Голографическое единство мироздания

Если в целом оценить общие тенденции эволюционного становления функциональных систем от молекулярного до популяционного уровней, то можно отметить следующие закономерности.
По мере эволюционного продвижения живых существ от одноклеточных к многоклеточным организмам и популяциям, наряду с обобщением результатов деятельности различных функциональных систем во внутренней среде, наблюдается все большее обобщение результатов их поведенческой деятельности.
Сначала молекулы, затем клетки, потом индивиды начинают выступать в качестве элементов функциональных систем, обеспечивающих достижение полезных приспособительных результатов.
В «системоквантах» жизнедеятельности все большую роль, наряду с физико-химическими, начинают играть информационные процессы.
Живые существа в процессе эволюционного развития на основе механизмов памяти с помощью быстрых энзиматических процессов выработали по отношению к различным событиям пространственно-временного континуума внешнего мира опережающие реакции, позволяющие им не только реагировать на эти события, но и предвидеть их и заранее подготавливаться к их действию.
Именно опережающие действительные события реакции, как мы указывали выше, лежат в основе построения голографических экранов функциональных систем различного уровня организации.
В функциональных системах молекулярного и клеточного уровней голографический информационный экран представлен жидкокристаллическими структурами растворов, белково-липидными оболочками клеточных мембран, а также молекулами ДНК и РНК. В многоклеточных организмах, наряду с указанными клеточными голографическими экранами в их построении существенную роль начинают играть жидкие кристаллы межклеточного вещества соединительной ткани.
Многоклеточные организмы в процессе эволюционного развития сформировали специально организованные голографические экраны на уровне структур нервной системы и головного мозга. В качестве таких голографических экранов в функциональных системах выступили церебральные структуры акцептора результатов действия.
В функциональных системах популяционного уровня роль обобщенных голографических экранов все больше берут на себя лидирующие особи, а в человеческих сообществах - специальные, законодательные, планирующие и контролирующие учреждения, а также духовные и культурные ценности.

Рис. 11. Схема иерархических информационных взаимодействий функциональных систем разного уровня организации. Объяснение в тексте.
Рассмотрим особенности голографических построений «системоквантов» разного уровня.

Дискретные «системокванты» пронизывают все мироздание (Рис. 11). При этом проявляется отчетливая иерархия «системоквантов» разного уровня организации. «Системокванты» более высокого уровня программируют и оценивают деятельность «системоквантов» более низкого уровня. Последние в своей деятельности отражают состояние «системоквантов» более высокого уровня организации.
Тем не менее, построение «системоквантов» на всех уровнях изоморфно, несмотря на их некоторые особенности.

«Системокванты» атомного уровня.

На этом уровне в качестве полезных результатов в живых организмах, по-видимому, выступает устойчивость взаимодействия ядер с элементами орбитальных оболочек. В качестве потребности можно рассматривать перемещение элементарных частиц на орбитах. Эти процессы формируют опорную голографическую информационную волну. Процессы, направленные на возвращение атома в устойчивое состояние, можно рассматривать как предметную волну. Можно думать, что в качестве голографического экрана на атомном уровне выступает ядро. Однако, мы не можем сказать, какие конкретные механизмы в атомном ядре определяют свойства голографического экрана. Этот вопрос, а также вопрос о том, как «системокванты» атомного уровня отражают свойства «системоквантов» более высокого уровня организации, требует специальных исследований.

«Системокванты» молекулярного уровня.

«Системокванты» этого уровня в живых организмах представлены разнообразными саморегулирующимися метаболическими реакциями. Типичной является реакция ретроингибирования, когда конечный продукт реакции останавливает его течение. Другим примером является взаимодействие антигена с антителом.
В качестве опорной волны в этом случае выступают физикохимические условия среды (pH, осмотическое давление, температура и т.д.), спровоцировавшие реакцию. Предметная волна - обратная связь от конечного продукта. Голографический экран в этом случае представлен свойствами раствора, в котором протекает метаболическая реакция.
Примером «системоквантов» межклеточного уровня является также процесс передачи возбуждения через синапсы. Процесс возбуждения (деполяризации) выступает в качестве опорной волны. Процессы реполяризации можно рассматривать в качестве предметной волны. Обе волны взаимодействуют на жидких кристаллах окружающей синапсы соединительной ткани, мембранах и геноме постсинаптических клеток.

