Метод,основанный на пересчёте доз, предназначенных для взрослых.

Преимущество в том, что можно исходить из хорошо известной дозы для взрослого. Трудность в том чтобы найти простой метод пересчёта. Для этого:

а)существуют эмперические числа, на которые умножают взрослую дозу.

У детей с избытком или недостатком массы тела доза расчитывается индивидуально на основе дозис фактора: с этой целью доза для взрослого пересчитывается на кг\массы тела, а затем умножается на дозис фактор, соответствующий возрасту ребёнка и на массу тела в кг.

 возраст в годах             дозис фактор

  0-1                                 1,8

  1-6                                 1,6

  6-10                               1,4

10-12                              1,2

Пример расчёта: доза фенацетина для взрослого - 0,5 г., масса тела - 70 кг., на 1 кг - 0,0071 г. Для ребёнка 1 года дозис фактор 1,8, масса тела 10 кг. Доза на 1 кг = 0,0071х1.8=0.01278 г. Суммарная доза 0,01278х10=0,13 г.

Лекарственные формы, предназначенные для детей должны отличаться не только дозировкой, но должны отвечать определённым требованиям:

 1.обеспечивать оптимальный терапевтический эффект при минимальных побочных действиях.

2.быть удобными в применении,т.е.учитывая чувствительность детей к боли и неприятным органолептическим с-вам лекарств-в минимальной степени травмировать психику, иными словами, иметь приятный вкус, запах, цвет, безболезненность введения. В общем, лек-ва уже своим внешним видом, запахом, вкусом должны оказывать положительное воздействие на организм ребёнка.

                           Это общие требования

Помимо этих требований для лекарств, предназначенных для детей некоторых возрастных групп ещё дополнительные требования. Например: в силу того, у детей раннего возраста - новорождённых и до 1 года слабо развиты защитные силы организма, они очень чувствительны к микроорганизмам, которые могут находиться в лекарствах. В связи с этим совершенно очевидна необходимость требования - согласно которому все лек ср-ва для этой группы детей должны изготавливаться в аптеках в асептических условиях, а р-ры для внутреннего применения и др.лек формы должны быть стерильными. Для детей до 7 лет предпочтительны ЖЛФ.

 

                                       ПУТИ ВВЕДЕНИЯ

Среди условий, влияющих на силу и характер действия лекарств у детей, важное место занимают пути их введения (т.е.вид лекарственной формы), от которых зависит скорость поступления лек.в-в в организм.

При этом создаваемые лек.формы должны учитывать особенности детского организма в каждом конкретном периоде. В наст.время все детские лекарства можно разделить по агрегатному состоянию на жидкие, твёрдые, мягкие и газообразные.

    ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕК.ФОРМ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ПЕДИАТРИИ.

Пероральные лек.формы представлены: (ЖКФ, таблетками, драже, капсулами, порошками.)

Среди дет.лек.форм пероральные препараты, применяемые в жидком виде (сиропы, суспензии, р-ры) сост.33%; таблетки, драже, таблетки для жевания, присыпки - небольшой процент "(Фар-я,1991,№1).

При этом следует отметить, что если ещё 10-15 лет назад в ведущих кап.странах жидкие лек.формы для детей сост.около 60%, то в настоящее время наметилась тенденция к снижению их доли до 25% и возрастание до 50% ректальных и таблетированных лек.форм.

 

ОСОБЕННОСТЬ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ДЕТЕЙ

Хотя пероральные лекарственные формы имеют определенные преимущества, однако в них, а, особенно в ЖЛФ, как в ни другой лекарственной форме проявляются такие свойства как запах, вкус, цвет, которые служат причиной ряда осложнений. В результате многочисленных исследовании показано, что вкус и запах во многом определяют терапевтическую эффективность лекарств, принятых детьми.

В ряде случаев и вкус и запах бывают настолько неприятными, что вызывают непереносимость больными данного лекарственного средства, препятствуя его приему, особенно у детей, т.к. у них вкусовые рецепторы распространенны шире, чем у взрослых. Поэтому дети в большей степени, чем взрослые реагируют на неприятные вкусовые ощущения. Непереносимость неприятного у детей - защитная реакция.

Поэтому на устранение неприятного вкуса, запаха и цвета, придание лекарству привлекательного внешнего вида, уделяют большое внимание при создании детских лекарств.

