ядерные клетки и чешуйки с большим количеством лейкоцитов Животное успокаивается, постепенно восстанавливается, качество молока, состав крови, строение слизистой оболочки половых путей и другие сдвиги, возникшие в стадии возбуждения, выравниваются. Самка становится агрессивно настроенной к самцу; стремиться его укусить, ударить или убежать от него. Такая отрицательная сексуальная реакция самки на самца называется отбоем.

Таким образом, особенностью стадии торможения – это преобладание явлений инволюции, т.е. обратного развития морфологических и физиологических процессов, возникающих в стадии возбуждения.

Стадия уравновешивания у животных наступает после стадии торможения половых процессов и продолжается у животного до наступления новой, очередной стадии возбуждения. В стадии уравновешивания общее состояние самки уравновешено, у нее безразличное или отрицательное отношение к самцу (отсутствие половой охоты), в яичниках у животного имеются как фолликулы, так и желтые тела. В половых органах в равной степени выражены как пролиферативные, так и дегенеративные процессы. Шейка матки у самки закрыта. При микроскопии влагалищного мазка выявляем преимущественно слизь, а также лейкоциты, клетки плоского многослойного эпителия с хорошо выраженным ядром и безъядерные клетки (чешуйки). В то же время эту стадию не следует называть покоем, так как в данный период в организме самки, в ее половом аппарате протекают чрезвычайно разнообразные активные процессы, проявляющиеся определенными физиологическими и морфологическими изменениями. Так в яичнике формируются и атрезируются фолликулы и желтые тела; матка при ректальной пальпации реагирует сокращением; гистологическим исследованием матки и влагалища выявляются признаки образования и отмирания клеточных элементов. Во влагалищном мазке находят и слизь, и лейкоциты, и целые эпителиальные клетки, и уже отторгнутые безъядерные чешуйки, т.е. признаки и пролиферации, и дегенерации.

Беременность.

Беременность — это особое физиологическое состояние женского организма, при котором из оплодотворенной яйцеклетки в матке развивается плод. Беременность у коровы называется стельностью, у кобылы, ослицы, верблюдицы — жеребостью, у овцы — суяг- ностью, у свиньи — супоросностью, у собаки — щенностью, у крольчихи — сукрольностью.

Развитие беременности сопровождается рядом существенных изменений не только в половой системе самки, но и в деятельности других органов. Меняются интенсивность и характер обменных процессов. Повышается аппетит, увеличиваются потребление кормов,
пищевое возбуждение, секреторная деятельность желез пищеварительного аппарата, укорачивается время переваривания корма.
В обменных процессах начинают преобладать процессы ассимиляции.
Происходит накопление азота, жира, гликогена, минеральных веществ, Возрастает потребность в питательных и минеральных веществах, витаминах. В крови повышается количество жирных кислот, нейтрального жира, фосфолипидов, холестерина.
У беременной самки на 15…20 % повышается основной обмен.
Увеличивается масса животного, В крови снижается уровень кальция и фосфора, усиливается извлечение их из костей. Усиливается кроветворение, в крови повышается число эритроцитов и лейкоцитов, количество гемоглобина.
Изменяется функциональная деятельность сердечно-сосудистой системы. Усиливается работа сердца, увеличивается минутный объем крови. Происходит физиологическая гипертрофия сердечной мышцы (особенно левого желудочка); возможна тахикардия.
Повышается тонус сосудов. Несколько учащается дыхание. Большую функциональную нагрузку испытывают печень и почки. Гипертрофируются мышцы брюшной стенки, развиваются молочные железы, увеличивается объем вымени. К концу беременности увеличивается подвижность в сочленениях таза. Благодаря перестройке обмена веществ и деятельности органов создаются условия для поступления веществ к плоду, для его роста и развития.
Во время беременности в организме самки увеличивается объем циркулирующей крови, усиливается эритропоэз, повышается свертываемость крови, возрастает скорость оседания эритроцитов (СОЭ).
Гипофиз становится больше за счет передней доли; повышаются образование и концентрация в крови гормонов передней доли гипофиза - пролактина, лютеинизирующего гормона, адренокортикотропного, тиреотропного, соматотропного гормона. Гипертрофируются надпочечники, в крови повышается концентрация
их гормонов - кортикостероидов, катехоламинов. Увеличивается щитовидная железа, повышается ее функция (в первой половине беременности), в крови повышается концентрация ее гормонов тироксина и трийодтиронина. Островковый аппарат поджелудочной железы начинает больше выделять инсулина. Повышается тонус парасимпатической, а позже симпатической нервной системы. К концу беременности понижается возбудимость коры больших полушарий головного мозга, но повышается возбудимость спинного мозга.
Для нормального протекания беременности чрезвычайно важно поддержание определенного гормонального фона в организме самки. При половом цикле, не закончившемся беременностью, с 10…12 сут начинается регрессия желтого тела; концентрация прогестерона в отходящих от яичников сосудах снижается. В случае
же оплодотворения этого не происходит, что объясняется воздей-
ствием на гормональный фон самих зародышей. Один из установ-
ленных факторов их влияния - выработка ими значительного ко-
личества эстрогенов на 12-е сутки после осеменения, т.е. непосредственно перед имплантацией. Благодаря этому обеспечива-
ется сохранение желтого тела. Для поддержания беременности
концентрация прогестерона не должна падать ниже нормального
уровня в течение всей беременности.