«Системокванты» гомеостатического уровня.

Отдельные клетки и ткани в многоклеточных организмах избирательно объединяются для достижения полезного приспособительного результата - показателя гомеостазиса, отражая в своей деятельности состояние результата соответствующей функциональной системы. Сигнализация о потребности выступает в данном случае в качестве опорной волны, сигнализация об удовлетворении потребности - предметной волны.
Голографический экран у «системоквантов» этого уровня представлен интегральной композицией акцептора результата действия как на структурах вегетативной, так и центральной нервной системы. На структурах акцептора результата действия запечатлена не только генетическая информация о свойствах результата деятельности соответствующей функциональной системы, но и информация о свойствах параметров результатов, достигаемых в процессе индивидуальной жизни. Функциональные системы гомеостатического уровня на основе принципа мультипараметрического взаимодействия гармонически объединяются. Это значит, что теперь уже отклонение результата деятельности той или иной функциональной системы ведет к оптимальному перераспределению связанных с ним результатов деятельность других функциональных систем. При этом формируется обобщенный информационный голографический экран организма - обобщенный акцептор результата действия.

Оценка результатов деятельности функциональных систем гомеостатического уровня осуществляется с помощью информационного механизма - эмоций. Отрицательные эмоции возникают и усиливаются при формировании потребностей и затруднениях в их удовлетворении. Наоборот, удовлетворение потребности сопровождается положительными эмоциями. «Системокванты» гомеостатического уровня программируют деятельность образующих их «системоквантов» молекулярного и клеточного уровня. Последние в своей деятельности, в свою очередь, отражают состояние результата определяющих их «системоквантов» гомеостатического уровня организации.

«Системокванты» зоопопуляций.

В функциональных системах этого уровня отдельные особи животных объединяются в качестве элементов, деятельность которых направлена на достижение общих, полезных для популяции результатов. В качестве таких обобщенных для зоопопуляции результатов выступают общие источники питания, защиты, половые партнеры и даже альтруистические результаты, когда, например, особи наиболее генетически слабые находятся на периферии стада и приносятся в жертву хищникам во имя сохранения геноцида популяции.
В «системоквантах» этого уровня каждый индивид в своей деятельности отражает состояние обобщенных результатов. Как указывалось выше, свойства обобщенного результата находят отражение в деятельности функциональных систем гомеостатического и поведенческого уровней отдельных особей. Деятельность функциональных систем вегетативного уровня, в свою очередь, вносит вклад в организацию межиндивидуальных отношений.
Обобщенные потребности зоопопуляции представляют опорную голографическую волну. Процессы, связанные с удовлетворением потребности стада, составляют предметную голографическую волну.
Роль голографического информационного экрана в популяциях начинают играть не только индивидуальные акцепторы результатов действия отдельных индивидов в их обобщенном взаимодействии. Среди общей зоопопуляции формируется специальный голографический экран, организованный лидирующими особями, имеющими значительный жизненный опыт и выдающиеся физические способности. Эти особи играют своеобразную «творческую» роль в популяции, планируют ее деятельность, принимают решения, оценивают свойства достигнутых результатов и направляют деятельность стада на удовлетворение потребностей и т.д. Другие особи в популяциях играют роль исполнителей.
Информационные взаимоотношения индивидов в стаде строятся по доминантному и мультипараметрическому принципам на эмоциональной основе при оценке специальных форм поведения, окраски кожных покровов, поз, мимики, и т.п.

Следует подчеркнуть, что уже в зоопопуляциях в деятельности функциональных систем отдельных индивидов отчетливо доминируют влияния обстановки и функциональных систем обобщенной стадной деятельности.

«Системокванты» психической деятельности человека.