След-но в создании лекарств с улучшенным вкусом и запахом состоит одна из особенностей лекарств для детей. Для этого исп. различные вкусового корригирования:

1.Химические методы. Они основаниы на блокировании химических групп, воздействующих на рецепторы вкуса, не затрачивая функциональной активности путем создания плохо растворимых солей (таннаты, стеараты). Например, левомицетина стеарат отличается ослабленным непрятным вкусом. Но может меняться фармакокинетика (пролонгирование).

2. Физиологический метод. Он основан на применении блокирующих веществ, угнетающих вкусовые рецепторы языка (очень редко).

Например, добавлением анестезина, охлаждающих веществ (ментол), которые подавляют функцию рецепторов языка. Этот метод, однако, фармакологически не индеферентен и мало приемлем.

3.Технологические методы:

а)применение ВМС, обволакивающих вкусовые рецепторы (кисель)

б)путем добавления различных корригирующих веществ. Механизм корригирования основан на влиянии на рецепторы, являющихся физиологическими антогонистами.

в)покрытие оболочками: желатиновые капсулы, таблетки с оболочками, микрокапсулы и т.п.)

г)получение эмульсий

Из выше перечисленных методов наиболее широко употребляемым является метод, основанный на добавление различных корригирующих веществ.

Тревобание к корригентам:

- они должны придавать приятный вкус, запах, хорошо смешиваться,

-не влиять на активность и стабильность лекарства.

Выбор корригента зависит от физ-хим свойств лекарства, лек.формы и вкуса препарата и проводится с учетом совместимости и на основе биофармацевтических исследований.

Характеристика корригентов: используют корригенты вкуса (КВ), запаха и цвета, применяемые в пищевой промышленности и разрешенные к применению в мед. практике.

Чаще всего используют:

1.сиропы (сахарный, вишневый, лимонный, малиновый, черной смородины, алтейный, померанца). Благодаря наличию в них сахара, органических кислот, фруктовых эфиров они действуют как сильные корригенты. Они в основном используются для корригирования горького вкуса

2.Эфирные масла (мятное, анисовые, апельсиновое)

3)Синтетические соединения (цикламаты, сахарин, ванилин, ксилит, сорбит, маннитол)

4.Эссенции фруктовые (лимонная, вишневая)

5) Лимонная кислота

6) Ароматные воды

7) мед, сахар, глюкоза, лактоза, шоколад

8) какао, кофе

9)слизизистые вещества, агар-агар, сироп крахмала

10)Соки цитрусовых, экстракт солодки

Выбор КВ зависит от вида и способа применения лек. препаратов, от его состава, с учетом запаха и вкуса, которые необходимо замаскировать.

Некоторые рекомендации по подбору корригирующих веществ:

1.Для маскировки горького вкуса:

а)сиропы:                                б) эфирное масла:

    малиновый, вишневый,          анисовое, апельсиновое,

    лимонный, сахарный.             мятное.

II.Для маскировки соленого вкуса:

а)вишневый и черносморидиновый сироп с лимонной кислотой

б)сироп какао с маслами померанца, мяты перечной, ароматическими пряностами и лимонной кислоты

III. Для маскировки интенсивно сладкого вкуса:

соки цитрусовых, лимонная кислота, клюквенные экстракты.

IV.Для маскировки кислого вкуса:

а)сиропы:                         б)эфирные масла:

    слизистые фруктовые      апельсиновые

V.Для маскировки маслянистого вкуса:

перевод в эмульсию и корригирование сиропами, ароматическими веществами, слизями.

VI.Для маскировки неприятного вкуса антибиотиков

Комбинации из сиропа агар-агара с добавлением какао, малинового и сахарного сиропа и отдушки ванилином

VII.Для маскировки неприятного вкуса витаминов

Сироп из агар-агара с добавлением мякоти цитрусовых, экстракта солодки, стабилизаторов.

Номенклатура.

Наиболее крупные исследования по созданию корригированных лекарств для детей проводилось А.И.Тенцовой.

 В частности, ею предложены корригированные препараты бромидов Nа и К, СаСl 42 0, сульфата магния, и других. Всего 19 детских лекарств. В качестве корригирующих веществ в этих растворах рекомендовано использовать сиропы: вишневый, черной смородины с добавлением лимонной кислоты.

В последние годы разработаны и рекомендованы различные лекарства для детей с улучшенным вкусом, среды которых значительная часть представлена сиропами, растворами, суспензиями, гранулированными препаратами, таблетками.

