Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
C. острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом
D. острый тубулоинтерстициальный нефрит E. врожденный нефротический синдром
149. У мальчика 5 лет отмечается бледность кожи, отеки лица, передней брюшной стенки, голеней и стоп. АД 100/65 мм рт.ст. Олигурия. В анализе мочи: белок 5,0 г/л, лейкоциты единичные в поле зрения, эритроциты 0 в п/зр. О каком заболевании можно думать?
150. При профилактическом осмотре у девочки 10 лет выявлены изменения в моче: протеинурия – 0,4 г/сутки, эритроциты 20-25 в поле зрения. Общее состояние удовлетворительное, кожа и слизистые чистые, отеков нет. Неправильный прикус, высокое небо, брахидактилия. Со стороны внутренних органов патологии не выявлено. АД – 100/60 мм рт.ст. Дед ребенка по материнской линии страдал заболеванием почек и умер от почечной недостаточности. Какой предварительный диагноз?
151. Ребенок 8 лет поступил в отделение с жалобами на слабость, повышенную утомляемость, снижение аппетита, головную боль, розовый оттенок цвета мочи. За неделю до настоящего заболевания перенес острый тонзиллит. При осмотре кожные покровы бледные, пастозность лица, АД 130/90 мм.рт. ст. В общем анализе крови: гемоглобин 105 г/л, эритроциты 3,2 млн., лейкоциты 10,5 тыс, СОЭ-30 мм/ч. В общем анализе мочи: удельный вес 1025, белок 0,99 г/л, лейкоциты 10, эритроциты 50, цилиндры гиалиновые 7-8. Какая терапия показана ребенку?
152. В стационар на четвертый день болезни госпитализирован ребенок 10 лет с жалобами на головную боль, утомляемость, отечность лица. В общем анализе мочи эритроцитурия 100. АД 160/100 мм рт.ст. С какого препарата необходимо начать терапию?
153. У ребенка 3-х лет, считавшегося ранее здоровым, без видимых провоцирующих факторов, появились отеки на лице, туловище, голенях и стопах. Общее состояние нарушено незначительно. АД – 90/60 мм рт.ст. При обследовании выявлена протеинурия до 4 г/сут, гипопротеинемия, гиперхолестеринемия. Какая терапия показана данному ребенку?:
154. Девочке 12 лет установлен диагноз: «Острый нефритический синдром, дебют активная стадия, функции почек сохранены». За период 6 месяцев, несмотря на проводимую терапию эналаприлом 2,5 мг/сут, сохраняются изменения в анализах мочи: эритроциты до 50 в поле зрения, суточная протеинурия до 2,3 г/сут. Дальнейшие диагностические мероприятия:
155. В приемное отделение доставлена девочка 5 лет с выраженными отеками лица, туловища, увеличением размера живота. АД 85/45 мм.рт.ст. Диурез 240 мл/24 часа. Протеинурия 12 г/сут. Со слов матери 3 недели назад в районной больнице был установлен диагноз "Нефротический синдром, дебют, активная стадия". На фоне лечения преднизолоном в дозе 15 мг/24 часа состояние ребенка значительно ухудшилось, после чего самостоятельно обратились в г. Бишкек. Что явилось причиной ухудшения состояния ребенка?