«Системокванты» этого уровня строятся у человека деятельностью мозга на информационной основе. Они определяются психическими потребностями. Удовлетворение этих потребностей также происходит на информационной психической основе.
В «системоквантах» этого уровня все компоненты системной организации психической деятельности формируются идеально, как отражение действительности. В качестве оператора деятельности функциональных систем психического уровня организации выступает интеграл субъективного состояния в форме самосознания - «Я».
Процессы построения функциональных систем психического уровня разыгрываются на структурах акцептора результата действия. Результат действия функциональных систем этого уровня может проявляться в действиях, поступках, но может складываться и в форму мысли. Функциональные системы психического уровня организации у человека строятся как на эмоциональной, так и, главным образом, - на словесной основе языка. Построение «системоквантов» психического уровня также осуществляется универсальным путем от потребности к ее удовлетворению. В качестве опорной волны выступает сигнализация о психической потребности человека, которая взаимодействует на структурах акцептора результатов действия с сигнализацией об удовлетворении психической потребности, выступающей в качестве предметной волны.
Многочисленные функциональные системы поведенческого и психического уровня организации формируют в мозге человека обобщенный аппарат акцептора результата действия, заключающий в себе генетически и индивидуально приобретенные знания о параметрах результатов поведения, удовлетворяющих различные потребности организма. На этой основе строится сознание, как процесс сопоставления информации о действительности с накопленным в акцепторе результатов действия знанием.

«Системокванты» человеческих популяций.

Отдельные индивиды, семейные, производственные, административные и государственные группы в их иерархическом соподчинении составляют элементы социально организованных «системоквантов» социально-экономических человеческих сообществ. Результатом деятельности функциональных систем социально- экономического уровня человеческих популяций являются различные показатели общественно значимых событий. В общественных социально- экономических функциональных системах каждый человек и его общественные ячейки в своей деятельности в различной степени отражают общий результат деятельности социальной популяции - общественный продукт.

Обобщенные потребности человеческих популяций выступают в качестве опорной информационной голографической волны. Удовлетворение общечеловеческих и индивидуальных потребностей и информация об этих процессах составляют предметную волну.
Роль голографического информационного экрана в человеческих популяциях выполняют отдельные государственные органы, правовые учреждения, средства массовой информации, общественное мнение, законодательные акты и конституционные права и обязанности, наконец - исторический опыт и культурные ценности, накопленные человечеством и хранящиеся в музеях, книгах и библиотеках.
Взаимоотношения людей в функциональных системах общественноэкономического уровня строятся на основе эмоциональных реакций. Однако, все большую роль в этих процессах начинают играть качественно отличные от животных формы общения, строящиеся на словесной, языковой основе и включающие устную и письменную речь, средства связи: телефон, телеграф, почту, радио и телевидение, наконец - компьютерные сети.
Социальные факторы приобретают доминирующее значение в деятельности как отдельных личностей, так и человеческих популяций, включая государства. Функциональные системы гомеостатического и популяционного уровня начинают обслуживать функциональные системы общественно-социального уровня и приспосабливаться к их задачам.

«Системокванты» космического уровня.