Так, специально для детей созданы растворы корригированные: (выпускаемые промышленностью)

             Корригированные растворы

- Раствор пиперазина адипината 5%-100 мл

Содержит: 5,0 Пиперазина адипината

              2,0 Лимонной кислоты

             73,0 сахарного сиропа

               0,1 натрия бензоата

             20,0 воды

- Корригированные растворы: Натрия бромида 1%, 2%, 3%

                                               Калияй бромида 1%, 2%, 3%

- сульпирида (эглонила) 0,5%, этосуксемидина - 50%

- Растворы Этамзилата 5% для детей. (гемостатич.ср-во)

                                Сиропы:

-Натрия оксибутирата 5%: содержит лимонную эссенцию, сахар (снотворное)

- Сироп "Энцефабол"-пиридитол (Индия) во флаконе по 200 мл (при депресиях), по чайной ложке

-Сироп "Сальбутамол" ВНР; "Седуксен" ВНР, "Ибупрофен" ВНР, "Вибрамицин" ВНР.

Особенности ЖЛФ для детей - наличие дозирующих ложек, стаканчиков или склянок с дозирующими насадками или в упаковке для однократного применения.

                         СУСПЕНЗИИ

Суспензии для детей, как правило, выпускаются в сухом виде во флаконах. Перед употреблением их разводят водой согласно инструкции.

Сухие суспензи: Гризеофульвина. Содержит сахар, шоколад, мятная масло. Суспензия с запахом мятного масла. в 1 г. 10 мг препарата. Детям до 3 лет по 1 ч ложке. Во флаконах по 100 мл.

Препараты с антибиотиками занимают важное место среди лекарственных средств, представляющих первоочередную необходимость для педиатрии.

Разработаны детские лекарственные формы на основе антибиотиков: Фузидиновой кислоты, цефалексина, ампициллина, эритромицина. При их разработке учитывались следующие требования: особенность технологии, биодоступность формы с учетом особенностей детского организма, защита слизистой оболочки желудка от раздражающего действия препарата, возможность дозирования для разных возрастных групп, удобство приема.

Суспензия цефалексина выпукскается в виде гранулята, со вспомогательным веществом- сахаром, NаКМЦ в качестве загустителя и ПАВ. Она обладает более высокой биодоступностью чем тверд л.ф.

Порошок ампицилина для суспензи и- вспомогательное веществоглюкза, ПАВ для для улучшения смачиваемости ампициллина. Суспензия феноксиметилпенициллина, которую перед применением готовят из порошка следующего состава:

Феноксиметилпенициллина-1,2;0,6;0,3;

Лимонной кислоты 0,05

Натрия бензоата 0,05

Малиновой эссенции 0,02

Сахара 50,0

 Порошок белого цвета с запахом малины в банках по 80,40,20 г.;

1,24 г порошка - разводят водой до 100 мл водой. В 1мл - 12,4 мг препарата =2000 ЕД. Дозируют специально прилагаемой ложкой (чайн.ложке 5 мл).

Срок годности готовой суспензии +4 +6 С -14 дней, при t 20 С - 8 дней.

Создана суспензия "Цеклор"-цефолоспорин второй генерации антибиотик. Флаконы 60 мл и 100 мл с суспензией 125 мг в 5 мл или250 мг в 5 мл. Фирма "Эли Лилли".

Промышленно выпускаются суспензии: бактрим, леворин, тетрациклин, тиоридазин (нейролептич), пирантел, салазопиридазин.

 

                    ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

В детской практике применяются также сухие микстуры, суспензии которые предназначены для последующего растворения перед применением.

                                        ГРАНУЛЫ

Широко применяются гранулированные препараты, предназначенные специально для детей.

Гранулы "Кальмагин":

Кальция карбоната осажден.3.0

Магния карбонат основн 4.5

Натрия гидрокарбоната 3,0

Натрия карбоксиметилцеллюлоза 0,3

Сахара рафинада 63,45

Аэросил 0,75

в банках 75 г гранул добавляют свежепрокипяченную воду до метки, взбалтывают 30 сек. Хранят в течение 7 дней в холодильнике.

 Дозируют стаканчиком, входящим в упаковку.

Применяют при заболеваниях ЖКТ. Детям до 3-6 лет по мл суспензии - антацидное средство.

Гранулы глют.аминовой к-ты для детей. Из гранул готовят суспензию для детей младшего возраста и применяют при заболеваниях ЦНС. Для приготовления суспензии во флакон с гранулами вливают свежокипяченную теплую воду до метки 100 мл.

Гранулы мезапама для детей, гранулы прозерина, эритромицина.