Развитие плода.

В развитии нового организма в период беременности (антенатального периода) выделяют три фазы: зародышевую, эмбриональную и плодную. Различают пять основных этапов становления нового организма: одноклеточного зародыша, дробления, гаструляции, обособления основных зачатков органов и тканей, гистогенез и органогенез.

Зародышевая фаза. С момента оплодотворения яйцеклетка (образования зиготы) начитает делиться. Процесс дробления зиготы завершается в течение 3—4 сут, и она переходит в матку. Матка представляет собой толстостенный мешковидный орган, в который открываются парные яйцепроводы. С момента попадания зародыша в полость матки размножение клеток усложняется, в результате дробления образуется зародышевый пузырек, включающий в себя тро- фобласт и эмбриобласт — зародышевый узел. Из зародышевого узла, имеющего форму щитка, в полость зародышевого пузырька (бластулы) выселяются клетки и заполняют ее. Слой клеток, прилегающий к трофобласту, составляет эктодерму, в глубине — эндодерму, между ними — мезодерму. Питается зародыш в основном энергетическими запасами протоплазмы самой зиготы. Примерно через четыре дня зародыш переходит в рог матки.

Попав в матку, зародыш внедряется (имплантируется) в ее рыхлую слизистую оболочку и укрепляется в ней. После имплантации начинаются глубокие изменения в матке и зародыше. Зародышевая фаза длится 7-15 сут.

Эмбриональная фаза. После имплантации зародыш называется эмбрионом. В эмбриональную фазу происходит закладка тканей, органов и систем нового организма. Из эктодермы развиваются кожа, рецепторы, нервная система и т.д;. из эндодермы — эпителий пищевода, желудка, кишечника,

печень, поджелудочная железа, эпителий легких, бронхов, трахеи и др.; из мезодермы — скелетные мышцы, сердечная мышца, гладкие мышцы, семенники, яичники, почки и др.

Одновременно вокруг эмбриона начинают образовываться плодные оболочки, начинаются глубокие изменения в матке. С ростом и развитием эмбриона матка увеличивается в объеме и по массе, развивается плацента.

Питание эмбриона осуществляется за счет сначала секрета слизистой матки, затем материалов желточного мешка. Позже питание эмбриона происходит за счет матери через развивающуюся плаценту.

С момента установления связи эмбриона с матерью через плацентарное кровообращение завершается эмбриональная фаза и начинается плодная фаза. Эмбриональная фаза длится у крупного рогатого скота — до 60, овец — 46, свиней — 38, лошадей — 97 сут (у человека — до 60 сут).

Плодная фаза. На ранних стадиях развития плода происходит дифференцировка тканей и органов; на поздних стадиях развития — совершенствование органов. В течение плодной фазы питание плода осуществляется через плаценту и за счет околоплодных вод.

Плацента — комплекс тканевых образований, состоящий из материнской и плодной частей.

Материнская часть плаценты представлена измененной оболочкой матки, ее плодная часть (рис. 30.6) состоит из трех оболочек: сосудистой (хорион), водно-околоплодной (амнион) и мочевой (аллантоис). Сосудистая оболочка образуется из трофобласта, имеет многочисленные ворсинки, которые врастают в материнскую часть плаценты (слизистую оболочку матки). Водная оболочка образуется из складок трофобласта путем их срастания вокруг зародыша, находится в полости сосудистой оболочки, окружает сначала зародыш, а затем и плод со всех сторон, обеспечивая его защиту от повреждений и создавая здесь однородную жидкую среду. Мочевая оболочка образуется из мочевого пузыря (первичной кишки) зародыша. В нее через мочевой проток поступает мочевая жидкость.