В больших функциональных системах с результатами, общими для всего человечества, отдельные индивиды и их популяции выступают в качестве элементов этих функциональных систем.
Речь идет, таким образом, о тесном взаимодействии результатов деятельности больших космических систем и функциональных систем отдельных человеческих индивидов и популяций. Процветание человеческих популяций и отдельных личностей зависит от того, способствует их деятельность деятельности этих больших функциональных систем или, наоборот, нарушает ее. Иными словами, включение человека в большие функциональные системы космического уровня должно соответствовать направленности их космической сущности. Разумное использование человеком «человеческой» части результатов деятельности больших функциональных систем не приводит к существенным нарушениям саморегуляторной деятельности этих функциональных систем. Наоборот, грубейшее нарушение деятельности функциональных систем космического уровня неизбежно изменяет космическое равновесие и может привести к гибели человека как индивида и вида. Отсюда оправдана и необходима общечеловеческая деятельность, направленная на защиту окружающей среды от вредных последствий непродуманной деятельности человека.
По аналогии с эмоциональным резонансом в организме межпопуляционные отношения людей и отношение людей к большим системам космического уровня должны строиться на принципах космического резонанса.
Направление культурного роста человечества должно определяться освоением сил природы и их дальнейшей переработкой сознанием и мыслью человека.
Мысль человека и коллективный разум человечества охватывает, по существу, все сферы его деятельности. Мир искусства, кино, театра, радио, телевидения строится функциональными системами информационного уровня, которые принадлежат уже не отдельным индивидам, а всему человечеству. Человеческая мысль - основа ноосферы.
Можно думать, что функциональные системы космического уровня организации строятся на основе тех же основополагающих принципов, как и функциональные системы в живых организмах и в их популяциях. В них, следовательно, тоже должен существовать аппарат оценки и прогнозирования результатов их деятельности. Если это так, то не есть ли это тот «Мировой разум», о котором писал Гегель?! Если признать наличие такого механизма в деятельности функциональных систем космического уровня организации, то становится очевидным, что вся информационная деятельность Человечества обогащает этот механизм, который, в свою очередь, программирует деятельность человечества и каждого индивида. Может быть в создании и обогащении этого механизма и заключается сущность человеческого предназначения?!
В соответствии с голографическим принципом организации, с одной стороны, функциональные системы каждого индивида и их популяций в иерархическом плане отражают свойства больших функциональных систем Космического уровня, а с другой стороны, каждая функциональная система более высокого в иерархическом отношении уровня программирует и оценивает деятельность функциональных систем более низкого уровня организации.
Глобальное информационное пространство объединяет все человечество в единую информационную функциональную систему. Взаимоотношение человечества с большими функциональными системами Космического уровня также должно строиться на информационной основе.
Приведенный материал свидетельствует о том, что все мироздание строится организованными по голографическому принципу «системоквантами» различного уровня. «Системокванты» взаимодействуют по принципу иерархии их результатов. При этом «системокванты» более высокого уровня программируют и оценивают деятельность «системоквантов» более низкого уровня организации. Наряду с этим, «системокванты» более низкого уровня в своей деятельности отражают свойства «системоквантов» более высокого уровня. Все это составляет Закон Голографического Единства Мироздания (Судаков К. В., 1998).

Литература
Алексеева Т. Т. Роль нервных и гуморальных факторов в поддержании пищевой возбудимости у неразделившихся близнецов // Физиол. журнал СССР. - 1958. - Т. 44. -№4.-С. 295-299.
Алексеева Т. Т. Соотношение нервных и гуморальных факторов в развитии сна у неразделившихся близнецов // Журн. высш. нервн. деят. - 1958. - Т. 6. - № 8. - С. 835-840.
Анохин К. В. Роль холецистокинина в механизмах пищевого насыщения // Автореф. канд. дисс, М., 1984. - 17 с.
Анохин К. В. Обучение и память в молекулярно-генетической перспективе // 12-е Сеченовские чтения. М., 1996. - С. 23-65.
Анохин К. В., Белоцерковекая Н. А., Краевский А. А. Азидотимидин тормозит долговременную память у мышей // Бюлл. эксп. биол. и мед. - 1988. - № 8. - С. 144-145
Анохин П. К. Опережающее отражение действительности // Вопросы философии - 1962 -№ 7.-С. 97-111.
Анохин П. К. Предисловие к книге Э. Гельгорна «Эмоции и эмоциональные расстройства». - М., 1966. - С. 5.
Анохин П. К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М., 1968. - 547 с.
Анохин П. К. Теория отражения и современная наука о мозге. М.: Знание, 1970. - 47 с.
Анохин П. К. Кибернетика функциональных систем // Избр. труды. М., 1998. - 400 с.
Анохин П К. Методологическое значение кибернетических закономерностей // Кибернетика функциональных систем / Избр. труды. М., 1998. - С. 47-86.
Балабан П. М., Захаров И. С. Обучение и развитие: общая основа двух явлений. М.: Наука, 1992.- 152 с.
Беленков Н. Ю. Принцип целостности в деятельности мозга. М.: Медицина, 1980. - 312 с.
Беляков В. Д., Голубев Д. Б., Каминский Г. Д., Тец В. В. Саморегуляция паразитарных систем. М.: Медицина, 1987. -239 с.
Богомолова Е. М., Курочкин Ю. А. Системогенез поведенческих актов // Теория системогенеза. М. Горизонт. - 1997. - С. 277-453.
Брагина Η. Н., Доброхотова Т. А. Функциональные асимметрии человека М.: Медицина, 1988.-239 с.
Будылина С. М., Пономарев В. П., Полянцев В. А. О мотивационной обусловленности центробежных «настроечных» влияний на вкусовые рецепторы // Бюлл. эксп. биол. и мед. - 1988 - № 6. - С. 644-646.
Вернадский В. И. Философские мысли натуралиста. М.: Наука, 1988. - 520 с.
Винер Н. Кибернетика или управление и связь в животном и машине. М.: Наука, 1983. - 344 с.
Гранит Р. Основы регуляции движений. М.: Мир. - 1973. - 367 с.
Громова Е. А. Эмоциональная память и ее механизмы. М.: Наука, 1980.
Двойрин Г. Б. Единая голографическая информационная теория Вселенной. С-Пб. ИНТАН, 1996. -268 с.
Есаков А. И. Системные механизмы деятельности рецепторов // Функциональные системы организма. М.: Медицина, 1987. - С. 201-223.
Журавлев Б. В Системный анализ активности нейронов мозга при пищедобывательном поведении животных. Нейроны в поведении: системные аспекты. М., 1966. - С 170-179.
Журавлев Б. В. Участие нейронов латерального и вентро медиального отделов гипоталамуса в механизме пищевого поведения // Автореф. канд. дисс. М., 1972. - 21 с.
Журавлев Б. В., Умрюхин Е. А. Функциональные системы как основа деятельности нейронов мозга и построения кибернетических моделей // Тр. Научн. Совета по эксп. и прикл. физиологии. М., 1993. - Т 2. - С. 136-148.