Созданы также, в ТашФармИ, Юнусовой Х.М. гранулированные препараты на основе местных корригентов гранулы метронидазола, корригированных глюкозой и СТС клубники, гранулы сухого сиропа кобавита, сиропа глицерама, гранулы сухого сиропа экстракта солодки, прополиса.

Для более старших возрастных групп, помимо ЖЛФ, применяются и ТЛФ-таблетки, драже, капсулы.

Благодаря современным достижениям фарм. технологии стало возможным получение таблеток с определенными физико-химическими и биофармацевтическими параметрами. Кроме того с целью придания привлекательного вида, что очень важно в детской практике, они обычно бывают окрашены.

Существуют таблетки детские:

Аминазина, левомицетина стеарата, анальгина, аллахола, фурадонина, фенобарбитала, калия оротата, ацетилсалициловой кислоты, эритромицина, бутадиона, димедрола.

Особенность таблеток для детей - в уменьшенной дозировке и во многих случаях, покрыты оболочкой для придания эстетического вида и маскировки вкуса. Особый интерес в детской практике представляет отдельная группа так называемых

                       ДЕТСКИХ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК

Одним из перспективных путей создания детских лекарств является разработка технологии шипучих таблеток. Как правило, из этих таблеток получают сатурации (микстуры), содержащие действующие вещества и вкусовые добавки.

Бельгийская фирма Roche запатентовала и выпускает шипучие таблетки с аскорбиновой кислотой, пиридоксина гидрохлорида и масляным р-ром витамина Д 42 0разработаны шипучие таблетки для детей с лечебными дозами аскорбиновой кислоты, пиридоксином и кальция карбонатом.

Все шипучие таблетки растворяются в воде пределах 1-2 мин с выделением СО 42 0 (50 мл Н 42 0О)

Таблетки "Таксофит" - поливитаминный препарат 1 таблетка массой 0,5 г предназначенна для растворения в 1 стакан воды.

Кроме таблетированных препаратов, находят применение капсулированные препараты, главным образом желатиновые, т.к.они имеют преимущества: защита от внешних факторов лек в-в, маскироавка неприятных оргонолептических св-в, снижение уровня аллергических реакции, лекго проглатываются. Все это определило перспективность их в педиатрии. Сейчас многие антибиотики, витамины, сульфаниламиды, слабительные, противокашлевые средства для детей выпускаются в виде капсул.

Капсулы: Сульфатиазола, фенацетина, пиперазина адипината, витамина В 42 0-широко известны за рубежом. Капсулы "Конферон"-с сульфатом закиси железа при анемии, Seven Seas -Севен Сиз, содержащие натуральный рыбий жир из свежей печени трески - в виде мягких желатиновых капсул, способствует правильному росту детей, улучшает зрение, укрепляет кожу.

 

Также популярны драже, особенно поливитаминные, для детей.

Разработаны драже "Тифен"-0,003 г - спазмолитическое ср-во.

                                        Карамели

В настоящее время помимо корригированных ЖЛФ и ТЛФ применяют также различные кондитерские лек.формы (гематоген, карамель с декамином при воспалит. заб. ротовой полости рта.)

В качестве лек. форм продленного действия созданы корригированные детские лекарственные формы фтивазида и пиридоксина, применяемые при лечении туберкулеза. В качестве корригирующих в-в: сахар, патока, лимонная кислота.

                                   П О Р О Ш К И

Перспективным является применение в детской практике различных порошков в однодозовой упаковке.

Выпускаются промышленностью порошки Фирмой "Стерлинг Хелс", Великобритания, порошок парацетамола дозированный для детей. Также порошки дозированные шипучие в пакетиках по 5 г, содержащие (парацетамол + кофеин + NаНСО 43 0 + лимонная кислота), Колдрекс - (парацетамол + кофеин + терпингидрат + к-та аскорбиновая) порошок дозированный со вкусом смородины по 5 г в пакетиках. Известен порошок Эндрюс инверт солт (МgSо 44 0 + NаНСО 43 0 + лимон.к-та + сахароза) порошок дозированный шипучий в пакетиках по 5 г.

Особое внимание при изготовлении детских лекарственных форм уделяется внешнему виду упаковке, которая в педиатрии имеет большой психологический смысл. Для придания лекарствам привлекательного вида используют различные красители. Красители, употребляемые в фармации на 2 группы: 1)природные (антоцианы, хлорофил, каротиноиды), 2)синтетические (растворимые) лаки и пигменты (нерастворимые). 90% всех красителей, представляют сабой азосоединения.