По характеру связи плодной части с материнской различают следующие виды плацент: гемохориальную (дисковидную). Встречается у кроликов: ворсинки ее хориона внедряются в кровеносные сосуды,

Плодная часть плаценты всасывает питательные вещества, которые вырабатываются материнской частью (корова, овца), или «маточное молоко» (кобыла, свинья), или вещества, образующиеся вследствие разжижения и растворения тканей ферментами хориона (плотоядные, кролик).

В плаценте прилегают друг к другу кровеносные сосуды хориона и матки. Кровь, приходящая по капиллярам ворсинок хориона, обогащается питательными веществами и кислородом, осмотически проникающими из стенок матки. В плод кровь возвращается по пупочной вене.

Одновременно с внутриутробным развитием нового организма происходят изменения в деятельности всех органов материнского организма, во всех процессах.

Беременность продолжается: у коров — 284, овец — 150, свиноматок — 114, кобьш — 335, крольчих — 30, сук — 59—65 (в среднем 63) сут. (у женщин беременность продолжается 280 сут).

У беременных животных повышаются пищевая мотивация, пищевая возбудимость, секреторная деятельность пищеварительных желез, увеличивается потребление кормов. В обменных процессах начинают преобладать ассимиляторные процессы. Происходит накопление белка, жира, гликогена, минеральных веществ, витаминов. В крови повышается содержание жирных кислот, нейтрального жира, фосфолипидов, холестерина. Увеличивается основной обмен и масса животного. Усиливается

кроветворение, увеличивается количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина. Усиливается работа сердца, увеличивается минутный объем кровотока. Учащается дыхание, снижается резерв кислорода. С большим напряжением работают печень и почки. Развиваются молочные железы.

Все эти изменения в физиологических процессах обусловливаются перестройкой деятельности нервной системы и желез внутренней секреции — формированием доминанты беременности, повышением тонуса парасимпатического и симпатического отделов нервной системы. Повышаются активность желез внутренней секреции и концентрация в крови гормонов: прогестерона, лютеинизи- рующего гормона, адренокортикотропного, соматотропного, пролактина, кортикостероидов, катехоламинов, тироксина, трийодти- ронина, инсулина, а также гормонов плаценты.

Регуляция поддержания беременности или механизм перестройки деятельности органов при беременности. Развитие зиготы-зародыша в матке воспринимается специальными рецепторами, информация поступает в центральную нервную систему, вызывая организацию нервного центра беременности (нейроны гипоталамуса и других отделов ЦНС) и образование программы действия. В виде потока эфферентных импульсов и в виде повышенного образования и выделения в кровь лютеинизирующего гормона данная программа поступает к половым органам и вызывает развитие желтого тела беременности в яичниках, структурные и физиологические изменения в половых органах, необходимые для развития плода, формирование плаценты. Развивающееся желтое тело в нарастающей степени продуцирует гормон прогестерон, который с кровью поступает в ЦНС и вызывает формирование доминанты беременности. Она обеспечивает объединение органов организма в систему, обеспечивающую поддержание беременности. Складывающееся на каждую фазу развития нового организма определенное соотношение гормонов и нервных процессов обеспечивает динамику и специфику всех процессов, присущих беременности.

Роды.

Роды. Это физиологический процесс выведения из полости беременной матки зрелого плода, околоплодных вод и плодных оболочек. Плод выводится через родовые пути (которые представляют собой расширенную шейку матки, влагалище и вульву) благодаря активным сокращениям мускулатуры матки и брюшного пресса матери, под влиянием значительного накопления в крови эстрогенов, реляксина и ацетилхолина. Родовые пути окружены костным тазом. Роды проходят в три периода — раскрытие канала шейки матки, рождение плода и отделение последа.

Осью родового канала называется линия, которая соединяет середины диаметра канала в разных его участках. У коров она имеет два подъема, один на входе, а другой на выходе из таза. В этом направлении и следует извлекать плод. У кобыл ось родового канала имеет вид выпуклой кривой. Поэтому жеребенка извлекают горизонтально и вниз. При родах различают положение, позицию, предлежание и членорасположение плода.