Казначеев В. П., Михайлова Л. П. Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях. Новосибирск: Наука (Сиб. отд.), 1981. - 144 с.
Казначеев В. П., Спирин Е. А. Космопланетарный феномен человека. Проблемы комплексного изучения. Новосибирск: Наука (Сиб. отд.), 1991. - 304 с.
Кокина Н. Н. Системогенез группового поведения // Функциональные системы организма / Под ред. К. В. Судакова. М.: Медицина, 1987. - С. 369-395.
Корогодин В. И. Информация и феномен жизни. Пущино, 1991. - 202 с.
Костандов Э. А. Функциональная асимметрия полушарий мозга и неосознаваемое восприятие /Под ред. П. В. Симонова. М.: Наука, 1963. - 170 с.
Котов А.В. Пластичность доминирующей мотивации. Автореф. докт. дисс. М., 1987. - 24 с.
Котов А В., Толпыго С. М. О роли пищевой мотивации в механизмах активации памяти у животных // Разгрузочно-диетическая терапия психических и соматических заболеваний с нервно-психическими нарушениями / Тр. Моек. НИИ психиатрии. М, 1978.-С. 129-133.
Крушинский Л. В. Биологические основы рассудочной деятельности. М.: МГУ, 1977. - 272 с.
Кузин В. С., Слезин В. Б. Гипотеза голографического звуковидения у китообразных // Некоторые проблемы биологической кибернетики / Под общ. ред. акад. А. И. Берга. Л.: Наука, 1972. - С. 104-109.
Ливанов М. Н. Пространственно-временная организация потенциалов и системная деятельность головного мозга. М.: Наука, 1989. - 400 с.
Лощилов В. И. Информационно-волновая медицина и биология. М: Аллерго-пресс, 1998.-256 с.
Львов Д. К., Клименко С. М., Гайдамович С. Я. Арбовирусы и арбовирусные инфекции. М: Медицина, 1989. - 335 с.
Мастеров А. В. Особенности выбора крысами этапных результатов действия // Журн. высш. нервн. деят. - 1975. - Т. 25. - С. 1091-1093.
Меницкий Д. Н. Актуальные проблемы подкрепления и саморегуляции целеустремленного поведения // Журн. высш. нервн. деят. - 1991. - Т. 41. - № 3. - С. 435-446.
Мехтиев А. А., Долгов О. Н., Шерстнев В. В. Влияние антител к мозгоспецифическим негистоновым белкам хроматина на поведение пассивного избегания у крыс // Журн. высш. нервн. деят. - 1985. - Т. 35. - № 6. - С. 1175-1176.
Ноздрачев А. Д. Физиология вегетативной нервной системы. Л., 1983.
Ониани Т. Н. Интегративные функции лимбической системы. Тбилиси: Мецниереба, 1980 -302 с.
Павлов И. П. О рассеянных центрах анализаторов (к полемике с Лешли) // Павловские среды. М.-Л.: Изд. АН СССР, 1949.-Т. 1.-С.137-138.-Среда 22 апреля 1931 г.
Подколзин А. А., Донцов В.И. Иммуномодулирующее действие слабых магнитных полей на образование антител у мышей //Бюлл. эксп. биол. и мед. - 1994. - № 5. - С. 482-483.
Прибрам К. Языки мозга. М.: Прогресс, 1975 -464 с.
Самойлов В. О. Физиология интероцептивного анализатора. С-П6.: Изд. Военно-мед. Акад., 1993. - 20 с.
Симонов П. В. Психофизиология, эмоции и личность // Журн. высш. нервн. деят. - 1990. -Т. 40.-Вып. 2.-С. 211-217.
Снякин П. Г. Функциональная мобильность рецепторов // Успехи физиол. наук. - 1971. - Т. 2. - № 3 - С 32-57.
Сосновский А. С. Взаимодействие обстановочных и мотивационных возбуждений в формировании пищевого поведения у кроликов // Автореф. канд. дисс. М., 1976 -30 с.