Постоянно возрастающее кол-во новых лек.пр-тов и их привле-

кательный внешний вид,приятная окраска и вкус нередко становятся

причиной отравлений лекарствами среди детей,особенно в возрасте

2-3 лет (в результате неумереннего потребления).В связи с этим

остро встает проблема создания таких упаковок для лекарств,кото-

рые затрудняли бы доступ детей к препарату.Для этого ряд авторов

предлагают изменение конструкций крышек для флаконов и пена-

лов,затрудняющих открывание,специальных упаковочных лент для таб-

леток.

Одним из важных задач при создании Л.Ф. для детей является

выпуск их в упаковках разового применения. Л.Ф. для детей рацио-

нально выпускать в упаковке для разового применения,например,од-

нодозовые пакеты из термосвариваемых пленочных материалов.Эта

уп-ка обеспечивает надежную защиту от влияния внешней среды,сни-

жает вероятность загрязнения микробами.Кроме того,создание сухих

суспензий в однодозовых пакетах позволяет снизить до минимума

к-во вспомогательных веществ.

Перспективным направлением при создании детских лекарствен-

ных форм является использование 2аэрозолей. 0Несомненно,одной из

важных задач разработки аэрозольных детских лекарств, является

поиск полностью не токсичных пропеллентов (выталкивающих жидкос-

тей).Кроме того-особенность аэрозольной упаковки для детей не

большие размеры,уменьшенные по размерам насадки для введения в

нос или через рот, а также точные дозирующие клапаны. Очень прес-

пективны аэрозольные препараты для наружнего применения, особенно

для лечение и гигиенического ухода детей грудного возраста-пенные

и пенообразующие аэрозоли в емкостях,позволяющих проводить обра-

ботку кожи без соприкосновения к ней,в том числе, содержащие

противо ожоговые средства преспективны в виде аэрозолей.Быстрота

нанесения,безболезненность нанесения делают их незаменимыми в

детской хирургии и травматологии,например:аэрозоль "Лидокаин" в

деткой стоматолагии.

 

            Л И Т Е Р А Т У Р А

1. Под ред. Тенцовой А.И. Возрастные лекарства//Обзор инф.

сер.Фармакология и фармация.-1983, N 1.- С.17-20.

2. Тенцова А.И. Детские лекарственные формы.- М.,1977.- С.39.

3. Соллогуб Л.В. Детские лекарственные формы и требования к

ним//Фармация.-1991, N 1.- С.12-15.

4. Шамсиев С.Ш., Шамсиев Ф.С. Фармакотерапия в педиатрии

Т.:-1998.- С.687.

5. Ясницкий Б.Г. Корригенты запаха и вкуса в производстве

лекарственных препаратов.

 

 

материалов среду.Кроме того срьёзные проблемы возникают при ис-

пользовании аэрозолей после хранения при изменение температуры

происходит перекристаллизация лек.средств,уплотнение порошкооб-

разных веществ.также систематическое их применение-побочные ток-

сичность явления.Кроме того ранимость слизистых ребенка,трудность

дозирования.

ххх

 

                       2ЛЕКЦИЯ 16

 

     2"ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ.

      2МЯГКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ,ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ПЕДИАТРИИ"

      Продолжительность лекции - 2 часа

      2Цель обучения: 0Дать информацию о характеристики,требо-

      ваниях,особенностях технологии лекарственных фор-

      мах,предназначенных для новорожденных детей.

 

              2П Л А Н

 

1.Лекарственные формы для новорожденных детей,характеристи-

  ка,требования.

2.Особенности технологии лекарственных форм для внутреннего и

наружнего употребления для новорожденных

3.Мягкие лекарственные формы,предназначенные для детей.

 

2I.ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА

1.1.Особенности организма новорожденного

Лекарственная терапия взрослых и новорожденных детей имеет

существенные различия,детский организм отличается от взрослого

рядом анатомо-физиологических особенностей,характерных для каждо-

го возраста и позволяющих рассматривать каждый этап в жизни ре-

бенка как несколько иной тип организма.

Психологические,анатомо-физиологические,биохимические осо-

бенности новорожденных и грудных детей требуют качественно иного

подхода в технологии лекарственных форм.

Реакции развивающегося организма на различные раздражители,в

том  числе и лекарственного вешества резко отличаются от реакции

взрослого человека.