156. Девочка 10 лет в течении 4-х недель принимала преднизолон в дозе 60 мг/сут ежедневно, в связи с установленным диагнозом «Нефротический синдром, дебют». В течение последней недели получено три отрицательных анализа мочи на белок. Выберите дальнейшую тактику лечения:
157. Больная 11 лет находится на стационарном лечении с диагнозом: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия», проводится терапия преднизолоном 60 мг/24 часа в течение 8 недель. В анализе мочи: уд.вес - 1013, цвет - с/ж, белок 3,5 г/л, лейк - 5 в поле зрения, эритроциты - 100 в поле зрения. Суточная протеинурия 4,6 г/сут. Дальнейшая тактика терапии:
158. Больной 12 лет в течение 6 недель находится на стационарном лечении в отделении нефрологии с диагнозом: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия». На терапевтической дозе преднизолона сохраняется активность заболевания. Ваша дальнейшая тактика:
159. Восьмилетнему мальчику 7 месяцев назад был установлен диагноз: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия». За весь этот период при попытке снижения дозы преднизолона до 15мг/48 часов наблюдается рецидив заболевания. Ваша дальнейшая тактика:
160. Девочке 12 лет установлен диагнозом: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия, функции почек сохранены». Протеинурия в дебюте заболевания 3,0г/сут. В течение 6 недель получает преднизолон в терапевтической дозе 2мг/кг/24ч. За весь период лечения отмечается колебание протеинурии 3,0-2,1-3,5г/сут. Выберите дальнейшую тактику лечения:
161. Девочка 6 лет находилась на стационарном лечении в районной больнице в течение 7 дней с диагнозом: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия». На фоне терапии преднизолоном из расчета 1мг/кг/сут состояние ребенка ухудшилось, появилась тошнота и боли в животе. При осмотре: выраженные отеки лица, туловища, увеличение размера живота, положительный симптом флюктуации. Кожа бледная, на передней поверхности голеней и бедер «рожеподобная» эритема. В легких двусторонние влажные хрипы. АД 85/45 мм.рт.ст. Олигурия. Биохимический анализ крови: общий белок-42 г/л, альбумин-10 г/л, мочевина-6 ммоль/л, креатинин-80 мкмоль/л. Суточная протеинурия 12 г/сут. Какое осложнение развилось у данного ребенка?
162. Фильтрационную функцию почек у детей определяют по:
163. Почасовой диурез у новорожденного составляет (мл/кг/час): A. 0,3 B. 0,5 C. 0,8 D. 1 E. 2 164. Нормативы диуреза у детей старше 1 года (мл/кг/ч):
165. Анурия у ребенка 6-ти месяцев диагностируется при выделении за сутки мочи менее (мл):
166. Изменения мочи, свидетельствующие о почечной недостаточности:
167. Олигурия для ребенка старше 1 года (мл/кг/час): A. 1,5 B. 1,0 C. 0,8 D. 0,6 E. 0,4
168. Диурез менее 0,5 мл/кг/8 часов и снижение СКФ на 25% являются критериямидиагностики при остром повреждении почек по pRIFLE:
A. риска B. потери C. повреждения D. недостаточности E. терминальной стадии 169. Диурез 0,5 мл/кг/12 часов и снижение СКФ на 50% являются критериямидиагностики при остром повреждении почек по pRIFLE: A. риска B. потери C. повреждения D. недостаточности E. терминальной стадии 170. Диурез менее 0,3 мл/кг/24 часов и снижение СКФ на 75% являются критериями диагностики при остром повреждении почек по pRIFLE: A. риска B. потери C. повреждения D. недостаточности E. терминальной стадии
171. Критерием диагностики «ПОТЕРИ» по pRIFLE является сохранение симптоматики острого повреждения почек более (недель):
172. Критерием диагностики «ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ» по pRIFLE является сохранение симптоматики острого повреждения почек более (недель):
173. Укажите количество степеней тяжести согласно классификации pRIFLE:
174. Частой причиной летальных исходов в стадии восстановления диуреза при остром повреждении почек являются:
175. Основным патогенетическим механизмом развития гемолитико-уремического синдрома при остром повреждении почек является:
176. Гипостенурия свидетельствует о нарушении функции почек:
177. Продолжительность начального периода острого повреждения почек:
178. Основные причины развития анемии при остром повреждении почек:
179. В приемный покой инфекционного отделения в 12:15 доставлен ребенок в возрасте 2 лет 3 мес. Масса 14 кг. Жалобы на учащенный стул до 7 раз в сутки, стул с кровью, рвота дважды за день, температура тела 39,50. Отказывается от питья. В группе детского сада, который посещает ребенок, вспышка дизентерии. При осмотре кожные покровы бледные, иктеричность склер. Периорально петехиальная сыпь. ЧД до 45 в минуту. ЧСС до 140 мин. АД 80/40 мм.ртст. Живот напряжен, болезненный, но симптомы раздражения брюшины отрицательны. Последний раз мочился в 21ч предыдущего дня. С какой терапии начать неотложную помощь?