Судаков К. В. Биологические мотивации. М: Медицина, 1971. - 304 с.
Судаков К. В. Временная синхронизация функций - объективный критерий функциональных систем различного уровня организации // Журн. высш. нервн. деят. - 1986. - Т. 36. - Вып. 4. - С. 638-646.
Судаков К. В. (ред.) Функциональные системы организма. М.: Медицина, 1987. - 432 с.
Судаков К. В. Физиология мотиваций. М.: Интертех, 1990. - 64 с.
Судаков К. В. Пейсмекер доминирующей мотивации // Физиол. журнал СССР. - 1992. - Т. 78. - № 12.-С. 1-11.
Судаков К. В. Системные функции мозга в условиях действия блокаторов синтеза белка и олигопептидов // Вестник АМН СССР. - 1992. - Т. 7 - С. 40-47.
Судаков К. В. Избранные лекции по нормальной физиологии. М.: Эрус, 19926. - 242 с.
Судаков К. В. Диагноз здоровья. Μ.: ММА им. И. М. Сеченова, 1993. - 120 с.
Судаков К. В. Условный рефлекс в системной организации поведенческих актов // Физиол. журнал СССР. - 1993. - Т. 79. - № 5. - С. 23-35.
Судаков К. В. Информационный принцип в физиологии: анализ с позиций общей теории функциональных систем // Усп. физиол. наук. - 1995а. - Т. 26. - № 4 - С. 3-27.
Судаков К. В. Мотивация и подкрепление в системных механизмах поведения: динамические энграммы подкрепления // Ж. высш. нервн. деят. - 19956. - Т. 45. - № 6. С. 627-637.
Судаков К. В. Системный процесс подкрепления // Ж. высш. нервн. деят. - 1996а. - Т. 46. - № 4. - С. 643-655.
Судаков К. В. Теория функциональных систем. М.: Медицинский музей, 19966. - 95 с.
Судаков К. В. (ред.) Системокванты физиологических процессов. М.: Междун. Гуманитарный фонд Арменоведения им. акад. Ц. П. Агаяна, 1997. - 152 с.
Судаков К. В. Рефлекс и функциональная система. Новгород: НовГУ, 1997. - 399 с
Судаков К. В. Системное построение функций человека // Актовая речь. М.: ММА им И. М. Сеченова, 1998. -24 с.
Судаков К. В. Кибернетические свойства функциональных систем // Вестн. новых медиц. технологий. Тула. - 1998. - № 1. - С. 12-19
Судаков К. В. Голографическое единство мира - основа космического сознания // Экологическая культура и образование: опыт России и Югославии / Под ред. С. Н. Глазачева, В. И. Данилова-Данильяна, Д. С. Марковича. М.: ТЭКО Центр, 1998. - С. 90-95.
Судаков К. В., Салуквадзе Н. А., Неделькина Л. А. Механизмы распространения восходящих активирующих влияний пищевого центра латерального гипоталамуса на кору головного мозга // Физиол. журнал СССР. - 1971. - № 8. - С. 1099-1106.
Судаков К. В., Антимоний Г. Д. Центральные механизмы действия электромагнитных полей // Успехи физиол. наук. - 1973. - Т. 4. - № 2. - С. 101-135.
Судаков К. В., Журавлев Б. В., Кромин А. А., Шамаев Н. Н., Тимофеева Л. В. Отражение доминирующей мотивации в деятельности нейронов мозга и периферических органов // Успехи физиол. наук. - 1988. - Т. 19. - № 3. - С. 24-44
Судаков К. В., Котов А. В. Функциональное переключение доминирующей мотивации в системной организации поведенческих актов //Журн. высш.. нервн. деят. - 1985. -Т. 35. - Вып. 6. - С. 1022-1029.
Судаков К. В., Тараканов О. П., Юматов Е. А. Кросс-корреляционный вегетативный критерий эмоционального стресса // Физиология человека. - 1995. - Т. 21. - № 3. - С. 87-95.
Судаков С. К. Нарушение пищевого поведения кроликов при внутрижелудочковом введении антигастриновых иммуноглобулинов //Журн. высш. нервн. деят. - 1986. - Т. 36. - №2. -С. 391-393.