У новорожденных детей не все системы достаточно развиты,осо-

бенно в первые 3 месяца жизни.У грудных детей соотношение между

объемом внеклеточной жидкостью и массой тела другое,чем у взрос-

лых людей.Содержание воды в организме младенца составляет

74,7%,взрослого-58,5%,суточной обмен внеклеточной жидкости у

грудного ребенка составляет 50%,в то время как у взрослого

14%.Это способствует быстрому попаданию лекарственного вещества

во внеклеточную жидкость и быстрому его выведению из нее.У ново-

рожденных отмечают проницаемость ряда лекарственных веществ через

гематоэнфалический барьер.

У детей иные уровни всасывания,метаболизма и выведения ле-

карственных веществ.Печень новорожденного извлекает меньше ле-

карственных веществ из кровяного русла и в меньшей степени задер-

живает их в своих клетках.Выделение лекарственных веществ проис-

ходит значительно медленнее из-за несовершенства клубочковой

фильтрации и канальцевой секреции в почках.Поэтому при лечении

больного новорожденного различие между низкими неэффективными и

токсическими дозами незначительно.Недоразвитие ферментных и гор-

мональных систем ребенка существенно влияет на биотрансформацию

лекарственных веществ.Отмечается понижение степени связывания ле-

карственных веществ белками плазмы,вследствие этого высока их

концентрация в крови,в органах и тканях.При всасывании лекарс-

твенных веществ из желудочно-кишечного тракта большое значение

имеет рН желудочного сока.Ребёнок рождается со значением рН желу-

дочного сока равным 8,0,в течение нескольких часов происходит его

снижение до 3,0-1,0.В первые 10 дней жизни секреция кислоты быст-

ро падает и на 1 месяц жизни при высоте пищеварения рН сока сос-

тавляет 5,8.

Понимание особенностей фармакокинетики позволяет оптимизиро-

вать фармакотерапию в отношении каждого новорожденного или ребён-

ка 1 года и не ограничиваться механическим пересчетом доз в зави-

симости от возраста.

Кроме отмеченного,организм новорожденного, в силу того что в

первое время жизни оказывается не полностью сформированным,очень

чувствителен к микроорганизмам,которые могут находиться и в ле-

карственных препаратах.Микробная контаминация лекарственных форм

делает их чрезвычайно опасным для организма в отношении развития

инфекции.Это весьма опасно для организма новорожденного,защитная

реакция которого значительно ниже,чем у взрослого.Поскольку,как

было отмечено,некоторые системы организма заканчивают своё разви-

тие в постанатальном периоде.Все это свидетельствуют о необходи-

мости ответственного подхода к использованно лекарственных средс-

тв для грудных детей и детей до 1 года.

Нередко возникает пирогенная так как реакция организма в от-

вет на введение лекарственных препаратов,контаминированных микро-

организмами.Кроме того кожа новорожденного ребёнка ранима, обла-

дает высокой всасывающей способностью,что увеличивает возможность

резорбтивного действия лекарственных веществ.Подтвреждением всей

значимости проблемы являются актуальные документы Минздрава N1026

от 19.10.82. "Об усилении контроля за качеством санитарного сос-

тояния родильных домов,детских лечебно-профилактические учрежде-

ний и аптек".Все лекарственных формы для новорожденных независимо

от способа их применения должны изготавливаться в аптеках в асеп-

тических условиях,а растворы для внутренного и наружного примене-

ния,глазные капли,а также масла для обработки кожных покровов,как

и инъекционные лекарственные формы должны быть стерильными.

 

II.ТРЕБОВАНИЯ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ОСО-

  БЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ

Анализ рецептуры (номенклатуры)лекарственных форм для лече-

ния детей раннего возраста выявил,что готовые лекарственные

средства составляют в основном только 30%-это в основном инъекци-

онные растворы, мази,линименты завод производства.Остальные 70%

прописи экстемпоральной рецептуры,ориентировачно структура кото-

рой представлена:инъекционные растворы 5%,жидкие лекарственного

формы для внутреннего употребления от 17 до 50%,для наружнего-28%,

твердые лекарственные формы (порошки,таблетки,присипки)-40%,мяг-

кие (мази,суппозитории)-10%.

Общедоступность жидких лекарственных форм объясняется как

биофармацевтическими аспектами,связанными с равномерностью и ско-

ростью всасывания лекарственных веществ,так и удобством,просто-

той,безболезностью и безопасностью их применения.Учитывая особен-

ности организма новорожденного разработан и утвержден единый

подход к технологии растворов для внутренного применения 26 наи-

менований с конкретизацией частных моментов.Все предлагаемые

растворы для новорожденных и детей 1 года жизни изготовляется в

асептич.условиях массо- объёмным способом на воде очищенной или

апирогенной, и что особенно важно без добавления стабилизаторов и

консервантов.Другая особенность технологии заключается в фасовке

растворов по 10-20мл для одноразового применения.Максимальный

объем составляет 200мл.Фасовку производят в объемах,рассчитанных

на одноразовое кормление новорожденных одной палаты,но не более

200мл.