180. В приемный покой инфекционного отделения в 12:15 доставлен ребенок в возрасте 2 лет 3 мес. Масса 14 кг. Жалобы на учащенный стул до 7 раз в сутки, стул с кровью, рвота дважды за день, температура тела 39,50С. Отказывается от питья. В группе детского сада, который посещает ребенок, вспышка дизентерии. При осмотре кожные покровы бледные, иктеричность склер. Периорально петехиальная сыпь. ЧД до 45 в минуту. ЧСС до 140 мин. АД 80/40 мм рт ст. Живот напряжен, болезненный, но симптомы раздражения брюшины отрицательны. Последний раз мочился в 21ч предыдущего дня. О каком диагнозе можно думать?
181. Показания к программному гемодиализу у больных с ХБП V:
182. Наиболее частая причина развития ХБП:
183. Ведущий признак ХБП:
184. Самый достоверный показатель ХБП:
185. Изменения биохимических показателей при ХБП:
186. ХБП I, диагностируется при СКФ (мл/мин):
187. ХБП II, диагностируется при СКФ (мл/мин):
188. ХБП III, диагностируется при СКФ (мл/мин):
189. ХБП IV, диагностируется при СКФ (мл/мин):
190. ХБП V, диагностируется при СКФ (мл/мин): A. 90 B. 70 C. 50 D. 20 E. 10
191. Азотемия при ХБП обусловлена преимущественно повышением в сыворотке крови:
192. Нарушение КЩР у больных с ХБП проявляется:
193. Поражения костного скелета при ХБП:
194. Развитие сердечно-сосудистой недостаточности по левожелудочковому типу в терминальной стадии ХБП обусловлено:
195. При ХБП анемия является результатом:
196. Лечение анемии при ХБП I стадии проводится: A. трансфузией эритроцитарной массы B. трансфузией отмытых эритроцитов C. препаратами железа D. специального лечения не требует E. глюкокортикоидами
197. Препаратами первого выбора при артериальной гипертензии являются: A. ингибиторы АПФ B. антагонисты рецепторов ангиотензина II C. блокаторы кальциевых каналов D. бета-адреноблокаторы E. антиангинальные средства
198. При ХБП, если уровень гемоглобина 90г/л,эритропоэтин назначается еженедельно, подкожно в дозе (МЕ/кг): А. 50 В. 100 С. 150
199. От чего зависит темная и желтоватая окраска кожи при хронической почечной недостаточности?
200. Больной страдает диффузным гломерулонефритом в течение 10 лет. Поступил в стационар в связи с выраженной почечной недостаточностью. Олигурия. Показатели кислотно-основного состояния и электролитного баланса: рН арт. крови = 7,27, раСО2 = 27 мм рт. ст., SB = 15 ммоль/л ВЕ = – 10 ммоль/л. Для коррекции данного осложнения необходимо назначить:
201. Мальчик 4 лет, доставлен в больницу в связи с повышением температуры тела и частым водянистым стулом (8-10 раз в сутки). При осмотре обращает на себя внимание бледность кожи, умеренная дегидратация, одышка. Олигурия. При исследовании выявлено: рН арт. крови = 7,29. раСО2 = 29 мм рт. ст. SB = 17 ммоль/л. ВЕ = – 8 ммоль/л. Что явилось причиной нарушения кислотно-основного состояния у ребенка?
202. Метаболический ацидоз при почечном тубулярном ацидозе коррегируется введением:
203. Тубулопатия - это: А. поражение почечных лоханок 204. Из перечисленных антибиотиков нефротоксичными являются:
205. Гипотоническая по отношению к плазме моча характерна для:
206. Сочетание протеинурии с дистрофией и костными деформациями у детей характерно для:
207. Снижение слуха при заболеваниях почек у детей характерно для: C. туберкулеза почек
208. К первичным тубулопатиям относится: A. цистиноз B.сахарный диабет C.синдром Лоу D. синдром Альпорта E. несахарный диабет
209. Гематурия характерна для тубулопатии: A. Д-зависимый рахит B.Нефронофтиз Фанкони C. Синдром Альпорта D. Почечный тубулярный ацидоз E. Синдром де Тони-Дебре-Фанкони
210. Ко вторичным тубулопатиям относится: A. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони B. несахарный диабет C. фосфат-диабет D. глюкозурия E. цистиноз
211. При какой тубулопатии отмечается отставание в нервно-психическом развитии:
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-05-12; просмотров: 67; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.221.13.173 (0.084 с.) |