Судаков С. К. Молекулярные механизмы памяти в системной организации поведенческих актов // Функциональные системы организма. М.: Медицина, 1987. - С 166-178.
Урсул А. Д. Концепция выживания и устойчивого развития цивилизации. М.: Луч, 1993 - 275 с.
Ухтомский А. А. Собр. Соч. Л., 1950. - Т. 1. - 328 с.
Ухтомский А. А. Собр. Соч. Л., 1952. - Т. 2. - 180 с.
Ухтомский А. А. Интуиция совести. Под ред. А. С. Батуева. C-Пб.: Петербургский писатель, 1996. - 526 с.
Уфлянд Ю. М. К 100-летию со дня рождения академика А. А. Ухтомского. Л.: ЛГУ, 1975. -С. 73.
Франк-Каменецкий М. Д. Самая главная молекула. М.. Наука, 1968.
Чуприкова Н. И. Психика и сознание как функция мозга. М.: Наука, 1985. - 200 с.
Шамаев Н. Н Импульсная активность нейронов орбитальной коры и латерального гипоталамуса при пищевом поведении // Нейроны в поведении: системные аспекты. М.: Наука, 1986. - С. 35-43.
Швыркова Н. А. Нейроны в системной организации поведения животных. Функциональные системы организма. М.: Медицина, 1987. - С. 307-319.
Шидловский В. А. Мультивариантная адаптивная регуляция вегетативных функций // Вопросы кибернетики. Системный анализ вегетативных функций. М., 1978. - Вып. 37. - С. 3-7.
Шулейкина К. В. Системная организация пищевого поведения. М.: Наука, 1971. - 280 с.
Юзвишин И. И. Информациология. М.: Радио и связь, 1996.-215 с.
Юматов Е. А. О приложении теории автоматического регулирования к проблеме регуляции дыхательных показателей организма. Актуальные проблемы современной физиологии. М., 1976. - С. 230-239.
Adey W. R. Collective properties of cell membranes // Interaction mechanisms of low-level electromagnetic fields in living systems / Eds. B. Norden and C. Ramel. Oxford: University press, 1992. - P. 47-77.
Adey W. R. Developments forwards a physical biology. Modem Radio Science / Ed. J. B. Andersen. Oxford: University Press, 1993. - P. 228-244.
Adey W.R. A growing scientific consensus of the cell and molecular biology mediating interactions with environmental EM fields // Proceed. Europ. Comm. Symp. / Electromagnetic transmissions: the latest scientific evidence, potential threats and strategies to reduce risk. London, 1994. - P. 1-17.
Adey W. R. Bioeffects of mobile communications fields; possible mechanisms for cumulative dose // Progress in safety assessments of mobile communications / Eds. N. Kuster. Q. Balzano, J. C. Lin. - 1996. -P. 104-140.
Beurle P. J. Properties of mass of sell capable of regenerating pulses // Phil. Trans. Roy. Soc. - 1956. - Sec. B. - Vol. 240. - N 1. - P. 55.
Bossie M. A., Martin C.E. Nutritional regulation of yeast delte 9 fafty acid desaturase activity //J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171. -P. 6409.
Hedbom E. Characterization of a family of proteoglycans with the capacity to bind collagen. Lund. Univ., 1993.
Hubei D. H., Wiesel T. N. Receptive fields of single neurons in the cat's striate cortex // J Physiol.. - 1959. - Vol. 148. - P. 574.
Hull C. L. Principles of behavior. N.-Y. Appl. Centre. Crofts, 1943.
Gazzanige M. S., LeDoux J. E. The integrated mind. New York-Lond.: Plenum Press, 1978. -168 p.
Lashley K. S. Cerebral organization and behavior // Research Publ. Assoc, for Research in Nervous and Mental Disease. - 1958. - Vol. 36. - P. 1.