Стерильные лекарственные форм в отделениях (в палатах)для

новорожденных после вскрытия должны использоваться немедлен-

но.Хранение вскрытых флаконов с остатками питьевых растворов и

лекарственных форм для новорожденного категорически запрещает-

ся.Растворы во флаконах стерилизуют в паровых стерилизаторах

120 50 0+2 50 0С.Пример:

Rp Sol.Natrii benzoatis 2%-300ml

       Natrii hydrocarbonatis 6,0

       Sirupi simplicis 30ml

       M.D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в день ребёнку 1 года.

Лекарственную форму изготовляют в асептических условиях.Нат-

рия гидрокарбонат должен быть повышенной степени чистоты (хч,чда).

Сахарный сироп-свежеприготовленный.Совместная стерилизация соле-

вого раствора с сиропом не допустима,т.к. микстура приобретает

коричневую окраску.Поэтому следует раздельно приготовить два

раствора:

 

I.Натрия бензоата           II.Сиропа сахарного 30 мл

  Натрия гидрокарбоната аа 6,0 Воды        120 мл

  Воды до 180 мл

 

Частная технология растворов для внутреннего употребления

для новорожденных детей должна быть в соответствии с приложением

к приказу МЗРУз N 195,в котором приведены состав,режимы стерили-

зации и условия хранения наиболее часто употребляемых растворов.

Используют также растворы для наружного применения под обкатку

для новорожденных детей:раствор брилл.зеленого спирт 1%-раствор после

вкрытия флакона может быть использован в течение срока годности раст-

вора,рекомендуемого ФС 42-1459-80 (2 года).

Раствор калия перманганата 5% раствор готовят на стерильной очи-

щенной воде,разливают в стерильные флаконы.Хранят в защищенном от све-

та месте (2 года).

Раствор колларгола 2% (гот.аспетически)раствор готовят на стерил-

ной очищенной воде,разливают в стерильные бутылки (хр.30 сут в защ.от

света месте)

Раствор натрия тетробората 10% в глицерине 120 50 0-8 (хр.30 сут)

Раствор перекиси водорода 3% раствор готовят асептически на сте-

рильной очищенной воде,разливают в стерильные флаконы,укуп.полиэтиле-

новыми пробками и навинчив. крышками (15 сут в защ.от света месте)

 

Раствор фурацилина 0,02     120 50 0-8 - 30 сут

р-ра NaCl 0,9% или 10%

Раствор эткаридина лактата 0,1% в защ.от света месте

                                    120 50 0-8 30 сут

 

2Твердые лекарственные формы 0 для внутреннего применения сос-

тавляют 40% всей рецептуры и представлены порошками.В зависимости

от количества ингридиентов это однокомпонентные порошки,двухком-

понентные,один из ингридиентов которых представлен сахаром или

глюкозой,двух компонентные не содержащие сахара или глюкозы, а

также порошки,состоящие из 3 компонентов и более.

Порошки двухкомпонентные с сахаром или глюкозой имеют наи-

больший удельный вес среди остальных.Это можно объяснить тем,что

дозировка лекарственных веществ,как правило составляет сотые и

тысячные доли граммов (витамины,фенобарбитал,дибазол,димедрол и

др.)поэтому для изготовления таких порошков требуется наполни-

тель.роль которого в данном случае выполняет сахар или глюко-

за.Часто,например назначаются порошки (детми до 1 года):эуфиллин

0,003 и 0,2 г сахара готовят в асептических условиях в соответс-

твии с требованиями ГФ. При этом замена сахара в порошках на глю-

козу запрещается.Это связано с тем,что порошки эуффилин с глюко-

зой не подлежат длительному хранению.Отсыревание начинается через

2-6 дней и сопровождается пожелтением порошков.Порошки эуффилина с

сахаром хранят в защищенном от света месте не более 20 дней.

Часто для обработки кожи младенцев используются стерильнные мас-

ла:персиковое,оливковое,подсолнечное,вазелиновое.Стерилизация осущест-

вляется термическим способом в воздушных стерилизаторах при температу-

ре 180 50 0С в течение 30 мин. Масла фасуют не более чем по 30 г. Масла

стерилизуют в бутылках для крови вместимостью 50 мл,укупоренных рези-

новыми пробками марки ИР-21 под обкатку.Использование пробок марки 25П

(красного цвета)не рекомендуется.(срок хранения 30 сут)в защ.от света

месте.

