Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Строение гемоглобина , биологическая роль . Формы гемоглобина. Гемоглобинопатии.
Гемоглобин - один из представителей хромопротеинов (гемопротеинов), содержащих в качестве простетической группы железо. Гемоглобин в качестве белкового компонента содержит белок глобин, а небелкового - гем. Гем у всех гемоглобинов одинаковый, различаются гемоглобины белково частью. В основе простетической части гемсодержащих белков лежит порфириновое кольцо, являющееся производным тетрапиррольного соединения, состоящего из четырех замещенных пирролов, соединенных между собой метиновыми мостиками (-CH=). Незамещенный порфирин - порфин (в молекуле гема представлен в виде протопорфирина IX, содержащего четыре метильные группы, две винильные и два остатка пропионовой кислоты). Протопорфирин присоединяет железо и превращается в гем. Биологическая роль гемоглобина заключается в его способности осуществлять тканевое дыхание, перенося кислород от легких к тканям, а углекислый газ от тканей к легким. Гемоглобин имеет глобулярную форму. Каждая из четырех молекул гема «обернута» полипептидной цепью, которые в совокупности и образуют белок - глобин. Есть аьфа-цепи (по 141 а/к остатка) и бетта-цепи (по 146 а/к остатка). Основной гемоглобин - HbA1. Существует HbA2 (две альфа и две сигма цепи) - 2,5% от всего гемоглобина- обладает меньшей скоростью миграции. У новорожденных гемоглобин - HbF (две альфа и две гамма цепи) - 80% в крови, но к 1 году жизни почти целиком замещается на HbA1 (при этом в крови взрослого человека присутствует HbF 1,5%). Разновидности гемоглобина: оксигемоглобин (HbO) - соединение гемоглобина с кислородом; карбоксигемоглобин (связан с CO - HbCO), при этом из-за высокого сродства к СО гемоглобин теряет способность связывать кислород и наступает смерть от удушься угарным газом; метгемоглобин (HbOH - окисленный) - при отравлении оксидами азота, парами нитробензола и др. соединениями - содержит трехвалентное железо, неспособное связываться с кислородом. Гемоглобинопатии: открыто около 150 типов мутантных ге оглобинов. Мутируют гемоглобины в результате замены кислых а/к на основные или нейтральные, но некоторые мутации вызывают существенные изменения структуры и соответсвтенно функци гемоглобина и оказываются летальными для индивидуума. Гемоглобинопатии принято делить на наследственные, талассемии и железодефицитные.
Наследственные - серповидноклеточная анемия. Гемоглобин S после отдачи кислорода превращается в плохо растворимую форму и начинает выпадать в осадок в виде веретенообразных кристаллоидов, названных тактоидами, которые деформируют глетку и приводят к значительному гемолизу. Талассемии - бетта и альфа-талассемии (в зависимости от нарушения синтеза какой-то из цепей). При бетта-талассемии в крови наряду с HbA1 появляется до 15% HbA2 и резко повышается HbF (15-60%). Болезнь характеризуется гиперплазией и разрушением костного мозга, поражением печени, селезенки, деформацией черепа сопровождается тяжелой гемолитической анемией. Эритроциты при талассемии приобретают мишеневидную форму. 3. Антивитамины (на примере витамина К и фолиевой кислоты). Антивитамины - любые вещества, вызывающие независимо от механизма их действия снижение или полную потерю биологической активности витаминов. У витамина К имеется антивитамин - дикумарол (дикумарин), введение которого вызывает резкое снижение в крови протромбина и ряда других факторов свертывания крови и соответственно кровотечения. Аналогичным свойством обладает салициловая кислота. Антивитаминами фолиевой кислоты являются амино- и аметоптерины. 4-аминоптерин используется в качестве препарата, тормозящего синтез нуклеиновых кислот и, соответственно, развитие лейкозов у детей. Холестерин 6,1 ммоль/л Ответ (как билет 28): норма - 2,8-5,2 ммоль/л. Наблюдается гиперхолистеринэмия. Причины: - ожирение (индекс массы тела более 30); - злоупотребление продуктами, содержащими трансжиры, холестерин и жиры животного происхождения; - малоподвижный образ жизни; - курение и алкоголь; - болезни печени; - сахарный диабет; - повышенное артериальное давление.
Билет 45
1. Классификация и номенклатура ферментов (привести примеры). По типу катализируемой реакции. Оксидоредуктазы - ок-но-вос-ые реакции. (окисление перикиси до воды и кислорода при участии каталазы); Трансферазы - межмолекулярный перенос различных атомов, групп атомов и радикалов (глицерин + атф = глицерофостфат + адф - фосфоглицерокиназа);
Гидролазы - расщепление внутримолекулярных связей органических веществ при участии молекулы воды (гидролиз) (крахмал под действием амилазы до глюкозы); Лиазы - разрыв С-С, С-О, С-N и других связей, а также обратимые реакции отщепления различных групп от субстратов не гидролитическим путем. Эти реакции сопровождаются образованием = связи или присоед-м групп к месту = связи. (малат + НАДН+ = оксалоац. + НАДН2 при уч-и малатдегидрогеназы); Изомеразы - изомеризация или внутримолекулярный перенос групп (в данном случае ферменты называются мутазы) (глюкозо-6-фосфат до глюкозо-1-фосфат под действием фосфоглицеромутазы); Лигазы (синтетазы) - синтез органических веществ из двух исходных молекул с использованием энергии распада АТФ (ацетил-КоА + СО2 + АТФ = малонил-КоА + Н4Р2О7).
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-07-18; просмотров: 101; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.43.17 (0.004 с.) |