Livingston R. B. Central control of receptors and sensory transmission system // Handbook of Physiology, Neurophysiology / Eds. by J. Field, H. W. Magoun, and V. E. Hull. Baltimore: Williams and Wilkins, 1959. - Vol. 1. - N 1. - P. 741-760.
Mac Donnel M. F., Flynn J. F. Control of sensory fields by stimulation of hypothalamus // Science. - 1966. - Vol. 3727. -N 152. -P. 1406-1408.
MacLean P.D. The triune brain in evolution. Role in paleocerebral functions. N.-Y.-Lond. Plenum Press, 1989. - 672 p.
Maresca B., Cassins A. R. Fatten feedback and fluidity // Monthly Nature. - 1992. - Vol. 1. - N10.-P. 22-23.
Oomura Y. Chemical and neuronal factors affecting feeding behavior // J. Cell Biochem. - 1983. - Vol. 13E. - Suppl. - P. 227.
Oomura Y., Sasaki K., Li A. Functional correlation between food intake and memory facilitation // Physiological and Biochemical basis of brain activity. St.Petersburg. Abstr. Int. Symp. 1994. June 22-24. -P. 5.
Pribram K. H. The brain, the telephone, the thermostat, the computer, and the hologram // Cognition and Brain Theory. - 1981. - Vol. 4.-N2.-P. 105-122.
Pribram K. H. Brain and perception. Holonomy and structure in figural processing. Hilisdate, NJ: Lawrence Eribaum Associates Publ., 1991.
Steffens A. B., Mogenson G. J., Stevenson J. A. Blood glucosae, insulin and free fatty acids after stimulation and lesions of the hypothalamus // Amer. J. Physiol. - 1972. - Vol. 222.-N6.-P. 1446-1452.
Sudakov К. V. Reinforcement as a system-forming factor of behavior // basic and clinical aspects of the theory of functional systems / eds. B. Lazetic and K. Sudakov. Novi Sad, 1998.-P. 17-25.
Tebly P. W., Buttke T. M. Stearayl-CoA desaturasae gene expression in lymphocytes // Biochem. Biophys. Acta. - 1992. - Vol. 1171. -P. 27-34.
Van Heerden P I. Theory of optical information storage in solids // Appl. Oct. 1969. - Vol. 2. -N4.-P. 393.
Van Wimersma Greidanus Tj. B., Dogsterom J., de Wied D. Intraventricular administration of anti-vasopressin serum inhibits memory consolidation in rats // Life Sci. - 1975. - Vol. 16.-P. 637-644.
Vigh L., Los D. A., Horvath I., Murate M. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1993. - N 90 - P. 9090-9094.
Weslake P. R. Theory of brain functioning detailed investigation of the possibilities of neural holographic processes // Dissert., Los-Angeles Univ. of Calif., 1969.