 

           2М А З И

В качестве вяжущего и противовоспалительного средства применяются

1 и 5% мази таннина.Мази готовят в асептических условиях на стерильной

мазевой основе.Таннин вводят в основу в виде водных растворов незави-

симо от концентрации,иначе его терапевтические действие не будет про-

являться.Мази таннина хранят в прохладном защищенном от света месте в

течение 15 дней.

 

            2П Р И С Ы П К И

При изготовлении присыпок термостабильных лекарственных ве-

ществ их стерилизуют по методам,приведенным в ГФХ1.Например, ксеро-

форм стерилизуют во флаконах по 10 г в открытых биксах,затем в

асептических условиях укупоривают стерильными пробками и хранят в те-

чение 15 дней.

В качестве лекарственных форм наружного применения для новорож-

денных и детей до 1 года исп.глазные капли.Для лечения и  профи-

лактики глазных болезней грудных детей часто исп.10,20,30% раст-

воры сульфацила Na,стабилизированных натриа тиосульфатом (0,015)и

кислотой хлористоводородной 0,1 М (0,035)мл (на 10мл),стерилизуют

120 50 0-8,срок хранения 30 сут.Глазные капли готовят в соот-

ветствии с требованиям ГФХI. Составы и технология глазных капель в

соттветствии с приказоме 195.

Все как требования на лекарственные формы для новорожденных детей

выполняют на отдельных бланках с обозначенном "Для новорожденных", а

рецепты с указанном точного возраста ребенка.

Все лекарственные формы для новорожденных детей подвергаются пол-

ному хим.анализу.Места хранения лекарств для новорожденных детей долж-

ны быть оборудованы плотно закрывающимся шкафами,ежедневно подверга-

еться влажной уборке.Лекарства отпускаются при наличие чистой промар-

кированной тары лечебно- профилактического учреждения.

 

        2МЯГКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ В ПЕДИАТРИИ

В настоящее время наметилась тенденции к увеличению доли ректаль-

ных лекарственных форм для детей (в последние десятилетия за рубежом).

Большое интерес для педиатров представляют ректальные лекарствен-

ные формы,в которых удачно сочетаются выгодные особенности перорально-

го и парентерального способов:интенсивность всасывания и быстрота нас-

тупления терапевтического эффекта,сопостовимая с п/к и в/м инъекция-

ми,отсутствие проблемы боли и необх.корригирования вкусе,нет разрущаю-

щего действия ферментов и побочных действий со стороны ЖКТ-т.е. сниже-

ние уровня аллергических реакций,точность дозирования.

Вследствие этого ректальный путь введения является исключительно

перспективным в педиатрии,особенно для целого ряда препаратов

(напр.стероидные гормоны,которые раждражают слизистую жкт) или

препаратов инактивирующихся ферментами жкт,кроме того быстрота нас-

тупление эффекта может с успехом быть использована для замены

инъекций.

На 1990г доля суппозиториев- 3,4%, тогда как за рубежом

17%,а для грудных детей 40%.

Особенно большое распространение получили суппозитории с анальге-

тиками,жаропонижающими,спазмолитическими,гормонами,противоаллергичес-

кими препаратами.Детские суппозитории содержащие препараты спаз-

молитического действия особенно перспективны если заболевания

дыхательных путей (бронхиальныя астма,кашель,удушье):перорально нельзя

т.к. тошнота,рвота,инъекции болезненны.

В настоящее время наиболее распространенными ректальными лекарс-

твенными формами являются суппозитории,клизмы,ректальные капсулы и

ректальные мази.

Широкие возможности назначения лекарственные средств в виде детс-

ких суппозиториев вызвали во всём мире рост их потребления,расши-

рение ассортимента и заводского пр-ва.

 

 

          2Номенклатура

Суппозитории,содержащие сочетания:

пиразолонов,барбитуратов,кофеина,кодеина,

Салициллатов:

"Гибальгин","Донозон","Мелиобол","Неопирин","Цефекон".

Спазмолитические суппозитории

(атропина сульфат,эфедрина г/х,папаверина г/х,келлин,теофиллин).

"Ректосептал","Келедрин","Кобедоз","Пиратан","Кинетозин".

Известно,что эффективность суппозиториев зависит не только от